Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
/
v.27
no.6
/
pp.1593-1601
/
2015
Two marine algal halymeniacean species were collected from eastern coast of Korea during the survey of indigenous species of algae. One is distinct from other similar species by foliose thalli with irregular shape and several branches and linear proliferations without division. The other is characterized by indistinct midrib, foliose unbranched thalli and refractive ganglioid cells in medulla. These two species are identified as Grateloupia latissima and Cryptonemia yendoi based on the morphological features, respectively. Morphological and taxonomic notes on these species are included in the present study. This is the first record of G. latissima and C. yendoi from Korea.
Korea has a long history from several thousand years ago. Specially stonecultural properties were used for the long period in Korea. Ancient tombs of prehistoric age, Sukgul-am (stone cave), Chumsung-dae (astronomical observatory)and stone statue of Buddha in the period of three dynasties were made of stone. There after the foundation stone, mortarstone, millstone, and other stone facilities at home have been also used for a long time. For the conservation of the cultural properties, the ecological distribution of lichens was investigated with the stone buildings around tombs and multistory stonepagodas.1. Yoo-nung (The tomb of Emperor Sungjong) : The stone buildings of granitearound tomb about 80 years old are clean and solid in quality, but they were covered in places with three kinds of lichens as the circle forms of pale-green and dark-gray colored thallus in crustose type. They were examined ecological distribution, identification and measurement of lobe size of lichens.2. Yoong-nung (The tomb of son of Emperor Yung-jong) : Granite buildings around tomb about 200 years old are also clean, moreover, they were also covered with the same kinds of crustose lichens in overlap.3. Yung-nung (The tomb of Emperor Sejong) : More than seven species of crustose, foliose and one species of fruticose lichens were growing on thegranite stone buildings built in about 500 years ago.4. Shilluk-sa multistory brick pagoda : It was built at the Koryo dynasty more than about 700 years. More than 5 species of crustose folios and two species of fruticose lichens were growing well on the granite stone at shade area. It was assumed that foliose lichens as dominant species with the respect of ecological aspect.5. Shilluk-sa multistory marble pagoda : This marble pagoda was built at the middle period of the Koryo dynasty as the same age of multistory brick pagoda. It was covered with black colored thallus such as crustose lichens. It is seemed that only crustose lichens on the stone were due to the drymarble stone. From the results described above, distribution of lichens showed that only crustose lichens on the stone from the short history (about 100-200 years) were grown with small size of circle form, stone buildings over 500 years were covered with crustose, folios and fruticose lichens, and the lichens distribution on the stonemore than 500 years appeared more foliose and fruticose than crustose type. Therefore, it is suggested that the succession of lichens on the stone buildings iscrustose$\rightarrow$foliose$\rightarrow$fruticose.Parmelia mexicana, Cladonia floerkeana, Ramalina yasudae identified are described in this paper and other unidentified species of saxicolous lichens will bedescribed later.
The laboratory culture study of Porphyra seriata Kjellman from Korea was conducted at different conditions of temperatures (5, 10, 15, 20, 25 and 30${^{\circ}C}$), photon flux densities (10, 20, 40 and 80 $\mu$mol $^{-2}s^{-1}$) and photoperiods (14L: 10D and 10L:14D). Conchocelis filaments grew fast at 15-20${^{\circ}C}$ and 20-80 $\mu$mol $^{-2}s^{-1}$ under both photoperiods. Concho sporangial branches were produced at 5-25${^{\circ}C}$, and abundant when the conchocelis filaments were cultured at higher temperatures of 20-25${^{\circ}C}$ under both photoperiods. Foliose thalli grew well at 15-20${^{\circ}C}$ under 10L:14D and at 20${^{\circ}C}$ under 14L:10D. At 30${^{\circ}C}$, the foliose thallus failed to survive. No archespores were observed at any culture conditions. Spermatangia and zygotosporangia were formed in squarish patches at the upper marginal portion of mature thalli. Anatomical examination revealed that the mature spermatangia were 64 (a/4, b/2, c/8) and 128 (a/4, b/4, c/8), and that of zygotosporangium was 16 (a/2, b/2, c/4) according to the Hus' formula.
Physiological studies on the hybrid by crossing between two dioecious species, Porphyra pseudolinearis and P. dentata from Korea were conducted at constant temperatures (5, 10, 15, 20, and $25^{\circ}C$), at photon flux densities (10, 20, 40, and $80\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$) under photoperiods (14 L : 10 D and 10 L : 14 D). In the hybrid, higher growth of conchocelis was observed at 20 and $40\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ under 14 L : 10 D. Conchosporangial branches were produced under $10-80\;{\mu}mol\;m^{-2}s^{-1}$ at only $25^{\circ}C$, and were abundant when the conchocelis was cultured under 10 L : 14 D. Foliose thalli of the hybrid grew well at the conditions of $10-20^{\circ}C$, 10 L : 14 D and $15-20^{\circ}C$, 14 L : 10 D. The foliose thalli grew very slowly at $5^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$, respectively. No archeospores were observed at any culture conditions. Spermatangial and zygotosporangial sori were formed at the marginal portion of mature thallus. Zygotospores from the hybrid were released at $10-2^{\circ}C$ under both photoperiods, and gave rise to form conchocelis filament. Monoecious thalli were observed at $10^{\circ}C$ under 14 L : 10 D. Neither monospores nor protothalli were produced from the conchocelis in culture.
Porphyra pseudolinearis and P. dentata from Korea were crossed and the hybrid was cultured at different temperatures (5, 10, 15, 20 or $25^{\circ}C$), photon flux densities (10, 20, 40 or 80${\mu}$mol m$^{-2}$s$^{-1}$) under photoperiods (14L:10D and 10L:14D). In the hybrids, the conchocelis grew faster at 2$0^{\circ}C$ and 40$\mu$mol m$^{-2}$ s$^{-1}$ at $25^{\circ}C$ only, and were abundant, when cultured under 10L:14D. Foliose thalli of the hybrid grew rapidly at conditions of 10-2$0^{\circ}C$, 10L:14D and 15-2$0^{\circ}C$, 14L:10D but slowly at 5 and 2$0^{\circ}C$. No archeospores were observed any tested culture condition. Spermatangial and zygotosporangial sori were formed at the marginal portion o mature thallus. Zygotospores from the hybrid were released at 10-2$0^{\circ}C$ under both photoperiods, and gave rise to form conchocelis filament. Monoecious thalli were observed at 1$0^{\circ}C$ under 14L:10D. Neither monospores nor protothalli were produced from the conchocelis in culture.
Lindstrom, Sandra C.;Lindeberg, Mandy R.;Guthrie, Daniel A.
ALGAE
/
v.30
no.4
/
pp.247-263
/
2015
We sequenced the rbcL gene in more than 100 collections of foliose Bangiales made in the Aleutian Islands and western Alaska Peninsula during the past 25 years. This work allows us to recognize four previously undescribed species, two in the genus Boreophyllum and two in Pyropia. Boreophyllum aleuticum appears to be endemic to the Aleutian Islands, whereas B. ambiguum is known to occur from the Yakutat area to the tip of the Alaska Peninsula. The two previously undescribed species of Pyropia are more broadly distributed. Pyropia taeniata, which was previously identified under the name Py. pseudolinearis, occurs from northern Southeast Alaska through the Aleutian Islands. Pyropia unabbottiae, which is sister to Py. abbottiae, occurs from southern Vancouver Island to Attu Island. Collections throughout the Aleutian Islands allow us to document the distribution of another dozen species of foliose Bangiales in this region, including Boreophyllum aestivale, Fuscifolium tasa, Pyropia fallax, Py. fucicola, Py. gardneri, Py. kurogii, Py. nereocystis, Py. pseudolanceolata, Py. torta, Wildemania amplissima, W. norrisii, and W. variegata. We were unable to confirm the occurrence of the following species previously recorded from the Aleutian Islands: Porphya ochotensis, Pyropia abbottiae, Py. perforata, Py. pseudolinearis, P. purpurea, P. umbilicalis, Py. yezoensis and Wildemania schizophylla. At least two undescribed filamentous Bangiales also occur in the Aleutian Islands.
Kim, Su-Yeon;Seo, Tae-Ho;Park, Jeong-Kwang;Boo, Ga-Hun;Kim, Kyeong-Mi;Boo, Sung-Min
ALGAE
/
v.27
no.1
/
pp.1-8
/
2012
Here we report the first finding of Cryptonemia rotunda and Schizymenia apoda in Korea based on plastid rbcL sequence analysis and morphological observations. C. rotunda occurred in the subtidal in Hongdo and Namyeodo on the south coast. Thalli have short stipe with foliose, membranous blades with dentate margin, a length of 2-8 cm. S. apoda occurred in many locations along the coast of Korea. Thalli are foliose, simple or broadly lanceolate blades with irregular lobes and proliferations from the margins, sometimes undulate, soft fleshy, and slippery, up to 32 cm tall, and have cystocarps with ostioles on the blade. Plastid rbcL sequences reveal that each of these species is clearly separated from other species of their respective genera. S. apoda was well resolved within the genus. However, C. rotunda was distantly related to other members of the genus, and this result needs an urgent revision of the genus.
Mature foliose thalli of P. suborbiculata f. Iatifalia were collected at Chindo, Chonnam Prefecture on 24 February 1996. Growth and reproduction were observed at selected temperatures (5~30tt photon flux densities (10-80 ${\mu}$mol m$^{-2}$s$^{-1}$) and photoperiods (14L:I00, 10L:140). The thalli grew fastest at 15 t under both photoperiods and produced archeospores at 10-$25^{\circ}C$ under both photoperiods, but zygotospores at 10-15$^{\circ}C$ under 10L:140 and at only 15$^{\circ}C$: under 14L:I00. Size and shape of the thalli at 1$0^{\circ}C$: under short photoperiod were similar to the field materials. The optimum temperature and photoperiod for growth of the conchocelis colony were 20-$25^{\circ}C$: under both photoperiods. The foliose thalli and the conchocelis filaments could not survive at 30 t. Conchosporangial branches were produced at 15-$25^{\circ}C$ under 14L:100 and 10L:140.
This study was initially performed to obtain fundamental data on lichen distribution depending on environmental condiLichens distributed on coastal rocks atleast 20 m far away from the coast were also investigated. Analyof morphological characteristics and rDNA ITS clones revealed that lichens containing 9 families and 15 genera were distributed in coastal rocks of V-do, while lichens containing 10 families and 14 genera were in field rocks, demonstrating little difference of diversity between both sites. Foliose lichens such as PhaeophysPhyscia, Pyxine belonging to the family Physciaceae were representatives distributed in coastal rocks of V-do, along with Xanthoparmelia belonging to Parmeliaceae, fruticose lichens such as Ramalina to Ramaliand crustose lichen Lecanora to Lecanoraceae. In contrast, foliose lichen Cladonia belonging to the family Cladoniaceae, fruitcose lichen Stereocaulon to Streocaulaceae, and crustose lichen Porpidia to Porpidwere found only on the surface of field rocks. Crustose lichens containing genera Caloplaca, CanDirinaria, Graphis, Rhizocarpon, and Pertusaria were rarely distributed in coastal rocks, and most of them were also found in field rocks.
The epiphytic lichen communities were analysed in terms of cluster analysis on forty two stands and eight environmental variables in Mt. Duckyoo. Ordination of stand and species by principal component analysis (PCA) and sum of square algorithm (SSA) gave similar results. Species cluster showed three groups(I, II, III) and stand revealed three groups (A, B, C). Interaction of stand and species cluster was interpreted by analysis of concentration technique. The results indicated a significant cluster structure at the level of different environment variable.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.