This study was attempted to investigate the effects of enzymatic modification of milk protein with protease on functional properties. The selected functional properties were solubility, emulsifying activity (EA), emulsion stability(ES), foam expansion(FE), and foam stability(FS). These properties were measu-red from pH 3.0 to pH 8.0. The proteases used in this study were iaolated from Meju(fermemted soybean) and had specific activity of 250 units/㎎ protein at pH 7.0, 1600 units of pretense was used for 1gr. of skim milk protein. Skim milk showed 30.5% degree of hydrolysis for 1 hr. and 36.4% degree of hydrolysis for 3.5 hrs. of protease treatment at pH 7.0. Solubility of native skim milk, control, 1 hr. and 3.5 hrs. groups were 3.37, 3.64, 10.21, 14.34%o at pH 4.0 respcetively. The emulsifying activity of native skim milk, control, 1 hr. and 3.5 hrs. groups were 38.8,42.0,43.0,46.7ft at pH 4.0, respectively. Enzymatic modification resulted in the increase of solubility and emulsifying activity at pH 4.0. However at pH 5.0 emulsifying activity of 1 hr. and 3.5 hr. group were lower than native skim milk and control groups. 1 hr. protease treatment was found to be most effective way of increasing foam expansion at pH 4.0 to 6.0. It was supported that, protease treated skim milk can be used to improve solubility, emulsifying activity, foam expansion at acid pH. meju protease. skim milk, solubility, emulsion, foam.
As declarations of carbon neutrality are spreading throughout the world, much research is being conducted on biodegradable polymers. In this study, nanocellulose, which comprises the largest amount of natural polymer currently available in the world, was proposed as a substitute for non-biodegradable polymers. We chose to modify the surface functional group of crystalline nanocellulose using glycidoxypropyl trimethoxysilane (GPTMS), which is a silane coupling agent, and the product was then used to form a film with low density polyethylene (LDPE). We then conducted measurements using a Fourier transform infrared spectrophotometer (FT-IR) in addition to measuring hydrophilic/lipophilicity of the surface functional group modification of crystalline nitrocellulose as well as that of a polymer composite using the hybrid nanocellulose (H-NC). For compatibility with petroleum-based polymers, the best tensile strength and transparency was found when the H-NC was reacted at pH 14 and 1 wt% compared with LDPE. From the test results, we found that it is possible to modify the surface functional groups of nanocellulose using a silane coupling agent. In addition, the high compatibility of nanocellulose with petroleum-based polymers is expected to help in reaching carbon neutrality by reducing the use of fossil fuels.
Kim, Hyeong-Seob;Woo, Yi-Hyung;Kwon, Kung-Rock;Choi, Boo-Byung;Choi, Won-Kook
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.38
no.5
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pp.704-723
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2000
This study was undertaken to evaluate the tensile bond strength of In-Ceram alumina core treat-ed by ion assisted reaction(IAR). Ion assisted reaction is a prospective surface modification technique without damage by a keV low energy ion beam irradiation in reactive gas environments or reactive ion itself. 120 In-Ceram specimens were fabricated according to manufacturer's directions and divided into six groups by surface treatment methods of In-Ceram alumina core. SD group(control group): sandblasting SL group: sandblasting + silane treatment SC group: sandblasting + Siloc treatment IAR I group: sandblasting + Ion assisted reaction with argon ion and oxygen gas IAR II group: sandblasting + Ion assisted reaction with oxygen ion and oxygen gas IAR III group: sandblasting + Ion assisted reaction with oxygen ion only For measuring of tensile bond strength, pairs of specimens within a group were bonded with Panavia 21 resin cement using special device secured that the film thickness was $80{\mu}m$. The results of tensile strength were statistically analyzed with the SPSS release version 8.0 programs. Physical change like surface roughness of In-Ceram alumina core treated by ion assistad reaction was evaluated by Contact Angle Measurement, Scanning Electron Microscopy, Atomic Force Microscopy; chemical surface change was evaluated by X-ray Photoelectron Spectroscopy. The results as follows: 1. In tensile bond strength, there were no statistically significant differences with SC group, IAR groups and SL group except control group(P<0.05). 2. Contact angle measurement showed that wettability of In-Ceram alumina core was enhanced after IAR treatment. 3. SEM and AFM showed that surface roughness of In-Ceram alumina core was not changed after IAR treatment. 4. XPS showed that IAR treatment of In-Ceram alumina core was enabled to create a new functional layer. A keV IAR treatment of In-Ceram alumina core could enhanced tensile bond strength with resin cement. In the future, this ion assisted reaction may be used effectively in various dental materials as well as in In-Ceram to promote the bond strength to natural tooth structure.
The object of this study was to investigate characteristics of kiwifruit protesae and effect of this enzyme on the functionality of casein. The specific activity of crudely prepared kiwifruit pretense on casein was 196.95 units/mg protein, it showed optimum activity at pH 3.0, $60^{\circ}C$. The degree of hydrolysis of casein with pretense treatment steeply increased to 73.5% and 78.9% for 10 and 20 minutes and then reached 84.1% and 89.3% for 1 and 4 hours, respectively. Solubility of non heated control group was 0.2% at pH 4, while the sample groups treated with enzyme for 0, 10 and 20 minutes were 14.5%, 19.2% and 24.0%, respectively. Casein treated with pretense showed marked increase in foam expansion near isoelectric point. However, enzymatically treated groups had lower foam expansion than the control groups. Foam stabilities of enzymatically modified group were lower than those of the control groups at all pH. Emulsifying activity of the non-heated control group was 0% at pH 4, while the groups modified enzymatically for 0, 10, and 60 minutes showed 51.0%, 55.5% and 54.5%, respectively.
Bai, Byong Chol;Kim, Jong Gu;Im, Ji Sun;Lee, Young-Seak
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2011.05a
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pp.219.2-219.2
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2011
The oxyfluorination effects of electrospun carbon nanofibers (OFACFs) were investigated for $CO_2$ storage. Carbon nanofibers were prepared form poly acrylonitrile / N,N-dimethylformamide solution through electrospinning method and heat treatment. Chemical activation of carbon nanofibers were carried out in order to improve the pore structure. And the surface modification of activated carbon nanofibers was conducted by oxyfluorination to improve the $CO_2$ storage on effect of introduced functional groups. The samples were labeled CF (electrospun carbon nanofiber), ACF (activated carbon nanofibers), OFACF-1 ($F_2:O_2$ = 3:7), OFACF-2 ($F_2:O_2$ = 5:5) and OFACF-3 ($F_2:O_2$ = 7:3). The functional group of OFACFs was investigated by x-ray photoelectron spectroscopy analysis. The specific surface area, pore volume and pore size of OFACFs were calculated and pore shape was estimated by the BET equation. Through the adsorption isotherm, the specific surface area and pore volume significantly decreased by oxyfluorination.
The adsorption and reduction of Cr (VI) to Cr (III) by surface modified activated carbon (AC) in an aqueous solution was studied. The effects of surface modifications on the properties of the carbons were investigated by the analysis of specific surface area, carbon surface pH, acid/base surface values and functional groups. In order to understand the Cr(VI) adsorption and reduction ratio from Cr(VI) to Cr(III), the Cr adsorption capacity of AC was also measured and discussed by using inductively coupled plasma and UV spectrophotometer. The modifications bring about substantial variation in the chemical properties whereas the physical properties such as specific surface area, pore volume and pore size distribution nearly were not changed. Total Cr adsorption efficiency of as-received activated carbon (R-AC) and nitric acid treated activated carbon (N1-AC and N2-AC) were recorded on 98.2, 99.7 and 100%. Cr(III) reduction efficiency of R-AC increased largely from 0.4% to 28.3% compared to N1-AC and N2-AC.
Park, Sung-Min;Son, Hyun-Sik;Sim, Ji-Hyun;Kim, Joo-Young;Kim, Taekyeong;Bae, Jin-Seok
Textile Coloration and Finishing
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v.27
no.1
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pp.18-26
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2015
para-aramid fibers were treated by atmosphere air plasma to improve the interfacial adhesion. The wettability of plasma-treated aramid fiber was observed by means of dynamic contact angle surface free energy measurement. Surface roughness were investigated with the help of scanning electron microscopy and atomic force microscopy. The tensile test of aramid fiber roving was carried out to determine the effect of plasma surface treatments on the mechanical properties of the fibers. A pull-out force test was carried out to observe the interfacial adhesion effect with matrix material. It was found that surface modification and a chemical component ratio of the aramid fibers improved wettability and adhesion characterization. After oxygen plasma, it was indicated that modified the surface roughness of aramid fiber increased mechanical interlocking between the fiber surface and vinylester resin. Consequently the oxygen plasma treatment is able to improve fiber-matrix adhesion through excited functional group and etching effect on fiber surface.
(3-mercaptopropyl)trimethoxysilane (MPTMS) was used as a silylation agent, and modified silica nanoparticles were prepared by solution polymerization. 2.0 g of silica nanoparticles, 150 ml of toluene, and 20 ml of MPTMS were put into a 300 ml flask, and these mixtures were dispersed with ultrasonic vibration for 60 min. 0.2 g of hydroquinone as an inhibitor and 1 to 2 drops of 2,6-dimethylpyridine as a catalyst were added into the mixture. The mixture was then stirred with a magnetic stirrer for 8 hrs. at room temperature. After the reaction, the mixture was centrifuged for 1 hr. at 6000rpm. After precipitation, 150 ml of ethanol was added, and ultrasonic vibration was applied for 30 min. After the ultrasonic vibration, centrifugation was carried out again for 1 hr. at 6000rpm. Organo-modification of silica nanoparticles with a ${\gamma}$-methacryloxypropyl functional group was successfully achieved by solution polymerization in the ethanol solution. The characteristics of the ${\gamma}$-mercaptopropyl modified silica nanoparticles (MPSN) were examined using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS, THERMO VG SCIENTIFIC, MultiLab 2000), a laser scattering system (LSS, TOPCON Co., GLS-1000), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR, JASCO INTERNATIONL CO., FT/IR-4200), scanning electron microscopy (SEM, HITACHI, S-2400), an elemental analysis (EA, Elementar, Vario macro/micro) and a thermogravimetric analysis (TGA, Perkin Elmer, TGA 7, Pyris 1). From the analysis results, the content of the methacryloxypropyl group was 0.98 mmol/g and the conversion rate of acrylamide monomer was 93%. SEM analysis results showed that the organo-modification of ultra-fine particles effectively prevented their agglomeration and improved their dispensability.
For surface modification of polymers with hydrophilic functional groups, acrylic acid was grafted and immobilized on the surface of polyethylene(PE) by cold-plasma treatment using Ar gas. The modifications were identified by analysis of ATR-IR spectrum and by the measurement of contact angles. Compared to virgin PE significant decreases in contact angle were observed for both the grafted PE and the immobilized PE. The decreases of contact angle were in the range of 47~$53^{\circ}$ for grafted PE and 23~$26^{\circ}$ for immobilized PE. The degree of hydrophilicity depended strongly on the plasma-treating time and discharge power. For the case of grafting it has show that the longer plasma-treating time, the higher hydrophilic character. For the case of immobilization, whereas, higher discharge power and longer exposure to plasma have shown the detrimental effect for the preparation of hydrophilic PE surface due to the decrease of carboxyl group by ablation effect. The decrease in adhesion strength of immobilized PE. compared to grafted PE, was also attributed to the ablation of carboxyl group.
Conjugation of the methyl group at the fifth carbon of cytosines within the palindromic dinucleotide 5'-CpG-3' sequence (DNA methylation) is the best studied epigenetic mechanism, which acts together with other epigenetic entities: histone modification, chromatin remodeling and microRNAs to shape the chromatin structure of DNA according to its functional state. The cancer genome is frequently characterized by hypermethylation of specific genes concurrently with an overall decrease in the level of 5-methyl cytosine, the pathological implication of which to the cancerous state has been well established. While the latest genome-wide technologies have been applied to classify and interpret the epigenetic layer of gene regulation in the physiological and disease states, the epigenetic testing has also been seriously explored in clinical practice for early detection, refining tumor staging and predicting disease recurrence. This critique reviews the latest research findings on the use of DNA methylation in cancer diagnosis, prognosis and staging/classification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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