철근의 부식을 유발하는 임계 염소이온량에 대한 연구는 콘크리트 구조물의 건전성을 판단하고 내구성 설계 기법에 필요한 핵심적인 재료 물성치 임에도 그값이 아직도 모호한 실정이다. 임계 염소이온량에 대한 대부분의 문헌들은 임의의 시간에 실험적 방법에 의하여 전 염소이온량을 구하는데 집중하였다 또한, 다수의 문헌들은 대다수의 콘크리트에서 탄산화가 진행되고 있음에도 비탄산화된 콘크리트를 대상으로 실험하여 임계 염소이온량을 결정하고 있다. 그러나, 임계 염소이온량은 시멘트량, 시멘트계 재료의 종류, 염소이온의 고정화, 수산기이온 등과 같은 다양한 인자에 의하여 지배된다. 그러므로 다양한 배합조건에서 이러한 인자들을 고려할 수 있는 단일화된 해석적 기법의 개발이 필요하다. 본 연구의 목적은 이러한 다양한 요인을 고려하여 임계 염소이온량의 해석적 기법을 개발하는 것이다. 배합 조건, 노출 환경, 공극수의 화학적 발현 특성, 탄산화 등과 같은 다양한 인자들이 고려되었다. Gouda의 실험적 결과인 공극수내의 $[Cl^-]/[OH^-]$의 비율을 토대로 임계 염소이온량을 구할 수 있는 해석 기법이 정립되었다. 이는 시멘트계 재료의 수화 시뮬레이션 프로그램인 HYMOSTRUC을 이용하여 질량 단위로 구해졌으며 발표된 실험적 결과 및 관련코드와 비교되었다. 본 연구의 접근 방법은 해사 혹은 해수와 같은 염소이온의 도입원 조건에 따라서 임계 염소이온량을 결정할 수 있는 합리적 해를 제공해줄 수 있을 것으로 기대된다.
NPT Monte Carlo simulations were performed to calculate the molecular properties of syndiotactic poly(vinyl chloride) (PVC) and syndiotactic poly(vinyl alcohol) (PVA) melts using the configurational bias Monte Carlo move, concerted rotation, reptation, and volume fluctuation. The density, mean square backbone end-to-end distance, mean square radius of gyration, fractional free-volume distribution, distribution of torsional angles, small molecule solubility constant, and radial distribution function of PVC at 0.1 MPa and above the glass transition temperature were calculated/measured, and those of PVA were calculated. The calculated results were compared with the corresponding experimental data and discussed. The calculated densities of PVC and PVA were smaller than the experimental values, probably due to the very low molecular weight of the model polymer used in the simulation. The fractional free-volume distribution and radial distribution function for PVC and PVA were nearly independent of temperature.
Free base meso-tetraarylporphyrins ($H_2T(X)PP$) react with tellurium(IV) chloride ($TeCl_4$) in mild conditions for formation sandwich intermediate sitting-atop (i-SAT) complexes, [$TeCl_4(H_2T(X)PP)_2$]. $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR, UV-vis, FT-IR and elemental analysis were used for characterization of the products. In the proposed structure of the i-SAT complexes, four pyrroles of each porphyrin ring are tilted alternatively up and down and this appropriates suitable orientation of lone pairs of two pyrrolenine nitrogens for electron donation to a tellurium center. $^1H$ NMR and FT-IR results showed that in the produced complex, hydrogen atoms of porphyrin macrocycles remained on the pyrrole nitrogens.
Five low molar ratio urea-formaldehyde (LUF) resins were synthesized in this study. The effects of molar ratio, free formaldehyde content, and catalysts on the curing characteristics of LUF resins were studied by measuring its free formaldehyde content, pH value change after catalysts added, curing rate, and pot life, observing its cured appearance, and analyzing its thermal behavior. The results indicate that: 1) The LUF resin with lower molar ratio than 1.0 can still cure; 2) Free formaldehyde content is not the main factor in affecting curing rate of LUF resin; 3) Compared with ammonium chloride as a traditional catalyst, persulfate salts markedly accelerate the curing rate of LUF resin, and result in the different appearance; 4) the addition of sodium chloride to catalysts can accelerate the curing rate of LUF resin, but the effect is moderate.
The process of chloride ingress in saturated concrete was presented by a previous study that used a mathematical model for the same as that concrete. This model is to be studied chloride ion diffusion which is considered as a chemical phenomenon and is to be represented the chloride diffusion process to be a nonlinear partial differential equation (PDE). In this paper, this nonlinear PDE is solved by the Kirchhoff transformation to render into a linear PDE. This linear PDE associated with initial and boundary conditions is also solved by the Laplace transformation to obtain an analytical solution. To verify the serviceability and reliability of this proposed method, the practical application should be supplied. The input parameters were cited from the previous study. The free chloride concentration profiles obtained by the analytical solution of mathematical model for saturated concretes after 24 and 120 hrs of exposure were compared with the previous study. The predicted results obtained from proposed method have a tendency with experimental results obtained by the previous study and trend toward numerical results approximated by finite difference technique.
Over the past few decades, a considerable number of studies on the durability of concrete have been carried out extensively. A lot of improvements have been achieved especially in modeling of ionic flows. However, the majority of these researches have not dealt with the chloride binding isotherm based on the mechanism, although chloride binding capacity can significantly impact on the total service life of concrete under marine environment. The purpose of this study is to develop the model of chloride binding isotherm based on the individual mechanism. It is well known that chlorides ions in concrete can be present; free chlorides dissolved in the pore solution, chemical bound chlorides reacted with the hydration compounds of cement, and physical bound attracted to the surface of C-S-H grains. First, sub-model for water soluble chloride content is suggested as a function of pore solution and degree of saturation. Second, chemical model is suggested separately to estimate the response of binding capacity due to C-S-H and Friedel's salt. Finally, physical bound chloride content is estimated to consider a surface area of C-S-H nano-grains and the distance limited by the Van der Waals force. The new model of chloride binding isotherm suggested in this study is based on their intrinsic binding mechanisms and hydration reaction of concrete. Accordingly, it is possible to characterize chloride binding isotherm at the arbitrary stage of hydration time and arbitrary location from the surface of concrete. Comparative study with experimental data of published literature is accomplished to validity this model.
염화물을 이산화질소기체로 반응시킬때와 같이 고체 염화칼륨으로부터 고체 질산칼륨으로의 직접적인 전환이 질산칼륨의 생성을 암시하고 있음을 확인하였다. 또 열역학적 추정에 있어서 자유에너지 변화는 상온에서 유리하며 발열반응을 보여준다. 그리고 높은 수율과 함께 적은양의 물존재로 인하여 상온에서 반응이 일어나며 반응생성물에서 염화니트로실이 동시에 생성되고 있다.
본 논문에서는 염소이온 침투해석에 사용되는 염소이온 확산계수. 염소이온 고정화 관계식, 증발가능 수량에 대한 일반 예측식들을 제시하였다. 이러한 식들을 염소이온 확산 모델링에 대입하여 그 식들의 유효성을 검토하였다. 상대습도와 양생온도의 염소이온 확산에 대한 영향은 주로 확산계수를 변화시켜 고려한다. 상대습도가 증가하면 염소이온 확산깊이는 증가하고 재령이 경과할수록 상대습도가 확산깊이에 미치는 영향은 커진다. 반면에, 양생온도가 증가하면 확산깊이가 조금 증가하지만 재령이 경과할수록 양생온도가 확산깊이에 미치는 영향은 감소한다. 한편, 염소이온의 고정화에 영향을 미치는 시멘트의 $C_3$A양이 증가하면 표면에서는 고정염소이온의 증가로 인해 전체 염소이온량이 증가하지만 깊이가 깊어질수록 확산되는 자유염소이온의 감소로 인해 전체 염소이온량이 감소한다. 물-시멘트비가 감소하면 염소이온의 확산깊이는 급격히 감소하고 염소이온의 확산을 막는 가장 효과적인 방법은 물-시멘트비를 감소시키는 것임을 알 수 있다
International Journal of Concrete Structures and Materials
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제4권2호
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pp.109-112
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2010
Part I of this study was devoted to the electrical accelerated chloride diffusion in mortars. In this second part, natural chloride diffusion has been investigated for four types of mortars under exposure to a 0.5 mol/L NaCl solution for a period of up to 35 days. Two different types of sand were used for the production of test samples: siliceous sand (used as a reference) and limestone sand (used in this study). The effect of water to cement ratio and exposure time on the diffusion coefficients of mortars was also investigated. In this study, the total and free chloride content and penetration depth of mortar were measured after immersion, and Fick's second law of diffusion was fitted to the experimental data to determine the diffusion coefficient. Their results show that the use of crushed limestone sand in mortar had a positive effect on the chloride resistance. The apparent diffusion coefficient in all specimens was smaller than that in siliceous sand mortar. However, the chloride penetration of these mortars was increased as exposure time progressed.
조의 피복비닐의 적정 제거시기를 구명하고자 조 생육특성과 잡초방제에 미치는 효과는 다음과 같다. 표토관리별조의 초장은 파종 후 30일에 피복비닐을 한 관행구가 75.2 cm이었으며, 무처리구가 57.5 cm로 초기생육에서는 피복비닐 처리구가 초기 지온과 수분의 영향으로 양호하였다. 조의 출수기는 피복비닐을 제거한 구가 무처리구보다 2-3일 정도 빨랐다. 표토관리별 토양수분 함량은 파종 후 20일과 30일에 피복비닐을 제거한 구, 그리고 무처리구가 피복비닐을 제거하지 않은 파종 후 40일구와 대조구에 비해 높았다. 표토관리별 잡초발생량은 피복비닐을 파종 후 20일, 30일에 제거한 구에서 각각 86.5%, 84.0% 정도로 방제효과가 있었다. 수량은 파종 후 30일에 피복비닐을 제거한 구가 $355kg\;10a^{-1}$로 가장 높았고, 다음으로 파종 후 20일 순이었으며, 대조구는 도복에 의한 수량 감소로 $275kg\;10a^{-1}$이었다. 조재배 시 피복비닐의 제거시기는 파종 후 30일이 수량이 가장 높은 것으로 보아 가장 적절한 것으로 판단되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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