The DNA fingerprint polymorphism and the genetic relationship were studied by RAPD technology on Chaidamu goat (CG), Chaidamu Cashmere goat (CCG) and Liaoning Cashmere goat (LCG) from Chaidamu Basin of Qinghai province, China. The results showed that: The amplified bands were all 94 in 3 goat populations by using 8 random primers, and the DNA polymorphism frequencies of CG, CCG and LCG were 0.8404, 0.8617 and 0.8511, respectively, and the length of these DNA fragments were 176-2937 bp. The mean heterozygosities of the 3 goat populations were 0.5148, 0.5142 and 0.5075, respectively. The genetic relationship between CCG and CG or LCG were similar (Gst=4.37% and 3.79%; $D_{ij}=0.0109$ and 0.0106), and that between CG and LCG was further (Gst=13.14%; $D_{ij}=0.0230$). These results also showed that the genetic relationship between CCG and LCG was the closest, then CG and LCG, and CG and CCG was distant.
Enzyme electrophoresis was used to estimate genetic diversity and population structure of maize, Zea mays L. (Graminales) in Korea. In nine populations, fourteen of the 24 loci (58.3 %) showed detectable polymorphism. Genetic diversity (0.205) was higher than average values for species with similar life history traits. Although our data are relatively small and the landraces not direct ancestors of cultivar, apparently the domestication process has eroded the levels of genetic variation of maize. The recent cultivars were found to have fewer alleles per locus (1.42 vs. 1.56), fewer alleles per polymorphic locus (2.27 vs. 2.33), lower percent polymorphic locus (33.3% vs. 41.7%), and lower diversity (0.159 vs. 0.185) than landraces. These genetic diversity parameters indicated that the cultivar populations were genetically depauperate relative to landlaces. The GST value of nine populations was 0.239. Nearly 76% of the total genetic diversity in Zea mays was apportioned within populations. The indirect estimate of gene new based on mean GST was moderate (Nm=0.80).
Backgrounds : Glutathione-s-transferase (GST) is a kind of phase II metabolism enzyme and plays an important role in the detoxification of various toxic chemicals. It was reported that the genetic polymorphism of GSTM1 and GSTT1 genes may be responsible for asthma development and susceptibility to allergy. Traditional oriental medicine uses a unique diagnostic technique. differentiation-syndrome. to analyze signs and symptoms of patients synthetically. Through differentiation-syndrome. asthma patients can be divided into two groups: the deficiency syndrome group (DSG) and the excess syndrome group (ESG). Objectives : The purpose of this study was to investigate the possible association of GST gene polymorphism with clinical phenotype by differentiation-syndrome of bronchial asthma patients. Materials and Methods : One hundred and ten participants were evaluated by pulmonary function test. Patients with 53 DSG and 31 ESG by differentiation-syndrome were assessed for genetic analysis. GSTM1 and GSTT1 deletion polymorphism was performed by polymerase chain reaction (PCR). Results : GSTM1 gene deletion was detected in 43.4% of individuals in the DSG and in 38.71 % in the ESG. The distribution of GSTM1 polymorphism between DSG and ESG was not significantly different [$x^2$=0.1767, p=0.6742; OR(95% CI)=1.2139(0.4915-2.9979)]. The proportion of GSTT1 null genotypes was 41.51% in the DGS and 45.16% in the ESG. The distribution of GSTT1 polymorphism between DSG and ESG was also not significantly different [$x^2$=0.1065, p=0.7442; OR(95% CI)=0.8618(0.3525-2.1065)]. In the combined analysis of GSTM1 and GSTT1 genes, the frequency of both null type of GSTM1/GSTT1 genes was not significantly different from both positive type of GSTM1/GSTT1 genes[$x^2$=0.0768, p=0.7817; OR(95% CI)=1.2000(0.3303-4.3602)] Conclusions : These results indicate that polymorphism of the GST gene might not be associated with the symptomatic classification of DSG and ESG by differentiation-syndrome in Korean asthmatics.
To verify the association between susceptibility to chronic myeloid leukemia (CML) and GSTM1, GSTT1 gene polymorphisms in Asian populations, 9 papers published until July 2017 were cited in a meta-analysis. The null present types of the GSTM1, GSTT1 gene were analyzed individually. The significant association was found between CML and GST polymorphism (GSTM1; OR=1.306, 95% CI=1.091-1.563, p=0.004, GSTT1; OR=1.987, 95% CI=1.438-2.746, p=0.000). In addition, there was association between CML and the null type of the combination GSTM1-GSTT1 polymorphisms (OR=4.191, 95% CI=2.833-6.201, p=0.000). Thus, genetic polymorphisms of the GSTM1, GSTT1 and combination GSTM1-GSTT1 polymorphism in Asian populations may be risk factors for CML.
Background: Infection with hepatitis B virus (HBV) is a major global public health problem, with a wide spectrum of clinical manifestations. Human cytosolic glutathione-S-transferases (GSTs) include several classes such as alpha (A), mu (M), pi (P), sigma (S), zeta (Z), omega (O) and theta (T). The present study aimed to investigate the role of GST omega genes (GSTO1 and GSTO2) in different groups of patients infected with HBV. Materials and Methods: HBV groups were classified according to clinical history, serological tests and histological analysis into normal carriers (N), acute (A), chronic (CH), cirrhosis (CI) and hepatocellular carcinoma (HCC) cases. The study focused on determination of the genotypes of GST omega genes (GSTO1 and GSTO2) and GST activity and liver function tests. Results: The results showed that GSTO1 (A/A) was decreased in N, A, CH, CI and HCC groups compared to the C-group, while, GSTO1 (C/A) and GSTO1(C/C) genotypes were increased significantly in N, A, CH, CI and HCC groups. GSTO2 (A/A) was decreased in all studied groups as compared to the C-group but GSTO2(A/G) and GSTO2(G/G) genotypes were increased significantly. In addition, GST activities, albumin and TP levels were decreased in all studied groups compared to the C-group, while the activities of transaminases were increased to differing degrees. Conclusions: The results indicate that GSTO genetic polymorphisms may be considered as biomarkers for determining and predicting the progression of HBV infection.
The efficiency of insertion and/or deletion (indels) polymorphisms as genetic markers was evaluated by genotyping 102 indels loci in native chicken populations from Myanmar and Indonesia as well as Red jungle fowls and Green jungle fowls from Java Island. Out of the 102 indel markers, 97 were polymorphic. The average observed and expected heterozygosities were 0.206 to 0.268 and 0.229 to 0.284 in native chicken populations and 0.003 to 0.101 and 0.012 to 0.078 in jungle fowl populations. The coefficients of genetic differentiation (Gst) of the native chicken populations from Myanmar and Indonesia were 0.041 and 0.098 respectively. The genetic variability is higher among native chicken populations than jungle fowl populations. The high Gst value was found between native chicken populations and jungle fowl populations. Neighbor-joining tree using genetic distance revealed that the native chickens from two countries were genetically close to each other and remote from Red and Green jungle fowls of Java Island.
Colorectal cancer (CRC) is reproted to be the third most common cancer worldwide and the fourth most common cause of cancer related deaths. CRC is considered to be a multifactorial disease whose risk varies due to the complex interaction between individual genetic basis and disposure to multiple endogenous factors. Glutathione S-transferases are pro-carcinogenic in CRC and are required for the conjugation between chemotherapeutics and broad spectrum xenobiotics. One hundred and eleven patients with CRC and 128 control subjects without any cancer history were enrolled in this study. Multiplex PCR was applied to determine polymorphisms for the GSTT1 and M1 genes, and PCR-RFLP was applied for the GSTP1 (Ile105Val) gene polymorphism. Values p<0.05 were defined as statistically significant. We detected a significant high correlation between predisposition for CRC and presence of the Ile/Ile genotype of the GSTP1 (IIe105Val) gene polymorphism, but we did not find a significant relationship between predisposition for CRC and GSTT1 and M1 deletion polymorphisms. In addition, we did not determine a relationship between GSTT1, M1 and P1 gene polymorphisms and any clinicopathological features of CRC. GSTT1 null/GSTM1 positive and GSTT1 null/GSTM1 positive/GSTP1 Ile/Ile genotypes were significantly higher in the patient group. Our results revealed that there is no relationship among CRC, its clinicopathologic features, and GSTT1 M1 gene polymorphisms. However, there was a significant correlation between CRC and the GSTP1 Ile/Ile genotype. Further studies with larger patient groups are required to delineate the relationships between GST gene polymorphisms and the clinicopathologic features of CRC in Turkey.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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