Ahn, Kyung-Geun;Kim, Gyeong-Ha;Kim, Gi-Ppeum;Hwang, Young-Sun;Hong, Seung-Beom;Lee, Young Deuk;Choung, Myoung-Gun
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.3
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pp.195-203
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2015
Quintozene, pentachloronitrobenzene (PCNB) is a contact fungicide for control of soilborne phytopathogenic fungi during cultivation of diverse crops. It was introduced to agricultural use around 1930's as a substitute for mercurial disinfectants. Although quintozene had been first registered in Korea on 1969. However, now it was banned to use due to its high residue levels in selected harvest products. Also, high possibility is expected that the residue may be contained in imported agricultural commodities as it is still used widely over the world. Therefore, this study was conducted to establish a determination method for quintozene residue in crops using GC/ECD/MS. Quintozene residue was extracted with acetonitrile from representative samples of five raw products which comprised hulled rice, soybean, Kimchi cabbage, green pepper, and apple. The extract was diluted with saline water, and n-hexane partition was followed to recover quintozene from the aqueous phase. Florisil column chromatography was additionally employed for final clean up of the extract. The quintozene was quantitated by GLC with ECD, using a DB-1 capillary column. The crops were fortified with quintozene at 3 levels per crop. Mean recoveries ranged from 79.9% to 102.7% in five representative agricultural commodities. The coefficients of variation were less than 4.3%. Quantitative limit of quintozene was 0.004 mg/kg in representative five crop samples. A GC/MS with selected-ion monitoring was also provided to confirm the suspected residue. Therefore, this analytical method was reproducible and sensitive enough to determine the residue of quintozene in agricultural commodities.
This study observed distribution of vegetation to confirm change of tundra-taiga boundary. Tundra-taiga boundary is used to observe the transfer of vegetation pattern because it is very sensitive to human activity, natural disturbances and climate change. The circumpolar tundra-taiga boundary could observe reaction about some change. Reaction and confirmation about climate change were definite than other place. This study used Leaf Area Index(LAI) 8-Day data in August from 2000 to 2009 that acquire from Terra satellite MODerate resolution Imaging Spectroradiometer(MODIS) sensor and used K$\"{o}$ppen Climate Map, Global Land Cover 2000 for reference data. This study conducted analysis of spatial distribution in low density vegetated areas and inter-annual / zonal analysis for using the long period data of LAI. Change of LAI was confirmed by analysis based on boundary value of LAI in study area. Development of vegetation could be confirmed by area of grown vegetation($730,325km^2$) than area of reduced vegetation ($22,372km^2$) in tundra climate. Also, area was increased with the latitude $64^{\circ}$ N~$66^{\circ}$ N as the center and around the latitude $62^{\circ}$ N through area analysis by latitude. Vegetation of tundra-taiga boundary was general increase from 2000 to 2009. While area of reduced vegetation was a little, area of vegetation growth and development was increased significantly.
FAB CAD MS/MS(Fast Atom Bombardment Collision Activated Dissociation Mass Spectrometry/Mass Spectrometry) was used to study different degree of bond stability according to the linkage positions of alkali cationized $(Na^+, Li^+, K^+, NH_4^+)$ stereoisomeric and synthetic oligosaccharides. The alkali metal cations were much more stable, requiring over -40 eV of collision energy vs. only -10 eV for the protonated forms. Of the cations, the potassium cationized trisaccharides were more stable than the others. They would not yield fragment ions under the conditions of collision available in triple quadrupole. Other cationized species exhibited decreasing stability in the series $Nap^+>Li^+>NH_4^+$ using 0.8 mTorr argon pressure in the collision cell. Metal cations of the oligosaccharides maintained charge principally on the amino sugar as shown by shift of all the fragment ions containing the amino sugar. The reason for the higher stability of the metal cationized form is the formation of crown ether-like bond around metal cations, N-acetyl group on GlcNAc and oxygens on fucose moiety. Depending on the metal sizes and the conformation of linkage-isomeric region, cationized species gave linkage dependent fragment patterns and exhibited stability in the series 1-6 > 1-4 > 1-3 linkage.
Five subcellular fractions were obtained by successive centrifugation from the liver of rats within 6 hours of life and characterized by comparing marker compound or marker enzyms. After incubating $3{\beta}$-hydroxy-$5{\alpha}$-pregnan-20-one with the each fraction, the steroids were analyzed by TLC, GLC and GC-MS. A $6{\alpha}$-hydroxylase which hydroxylizes the tetra-hydrogenated compound of progesterone, $3{\beta}$-hydroxy-$5{\alpha}$-pregnan-20-one, was localized in the crude plasma membrane fraction, but not in the microsome fraction. The maximum 6α-hydroxylation was observed at pH 7.0. While this 6α-steroid hydroxylase was not able to hydroxlyze the progesterone, the $3{\alpha}$-isomer was hydroxylized at the $6{\alpha}$-position.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.16
no.1
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pp.10-17
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1987
In order to investigate the effects of growth regulators on the formation of capsaicinoids in callus of Capsicum annuum L. tissues were cultured in the Linsmaier and Skoog RM 1964 medium containing various growth regulators. Production of capsaicinoids during culture was monitored by gas chromatography. In the presence of $10^{-6}M$ of 2,4-D and kinetin in the medium, $1182{\mu}g$ of capsaicinoids were formed per 100g dry wt. of tissue, of which was greater than with any of three other growth regulators. IAA, NAA, and kinetin of same concentrations had 65%, 38%, 68% effect of 2.4-D in capsaicinoids formation, respectively. Production of capsaicinoids increased gradually in the presence of 2,4-B as culture period was proceeded. Of phenylpropanoids formed, cinnamic acid and coumaric acid were not significantly different in their levels, although growth regulators were varied. On the other hand, caffeic acid and ferulic acid formation were highest in the presence of 2,4-D. Effects of kinetin and IAA were about 70 percent of that of 2,4-D, whereas NAA had only about 30 percent effect. Phenylalanine ammonia-lyase activity in cultured tissue was increased during the periods; 52, 81, and 209 n moles of cinnamic acid per g fresh wt. were formed after 5, 15, and 25 days of culture, respectively.
The lipid components, fatty acid compositions, physical and chemical characteristics of crude oil in Amorpha fruticosa seed were determined and proximate compositions of it were also analyzed. The results were summarized as follow: 1) The proximate composition showed moistrue to be 10.14%, crude protein to be 21.77%, crude fats to be 12.73%, carbohydrates to be 51.75% and crude ash to be 3.61%. 2) Specific gravity, refractive index, smoke point and titer of the crude oil were $0.925\;(15/15^{\circ}C)$, $1,477(15^{\circ}C)$, $175^{\circ}C$ and $14.8^{\circ}C$, respectively. 3) Iodine, saponification, acid, ester value and unsaponifiable content of the crude oil were 144, 182, 2.9, 179 and 5.17%, respectively. 4) Lipid components were separated by TLC and quantitatively determined by TLC scanner to give 75% triglycerides, 14% esterified sterols, 3.08% phospholipids, 4.4% free sterols and 3.77% free fatty acids. 5) Fatty acid compositions were quantitatively determined by GLC to give 76.21% linoleic acid, 9.92% palmitic acid, and 5.07% stearic acid as the main components, oleic, linolenic, palmitoleic and arachidic acid were presented in small quantities.
In this study, the several chemical compositions, which include general components (moisture, fat, protein, sugar, fiber, ash, acid insoluble ash), minor components (sesamol, sesamolin, sesamin), the characteristics of oil (specific gravity, refractive index, iodine value, saponification value, unsaponificable matter, insoluble impurities), fatty acid components (analyzed by GLC), amino acid patterns (analyzed by autoanalyzer), of Korean whole white Sesamum indicum were investigated and were compared with decuticled sesame samples. The results were summarized as follows: 1) The crude fiber, total ash and acid insoluble ash contents of the decuticled sesame seed and it meal were significantly lower as compared to the whole sesame samples. 2) The specific gravity, refractive index, iodine value, unsaponificable matter and insoluble impurities contents of the whole sesame oil were greater than the decuticled samples. 3) The fatty acid contents of the whole and decuticled sesame oil were approximatly equal amounts. But unsaturated fatty acid contents of the decuticled sesame oil was significantly lower than the whole sesame oil. 4) The decuticled sasame meal was concentrated higher protein than the whole sasame meal. But amino acid contents of the protein in their was approximatly equal amounts and sesame proteins are found to be rich in methionine, cystine and tryptophan, they are deficient in lysine. 5) The sesamol, sesamolin and sesamin contents of the whole and decuticled sesame oil were approximatly equal amounts. 6) The oxalate and calcium contents of the decuticled sesame seed and its meal were also significantly lower as compared to the whole sesame samples.
Composition of organic acids and fatty acids in three edible mushrooms, Pleurotus ostreatus, Lentinus edodes and Agaricus bisporus were analyzed by gas-liquid chromatography and compositional differences of these components depending on species, sizes and portions (pileus and stipe) were investigated. Lactic, oxalic. fumaric. citric and pyroglutamic acid were identified in each of the three mushrooms and the major organic acids were malic, citric and pyroglutamic acid, respectively. The total organic acid contents were in the range of 2.4-4.0% in Pleurotus ostreatus, 1.7-3.6% in Lentinus edodes and 1.9-3.1% in Agaricus bisporus. Especially oxalic and pyroglutamic acid in Pleurotus ostreatus, malic and citric acid in Lentinus edodes and fumaric acid in Agaricus bisporus were higher in pileus than stipe. The total organic acid contents decreased as the size of pileus developed and especially the decrease of citric acid were marked. On the other hand, the major fatty acids in three mushrooms were linoleic, palmitic and oleic acid. But fatty arid compositions were not significantly different depending on species, sizes and portions.
The volatile flavor components of Kimchis were identified and the volatiles of fermented Kimchis (1.29% NaCl and 4.89 NaCl) were compared with those of raw Kimchi (1.29% NaCl). After the existence of carbonyls and sulfur compounds were confirmed by precipitation method, vacuum distillation was carried out to collect the volatiles of Kimchis in traps submerged in ice+salt, dryice-acetone and liquid N, respectively. The volatile flavor components were identified by GLC. The results were; 1. 17 volatile flavor components of Kimchis were identified by comparison of retention time with those of known compounds and acetaldehyde, acetone, ethanol, ethyl sulfide were positively identified by m.p., IR, UV, TLC. etc. 2. Ethanol was the most abundant volatiles of Kimchis and the content was much higher in fermented low salt Kimchi than in unfermented low salt Kimchi. 3. On the contrary, acetaldehyde and volatile sulfur compounds were reduced in fermented Kimchis, especially in fermented low salt Kimchi.
Glycosaminoglycans (GAGs) and chitosan have been used as matrix materials to support the dermal part of skin equivalent which is used for both pharmacological and toxicological evaluations of drugs potentially used for dermatological diseases. However, their biological roles of GAGs and chitosan in the skin equivalent are still unknown. In the present study, we evaluated whether GAGs and chitosan directly affect keratinocyte stem cells (KSCs) and their transit-amplifying cells (TA cells). Among supporting matrix materials, chitosan significantly increased the number of ${\alpha}6$$integrin^{high}/CD71^{high}$ human keratinocyte TA cells by 48.5%. In quantitative real-time RT-PCR analysis, chitosan significantly increased CD71 and CD200 gene transcription whereas not ${\alpha}6$ integrin. In addition, the level of the gene transcription of both keratin 1 (K1) and K10 in the chitosan-treated human keratinocytes was significantly lower than those of control, suggesting that chitosan inhibit keratinocyte differentiation. We also found that N-acetyl-D-glucosamine (NAG) and $\beta$-(1-4)-linked D-glucosamine (D-glc), two components of chitosan, have no effect on the expression of CD71, K1, and K10, suggesting that each monomer component of chitosan is not enough to regulate the number of epidermal keratinocyte lineage. Conclusively, chitosan increases keratinocyte TA cell population which may contribute to the cellular mass expansion of the epidermal part of a skin equivalent system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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