This study established hazards which may cause risk to human at farm during cultivation stage of paprika. Samples of plants (paprika, leaf, stem), cultivation environments (water, soil), personal hygiene (hand, glove, clothes), work utensils (carpet, basket, box) and airborne bacteria were collected from three paprika farms (A, B, C) located in Western Gyeongnam, Korea. The collected samples were assessed for biological (sanitary indications and major foodborne pathogens), chemical (heavy metals, pesticide residues) and physical hazards. In biological hazards, total bacteria and coliform were detected at the levels of 1.9~6.6 and 0.0~4.610g CFU/g, leaf, mL, hand or 100 $cm^2$, while Escherichia coli was not detected in all samples. In major pathogens, only Bacillus cereus were detected at levels of ${\leq}$ 1.5 log CFU/g, mL, hand or 100 $cm^2$, while Staphylococuus aureus, Listeria monocytogenes, E. coli O157 and Salmonella spp. were not detected in all samples. Heavy metal and pesticide residue as chemical hazards were detected at levels below the regulation limit, physical hazard factors, such as insects, pieces of metal and glasses, were also found in paprika farms. Proper management is needed to prevent biological hazards due to cross-contamination while physical and chemical hazards were appropriate GAP criteria.
Park, Byung-Kyu;Kim, Sun-Hoi;Ye, Eun-Young;Lee, Han-Jung;Seo, Soon-Jae;Kwon, Sung-Hee;Song, Sung-Min;Joo, Kwang-Sig;Heo, Myung-Je
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.35
no.2
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pp.136-145
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2020
This study was conducted to evaluate pesticide residues and foreign metallic matter on a total of 104 powdered agricultural products in Incheon. Residue testing for 373 pesticides was conducted by GC-MS/MS, LC-MS/MS, GC-ECD, GC-NPD and HPLC-UVD. Foreign metallic matter was detected by magnetic rod. As a result pesticide testing, 7 of the 104 products were found to be within the MRL of the pesticides. The detected pesticides were chlorpyrifos, etofenprox, fenoxanil, malathion, permethrin, tebuconazole and tetraconazole. As for foreign metallic matter, 16 samples were above the allowable limits set by Korean regulations. Therefore, the inspection of residual pesticides in raw material, and the removal of foreign metallic matter will require further stringent attention for the safety of powdered agricultural products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.3
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pp.307-314
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2006
This study was conducted to screen in vitro angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities of methanol (MeOH) and aqueous extracts which were prepared by four different extractions-80% methanol extracts(ME) at $20^{\circ}C\;and\;70^{\circ}C$, respectively and aqueous extracts (AE) at both temperatures with the residue of the MEs-of ten marine green algae and nineteen brown algae collected along Jeju coast of Korea. Most marine brown algae extracts showed higher capacities than those of marine green algae in ACE inhibitory activity. Particularly, $70^{\circ}C$ MeOH extract (70ME) of Hizikia fusiforme showed the strongest inhibition activity (about 87%) among all the extracts. Also, 70 MEs of Enteromorpha linza, Ishige sinicola, Laminaria ochotensis, Petrospongium rugosum, Sagrassum horneri, Undaria pinnatifida and $20^{\circ}C$ MeOH extracts (20ME) of Myagropsis myagroides, Petrospongium rugosum, $20^{\circ}C$ aqueous extracts (20AE) of Codium contractum, Enteromorpha compressa, and $70^{\circ}C$ aqueous extracts (70AE) of Ecklonia cava, Petrospongium rugosum showed moderate ACE inhibitory activities more than 50% and the other extracts exhibited weak activities. On tile other hand, E. cava had the best ACE inhibitory activity among 70AEs. This indicates that 70AE of E. cava contains potential anti-ACE macromolecular. We tried to proteolytic digest 70AE of E. cava to induce production of anti-ACE peptides from E. cava 70AE. The enzymes used are five pretenses including Kojizyme, Flavourzyme, Neutrase, Alcalase, and Protamex, which are food grade-commercial enzymes from Novo Co. Flavourzyme-digest of E. cava 70AE showed the highest inhibitory activity about 90%. And the five different enzymatic digests of the E. cava 70AE ranged from 2.33 to 3.56 ${\mu}g/mL$, respectively in $IC_{50}$ values of anti-ACE activity.
Lee, Ha Yeong;Lee, In-Chul;Kwak, Jae Hoon;Kim, Tae Hoon
Food Science and Preservation
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v.22
no.3
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pp.437-442
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2015
In a continuing screening of selected medicinal plants native to South Korea, the antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of an aqueous methanolic extract from the heartwood of Aquilaria agallocha were investigated. Eighty percent of the methanolic extract of A. agallocha was further divided into $CH_2Cl_2$, EtOAc and n-BuOH in order to yield four solvent-soluble portions, namely $CH_2Cl_2$-soluble, EtOAc-soluble, n-BuOH-soluble and $H_2O$ residue. The antioxidant properties were evaluated by employing radical scavenging assays using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) ($ABTS^+$) radicals, while the anti-obesity efficacy of A. agallocha extracts and solvent-soluble portions were tested by porcine pancreatic lipase assay. All tested samples showed dose-dependent radical scavenging and pancreatic lipase inhibitory activities. Among the tested extracts and solvent-soluble portions, the $CH_2Cl_2$-soluble portion showed much higher radical scavenging activity and pancreatic lipase inhibitory properties when compared with other solvent-soluble portions. This result suggested that there was a significant relationship between the total phenolic content and biological efficacies, and A. agallocha extract might be considered as a new potential source of natural antioxidants and as a pancreatic lipase inhibitory source. A more systematic investigation of this biomass will be performed for further investigation of activity against antioxidative and anti-obesity effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.13
no.3
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pp.231-237
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1984
Changes in available lysine and water soluble proteins were checked to obtain the desirable condition of processing for boiled Neverita didyma under the various autoclaving temperatures and times. It was also carried out to assess the affect of heat treatments upon the solubility of coagulable substances in boiled products. In order to evaluate the nutritional quality of processed Neverita didyma under the highest available lysine retention and without bacteria, it was studied the value of pepsin-pancreatin digest residue index in comparison with unprocessed (raw) material. The crude protein content of raw material was higher than that of the other mollusks, while the content of crude fat was showing lower value. It was noticed that the higher contents of coagulable substances and water soluble proteins in processed Neverita didyma were obtained under the conditions, retort temperature at $120^{\circ}C$ above, and 40-60 min. sterilization. After the pannel test, the coagulable substances were not found below the level of $0.40{\pm}0.03$ gram nitrogen/ml of juice. The remarkable retention of available lysine (FDNB-reactive lysine) was resulted in the conditions of autoclaving at $115^{\circ}C$ for 40 minutes in boiled Neverita didyma products, and that processing condition was coincide with the condition of commercial sterilization for boiled top shell. It was revealed that the boiled meat of Neverita didyma showed the higher PPDRI(65.85) than that of raw material (63.16).
In older to prepare functional food materials from Acanthopanax koreanum, changes of major constituents by extracting with water and ethanol were investigated Extracting 300 g of below 0.5 cm size dried sample in 7.5 L of water or $30{\sim}95%$ ethanol for 9 hr at $100^{\circ}C$ were carried out pH during extraction was between 4.0 and 6.5. Color b-value of extracts was increased according to lower ethanol concentration and longer extraction time. Color a-value and b-value was increased more in stem than in root Extracts were increased rapidly within $2{\sim}3\;hr$. The extract in $30{\sim}70%$ ethanol was $0.84{\sim}1.34%(w/v)$ with root Main free sugar of extracts was sucrose in root. The eleutherosides were extracted rapidly within 3 hr, moreover were increased in water or $30{\sim}70%$ ethanol more than 95% ethanol concentration. Extraction of acanthoic acid from root was more affected on ethanol concentration than extracted time, moreover it was detected only trace by extracting with water. Furthermore, acanthoic acid was extracted rapidly within 2 hr in $50{\sim}70%$ ethanol, and was extracted 3 times higher with 70% ethanol than with 30% ethanol. The content of acanthoic acid in residue after extraction was affected largely by extraction solvents. The extraction efficiency in 70, 50 and 35% of ethanol concentration was about 95, 90 and 35% respectively. The eleutherosides were extracted to 95% with water or nature of water and ethanol. Therefore, the reflux extraction in $40{\sim}70%$ ethanol concentration for $3{\sim}5\;hr$ was adequate for extraction of functional materials from Acanthopanax koreanum.
Kim, Nan-Young;Kim, Young-Sug;Kim, Myung-Gil;Jung, Hong-Rae;Kim, Yun-Sung;Kim, Han-Taek;Lee, Sun-Woo;Chae, Kyeng-Suk;Yoon, Mi-Hye
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.16
no.1
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pp.28-34
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2012
We analysed 149 samples of Korean traditional herbal tea materials. The 156 pesticides were analyzed by GC/ECD and NPD, detected pesticides were confirmed by GC-TOF/MS. Sample preparation was performed bv multi-residue analysis method of multiclass pesticides of the Korea Food Code. The residual pesticides were detected in 22 samples(14.8%), the highest detection frequency samples are lycium and jujube. Detected pesticides in Korean traditional herbal tea materials were chlorpyrifos (5 samples), chlorothalonil (3 samples), cypermethrin (3 samples), hexaconazol (3 samples) and cyhalothrin(3 samples). The pesticide types detected in Korean traditional herbal tea materials were organophosphorus(29.2%), pyrethroids(16.7%), organochlorines (12.5%) and triazoles(12.5%). The 5 samples(lycium, jujube, chrysanthemum, balloon-flower, milk vetch root) were detected pesticides below MRLs, 2 samples(cornus fruit, cnidium) were detected pesticides unnotificated MRLs.
Xylanases sourced from different bacteria have significantly different enzymatic properties. Therefore, studying xylanases from different bacteria is important to their applications in different fields. A potential xylanase degradation gene in Massilia was recently discovered through genomic sequencing. However, its xylanase activity remains unexplored. This paper is the first to report a xylanase (XynRBM26) belonging to the glycosyl hydrolase family (GH10) from the genus Massilia. The gene encodes a 383-residue polypeptide (XynRBM26) with the highest identity of 62% with the endoxylanase from uncultured bacterium BLR13. The XynRBM26 expressed in Escherichia coli BL21 is a monomer with a molecular mass of 45.0 kDa. According to enzymatic characteristic analysis, pH 5.5 is the most appropriate for XynRBM26, which could maintain more than 90% activity between pH 5.0 and 8.0. Moreover, XynRBM26 is stable at 37℃ and could maintain at least 96% activity after being placed at 37℃ for 1 h. This paper is the first to report that GH10 xylanase in an animal gastrointestinal tract (GIT) has salt tolerance, which could maintain 86% activity in 5 M NaCl. Under the optimum conditions, Km, Vmax, and kcat of XynRBM26 to beechwood xylan are 9.49 mg/ml, 65.79 μmol/min/mg, and 47.34 /sec, respectively. Considering that XynRBM26 comes from an animal GIT, this xylanase has potential application in feedstuff. Moreover, XynRBM26 is applicable to high-salt food and seafood processing, as well as other high-salt environmental biotechnological fields, because of its high catalytic activity in high-concentration NaCl.
The sulfonamide is one of potentiative antimicrobial agents which is being used widely in veterinary medicine for control of several animal diseases such as mastitis as well as for promotion of growth. However, the misusages of sulfonamides in food producing animals, especially cattle produce several considerable problems in human health caused from residues of this antibiotic in milk product. To determine the most effective analytical methods for residual sulfonamides in raw milk, this study was performed comparatively using by some applicable screening detecting method such as TTC, Charm II test (sulfonamides), and Lactek tests (sulfamethazine kit). The positive result from screening tests was confirmed by HPLC method. Milk samples (540 raw milks) were collected from dairy farms. Results of this study are summariezed as follorrs ; 1. All samples (540 raw milks) showed negative response from TTC test, however, 18 raw milks of those samples responded positively to Charm II test. 2. By Lactek test, residual sulfamethazine was detected from 4 raw milks. Fifteen raw milks of 18 samples which were classified as positive one by Charm II test, showed positive response 3. Retention time of sulfonamides added at the level of 100ppb into sklm milk was ranged from 1.55 minute to 23.3 minute. Recovery rates of sulfonamides were variable from 6.7% upto 94.2% depended on the types of sulfonamlde. 4. Single type of sulfonamides was detected from 10 raw milk samples, 2 types of sulfonamides from 3 samples and 3 types from 2 raw milks by HPLC. 5. Sulfonamides was detected in this study were 5 types : 11 samples for sulfisomidine, 5 samples for sulfamethazine, 3 samples for sulfadlmethoxine, 2 samples for sulfathiazole and 1 sample for sulfadiazine. 6. The highest levels of residual sulfonamides was 210.3 ppb of sulfamethazine but the lowest concentration of residue was 2.2 ppb of sulfamethazine and sulfisomidine, respectively. Number of samples detected positively in this experiment were belows : above 100 ppb for 1 sample (4.5%) (sulfamethazine), 50~100 ppb for 4 samples (18.1%) (each 2 samples for sulfamethazine and sulfisomidine, respectively), 25~50 ppb for 6 samples (27.1%) (2 sulfisomidine, each 1 sample for sulfadiazine, sulfadimethoxine, sulfamethazine and sulfathiazole, respectively), 10~25ppb for 3 samples (13.7%) (3 sulfisomidine), and below 10ppb for 8 samples (36.4%) (4 sulfisomidine, 2 sulfadimethoxine and each 1 for sulfamethazine and sulfathiazole).
To develop novel cephem antibiotics, We have synthesized a new compound, named YH-487, by attaching the thiol and aminothiazole residue to $C_3$ and $C_7$ position of 7-ACA, respectively. Several characteristics such as structure, antibiotic spectrum, action mechanism, stability against ${\beta}-lactamase$ and synergistic effect were investigated. Anti-bactericidal activity of YH-487 against gram-positive and gram-negative bacteria were superior to that of the other cephem antibiotics. We have examined the action mechanisms of YH-487 using penicillin binding protein (PBP) assay, and found that the bactericidal activity was obtained by inhibiting PBP-1A, PBP-1B and PBP-3. YH-487 showed synergistic effect with gentamicin, tobramycin, and amikacin against Pseudomonas aeruginosa. In addition, YH-487 was effective against Enterobacter cloacae in combination with amikacin. Based on the above observations, YH-487 was classified as a novel third-generation ${\beta}-lactam$ antibiotics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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