Blind signature is such a signature scheme that conceals the contents of signature itself and who is the user of the signature make user's anonymity possible. For this reason, they are used in security services such as electronic cashes and electronic votes in which the behavior of actor should not be exposed. In this paper we propose an ID-based blind signature scheme from Gap Diffie-Hellman group. Its security is based on the hardness of Computational Diffie-Hellman Problem. Proposed scheme efficiently improve against existing blind signature scheme by using two-pass protocol between two users and by reducing computation process. Therefore it can be used efficiently in wireless PKI environment.
Journal of the Korea Institute of Information Security & Cryptology
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v.13
no.5
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pp.147-157
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2003
We often use cryptographic systems on small devices such as mobile phones, smart cards and so on. But such devices are delicate against the tlreat of key exposure of secret keys. To reduce the damage caused by exposure of secret keys stored on such devices, the concept of forward security is introduced. In this Paper, we present a new forward secure signature scheme based on Gap Diffie-Hellman groups. Our scheme achieves security against chosen-message attacks under the computational Diffie-Hellman assumption in the random oracle model.
Proxy signature scheme allow a designated proxy person to sign a message on behalf of the original signer. Partially blind signature scheme allows the signer to insert non-removable common information into his blind signature. Proxy signature and partially blind signature are very important technologies in secure e-commerce. In this paper we propose new proxy signature scheme and ID-based partially blind signature scheme using bilinear pairing. further combining them, we propose a proxy partially blind signature scheme. The security of our schemes relies on the hardness of Computational Diffie-Hellman Problem. If we removing common information form propose ID-based partially blind signature scheme and proxy partially blind signature scheme, then they become variants of ID-based blind signature scheme and proxy blind signature scheme of Zhangs respectively.
For interspecific portoplast fusion, Brevibacterium flauum lOAHR (Rifr axg his) and Corynebacterium glutamicum 11TS ($Sm-r$ trp) were induced by UV and NTG treatment. The protoplast fusion frequency between E. flavum XOAHR and C. glutamicum llTS was $3.7\times 10^{-6}$ with the lysozyme treatment (300 P $\mu g$ml) for 18 hrs. Genotypes of recombinants were analized as FMM ($Rif^r\; Sm^r$), FA (Rift $Sm^r$ arg), FH ($Rif^r\; Sm^r$ his), FT ($Rif^r\; Sm^r$ trp), FAH ($Rif^r\; Sm^r$ arg trp), FAT ($Rif^r\; Sm^r$ arg trp), and FAHT ($Rif^r\; Sm^r$ arg his trp). FAH 1 produced 12 fold of glutamate production compared to parental type, E. flauum 10AHR. In glutamine productivity, it produced 2.6 fold to parental type, C. glutamicum 11TS. Production of glutamate or glutamine by recombinants was involved in the specific activities of glutamate dehydrogenase (GDH) and glutamine synthetase (GS), respectively.
With the purpose of facilitating the process of stable strain generation, a shuttle vector for integration of genes via a double recombination event into two ectopic sites on the Sulfolobus acidocaldarius chromosome was constructed. The novel chromosomal integration and expression vector pINEX contains a pyrE gene from S. solfataricus P2 ($pyrE_{sso}$) as an auxotrophic selection marker, a multiple cloning site with histidine tag, the internal sequences of malE and malG for homologous recombination, and the entire region of pGEM-T vector, except for the multiple cloning region, for propagation in E. coli. For stable expression of the target gene, an ${\alpha}$-glucosidase-producing strain of S. acidocaldarius was generated employing this vector. The malA gene (saci_1160) encoding an ${\alpha}$-glucosidase from S. acidocaldarius fused with the glutamate dehydrogenase ($gdhA_{saci}$) promoter and leader sequence was ligated to pINEX to generate pINEX_malA. Using the "pop-in" and "pop-out" method, the malA gene was inserted into the genome of MR31 and correct insertion was verified by colony PCR and sequencing. This strain was grown in YT medium without uracil and purified by His-tag affinity chromatography. The ${\alpha}$-glucosidase activity was confirmed by the hydrolysis of $pNP{\alpha}G$. The pINEX vector should be applicable in delineating gene functions in this organism.
Allozyme study on a small pitch pine stand originating and expanded rather rapidly from a few founder trees indicated that the colonization of the pitch pine population was made progressively from the place where the founder trees located to another by moving in cohorts of seeds from a limited number of family or genetically closely related family groups in line with the succeeding generations. This pattern of migration and colonization resulted marked differences in allelic and genotypic frequencies at many of the allozyme loci between the initially colonized subpopulation on the south-facing slope and the lately colonized subpopulation on north-facing slope of a hill. It appeared that gene fixation due to inbreeding and genetic drift occurred at some loci in the pitch pine population or subpopulations. However, even in t 1e inbreeding small pitch pine population or subpopulations, a comparatively large amount of genetic diversity or heterozygosity was maintained due to the high levels of gene recombination at many of the gene loci and natural selections favoring for heterozygotes.
Journal of the Korea Institute of Information Security & Cryptology
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v.13
no.6
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pp.149-161
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2003
Partially blind signature scheme allows the signer to insert non-removable common information into his blind signature. Blind signatures providing with both users privacy and data authenticity are one of key parts of information systems, such anonymous electronic cash and electronic voting as typical examples. Partially blind signature, with which all expired e-cash but for still-alive can be removed from the banks database, copes well with the problem of unlimited growth of the banks' database in an electronic cash system. In this paper we propose an efficient ID-based partially blind signature scheme using the Weil-pairing on Gap Diffie-Hellman group. The security of our scheme relies on the hardness of Computational Diffie-Hellman Problem. The proposed scheme provides higher efficiency than existing partially blind signature schemes by using three-pass protocol between two participants, the signer and requesters also by reducing the computation load. Thus it can be efficiently used in wireless environment.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.17
no.2
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pp.115-124
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1988
This study was carried out to realize the effect of gibberllic acid$(GA_3)$, 1-naphthaleneacetic acid(NAA) and indole-3-acetic acid(IAA) on the biosynthesis of vitamin C. The relation between carbohydrate metabolism and vitamin C production in soybean sprouts was also investigated. Growth, vitamin C content, protein, galactonolactone dehydrogenase(GLD), ribulose diphosphate carboxylase(RuDpCO) and RNA level in the plastid and cytoplasm were determined. The effects of protein and respiratory inhibitors on the growth and vitamin C production were also examined. The most favourable growth of soybean sprouts was observed at the level of NAA $10^{-8}M,\;IAA10^{-6}M\;and\;GA_3\;10^{-5}M$ in the single treatment, respectively, and also favourable at levels of $GA_3\;10^{-5}M+NAA\;10^{-9}M\;and\;GA_3\;10^{-5}M+IAA\;10^{-9}M$ in the case of mixed treatment. The excellent growth was observed at the level IAA $10^{-6}M$ among all the single and mixed treatments. When the soybean sprouts were treated with NAA $10^{-8}M,\;IAA\;10^{-6}M\;GA_3\;10^{-5}M,\;GA_3\;10^{-8}M+IAA\;10^{-6}M,\;and\;GA_3\;10^{-5}M+IAA\;10^{-9}M$, the maximum growth rate was observed at the level of IAA $10^{-6}M$ and the conten of vitamin C was 24.26mg% which was 1.6 times higher than that of the control. RuDpCO was inhibited by the chloramphenicol at the concentration that did not inhibit the growth but the activities of NADP-GDH, GLD and vitamin C content were not affected. These results showed that the biosynthesis of viamin C had nothing to do with the activity of chloroplastic RNA but with cytoplasm. The highest vitamin C content was found at the the level of IAA $10^{-6}M$, where the GLD activity increased up 1.8 times of the control. The concentration of IAA $10^{-6}M$ promoted the biosynthesis of RNa and protein both in chloroplast and cytoplasm, especially in the cytoplasm. Thus it suggeted that IAA affected vitamin C biosynthesis by regulating RNA level in the cytoplasm. 2,4-Dinitrophenol as an uncoupler of oxidative phosphorylation did not inhibit the vitamin C biosynthesis, however, all of the respiratory inhibitors severely inhibited the growth and vitamin C biosynthesis.
Non-human primates (NHPs) are confirmed as reservoirs of Cryptosporidium spp., Giardia intestinalis, and Enterocytozoon bieneusi. In this study, 197 fresh fecal samples from 8 NHP species in Qinling Mountains, northwestern China, were collected and examined using multilocus sequence typing (MLST) method. The results showed that 35 (17.8%) samples were positive for tested parasites, including Cryptosporidium spp. (3.0%), G. intestinalis (2.0%), and E. bieneusi (12.7%). Cryptosporidium spp. were detected in 6 fecal samples of Macaca mulatta, and were identified as C. parvum (n=1) and C. andersoni (n=5). Subtyping analysis showed Cryptosporidium spp. belonged to the C. andersoni MLST subtype (A4, A4, A4, and A1) and C. parvum 60 kDa glycoprotein (gp60) subtype IId A15G2R1. G. intestinalis assemblage E was detected in 3 M. mulatta and 1 Saimiri sciureus. Intra-variations were observed at the triose phosphate isomerase (tpi), beta giardin (bg), and glutamate dehydrogenase (gdh) loci, with 3, 1, and 2 new subtypes found in respective locus. E. bieneusi was found in Cercopithecus neglectus (25.0%), Papio hamadrayas (16.7%), M. mulatta (16.3%), S. sciureus (10%), and Rhinopithecus roxellana (9.5%), with 5 ribosomal internal transcribed spacer (ITS) genotypes: 2 known genotypes (D and BEB6) and 3 novel genotypes (MH, XH, and BSH). These findings indicated the presence of zoonotic potential of Cryptosporidium spp. and E. bieneusi in NHPs in Qinling Mountains. This is the first report of C. andersoni in NHPs. The present study provided basic information for control of cryptosporidiosis, giardiasis, and microsporidiosis in human and animals in this area.
Genetic variation of two Juniperus chinensis var. sargentii populations in Mt. Seorak and Mt. Halla was investigated by isozyme analysis at reproducible 11 loci of 7 isozyme systems(Aat-1, Aat-2, Gdh, Idh, Lap, Mdh-1, Mdh-2, Mdh-3, 6Pgd, Pgi-1, and Pgi-2), of which 7 loci were polymorphic. The levels of genetic diversity of two populations were A=2.2, $A_e=1.61,\;P_{95}=54.5,\;H_{o}=0.179,\;H_e=0.287$(Mt. Seorak population) and A=2.1, $A_e=1.48,\;P_{95}=63.6,\;H_{o}=0.270,\;H_e=0.250$(Mt. Halla population), respectively. These values were similar to and/or somewhat higher than those observed in other Korean native conifers. Moderately low degree of genetic differentiation was observed between 2 analyzed populations ($F_{ST}=0.039$). Heterozygosity of the population in Mt. Seorak was significantly lower than expected, and much high level of inbreeding coefficient(F=0.376) was observed. Considering the limited population size and distribution range of the population, the population seemed to be influenced by inbreeding and/or random genetic drift, Consequently, Mt. Seorak population should be considered to be a more important candidate for the conservation of J. chinensis var. sargentii.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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