Although enumerating bacterial cells is a fundamental step in understanding microbial ecosystems in marine environments, substantial decrease in bacterial counts with increasing sample storage time hampers the accurate estimation of bacterial biomass. We compared the variations in bacterial cell numbers caused by freezing and thawing of sample bottles or slides. Bacterial counts of seawater samples frozen only once in a sampling bottle yielded approximately 95% of the original numbers after 90 days, whereas 80% of the original count was obtained for samples prepared on slides. Only 67% and 58% of the original counts were recovered in samples repeatedly frozen and thawed in bottles or on slides, respectively. The results indicated that freezing a seawater sample in a bottle increased the consistency of the epifluorescence microscopic enumeration of bacterial cells.
This study examined the influence of the storage methods on the viability of oral epithelial cells using conventional cell freezing storage, slow freezing preservation, rapid freezing preservation, and slow freezing preservation with a pressure of 2 Mpa or 3 Mpa. The cell viability was evaluated by cell counting, WST-1 and the clonogenic capacity after 6 days of freezing storage. After 6 days, the frozen cells were thawed rapidly, and the cell counting. WST-1, and clonogenic capacity values were measured and compared. 1. The results from cell counting demonstrated that conventional cryopreservation, slow freezing under a 2 Mpa pressure and slow freezing under a 3 Mpa pressure showed significantly higher values than slow freezing preservation and rapid freezing preservation (p < 0.05). 2. The results from the optical density by WST-1 demonstrated that slow freezing under a 2 Mpa pressure showed significantly higher values than slow freezing preservation and rapid freezing preservation (p<0.05). 3. The clonogenic capacity demonstrated that slow freezing under a 2 Mpa pressure showed significantly higher values than slow freezing preservation and rapid freezing preservation (p < 0.05).
This study was conducted to know the quality of chou made with flour pastes which were stored at different conditions of quick freezing, slow freezing, cold and room temperature. Also, this study included investigation of the chou properties such as expansion, sensory evaluation, degree of gelatinization, and physical and structural properties of paste were observed. There were not significant differences m diameter, height, volume, appearance, hollow formation, and sensory evaluation between the chou made with the paste stored at freezing condition and chou directly baked after pasting. Quick and slow freezing storages did not significantly affect the properties of chou, and the same results were obtained among the chou made with pastes thawed at room temperature and in microwave ovenrange. The chou of pastes stored at room temperature and in microwave ovenrange. The chou of pastes stored at room temperature and stored in refrigerator showed lowed expansion and value of sensory evaluation than those of frozen pastes. The paste stored at room temperature had the lowest hardness and viscosity compared with the other storage conditions. According to the observation of light microscope. the lipid bodies of the paste of freezing storage smaller those of the room temperature and refrigerator storage. The expantion of chou made with paste stored at room temperature was greatly decreased due to the high coalescence of lipid bodies, and also the paste components such as lipid, starch granule gluten at room temperature had inferior dispersion condition. The general tendency of the degree of gelatinization of chou were low in all treatments of paste. The values were 23.5%~46.0% in freezing, 77.3% in room temperature, 68.7% in directly baked after pasting, and 61.0% in cold storage, respectively. The formation and the taste of chou made with frozen paste were similar to those of chou directly baked pasting.
In succession to the previous paper, the present study was directed to investigate the effect of keeping freshness of conger eel (Astroconger myriaster) and yellowtail (Seriola quinqueradiata) by partial freezing, and the changes in the physical properties of fish meat paste product prepared with the muscle of conger eel during storage were also examined. The results obtained are summarized as follows: The period of keeping freshness (days in which k value reaches $20\%$) of conger eel and yellowtail by partial freezing was 10 days and 6 days, respectively. VBN content in the conger eel muscle showed 39.5 mg/100g by icing for 15 days, and did not show a great change by partial freezing and freezing, while that of yellowtail muscle reached at 32 mg/100g by icing, 20 mg/100g by partial freezing and 18 mg/100g by freezing for 15 days. The lipids extracted from the muscles of both fishes by icing were remarkably oxidized than those by partial freezing. The myofibrillar protein in the conger eel muscle during storage for 9 days decreased $3\%,\;10%\;and\;11\%$ by icing, partial freezing and freezing, respectively, and that of yellowtail muscle did $16\%,\;10%\;and\;4\%$ by icing, partial freezing and freezing, respectively. On the other hand, the alkali-soluble protein in both fishes increased with storage time. Gel strength of fish meat paste product prepared with the muscle of conger eel decreased to $35\%$ by icing, $74\%$ by partial freezing and $76\%$ by freezing for 10 days compared to control, and the expressible water increased 1.6 times, 1.2 times and 1.1 times by icing, partial freezing and freezing, respectively, as much as that of control product.
In this study, basic design data which were required for development of highly efficient ice storage system with low temperature latent heat were experimentally obtained. The ice storage system considered in this study was the one that has been widly used in the developed country and called the ice-on-coil type. Using the system, the ice storage performance for various design parameters which were the flow direction and the inlet temperature of the secondary fluid was tested. In addition, the timewise variation of the interface profiles between the solid and the liquid were visualized, and the heat transfer characteristics of the Phase Change Material(PCM) in the ice storage tank were Investigated. During the freezing processes in the ice storage tank with several vertical tubes, decrease of the heat transfer area and the heat resistance of the ice layer made the increasing rate of ice packing factor(IPF) less. The total freezing energy for the upward flow of the secondary fluid was higher than that for the downward flow. The average ice storage efficiency for the upward flow of the secondary fluid was higher than that for the downward flow.
This study was aimed to find the storage potential of low temperature adapted shiitake mushroom under freezing temperature ($-3^{\circ}C$). Fresh shiitake mushroom was harvested at late Feb. and cooled to target temperature, $-3^{\circ}C$ in the cooling room for 24 hr. Cooled mushroom were then placed in plastic boxes, wrapped with plastic film ($30{\mu}m$), and stored at $-3^{\circ}C$ for 2 months. Weight loss of mushroom was ranged from 2.1 to 3.2%. Dry weight per unit fresh weight, however, was slightly increased because of moisture loss. Firmness of fruit body increased from $0.95kg/cm^{-2}$ (before storage) to $1.13kg/cm^{-2}$ (after 2 month storage). About half amount of starch was lost during 2 month storage. The amount of total and reducing sugars remained relatively constant. After storage, freshness of mushroom was recovered by thawing treatment. When recovered mushroom were packaged with styrofoam tray and PVC wrapping, and exposed to ambient and $10^{\circ}C$, respectively, brown spot on the gill of fruit body was found and slight decay symptom was also found at ambient temperature only but not at $10^{\circ}C$. Results indicated that low temperature adapted shiitake mushroom has a storage potential under freezing temperature ($-3^{\circ}C$). Freezing storage technology of fresh shiitake mushroom will contribute the increase of storability up to 2 months.
To study the effect of freezing rate on the duality of frozen abalone(Haliotis gigantea, GMELIN) liquid nitrogen spray freezing, air blast freezing, semi-air blast freezing, and still air freezing were carried out. The rheological change, protein denaturation, and free water content of frozen and thawed abalone were examined at the period of 0, 1, 2, and 3 month during cold Storage at $-20^{\circ}C$. The results are summarized as follows : 1. The onset and duration of rigor mortis of fresh abalone was faster and shorter as compared to that of fishes. 2. There was no difference in compression value and shear value between freezing methods but they varied with a slight decrease in storage period. 3. Gradual decrease in extractibility of salt soluble protein was observed in all samples except those frozen with liquid nitrogen. 4. The free water of the foot muscle remained constant during the storage while that of the adductor muscle tended to increase. 5. A significant correlation was observed among the changes of panel texture and free water (P< 0.01), protein denaturation (P<0.05), and compression value (P<0.01).
Ginseng was stored at a temperature lower than the freezing point after a treatment of freezing point depressing agents to extend its freshness. Respiration rate at freezing point of ginseng, -1.7${\pm}$0.1$^{\circ}C$, was inhibited 92% and 97% compared with those stored at 5$^{\circ}C$or 20$^{\circ}C$ , respectively. Sorbitol solution chosen as a freezing point depressing agent lowered the freezing point of ginseng to about -3.0$^{\circ}C$. Ginsengs treated with the sorbitol solution and packaged with 0.06mm LDPE was stored at -2$^{\circ}C$ , and the quality change was then compared with ginsengs stored at 0$^{\circ}C$ and 5$^{\circ}C$. Weight loss of ginsengs stored at -2$^{\circ}C$ for 100days was 1.5%, which is about 2.6times less than those stored at 5$^{\circ}C$. However, there were no significant difference between the ginsengs stored at -2$^{\circ}C$ and at 0$^{\circ}C$(1.9%). Spoilage rate of the ginsengs was 100% after 50 days of storage at 5$^{\circ}C$ and 25% after 100days at 0$^{\circ}C$respectively. but that of ginsengs stored at -2$^{\circ}C$ was 13%, which was half than that of ginsengs stored at 0$^{\circ}C$. Firmness and amount of monoscaccharides in ginsengs were decreased during storage at 5 or 0$^{\circ}C$ but ginsengs stored at -2$^{\circ}C$ showed better firmness and an increase in monosaccharides such as fructose and glucose. From above, when ginseng treated with freezing pont depressing agents were stored at -2$^{\circ}C$, the shelf life was extended to 2 or 3 times longer than those that were stored at 5 or 0$^{\circ}C$, respectively.
The destruction of tissues by volume increase at food freezing is accepted as one of the factor responsible for quality damage. For this reason, the internal pressure developed in meats were investigated with a pressure transducer during freezing, frozen storage and thawing. Increasement of 6.33% for volume and $942.17\;kg/cm^2$ for density at $-20^{\circ}C$ for beef were shown. In quick and slow freezing of beef, internal pressure reached to highest point after reached to the lowest point at initial of the zone of ice crystal formation. The internal pressure was approximately $8{\sim}10\;psig$ and pressure difference was about 1 psig, which was bigger in immersion freezing than that of still-air freezing. During frozen storage of pork, internal pressure of $1.84{\sim}2.32\;psig$ occurred repeatedly as a function of sample weight at material temperature difference of ${\pm}1^{\circ}C$. The internal pressure during thawing of pork was decreased slowly after rapid increase to the maximum for less than 5min at the beginning of thawing. Internal pressure value at thawing was higher than that at freezing in most cases. Internal pressure of beef with thermal equalized freezing was about $1{\sim}4\;psig$, which was lower than that of non-thermal equalized freezing. Also, freezing time was shortened to $10{\sim}20%$.
This experiment was designed to evaluate effects of freezing and frozen storage on survival of sanitary indicative bacteria in seafoods. Culture of bacteria such as Escherichia coli type I, Citrobacter freundii type I, Klebsiella aerogenes type I and Streptococcus faecalis was inoculated into homogenates of pollack, shrimp, and sardine frozen in a contact plate freezer at $-40^{\circ}C$ and chest freezer at $-20^{\circ}C$, stored at $-20^{\circ}C$, and then survival of the inoculated bacteria was determined over a period of 95 days. Coliform group was highly sensitive to freezing and frozen storage showing survival of about $2\%$ after 95 days of frozen storage at $-20^{\circ}C$, whereas Streptococcus faecalis was relatively resistant with $20\%$ survival rate. The sanitary indicative bacteria count was rapidly decreased in the early stage of frozen storage revealing 90 to $95\%$ loss of coliform group and 40 to $70\%$ loss in case of Streptococcus faecalis after 10 days storage. In determining recovery rate, most probable number (MPN) method gave more reproducible recovery of the tested strain than did the selected agar plate method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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