Yoon Kong;Seung-Yull Cho;Suk-Il Kim;Shin-Yong Kang
Parasites, Hosts and Diseases
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제30권3호
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pp.209-218
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1992
혈청이나 뇌척수액에서 특이항체를 증명하여 유구낭미충증을 진단함에 있어 유구낭미충의 낭액이 가장 민감하고도 특이한 항원임은 이미 알려졌다. 낭액을 항원으로 사용하여도 다른 기생충증과 빈도는 낮지만 교차반응이 발생하므로 교차반응을 일으키는 구성단백질에 대하여 더 관찰할 필요가 있다. 이 연구에서는 유구낭미충 낭액을 Sephacryl S-300 Superfine 젤로 분획하고, 낭액 및 그 분획이 낭액을 면역시켜 만든 토끼 항혈청 (RACF)과 반응하는 양상을 면역전기영동법으로 관찰하여 낭액의 구성 단백질의 성질을 분석하고자 하였다. 유구낭미충 장액을 젤여과법으로 분획하면 제 3분회과 제 4분회에 단백질이 가장 많이 포함되었다. 제 3분획은 disc-PAGE상 분자량 150 kDa인 것으로 이미 알려진 Band C가 주(주) 구성 단백질이었다. 제 4분획은 분자량이 약 65kDa일 것으로 추정되는 Band N 단백질이 주 구성단백질이었다. 낭액에 대한 토끼 항혈청을 낭액과 면역전기영동법으로 반응시키면 주 침강대 2개와 작은 침강대 7∼8개를 형성하였는데 낭액의 제 3분획은 주 침강대 중 밖에 위치한 긴 침강대를 형성한 반면, 제4분획은 주 침강대 중 안쪽으로 위치한 짧은 침강대를 형성하였다. 유구낭미충과 혈청학적 교차반응을 가장 많이 일으키는 포충(포충, hydatid cyst)의 낭액과 RACF(유구낭미충 낭액에 대한 토끼 항혈청)을 면역전기영동법으로 반응시킨 바, 제 4분획이 반응한 위치에서 침강대를 형성하여 제 4분획의 주구성 단백질이 포충증과의 혈청학적 교차반응의 원인인 것으로 추정하였다. 유구낭미충증으로 이미 진단한 환자의 혈청 중 효소면역 측정 법으로 항체가가 매우 높았던 혈청 8개를 선택하여 유구낭미충 낭액 및 유구낭미충 충체 추출액과 각각 면역전기영동법으로 반응시킨 바 각각 7명에서 침강대를 형성하였고, 제 3분회 및 제 4분회으로 면역전기영동법으로 반응시킨 환자혈청 4개 중에서는 제 3분획에서는 4개 모두가 침강대를 형성한 반면 제 4분 회에서는 침강대가 혈청 2개에서 형성되었다.
황산 용액에서 Zinc-ferrite의 용해에 대한 반응속도론을 황산 용액의 반응온도와 농도 변화에 대해 조사하였다. 반응율(R)과 겉보기 반응 속도상수(K)는 황산 용액의 온도와 농도가 클수록 증가한다. Zinc-ferrite의 반응속도는 반응초기에서 $1-(1-K)^{1/3}=Kt$와 같은 속도식을 적용할 수 있다. 용해에 대한 활성화 에너지는 황산 용액의 농도에 관계없이 약 16.3kcal/mole 이다. Zinc-ferrite가 황산 용액에서 용해할 때는 Zinc-ferrite의 화학 양론적 조성으로 용해되며, Fe 또는 Zn의 단독으로는 용해되지 않는다.
NaCl-KCl 용융염을 사용하여 strontium barium niobate 분말을 합성하였으며 반응온도, 시간 및 용융염의 첨가량 변화에 따른 반응과정 및 입자 형상 변화를 조사하였다. 반응 온도 및 반응 시간이 증가함에 따라 반응율은 증가하였으며, 분말의 형상은 덩어리 형태에서 침상형태로 변화하였다. 용융염의 첨가량 증가에 따라 반응율은 크게 증가하였으나, 분말의 형상은 침상형태에서 구상형태로 변화하였다. NaCl-KCl 용융염을 사용한 합성법에 의해 융제비가 1인 경우 $1000^{\circ}C$에서, 융제비가 4인 경우 $650^{\circ}C$에서 반응율 90 % 이상의 strontium barium niobate 분말 합성이 가능하였다.
In order to obtain more specific antigenic preparation for the diagnosis of human paragonlmiasis, crude saline extract of whole worm (=PwWWE), secretory.excretory components (PwSEC) and secretion-excretion-free somatic extract (PwSM) of 12 week-old ParagoninBus westermani were filtrated through Sephadex G-200 gel column. The adult Paragonimus worms were obtained from expevimentally infected doge. A total of 11 antigenic solutions was Iyophilised or diluted to adjust protein content of 1mg/ml. To evaluate the antigenicity of crude antigens and fractions, micro-ELISA was done with the sera from P westermani in(ected cases, C. sinensis infected cases and non-infected control cases to detect Paragonimus specific IgG antibody. The results were as follows: 1. When the PwWWE was filtrated through Sephadex G-200 gel, it was separated into three fractions; PwWWE Fr. 1, PwWWE Fr. 2 and PwWWE Fr. 3. The percentage of protein content was 28.0%, 21.6% and 50.4% respectively. The PwSM was also. separated into three fractions; PwSM Fr. 1, PwSM Fr. 2, PwSM Fr. 3. and their percentage of protein content was 41.3%, 38.6% and 20.1%. However, the PwSEC showed different fractionation pattern; i.e. fraction 1 (=PwSEC Fr.1) and 3 (PwSEC Fr. 3) without fraction 2. The percentage of protein content was 14.0% in PwSEC Fr. 1 and 86.0% in PwSEC Fr. 3. 2. When the antigenicity of each Paragonimus crude antigen and fractionated antigen was evaluated for specific IgG aritibody by micro-ELISA in 10 human paragonimiasis sera, PwSEC Fr, 1 was the most potent antigen showing the mean absorbance 1.98. The PwWWE Fr. 1, PwSEC, PwWWE were next to that: their mean absorbance were 1.72, 1.38 and 0.83 respectively. The antigenicity of fractions 2 and 3 was much weaker in binding specific IgG antibody. 3. When the antigens were reacted in micro-ELISA with 10 human clonorchiasis sera, most antigens showed weak reactivity. Each fraction 1 of crude antigens reacted higher than other fractions or crude antigens; the mean absorbance was 0.17 in fraction 1, but in others the absorbances were about 0.06. 4. With non-infected control sera, the result of micro-RLISA revealed almost same pattern with those of the clonorchiasis sera. From the above results, it became apparent that PwWWE Fr. 1, especially PwSEC Fr. 1 was the most potent antigen reacted with Paragonisfaus specific IgG antibody.
The effects of reacted precursors on phase evolution, microstructure, $J_{c}$ and junctional characteristic of the inter-granular contacts were investigated in Ag-sheathed T1-1223 tapes prepared using three kinds of reacted precursors, and compared to those in the tape prepared using an unreacted precursor The precursors were prepared by heat-treating a mixture of Sr-Ba-Ca-Cu-O, $Tl_2$$O_3$, PbO and $Bi_2$$O_3$ powders at $805^{\circ}C$ (precursor I ), $840^{\circ}C$ (precursor II ) and $905^{\circ}C$(precursor III) for 20 min. Tl-1223 phase content, grain size and J\ulcorner in the tapes appeared to increase in an order of precursors I, II and III Compared to tapes prepared using an unreacted precursor, the tapes prewar ed using precursors II and III revealed reduced pore and impurity densities and an enhanced texture. Also characteristic of inter -granular contacts and fraction of strong-links were improved. The improved properties are attributed to enhanced densification resulting from using the reacted precursors.s.
The studies were conducted on the allergic skin reaction of bovine eurytremiasis. In order to confirm the appearance of allergic skin reaction in this disease, a protein fraction of Eurytrema SPP(EPF) was extracted, and it's antigenicity was studied by means of intradermal reaction on the rabbits, goats and bovine. Rabbits used in this studies were divided into three groups: the first group was sensitized with EPF, the second group was sensitized with EPF, and the third group was served as control which is consisted with 5 non-sensitized and 2 saline injected rabbits. Three healthy native goats and bovine also used. Among these, 86 cases were eurytremiasis, 31 cases were fascioliasis and 71 cases non-infected. A protein fraction was also made from adult worm of Fasciola SPP(FPF) and tested the cross reaction between these two different fluke infestations. The results obtained were as follow: 1. Intradermal reaction was appeared in the infected cattle(bovine eurytremiasis) as well as in the EPF sensitized rabbits and goats. 2. In the EPF sensitized rabbits, the wheal of the intradermal reaction reacted the maximum size (increased wheal size of 5.0 to 9.0 mm) in 40 to 60 minutes and erythema in 60 minutes after intradermal injection of EPF antigen. In the EPF sensitized goats, the size of wheal reacted the maximum(increased wheal size of 5.5 to 8.0 mm) in 30 to 40 minutes, and then disappeared in 120 to 180 minutes after injection of EPF antgen. On the contrary, in the control groups of rabbits and goats, the wheal (7.0 mm) produced following antigen injection reached only to 7.5 to 8.5 mm. in 10 minutes without developing erythema, and then perished in 40 to 60 minutes after injection of EPF antigen. In the infected cattle, the wheal of the intradermal reaction reached the maximal sizes(increased wheal size of 4.0 to 11.0 mm) in 15 to 20 minutes and perished in 60 to 90 minutes after injection of EPF antigen. 3. It would be standardized that the positive reaction is above 4.0 mm, the negative below 2.0 mm and the suspective is 3.0 mm of the infected cattle. In the results of intradermal reaction, 87.2%(75 of 86 cases) was positive, 4.7%(4 of 86 cases) negative and 8.1% (7 of 86 cases) was suspective. However, in the non-infected control cattle, the wheal produced following injection disappeared in 30 to 40 minutes without increasing the wheal size in the most subjects or with incresing only to 1.0 to 2.0 mm in a few cattle. 4. In the results of intradermal reaction which were reciprocally tested in EPF sensitized rabbits by FPF antigen and in FPF sensitized. rabbits by EPF antigen, there were cross reacted. In the 31 cases if fascioliasis tested by EPF antigen, 11 cases were not specifically reacted with EPF antigen. Judging from the results of cross reaction in experimental rabbits and natural bovine fascioliasis, it would be expected when both EPF and EPF antigens are given intracutaneously on the same bovine patients of eurytremiasis or fascioliasis, the former antigen will produce the larger wheal in eurytremiasis, while the latter antigen will produce also the larger wheal in fascioliasis.
The present study was undertaken to investigate an effect of ginseng butanol fraction(total saponin) on the hepatic ethanol metabolism, we used experimental animals for the subject of study. When, in case of ADH and MEOS, ginseng butanol fraction was added, enzyme activity was increased in a small dose, and on the contrary, in a large dose, showed inhibitory effect. in catalase, the activity showed no significant effect by adding ginseng butanol fraction. In the light of kinetic aspect, when, in reaction mixture, ethanol and ginseng butanol fraction were concurrently added and reacted, Km value of ADH and MEOS was decreased. After pretreated with ginseng butanol fraction and inducement of acute toxic state by ethanol, the activities of ADH and MEOS were increased to an extent of about 25% compared to controls. But catalase activity was not significantly affected. In case that ginseng butanol fraction was given to mice fed with 5% ethanol instead of water for 60 days, the activities of ADH and MEOS were increased about 20% to 50% compared to ethanol-treated group. On the contrary, catalase activity was not affected. But blood concentrations of ethanol were decreased due to ginseng butanol fraction treatment. All these observations suggested that reduction of ethanol blood concentration should be dependent upon increased activities of ADH and MEOS. Thereby it suggests the recovery from alcohol intoxication can be prompted by treatment with ginseng.
1.Each cells homogenized from Undaria were reacted in reaction micture to persue the phosphate metabolism in Undaria cell. Aliquots of the cells were taken out at the begin-ning and at intervals during the reaction, and analyzed for the content of total-P in various fractions of the cell constituents. 2.The P-contents in fraction of polyphosphate "B" decreased remarkably, while that in fraction of RNA polyphosphate "C" showed slow increase. 3.As well as in Chlorella cells, inorganic phosphates in DNA-P, protein-P, and lipid-P were transferred from polyphosphate, RNA-P turnovered from inorganic phosphate that is in cytoplasm, and RNA polyphosphate complex from polyphosphate, and it was suggested that inorganic phosphates in polyphosphate "B" could transformed into polyphosphate "A" & "C", and polyphosphate "C" into polyphosphate "A".
In this study, the oxyfluorination of PAN-based carbon fibers was undertaken at room temperature using fluorine-oxygen mixtures, and the influence of oxyfluorination on properties was investigated. The surface characteristics of the modified fiber were determined by using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and dynamic contact angle analyzer. The oxyfluorination of carbon fibers was one of the more effective methods to increase surface wettability by the formation of semicovalent C-F bond and C-O bond depending on reaction conditions. When oxygen mole fraction is increased from 0.5 to 0.9, it is probable that attached fluorine atoms at the surface of the fibers reacted with other components. As increased oxyfluorination time and decreased its pressures, semi-covalent peak is increased at 0.5 of oxygen mole fraction. The total surface free energy of oxyfluorinated carbon fibers decreased with increasing oxygen mole fraction over 0.5. These results indicate that the surface of carbon fibers became much more hydrophilic after the short oxyfluorination. The surface free energy of oxyfluorinated carbon fibers progressively decreased after 10 min treatment. The polar components of surface free energies were however, significantly higher for all oxyfluorinated samples than that for the untreated carbon fiber.
Purity tantalum powder has been produced by sodium reduction of potassium tantalum fluoride($K_2TaF_7$)in a stainless steel bomb. The influence of experimental variable, such as excess of reductant and temperature of reduction on the yield and quality of the Ta powder has been studied. The excesses of reductant were varied from -20%, -10%, 0%, 5%, 10%, 20%. When -20% excess of sodium was used, the un-reacted sodium remained in the reacted product. The yield of 81% of Ta powder has been achieved by reducing 50g of$K_TaF_7$with 5% sodium in excess of stoichiometric amount in presence of 16.8g of sodium chloride in the charge at a reduction temperature of$905{\circ}C$. The proportion of fine fraction(~325mesh) decreased appreciably with the increase of sodium excess, and the yield of tantalum powder improved from 65% to 94%. The average particle size of Ta Powder is improved from 3 microns to 4 microns in the 5% excess sodium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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