• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제14권3호
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• pp.113-120
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• 1999

Fluorination of drinking water has been used world widely to reduce the incidence of caries. Recently, contradictory results on the cytotoxicity of fluoride compounds are reported. In addition, there are attempts to use fluorosilicate for fluorination of drinking water in Korea, therefore, we tried to analyze the cytotoxicity of fluoride compounds on oral epidermoid carcinoma (KB and A253) and osteosarcoma (HOS and MG-63) cells in this study. We treated cells with 0, 10, 50 and 250 ppm of fluorosilicic acid (domestic or from Fluka, F$\_$6/H$_2$Si), sodium fluorosilicate (F$\_$6/Na$_2$Si), sodium fluoroacetate (FCH$_2$CO$_2$Na), sodium fluoride (NaF) or potassium fluoride(KF) and measured the relative cell survival by MTT assay. At the concentration of < 10ppm, no significant cytotoxicity was observed. At 50 ppm, each cells revealed different response to fluoride treatment. Among cells used in this study, MG-63 was the most resistant to fluoride treatment. Comparable toxicity data from domestic and imported fluorosilicic acids were obtained. When we compared the relative cytotoxicity of fluoride compounds against their fluoride contents, the differences in relative cell survival were smaller. Most of cells showed < 20% of survival at 250 ppm. In order to analyze the pH dependence of the cytotoxicity of fluorosilicates, the pH of cell culture media containing fluorosilicate was adjusted to 7.4 or 6.5 and the relative cytotoxicity was measured. At lower pH, about 10% higher cytotoxicity was obtained. Thus, our data suggested that the toxicity of domestic fluorosilicic acid was similar to that of fluorosilicic acid from Fluka, and the cytotoxicity of fluoride compounds was dependent on the relative content of fluoride and pH.

• 폴리머
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• 제27권2호
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• pp.91-97
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• 2003

각기 다른 온도에서 불소화 표면처리에 의한 실리카의 표면특성을 X-선 광전 분광법 그리고 접촉각을 통해 관찰하였으며, 복합재료의 기계적 계면물성과 열안정성에 미치는 영향은 인열 에너지와 분해 활성화 에너지를 통해 고찰하였다. 실리카 표면 자유 에너지의 London 비극성 요소와 불소작용기는 불소화 처리 온도에 따라 증가하였으며, 결과적으로 실리카/폴리우레탄 복합재료의 인열 에너지를 향상시켰다. 또한 복합재료의 열안정성은 불소화 함량에 따라 증가하였다. 이러한 결과는 실리카 표면에 도입된 불소작용기가 본 실험의 복합재료 시스템 내에서 실리카와 폴리우레탄 계면 사이의 분자간 상호작용을 향상시키는 주요한 인자로 작용한 것으로 사료된다.

• 공업화학
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• 제27권3호
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• pp.285-290
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• 2016

에폭시 복합재의 물성을 향상시키기 위하여, 일라이트 및 탄소나노튜브가 불소 가스로 표면처리 되었다. 불소화 처리된 일라이트 및 탄소나노튜브는 엑스선 광전자 분광기를 이용하여 분석하였고, 그 복합재의 기계적 및 열적 특성을 평가하였다. 이 에폭시 복합재는 미첨가 에폭시 복합재와 비교하여 인장강도는 약 59%, 충격강도는 18%, 열안정성은 124%로 크게 향상됨을 확인하였다. 에폭시 복합재의 기계적 및 열적 특성의 향상은 일라이트 및 탄소나노튜브의 불소화가 에폭시 내에서 분산성을 향상시키고 에폭시 수지와의 계면 결합력을 증가시켰기 때문이다.

• 멤브레인
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• 제18권1호
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• pp.75-83
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• 2008

본 연구에서는 Polyethylene (PE, Asahi) 이차전지용 막의 표면불소화를 통해 기계적 강도 및 열적 안정성과 고출력에서의 안정성을 높이기 위한 연구를 실시하였다. 전자주사현미경(scanning electron microscope, SEM), 접촉각(contact angle)을 통하여 불소가스 노출시간에 따른 막의 표면과 구조의 변화를 관찰하고, 인장강도와 표면 친수성 실험을 통하여 막의 기계적 물성을 확인하였다. 제조된 막의 전기화학적 특성을 확인하기 위하여 충/방전 실험, 수명특성. 고율방전시험을 실시하여 고출력에서 온도에 대한 안정성이 향상되었음을 확인하였다.

• 멤브레인
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• 제17권4호
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• pp.345-351
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• 2007

본 연구에서는 선택적 Gas-Liquid Contactor의 성능을 향상시키기 위하여 polyethersulfone(PES), polysulfone(PSf), polyvinylidenefluoride (PVDF) 등의 막에 $F_2$ gas를 이용하여 표면개질하였다. 표면개질된 막의 특성을 알아보기 위해 SEM, 표면접촉각, XPS, 물 투과 최소 압력 실험을 수행하였다. SEM 측정으로부터 막의 표면형태를 살펴본 결과 불소처리 시간이 증가함에 따라 막 표면의 roughness가 증가함을 알 수 있었다. 표면불소화한 막 표면에 $-CF_2$, $-CF_3$의 perfluoro group이 화학적으로 결합되어 막의 소수성이 증가된 것으로 나타났다. 또한 표면접촉각 및 물 투과 최소 압력 실험으로부터 표면불소화 처리시간이 증가함에 따라 측정값이 증가하여 막의 특성이 향상됨을 알 수 있었다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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• pp.354-355
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• 2003

Since the discovery of sin91e-wall carbon nanotubes (SWNTs) there has been a flurry of research activity aimed at understanding their physical properties, elucidating their growth mechanisms and developing novel uses for them. Chemistry involving SWNTs is still in its infancy. This is due, in large part, to previous difficulties in obtaining reasonable quantities of highly purified SWNTs[1]. (중략)

• 폴리머
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• 제25권3호
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• pp.343-348
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• 2001

Perfluorinated polyether diol(Fomblin ZDOL$ZDOL^{(R)}$)과 4,4'-diphenyl methane diisocyanate(MDI)로부터 합성된 불소화된 폴리우레탄 탄성체의 기계적 성질과 혈소판 점착 특성을 연구하였다. Fomblin 함량과 혼합 사용된 polyether polyol의 종류에 따른 기계적 성질의 검토를 인장실험 및 dynamic mechanical analysis를 통해 행하였다. 또한 혈소판 점착실험을 통해 불소화된 폴리우레탄 탄성체의 혈액적합성을 평가하였다. 기계적 물성은 혼합된 polyether polyol의 종류와 함량에 영향을 받았고, 혈소판 점착은 모든 불소화된 폴리우레탄에서 불소화 함량의 증가에 따라 감소하였다.

• Carbon letters
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• 제13권3호
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• pp.178-181
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• 2012

In this work, we synthesized superhydrophobic coatings by chemical surface functionalization of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). This was accomplished through the radical polymerization of 3-(trimethoxysilyl) propyl methacrylate modified MWCNTs and fluoro acrylate/methyl methacrylate. The chemical compositions and microstructures of the prepared MWCNT surface were investigated using X-ray photoelectron spectroscopy, Fourier transform infrared spectrometry, and scanning electron microscopy, respectively. The wettability of the MWCNTs surface was determined through contact angle assessments in different liquids. The resulting surface exhibited a water contact angle of $157.7^{\circ}$, which is clear evidence of its superhydrophobicity. The 3D MWCNT networks and the low surface energy of the -C-C- and -C-F- groups play important roles in creating the superhydrophobic surface of the MWCNTs.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권9호
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• pp.2571-2574
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• 2010

We investigate the mechanism of $S_NAr$ fluorination reactions under the influence of protic solvents and ions. We find that counterion or protic solvent alone retards the $S_NAr$ reactions, but together they may promote the reaction. In this mechanism, the protic solvent acts on the counterion as a Lewis base, and the nucleophile reacts as an ion pair. We also show that an anion (mesylate) may exhibit catalytic effects, suggesting the role of ionic liquids for accelerating the $S_NAr$ reactions.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권7호
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• pp.2139-2142
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• 2014

A one-pot, facile and ecofriendly approach to the fabrication of covalently fluorinated graphene using mild reaction conditions is reported. This straightforward and efficient strategy allows fluorine groups to be covalently and stably anchored onto graphene to produce single-layer functionalized graphene sheets from a graphene oxide precursor.