Let $P(M,G,{\pi})=:P$ be a principal fibre bundle with structure Lie group G over a base manifold M. In this paper we get the following facts: 1. The tangent bundle TG of the structure Lie group G in $P(M,G,{\pi})=:P$ is a Lie group. 2. The Lie algebra ${\mathcal{g}}=T_eG$ is a normal subgroup of the Lie group TG. 3. $TP(TM,TG,{\pi}_*)=:TP$ is a principal fibre bundle with structure Lie group TG and projection ${\pi}_*$ over base manifold TM, where ${\pi}_*$ is the differential map of the projection ${\pi}$ of P onto M. 4. for a Lie group $H,\;TH=H{\circ}T_eH=T_eH{\circ}H=TH$ and $H{\cap}T_eH=\{e\}$, but H is not a normal subgroup of the group TH in general.
Lee, Eun Ju;Park, Sang Won;Nam, Dao Vinh;Chung, Chan Hong;Lim, Kwang-Hee
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.3
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pp.391-396
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2010
In this research the characteristics of ammonia removal from malodorous waste-air were investigated under various operating condition of biofiilter packed with equal volume of rubber media and compost for the efficient removal of ammonia, representative source of malodor frequently generated at compost manufacturing factory and publicly owned facilities. Then the optimum conditions were constructed to treat waste-air containing ammonia with biofilter. Biofilter was run for 30 days(experimental frequency of 2 times/day makes 60 experimental times.) with the ammonia loading from $2.18g-N/m^3/h$ to $70g-N/m^3/h$ at $30^{\circ}C$. The ammonia removal efficiency reached almost 100% for I through IV stage of run to degrade up to the ammonia loading of $17g-N/m^3/h$. However the removal efficiency dropped to 80% when ammonia loading increased to $35g-N/m^3/h$, which makes the elimination capacity of ammonia $28g-N/m^3/h$ for V stage of run. However, the removal efficiency remained 80% and the maximum elimination capacity reached $55g-N/m^3/h$ when ammonia loading was doubled $70g-N/m^3/h$ for VI stage of run. Thus the maximum elimination capacity exceeded $1,200g-N/m^3/day$(i.e., $50g-N/m^3/h$) of the experiment of biofilter packed with rock wool inoculated with night soil sludge by Kim et al.. However, the critical loading did not exceed $810g-N/m^3/day$ (i.e., $33.75g-N/m^3/h$) of the biofilter experiment by Kim et al.. The reason to exceed the maximum elimination capacity of Kim et al. may be attributed to that the rubber media used as biofilter packing material provide the better environment for the fixation of nitrifying and denitrification bacteria to its surface coated with coconut based-activated carbon powder and well-developed inner-pores, respectively.
The optimum nutritional and cultural conditions of polygalacturonase by Ganoderma lucidum in liquid culture were studied. The optimal temperature, pH, and the duration of culture for production of the enzyme was $30^{\circ}C$, 5.5 and 14 days, respectively. The maximal production of the enzyme was obtained in a synthetic medium containing 10 g of pectin, 10 g of soluble starch, 1 g of yeast extract, 2 g of peptone, 1 g of phenylalanine, 2 g of $KH_2PO_4$, 0.2 g of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.05 g of $CaCI_2$ and 100 g of $thiamin{\cdot}HCI$ in 1000 ml of distilled water.
Background and Object : Immunostimulatory CpG-oligodeoxynucleotides (ISS CpG-ODN) up-regulate the $T_{H1}$-type immune response and down-regulate the $T_{H2}$-type response. This study was performed to investigate the immune response changes resulting from ISS CpG-ODN on bronchial hyperresponsiveness, eosinophilic inflammation and mucus hypersecretion in rat asthma. Materials and Methods : 10 normal controls(NC) and 26 asthmatic rats, which were generated by ovalbumin(OVA) sensitization and challenge, were studied. The asthmatic rats were randomized into 11 asthma controls(AC) and 15 in the asthma-CpG treatment group(CpG). The CpG group was administered ISS CpG-ODN intramuscularly and the AC group was administered a placebo(0.9% NaCl) on day 15 and 20. After CpG-ODN or placebo administration, we measured the IFN-${\gamma}$($T_{H1}$-type cytokine) and IL-4($T_{H2}$-type cytokine) levels in the bronchoalveolar lavage fluid(BALF), the specific airway resistance(sRaw), eosinophilic fraction in BALF, eosinophilic infiltration, goblet cell dysplasia and MUC5AC gene expression in the lung tissue. Results : In the BALF of the CpG group, the IFN-${\gamma}$ concentration was significantly high and the IL-4 concentration was significantly low when compared with the AC group. Both the sRaw and eosinophilic fraction, and infiltration into the BALF and lung tissue significantly lower in the CpG group when compared with the AC group. However, little difference in goblet cell dysplasia and MUC5AC gene expression was observed between the CpG group and the AC group. Conclusion : ISS CpG-ODN decreases bronchial hyperresponsiveness and eosinophilic inflammation in the rat asthma model through the up-regulation of the $T_{H1}$-type immune response with the down-regulation of the $T_{H2}$-type response. However, the effect of these immune response changes on mucus hypersecretion was is not remarkable in this study.
Kim, Sun-Kyung;Lee, Seung-Joo;Yoon, Jang-Ho;Lee, Seung-Ju
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.18
no.3
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pp.384-390
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2008
This study examined the effects of sprouted brown rice (SR), gluten (G), and hydroxypropyl-methyl-cellulose (H) on the suppression of retrogradation in breads made with Korean wheat flour. An amylograph was used to determined the pasting properties of dough samples made with Korean wheat flour and additions of SR, SR+G, SR+H, and SR+G+H, respectively. In addition, a texture analyzer was employed to measure the hardness changes of bread samples left at room temperature for 72 hours. Finally, the type of retrogradation was calculated by the Avrami equation. The results showed that the addition of SR significantly decreased dough viscosity. However, the dough samples containing SR, G, and H all displayed reduced cold paste viscosity and setback, indicating a suppression of staling. The bread samples containing SR added to Korean wheat flour had increased hardness, but the addition of gluten (SR+G) reduced hardness. Upon examining the bread samples stored at room temperature for 24 hours, it was shown that the addition of G and H with SR (SR+G+H) suppressed retrogradation. Finally, the Avrami model data indicated that the type of retrogradation varied according to the addition of SR, G, and H. The breads made with hard wheat flour (HWF), WM, and WM+SR+H had similar Avrami exponents ($1.20{\sim}1.28$), while those for WM+SR, WM+SR+G, and WM+SR+G+H ranged from 2.7 to 3.3. Overall, the combined addition of SR and H was considered effective for preventing retrogradation in bread made with Korean wheat flour.
The experiment was tried to identify culture media which was suitable for seed germination and seedling growth of wild orchids, Calanthe discolor and Habenaria radiata. When seeds of Calanthe discolor, which was treated with ultrasonics for 30 minutes, were sowed in Murashige and SKoog(MS) medium, germination was much more promoted than other treatments. Seedling of C. discolor grew more rapidly in 3g/L Hyponex and 2g/L tryptone(H$_3$T$_2$) medium and 3g/L Hyponex and 2g/L peptone(H$_3$P$_2$) medium, especially in H$_3$P$_4$ medium among those media, pseudobulb became more corpulent. Habenaria radiata, whose tubers were obtained from seedlings, were sprouted more vigorously in 3g/L Hyponex and 1g/L peptone(H$_3$P$_1$) medium and 1g/L Hyponex and 2g/L peptone(H$_1$P$_2$) medium; but multiplication of tubers, growth of daughter tubers and its corpulence were well established in 1g/L Hyponex and 2g/L peptone(H$_1$P$_2$) medium.
We investigated uranium adsorption and adsorption process characteristics in brine water, changing column bed height packed with amidoximated polypropylene-g- acrylonitrile (AOPP-g-AN) fibrous ion-exchanger. Swelling ratios of AOPP-g-AN in fibrous ion-exchanger were 8.54g/g $H_2O_2$ and 8.87 g/g for $H_2O_2$ solvent respectively. Ion exchange capacity increased with degree of graft and showed the maximum, 3.99 meq/g at 100% degree of graft. In batch process, uranium adsorption had reached an initial equilibrium in 10 min with the adsorption rate of 9.5 mg/min. Finial adsorption capacity was 3.95 meq/g, and pH effect could not be observed. In continuous process, adsorption capacity depended on various packing ratios and showed the maximum, 3.92 meq/g at L/D=1. In L/D<2, breakthrough curve was shown two step by channeling flow and ununiform adsorption. Breakthrough time and adsorption capacity were 26 min and 3.63 meq/g, respectively, in brine water adsorption. When compared with actual brine water and model solution, there was no significant difference of adsorption characteristics.
Trehalose is a non-conventional sugar with potent applications in the food, healthcare and biopharma industries. In this study, trehalose was synthesized from maltose using whole-cell Pseudomonas monteilii TBRC 1196 producing trehalose synthase (TreS) as the biocatalyst. The reaction condition was optimized using 1% Triton X-100 permeabilized cells. According to our central composite design (CCD) experiment, the optimal process was achieved at 35℃ and pH 8.0 for 24 h, resulting in the maximum trehalose yield of 51.60 g/g after 12 h using an initial cell loading of 94 g/l. Scale-up production in a lab-scale bioreactor led to the final trehalose concentration of 51.91 g/l with a yield of 51.60 g/g and productivity of 4.37 g/l/h together with 8.24 g/l glucose as a byproduct. A one-pot process integrating trehalose production and byproduct bioremoval showed 53.35% trehalose yield from 107.4 g/l after 15 h by permeabilized P. moteilii cells. The residual maltose and glucose were subsequently removed by Saccharomyces cerevisiae TBRC 12153, resulting in trehalose recovery of 99.23% with 24.85 g/l ethanol obtained as a co-product. The present work provides an integrated alternative process for trehalose production from maltose syrup in bio-industry.
Cho Sun-Young;Choi Jae-Ho;Ham Seung-Shi;Oh Deog-Hwan
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.20
no.1
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pp.48-52
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2005
This study was investigated to determine the antimicrobial activity of ethanol extract of green tea, and of solvent fractionated ethanol extract on Escherichia coli O157:H7. MIC value of ethanol extracts and solvent fractionated ethanol extract (hexane, ethyl-acetate, chloroform and water) were $2000{\mu}g/ml,\;0,\;500{\mu}g/ml,\;2000{\mu}g/ml,\;1000{\mu}g/ml$, respectively. The antimicrobial activity of ethyl acetate fraction against E. coli O157 :H7 ranged from $250-2000{\mu}g/disk$. The antimicrobial activity was significantly increased as concentration dependent. When E. coli O157:H7 was pH-adjusted TSB containing $1000{\mu}g/ml$ ethyl acetate, E. coli O157:H7 was significantly inhibited at initial pH of 10, whereas the pathogen grew well in the presence of pH 4.5-pH 9. The inhibitory effect of the ethyl acetate fraction on the growth of E. coli O157 :H7 was investigated. Growth of both strain in the tested conditions were rapidly occurred up to 12 h, but no growth was occurred in the presence of $250-1000{\mu}g/mL$ of ethyl acetate fraction for 72 h.
The followings are the results obtained from the investigation of isolation and cultural conditions of a fungus producing antibiotic from humus, spring soil, paddy, field and etc. 1. Among fungi which were capable of antimicrobial sub stance producing at the $45^{\circ}C$, Strain H-3 was selected as test st rain because of its efficiency in antimicrobial substance producing. 2. Strain H-3 was identified as a Aspergullus fumigatus by the mophological properties. 3. The compositions of optimun media for the production of antimicrobial substance were followed;glucose 20g, $NaNO_3$ 3g, $K_2HPO_4$ 1g, $CaCl_2$ 0.5g, $MgSo_4$ 0.5g, $FeSO_4$ 0.005g. 4. Optimum culture conditions were founded to be pH 5.0, $40^{\circ}C$ respectively. 5. The maximum antimicrobial substance producing obtained in this study was showed 14mm of clear zone after 72 hrs incubation under the optimum conditions. 6. AF-c substance was active against Gram-positive, Gram-negative bacteria, and yeast but not mold in its biological properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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