• 제목/요약/키워드: GLC

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간흡충에 감염된 실험쥐 담관 섬유모세포의 미세구조적 변화 (Ultrastructural Change of the Bile Duct Fibroblast at Infected Rat with Clonorchis sinensis)

  • 김수진;민병훈
    • Applied Microscopy
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    • 제34권2호
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    • pp.121-130
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    • 2004
  • 동물의 결합조직에 분포하고 있는 섬유모세포 (fibroblast)는 결합조직을 구성하는 세포의 한 종류로서 세포질 돌기들이 잘 발달된 형태적 특징이 있는 것으로 실험쥐 담관의 경우 간흡충 등의 기생충에 의하여 물리, 화학적 상해를 받았을 때 세포변이가 유발될 뿐만 아니라, 담관 암세포로 전이되기도 하는 것으로 알려져 있다. 따라서 저자 등은 실험쥐의 담관이 기생충에 의한 상해를 받았을 때 섬유모세포의 세포 표면과 세포질의 변화를 알아보고자 실험쥐 담관에서 섬유모세포를 분리하여 전자현미경으로 확인하고 다음과 같은 결과를 얻었다. 대조군 실험쥐 담관의 섬유모세포들은 일반적인 형태로 세포돌기, 세포표면 및 세포질을 구성하고 있었으나 간흡충 감염군 실험쥐 담관의 섬유모세포는 미세소관에 의한 세포질 돌기들이 다수 발달하고 다양한 종류의 포낭형 조면소포체 그리고 세포질에 전자밀도가 높은 다양한 액포, 높은 밀도의 리보좀을 포함하는 조면소포체, 다양한 형태의 과립 및 많은 수의 미세섬유가 관찰되는 형태적 변화가 관찰되었다. 간흡충에 감염된 담관의 섬유모세포는 간흡충에 의하여 상해 받은 세포가 물리화학적 자극에 의한 적응으로 단백질 합성이 증가하며 multi-vesicular 형태의 Golgi복합체가 생성되고, 세포질돌기 형성하는 것으로 확인되었다. 세포질에 광범위하게 분포하는 multi-vesicle은 당말단인 sialic acid를 포함하고 세포내에서 세포표면의 미세융모에 이르기까지 이동하는 것으로 확인되었다. 이상의 결과로 간흡충 감염 실험쥐로부터 분리된 섬유모세포는 actin단백으로 구성된 세포돌기가 잘 발달하고, 세포내 조면소포체에서 형성된 단백질이 Golgi복합체에서 당말단인 sialic acid로 전환되어 세포표면에 분포하게 된다. 이는 간흡충 감염으로 물리 화학적 자극 자극받은 섬유세포가 미세구조적 변화를 유발하는 것으로 확인되었다.

토양(土壤)과 채소중(菜蔬中) Phorate(0,0-diethyl S-ethylthiomethyl phosphorithioate)와 그 대사산물(代謝産物)들의 GLC분석(分析) (Determination of Phorate (0,0-diethyl S-ethylthiomethyl phosphorithioate) and its Metabolites in Soil and Vegetables by GLC)

  • 홍종욱;이해근
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제26권2호
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    • pp.104-109
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    • 1983
  • phorate와 그 대사산물(代謝産物)들의 잔류분(殘留分) 분석방법(分析方法)을 확립(確立)코자 10% DC-200+8% Reoplex-400+2% QF-1(2 : 1 : 1, w/w/w) on Gas Chrom Q( $80{\sim}100$ mesh), $1.8m{\times}2mm$ ID, borosilicate glass column인 mixed phase column을 이용(利用), flame photometric detector가 부착(附着)된 gas chromatograph로 조사(調査)하였다. 본(本) mixed phase column은 비록 phorate와 5가지 대사산물(代謝産物)을 동시(同時)에 분리(分離)하지는 못하였으나 column온도(溫度)를 programming$(130{\sim}200^{\circ}C,\;5^{\circ}C/min)$함으로써 phoratoxon sulfoxide를 제외(除外)한 5가지 화합물(化合物)의 분리(分離)가 가능(可能)하였다(phoratoxon sulfoxide는 phoratoxon과 중첩되었음). 또는 검출감도(檢出感度)도 매우 높아 $0.05{\sim}3.15ng$범위(範圍)이었다. 한편 토양(土壤)과 채소(菜蔬)에 처리(處理)한 phorate와 그 대사산물(代謝産物)들을 methanol-acetone-benzene(1 : 1 : 1, v/v/v)으로 Soxhlet장치(裝置)에서 12시간(12時間) 추출(抽出)한 후 benzene으로 이들 화합물(化合物)을 분리(分離)한 결과(結果) 90%이상(以上)의 높은 회수율(回收率)(phoratoxon은 약(約) 84%)을 얻었다. 따라서 본(本) mixed phase column은 분리(分離)와 감도면(感度面)에서 그 성능(性能)이 우수(優秀)하여 phorate의 분해(分解)와 대사(代謝)의 연구(硏究)에 효율적(效率的)으로 이용될 수 있을 것이다.

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보리겨 $\beta$-glucan의 추출 및 이화학적 특성 (Extraction and Physicochemical Characterization of Barley Bran $\beta$-glucan)

  • 김선영;유정희
    • 한국식품조리과학회지
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    • 제19권5호
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    • pp.616-623
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    • 2003
  • Bran(1∼5번)의 총 평균 $\beta$-glucan 함량은 5.52%로서 가장 높은 회수율 (48.5%)을 보인 추출 조건은 pH 10 및 45$^{\circ}C$, 다음은 pH 7 및 45$^{\circ}C$로 나타났다. 보리겨의 gum 물질은 배유 부분의 gum 물질과는 달리 상당량의 전분, 단백질이 혼입되어 있었고 정제된 $\beta$-glucan 도 단백질 및 전분 함량이 감소되긴 하였으나 호분층 안쪽의 bran 1,2,3,4에서도 $\beta$-glucan 함량이 78.2∼85.8%를 나타내어 세포벽의 peptide, arabinoxylan 등과 강하게 결합됨을 알 수 있었다. $\beta$-glucan을 이루는 구성당은 glucose가 주종이며, 그 외 arabinose, xylose, mannose, galactose였으며, 분자량은 보리겨에 따라 차이가 있으나 bran 1∼3의 경우 4.09 x $10^{5}$ 에서 4.41 x $10^{5}$ 정도의 분자량이 90% 이상을 차지하였으며, 다당 고유의 특성인 분자량의 분산성을 나타내었다. 한편 $\beta$-glucan의 구조 역시 보리겨에 따라 다소 차이가 있으나 $\beta$-(1\$\longrightarrow$3) 결합, $\beta$-(1\$\longrightarrow$4) 결합이 대부분을 차지하였고, $\beta$-glucan용액의 유동특성은 농도가 증가함에 따라 유동지수는 감소하여 의가소성이 증가하는 경향을 나타내었다.

New Thermostable Chitosanase from Bacillus sp.: Purification and Characterization

  • Yoon, Ho-Geun;Ha, Sang-Chul;Lim, Young-Hee;Cho, Hong-Yon
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제8권5호
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    • pp.449-454
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    • 1998
  • A thennostable chitosanase was purified from Bacillus sp. KFB-C108, by fractionation of 30 to 70% saturation with ammonium sulfate, DEAE-Toyopearl chromatography, Butyl-Toyopearl chromatography, and TSK-Gel HW-55F gel filtration. The purified enzyme showed a single band on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis, and the molecular weight was estimated to be 48 kDa. The enzyme degraded soluble chitosan and colloidal chitosan, but did not degrade glycol chitosan, chitin, and the other compounds investigated. There was no effect on the chitosanase activity by treatment with chelating agents, alkylating agents, and various metals investigated, and only cobalt ions inhibited the activity. Optimum temperature and pH were $55^{\circ}C$ and 6.5, respectively. The enzyme was stable after heat treatment at $80^{\circ}C$ for 10 min or $70^{\circ}C$ for 30 min and fairly stable in several organic solvents as well. Chitosan was hydrolyzed to $(GlcN)_4$as a major product by incubation with the enzyme.

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Evaluation of a Chromogenic Medium Supplemented with Glucose for Detecting Enterobacter sakazakii

  • Song, Kwang-Young;Hyeon, Ji-Yeon;Shin, Ho-Chul;Park, Chan-Kyu;Choi, In-Soo;Seo, Kun-Ho
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제18권3호
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    • pp.579-584
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    • 2008
  • A commercial chromogenic agar medium (DFI) was supplemented with glucose (mDFI) to enhance the specificity of Enterobacter sakazakii (E. sakazakit) detection. Escherichia vulneris (E. vulneris), a putative false-positive strain on the DFI medium, produces ${\alpha}$-glucosidase. The enzyme ${\alpha}$-glucosidase hydrolyzes a substrate, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-${\alpha}$, D-glucopyranoside $(X{\alpha}Glc)$, producing green colonies. E. sakazakii strains produced green colonies on both DFI and mDFI agar, whereas E. vulneris produced green colonies on DFI agar but small white colonies on mDFI agar. E. sakazakii and E. vulneris were also readily differentiated by colony color when the mixed culture of the two strains was plated on mDFI agar and incubated for 24 h at $37^{\circ}C$. The results indicate that the selectivity of the commercial chromogenic agar medium could be improved by a simple supplementation with glucose.

해바라기씨 기름의 triglyceride분자종에 관한 연구 (Molecular Species of Triglycerides in Sunflower Seed Oil)

  • 천석조;박영호
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제16권4호
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    • pp.311-316
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    • 1987
  • 해바라기씨 기름의 triglyceride 분자종을 밝히기 위하여 Bio-beads SX-2 column chromatography와 Sephadex LH-20 column chromatography로 triglyceride를 분획(分劃)하고 HPLC에 의하여 PN별(別)로 분획(分劃)하여 각획분별(各劃分別)로 분취(分取)하여 GLC 로서 acyl탄소수별(炭素數別)로 분획(分劃)하였으며, 지방산조성(脂肪酸組成)도 분석(分析)하였다. 또한 PN별분획(別劃分)에 췌장리파제를 작용시켜 가수분해(加水分解)를 행하고 ${\beta}$위치(位置) 지방산조성(脂肪酸組成)을 분석(分析)하였다. 이들의 결과(結果)로 부터 해바라기씨 기름에서 산정가능(算定)한 총 triglyceride 분자종은 26종류였다. 10%이상을 차지하는 triglyceride 분자종은 PLL; 10.4%. OLL; 22.3 및 LLL; 31.9%였다.

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Identification of a Functionally Relevant Signal Peptide of Mouse Ficolin A

  • Kwon, Sang-Hoon;Kim, Min-Soo;Kim, Dong-Bum;Lee, Keun-Wook;Choi, Soo-Young;Park, Jin-Seu;Kim, Yeon-Hyang;Lee, Young-Hee;Kwon, Hyung-Joo
    • BMB Reports
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    • 제40권4호
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    • pp.532-538
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    • 2007
  • Mouse ficolin A is a plasma protein with lectin activity, and plays a role in host defense by binding carbohydrates, especially GlcNAc, on microorganisms. The ficolin A subunit consists of an N-terminal signal peptide, a collagen-like domain, and a C-terminal fibrinogen-like domain. In this study, we show that ficolin A can be synthesized and oligomerized in a cell and secreted into culture medium. We also identify a functionally relevant signal peptide of ficolin A by using MS/MS analysis to determine the N-terminal sequence of secreted ficolin A. When the signal peptide of mouse ficolin A was fused with enhanced green fluorescent protein (EGFP), EGFP was released into HEK 293 cell medium, suggesting that the signal peptide can efficiently direct ficolin A secretion. Moreover, our results suggest that the signal peptide of ficolin A has potential application for the production of useful secretory proteins.

사과 중 Nuarimol의 잔류성 분석 (Analysis of Residual Nuarimol in Apples)

  • 김일광;한성수;김윤근;김해진
    • 분석과학
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    • 제6권3호
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    • pp.283-288
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    • 1993
  • 기체 크로마토그래피를 이용하여 과수 재배용 살균제인 nuarimol의 분석을 위한 최적 조건을 조사하고 사과 중에서의 잔류성을 규명하였다. 사과시료를 methanol로 추출, 여과한 후 4.00% NaCl과 dicholromethane액으로 분리농축하고, alumina 컬럼상에서 1-chlorobutane과 methanol 혼합액으로 정제하여 GLC/ECD로 분석하였다. 0.200와 1.00ppm 표준물 첨가 실험결과 평균 회수율이 79~95%였고, 사과 중 nuarimol의 잔류량은 수확 3일 전 8회 처리시 0.0830ppm이었다. 사과에 대한 안전 사용기간은 수확 7일전 6회 사용이 적당한 것으로 나타났다.

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과일 및 야채의 Carbamate계 농약의 잔류량 (Studies on the Residues of Carbamate Pesticide in Fruits and Vegetables)

  • 이해금;최용순;최규열
    • 한국식품위생안전성학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.3-8
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    • 1987
  • 춘천시 근교에서 생산된 '84년산 딸기, 토마토, 오이, 포도, 사과, 그리고 배추 각 5점씩 30점에 대한 BPMC, MIPC, NAC의 잔류수준을 분석한 결과 아래와 같은 결론을 얻었다. 1. BPMC의 잔류함량은 딸기에 있어서 평균 0.0243ppm, 토마토 0.0394ppm, 오이 0.0459ppm, 포도 0.0472ppm, 사과 0.0680ppm, 배추 0.0986ppm 수준으로 대상농약중 가장 높은 잔류함량을 보였다. 2. NAC는 포도에서 평균 0.0071ppm, 오이 0.0009ppm, 배추 0.0009ppm 수준으로 검출되었다. 3. MIPC는 배추에서만 평균 0.0017pppm의 낮은 수준으로 보였다. 4. 잔류농약 검출율은 BPMC(80%)>NAC(16.7%)>MIPC(10%) 순이었다. 5. 계절적으로 수확기가 늦은 농산물일수록 비교적 높은 잔류수준을 보였다.

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1990년 제23회 학술발표회 논문초록 (Immunochemical Determination of Plant Constituents)

  • 성철기
    • 한국연초학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.29-38
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    • 1990
  • Until relatively recently plant scientists have made little use of immunological techniques. Now, however, more and more researchers are discovering the powder of these techniques for the screening of immunomodulators and for the detection, quantitative determination and localization of compounds in plant materials. Especially, the recent developments in the fields of plant biotechnology and plant genetic engineering make it even more important for forkers in the plant sciences to become acquainted with the more sophisticated methods. The possible methods include onestep purification of antigens, visualization in situ by immunocytochemis try and on polyacrylam ids gel s by ni trocellulose Western blotting and quantification by various immunoassay. Among them, in this reviews, the quantitative determination methods are to be reviewed. There are several kinds of methods for the quantitative determination of plant constituents such as colorimetry, TLC, GLC, DCC, UV derivatization, densitometry and HPLC. When the complexity of plant constituents is considered. densitometry and HPLC have many advantages in sensitivity and separation ability. After a 11 some advarltages of two methods meritiorled above, all of these methods have many disadvantages and inconveniences. Previous purification for the application of all these methods make them less sensitive and more tedious. Immunoassay can solve these problems in part. But immunoassay also has some limitations. Specificity of immunoassay, contrary, can be considered to be disadvantages. Including this the advantages and disadvantages of immunoassay are to be discussed.

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