Feline panleukopenia, also known as feline infectious enteritis or feline distemper, is a highly contagious generalized disease of cats caused by feline panleukopenia virus (FPLV) [2]. The disease is most severe in young, unvaccinated kittens between 6 and 24 weeks of age and is characterized by sudden onset of pronounced depression, anorexia and fever. The mortality rate ranges from 25 to 90% in the acute form [1, 2]. This study was reports for the enteritis caused by the infection of FPLV in imported cats. (omitted)
Feline panleukopenia virus (FPV), feline calicivirus (FCV), and feline herpesvirus type-1 (FHV-1) are major infectious pathogens in cats. We evaluated the immunogenicity of a new vaccine containing inactivated FPV, two FCVs, and FHV-1 in animals. An FPV, two FCVs, and an FHV-1 isolate were continuously passaged 70, 50, 80, and 100 times in CRFK cells. FP70, FC50, FC80, and FH100 were propagated and used as vaccine antigens. Two inactivated feline virus vaccines, feline rehydragel-adjuvanted vaccine (FRAV) and feline cabopol-adjuvanted vaccine (FCAV) were prepared and inoculated into mice and guinea pigs. Humoral immune responses were measured using hemagglutination inhibition (HI) for FPV and virus-neutralizing antibody (VNA) for two FCVs and FHV-1 tests. Serial passages in CRFK cells resulted in increase in titers of FPV and two FCVs but not FHV-1 The FCAV induced higher mean HI and VNA titers than the FRAV in guinea pigs; therefore, the FCAV was selected. Cats inoculated with FCAV developed a mean HI titer of 259.9 against FPV, and VNA titers of 64, 256, and 3.2 against FCV17D03, FCV17D283, and FHV191071, respectively. Therefore, cats inoculated with the FCAV showed a considerable immune response after receiving a booster vaccination.
Incidences of major feline viral diseases provide basic information for preventing viral disease in cats. Despite the growing interest in feline viral diseases, sero-surveillances have been lacking. In this study, we analyzed the diagnoses of feline viral diseases and conducted a sero surveillance of feline panleukopenia virus (FPV), feline calicivirus (FCV), feline herpesvirus-1 (FHV-1), and feline infectious peritonitis virus (FIPV) in Korean cats. Of the 204 confirmed cases since 2015, the numbers of diagnoses for FPV, FIPV, FCV, feline influenza virus, and FHV-1 were 156, 32, 12, 3, and 1 case, respectively. In total, 200 sera, collected between 2019 and 2021, were screened for the presence of antibodies against FPV, 2 FCVs, FHV-1, and FIPV using a hemagglutination inhibition test and a virus-neutralizing assay (VNA). The overall seropositive rates in cats tested for FPV, the 2 FCVs, FHV-1, and FIPV were 92.5%. 42.0%, 37.0%, 52.0%, and 14.0%, respectively. A low correlation (r = 0.466) was detected between the VNA titers of 2 FCV strains. The highest incidence and seropositive rate of FPV reveal that FPV is circulating in Korean cats. The low r-value between 2 FCVs suggests that a new feline vaccine containing the 2 kinds of FCVs is required.
An 1-year old male siberian tiger showing severe vomiting and blackish and frothy diarrhea for 3 days were dead in Seoul Zoo. Gross finding at necropsy were small amount of blood were found in abdominal cavity and intestine. In small and large intestine, there were necrosis and detachment epithelial cell of intestinal mucosa in histopathology. The presence of feline panleukopenia virus (FPV) antigen was detected by PCR. In microbiology, E.coli and Enterococcus faecalis were isolated from the stool. This case was diagnosed in death induced by FPV infection according to CBC, histopathology and PCR.
Feline panleukopenia virus (FPV) causes leukopenia and severe hemorrhagic diarrhea, killing 50% of naturally infected cats. Although intact FPV can serve as an antigen in the hemagglutination inhibition (HI) test, an accidental laboratory-mediated infection is concern. A non-infectious diagnostic reagent is required for the HI test. Here, we expressed the viral protein 2 (VP2) gene of the FPV strain currently prevalent in South Korea in a baculovirus expression system; VP2 protein was identified by an indirect immunofluorescence assay, electron microscopy (EM), Western blotting (WB), and a hemagglutination assay (HA). EM showed that the recombinant VP2 protein self-assembled to form virus-like particles. WB revealed that the recombinant VP2 was 65 kDa in size. The HA activity of the recombinant VP2 protein was very high at 1:215. A total of 143 cat serum samples were tested using FPV (HI-FPV test) and the recombinant VP2 protein (HI-VP2 test) as HI antigens. The sensitivity, specificity, and accuracy of the HI-VP2 test were 99.3%, 88.9%, and 99.3%, respectively, compared to the HI-FPV test. The HI-VP2 and HI-FPV results correlated significantly (r = 0.978). Thus, recombinant VP2 can substitute for intact FPV as the serological diagnostic reagent of the HI test for FPV.
The cases of feline panleukopenia virus (FPLV) infection were diagnosed in three imported cats. All cats died within one week after mild emaciation, depression and anorexia. One cat showed yellowish watery diarrhea. At necropsy, all cats had segmental hemorrhage on the serosa and mucosa of the small intestine. Histopathologically, severe diffuse necro-hemorrhagic enteritis was observed in small intestine especially in jejunum and ileum. The crypts of Lieberkuhn were dilated and contained necrotic epithelia. Severely damaged epithelia of crypts were transformed into bizarre shapes. Multifocal lympholysis and lymphoid depletion were found in Peyer's patches and other lymphoid tissues. Direct fluorescent antibody (FA) test revealed the characteristic FPLV antigen in the cytoplasms of crypt epithelial cells. Based on the clinical signs, characteristic pathologic findings and FA test, these cases were diagnosed as FPLV infection. In our best knowledge, this study is the first case report for FPLV infection in imported cats in Korea.
Feline panleukopenia virus (FPV) causes fatal leukopenia and severe hemorrhagic diarrhea in cats. Although FPV isolates have been reported worldwide from several animals, the biological and genetic features of South Korean FPVs remain unclear. We characterized molecularly South Korean FPV isolates. Crandell-Rees feline kidney (CRFK) cells were used to isolate FPV from 60 organ homogenates. The isolates were confirmed to be FPVs via analyses of cytopathic effects, immunofluorescence studies, electron microscopy, and polymerase chain reaction. Viral genetic analyses used the full VP2 sequences. Eight isolates propagated in CRFK cells were confirmed to be FPVs. All isolates yielded viral titers ranging from 104.5 to 106.0 TCID50/mL 5 days after inoculation into CRFK cells and exhibited hemagglutination titers ranging from 27 to 212 (using pig erythrocytes). The Korean FPV isolates grew well in cat cells such as CRFK and Fcwf-4 cells. The FPV isolates were most similar to the KS42 strain isolated from a Korean cat in 2008. The FPV isolates will serve as useful antigens in future sero-epidemiological studies and will aid in the development of diagnostic tools.
우리는 한국의 서울에 있는 다른 지역에 사는 길 고양이와 집 고양이의 범백혈구감소증 바이러스의 유병률을 조사하였다. 혈액 샘플은 200마리 고양이 (길 고양이 100마리와 집 고양이)에서 수집하였으며 모든 샘플은 중합효소 반응검사를 실시하였다. 전체적인 고양이 범백혈구감소증 바이러스의 유병률은 2%이다. 검사를 통해 양성 고양이 중 3% (100 분의 3)은 길 고양이이며 1% (100분의 1)은 집 고양이였다. 고양이 백혈구감소증 바이러스의 발생은 성묘 (1살이상, 0.5%) 보다 자묘 (1살이내, 1.5%)에서 더 높았다. 건강한 고양이의 양성률은 1.8% (3/166)이며 아픈 고양이의 양성률은 2.2% (1/44)이다. 예방 접종한 고양이의 양성률은 1.3% (1/77)이었고 예방 접종하지 않은 고양이의 양성률은 2.3% (3/133)이다. 항체검사와 비교시 고양이 범백혈구 바이러스 항원의 검출은 길 고양이와 집 고양이의 현재 질병 감염 상태를 암시할 수 있다. 따라서 항원검사는 질병의 진단과 치료에 도움을 줄 수 있다. 결론적으로 우리의 연구는 현재까지 서울에서 고양이 범백혈구감소증 바이러스의 유병률을 평가한 적이 없었기 때문에 비교적 중요하다. 고양이 범백혈구감소증 바이러스의 유병률은 길 고양이와 어린 고양이에서 높았다. 따라서 고양이 범백혈구감소증 바이러스 발생을 예방하기 위해서는 적절한 예방접종과 감시가 중요하다.
Background: Feline panleukopenia virus (FPV) is a widespread and highly infectious pathogen in cats with a high mortality rate. Although Yanji has a developed cat breeding industry, the variation of FPV locally is still unclear. Objectives: This study aimed to isolate and investigate the epidemiology of FPV in Yanji between 2021 and 2022. Methods: A strain of FPV was isolated from F81 cells. Cats suspected of FPV infection (n = 80) between 2021 and 2022 from Yanji were enrolled in this study. The capsid protein 2 (VP2) of FPV was amplified. It was cloned into the pMD-19T vector and transformed into a competent Escherichia coli strain. The positive colonies were analyzed via VP2 Sanger sequencing. A phylogenetic analysis based on a VP2 coding sequence was performed to identify the genetic relationships between the strains. Results: An FPV strain named YBYJ-1 was successfully isolated. The virus diameter was approximately 20-24 nm, 50% tissue culture infectious dose = 1 × 10-4.94/mL, which caused cytopathic effect in F81 cells. The epidemiological survey from 2021 to 2022 showed that 27 of the 80 samples were FPV-positive. Additionally, three strains positive for CPV-2c were unexpectedly found. Phylogenetic analysis showed that most of the 27 FPV strains belonged to the same group, and no mutations were found in the critical amino acids. Conclusions: A local FPV strain named YBYJ-1 was successfully isolated. There was no critical mutation in FPV in Yanji, but some cases with CPV-2c infected cats were identified.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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