$H_2$ permeation flux though a $100{\mu}m-thick$ Pd-Ru (6wt%) membrane was measured at various temperatures and pressures. The permeation flux followed the Sievert's law and thus the rate-limiting step of the hydrogen permeation was the bulk atomic diffusion step. The activation energy of the permeation flux was obtained at 17.9 kJ/mol and this value is consistent with those published previously. While no degradation of the permeation flux wasfound in the membrane exposed to the $O_2$ and $CO_2$ environments for 100 hours, the membrane exposed to $N_2$ environment for 100 hours showed the degradation in the $H_2$ permeation flux. The $H_2$ permeation was decreased as the exposure temperature to $N_2$, environment was increased. The $H_2$ permeation flux was fully recovered after the membrane was kept in the $H_2$ environment for certain time. The permeation flux degradation might be caused by the formation of metal nitride on the membrane surface.
Nam, Suk-Woo;Ha, Heung-Yong;Yoon, Sung-Pil;Jonghee Han;Lim, Tae-Hoon;Oh, In-Hwan;Seong- Ahn Hong
Korean Membrane Journal
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제3권1호
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pp.69-74
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2001
Films of TiO$_2$/SiO$_2$ were deposited on the inner surface of the porous glass support tubes by decomposition of tetraisopropyl titanate (TIPT) and tetraethyl orthosilicate (TEOS) at atmospheric pressure. Dense and hydrogen -permselective membranes were formed at 400-600$\^{C}$. The permeation rates of H$_2$ through the membrane at 600$\^{C}$ were 0.2-0.4 ㎤(STP)/min-㎠ atm and H$_2$:N$_2$permeation ratios were above 1000. The permeation properties of the membranes were investigated at various deposition temperatures and TIPT/TEOS concentrations. Decomposition of TIPT alone at temperatures above 400$\^{C}$ produced porous crystalline TiO$_2$ films and they were not H7-selective. Decomposition of TEOS produced H$_2$-permeable SiO$_2$ films at 400-600$\^{C}$ but film deposition rate was very low. Addition of TIFT to the TEOS stream significantly accelerated the deposition rate and produced highly H$_2$-selective films. Increasing the TIPT/TEOS concentration ratio increased the deposition rate. The TiO$_2$/SiO$_2$ membranes formed at 600 $\^{C}$ have the permeation properties comparable to those of SiO$_2$ membranes produced from TEOS.
Perovskite type ceramic membranes which exhibit dual ion conduction (proton and oxygen ion conduction) can permeate water and can aid solving operational problems such as temperature gradient and carbon deposition associated with a working solid oxide fuel cell. From this point of view, it is crucial to reveal water transport mechanism and especially the nature of the surface sites that is necessary for water incorporation and evolution. $BaCe_{0.8}Y_{0.2}O_{3-{\alpha}}$ (BCY20) was used as a model proton and oxygen ion conducting membrane in this work. Four different catalytically modified membrane configurations were used for the investigations and water flux was measured as a function of temperature. In addition, CO was introduced to the permeate side in order to test the stability of membrane against water and $CO/CO_2$ and post operation analysis of used membranes were carried out. The results revealed that water incorporation occurs on any exposed electrolyte surface. However, the magnitude of water permeation changes depending on which membrane surface is catalytically modified. The platinum increases the water flux on the feed side whilst it decreases the flux on the permeate side. Water flux measurements suggest that platinum can block water permeation on the permeate side by reducing the access to the lattice oxygen in the surface layer.
국제 환경규제에 적합한 자동차용 연료 호스를 개발하기 위하여, 배합조건을 달리한 FKM 고무재료를 내층재료로 하였을 경우, 기본물성을 비롯한 내열성, 내유성, 내연료성 및 투과성을 측정하고 연료 호스재료로서의 적합성을 조사하였다. 불소 함량이 증가함에 따라 불소 고무재료는 기본물성, 내열성, 내유성 및 내연료성의 증가를 보였으며, 66%, 69%, 71% FKM 혼합물에서 카본의 양을 20 phr로 하였을 때 연료 호스의 규격을 만족하는 것으로 나타났다. 이소옥탄과 톨루엔 그리고 가솔린과 메탄올을 혼합한 연료유로써 측정한 NBR 고무와 FKM 고무의 투과성에서 FKM 고무의 경우, 불소의 함량에 따라서 미세한 투과량의 차가 나타났으나 NBR 고무보다는 투과성이 매우 우수하였다. 또한 연료유의 성분비를 달리했을 때도 FKM 고무의 투과성에는 거의 영향이 없었으며, 투과성 실험을 거친 69% FKM 고무재료의 열적 특성에도 변화가 없었다.
With the steady depletion off fossil fuel reserves, hydrogen based energy sources become increasingly attractive. Therefore hydrogen production or separation technologies, such as Bas separation membrane based on adsorption technology, have received enormous attention in the industrial and academic fields. In this study, the transport mechanisms of the MTES (methyltriethoxysilane) templating silica/a-alumina composite membrane were evaluated by using unary, binary and quaternary hydrogen gas mixtures permeation experiments at unsteady- and steady-states. Since the permeation flux in the MTES membrane, through the experimental and theoretical study, was affected by molecular sieving effects as well as surface diffusion properties, the kinetic and equilibrium separation should be considered simultaneously in the membrane according to molecular properties. In order to depict the transient multi-component permeation on the templating silica membrane, the GMS (generalized Maxwell-Stefan) and DGM (dust Bas model) were adapted to unsteady-state material balance
The development and improvement of advanced fuel cell systems is a major topic of current research, since fuel cells are considerably more efficient than other energy converters$^1$. In proton exchange membrane fuel cell and direct methanol fuel cell the polymer membrane represents a key component. The membrane materials fulfill complex requirements. It has to combine electrochemical stability, workability, high ionic conductivity, low permeation of the reactants (methanol etc.) (omitted)
Hydrogen as a high-quality and clean energy carrier has attracted renewed and ever-increasing attention around the world in recent years, mainly due to developments in fuel cells and environmental pressures including climate change issues. In this processes for hydrogen production from fossil fuels, separation and purification is a critical technology. $(Ni_{60}-Nb_{40})_{95}-Pd_5$ alloy ingots were prepared by arc-melting the mixture of pure metals in an Ar atmosphere. Melt-spun ribbons were produced by the single-roller melt-spinning technique in an Ar atmosphere. Amorphous structure and thermal behavior were characterized by XRD and DSC. The permeability of the $(Ni_{60}-Nb_{40})_{95}-Pd_5$ amorphous alloy membrane was characterized by hydrogen permeation experiments in the temperature range 623 to 773 K and pressure of 2 bars. The maximum hydrogen permeability was $3.54{\times}10^{-9}[mol{\cdot}m^{-1}s^{-1}{\cdot}pa^{-1/2}]$ at 773 K for the $(Ni_{60}-Nb_{40})_{95}-Pd_5$ amorphous alloy.
A fluorinated polybenzimidazole (FPBI) was synthesized from 3,3-diaminobenzidine (DAB) of tetraamine, 2,2-bis(4-carboxyphenyl)hexafluoropropane of aromatic biscarboxylic acid, and 4,4-sulfonyldibenzoic acid of aromatic biscarboxylic acid in polyphosphoric acid (PPA). A FPBI was easily cast and made into clear films. The structure of condensation polymers and corresponding membranes were analyzed using GPC (gel permeation chromatography), $^1H$-NMR ($^1H$ nuclear magnetic resonance) and FT-IR (fourier transform infrared). TGA (thermogravimetric analysis) analysis showed that the prepared membranes were thermally stable, so that elevated temperature fuel cell operation would be possible. The proton conductivity of the FPBI membranes increased with increasing temperatures in the polymer. A FPBI membrane has a maximum ion conductivity of 45 mS/cm at $90^{\circ}C$ and 100% relative humidity.
Kim, Seong-Soo;Paik, Youn-Kee;Kim, Sun-Ha;Han, Oc-Hee
한국자기공명학회논문지
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제12권2호
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pp.96-102
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2008
Direct quantification of methanol in polymer electrolyte membrane (PEM) by solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy was studied and the methanol concentrations in PEM produced by crossover and diffusion were compared. The error range of the quantification was not smaller than ${\pm}15%$ and the amount of the methanol crossed over in our direct methanol fuel cells (DMFCs) was less than the methanol diffused to PEM. The methanol concentration in the PEM of the DMFC operated at different current densities were equivalent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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