Effects of immobilization on the production of human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (hGM-CSF) by Nicotiana tabacum cells were investigated using alginate and polyurethane foam as immobilization matrices. Encapsulation of the cells in alginate decreased protein production by 50% compared with that of suspension culture. Maximum hGM-CSF concentration was obtained by the cells immobilizaed in polyurethane foam. High hGM-CSF production could be possible when polyurethane foam was used because of high specific production and easy immobilization for cell recycling process with high cell density.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.4
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pp.267-272
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2010
In this paper, a Gm-C LPF utilizing common-mode feedforward (CMFF) CMOS inverter type operational transconductance amplifier (OTA) has been designed and verified by circuit simulations. The CMFF CMOS inverter OTA was optimized for wide input linearity and low current consumption using a standard 0.18 ${\mu}m$ CMOS process; gm of 100 ${\mu}S$ and current of 100 ${\mu}A$ at supplied voltage of 1.3 V. Using this optimized CMFF CMOS inverter type OTA, an elliptic 5th order Gm-C LPF for GPS specifications was designed. Gain and frequency tuning of the LPF was done by changing the internal supply voltages. The designed Gm-C LPF gave pass-band ripple of 1.6 dB, stop-band attenuation of 60.8 dB, current consumption of 0.60 mA at supply voltage of 1.2 V. The gain and frequency characteristics of designed Gm-C LPF was unchanged even though the input common-mode voltage is varied.
Purpose: The objective of this study was to determine the effects of genetically modified (GM) food promotion and education through the blog. Methods: Education program for consumer-oriented GM foods by the blog was developed and survey was performed by the visitors for totals of twelve weeks. The blog was formed by information (definition, mark etc.) offering style and named as "Correct knowing of genetically modified organisms (GMO)." Event was held to enhance the promotion of the blog from the week 9 to week 12. Results: Visitors of the final week increased 4 times, as compared to those of the starting the event week 9. Most of the 138 consumers (94.5%) did not have prior GMO education experience. The 97 consumers aged 20 years old showed significantly the highest ratios in the experience of blog or website (p<0.01). Comparing before and after the blog education, notification on GM foods and willingness to buy GMO products, the benefit of GMO, willingness to check GMO mark when buying GMO products showed positive change of GM foods (p<0.05). Conclusion: Over 80% answered that the blog helped to understand the GM foods. Thus, we conclude using blog is effective way of GM food promotion and education and continuous efforts are needed to maintain an active blog for the consumer's rights of knowledge about GM foods.
Proteolytic enzymes existing in plant cell cultured media are the major reason for the loss of secreted human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (hGM-CSF). The addition of pepstatin, aprotinin and PMSF relatively decreased the proteolytic degradation of hGM-CSF in a conditioned medium, but sufficient prevention against the proteolytic activity could not be obtained with chemical protease inhibitors. Gelatin, as a competitive substrate for protease, showed a stabilizing effect in a conditioned medium. Compared to the initial hGM-CSF concentration in a conditioned medium. with 10 g/L of gelatin, 68% of the hGM-CSF remained after 5 days. In a cell culture experiment, 5 g/L of gelatin significantly stimulated the hGM-CSF production and accumulation in culture media, with no growth inhibition. compared to the controls (4.72 $\mu\textrm{g}$/L), the extracellular hGM-CSF level could be increased to 39.78 $\mu\textrm{g}$/L with the addition of 5 g/L of gelatin.
Members of the colony stimulating factor cytokine family play important roles in macrophage activation and recruitment to inflammatory lesions. Among them, granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) is known to be associated with immune response to mycobacterial infection. However, the mechanism through which Mycobacterium tuberculosis (MTB) affects the expression of GM-CSF is poorly understood. Using PMA-differentiated THP-1 cells, we found that MTB infection increased GM-CSF mRNA expression in a dose-dependent manner. Induction of GM-CSF mRNA expression peaked 6 h after infection, declining gradually thereafter and returning to its basal levels at 72 h. Secretion of GM-CSF protein was also elevated by MTB infection. The increase in mRNA expression and protein secretion of GM-CSF caused by MTB was inhibited in cells treated with inhibitors of p38 MAPK, mitogen-activated protein kinase kinase (MEK-1), and PI3-K. These results suggest that up-regulation of GM-CSF by MTB is mediated via the PI3-K/MEK1/p38 MAPK-associated signaling pathway.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.16
no.3
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pp.37-44
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2021
PURPOSE: This study examined the effects of functional electrical stimulation (FES) on temporal-spatial gait and the activities of daily living in hemiplegic stroke patients. METHODS: The subjects were 29 hemiplegic stroke patients (57.7 ± 10.3). The patients walked at a self-controlled speed in four states: (1) walking without FES (non-FES), (2) walking with FES on the gluteus medius in the stance phase (GM), (3) walking with FES on the common peroneal nerve and tibialis anterior in the swing phase (PT), (4) walking with both GM and PT. A GAITRite system, Timed-Functional Movements battery, and Timed UP and Go test were used to measure the variables. RESULTS: Significant improvements were observed in all variables of the GM+PT, GM, and PT states compared to the non-FES state (p < .05). There were significant improvements in the GM+PT state compared to GM and PT states (p < .05). Moreover, significant improvements were noted in the single support time on the affected side, backward walking 10ft, and side stepping 10ft on the affected side of the GM state compared to the PT state (p < .05). There were significant improvements in the stride length on the affected side and side stepping 10ft on the unaffected side of the PT state compared to the GM state (p < .05). CONCLUSION: FES is effective in improving the temporal-spatial gait and activities of daily living in hemiplegic stroke patients.
Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is a multifunctional cytokine that has been implicated in the regulation of pre-implantation embryo development across several species. The aim of this study was to determine the effects of mouse granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (mGM-CSF) on development of porcine parthenotes and nuclear transferred embryos, and on their expression of implantation-related genes. In the presence of bovine serum albumin, mGM-CSF did not increase the percentage of oocytes that developed to the blastocyst stage and at day 7 did not increase oocyte cell number. Addition of 10 mM GM-CSF to protein-free culture medium significantly increased the compaction and blastocoel formation of 1- to 2-cell parthenotes and cloned embryos developing in vitro. However, cell number was not increased when they were cultured in the presence of GM-CSF. Semi-quantitative reverse transcripts polymerase chain reaction (RT-PCR) revealed that mGM-CSF enhances mRNA expression of the leukemia inhibitory factor receptor, but does not influence interleukin-6 or sodium/glucose co-transporter protein gene expression in blastocyst stage parthenotes. These results suggest that mGM-CSF may enhance viability of porcine embryos developing in vitro in a defined culture medium.
Yu Jeong Jeong;Mi Jung Park;Woo Jeong Lee;Sung Chun Kim
Journal of Marine Bioscience and Biotechnology
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v.16
no.1
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pp.26-35
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2024
Chlorella has various biotechnological applications, including in the biomedical and pharmaceutical industries, because of its advantages, including rich nutrients, fast growth rate, easy cultivation, and high biomass. We used the Agrobacterium-mediated transformation method to express human GM-CSF and EGF proteins, which are widely used in regenerative medicine, cosmetics, and pharmaceutical materials in Chlorella. The codon-optimized hGM-CSF and hEGF genes were cloned into plant binary vectors and transformed into Chlorella vulgaris using the Agrobacterium-mediated coculture transformation method. After transformation, genomic DNA PCR was performed for each C. vulgaris line that was stably subcultured on an antibiotic-resistant solid medium to confirm the insertion of hGM-CSF and hEGF into the chromosome. Furthermore, PT-PCR and protein expression of hGM-CSF and hEGF in each transformed C. vulgaris were significantly increased compared to the untransformed Chlorella. This study suggests that high-value proteins, including hGM-CSF and hEGF, which are foreign genes of C. vulgaris, can be stably expressed through the Agrobacterium-mediated Chlorella transformation system.
Objective: Present study was aimed to verify the effect of granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF) in the preimplantation development of mouse embryos and the involvement of the mitogen activated protein kiase (MAPK) in the GM-CSF signaling. Methods: Two-cell embryos were cultured for 96 h in the presence or absence of GM-CSF (0, 0.4, 2, 10 ng/ml) and PD98059, a MEK inhibitor (10 ${\mu}M$). Morphological development, cell number per blastocyst, and apoptotic nuclei, were eamined. MAPK activity of embryonic immunoprecipitate by MAPK (ERK1/2) antibody was measured by in vitro phosphorylation of myelin basic protein. Results: At post hCG 122 h the embryonic development among the experimental groups was significantly different (p=0.018). The rate of blastocyst development and cell number per embryo were the highest in 2 ng/ml GM-CSF treatment group. The percent of apoptotic cells of the GM-CSF-treated embryos was the lowest among the group. In blastocysts, GM-CSF treatment transiently increased MAPK activity. PD098059 attenuated the effect of GM-CSF on the morphological development, increase in cell number per blastocyst, down regulation of apoptosis, and upregulation of MAPK activity, suggesting that activation of MAPK cascade possibly mediated the embryotropic effect of GM-CSF. Conclusion: This result suggested that GM-CSF potentiated the development of preimplantation mouse embryos by activation of MAPK.
Jang Ji Young;Choi Ihl Bohng;Chung Su Mi;Kim In Ah;Kay Chul Seong;Kim Chun Chu;Shin Kyung Sub
Radiation Oncology Journal
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v.13
no.1
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pp.79-85
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1995
Purpose : To assess the efficacy of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF) in the neutropenia by radiotherapy. Materials and Methods : Eleven patients with various solid tumor were treated with a daily subcutaneous dose of GM-CSF(3-7microgram/kg) for 5days during the radiotherapy. Before and during the course of the study all the patients were monitored by the recording of physical examination, the complete blood count with differential and reticulocyte count and liver function test. Eight patients received prior or concurrent chemotherapy. Results : In 10 patients, the neutrophilic nadir was significantly elevated and the lenght of time that Patients had a neutrophil count below $10^3/mm^3$ a threshold known to be critical to acquiring infective complications was shortened following GM-CSF injection. A significant rise (two fold or greater) of neutrophil count was seen in 10 of 11 patients. In most patients, discontinuation of GM-CSF resulted in a prompt return of granulocyte counts toward baseline. However the neutrophil count remained elevated over $10^3/mm^3$ during radiation therapy, and radiotherapy delays were avoided. Other peripheral blood components including monocytes and platelets also increased after GM-CSF treatment. No significant toxicity was encountered with subcutaneous GM-CSF treatment. Conclusion : GM-CSF was well tolerated by subcutaneous route and induced improvement in the neutropenia caused by radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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