• 제목/요약/키워드: Feeder-layer

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우 수정란의 배양세포들로부터 송아지 생산을 위한 체계 (Systems for Production of Calves from Cultured Bovine Embryonic Cells)

  • 박세필;;정길생;이훈택;윤산현;임진호
    • 한국가축번식학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.299-307
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    • 1995
  • 전능성을 지닌 우 수정란 세포배양기술 체계 확립은 가축육종에 중요한 의의를 지닌다. 이러한 체계는 1) 핵치환에 의한 다수의 클론동물 생산에 대한 기전, 2) 형질전환세포를 선발하기 위한 marker의 사용으로 효과적인 유전자 전이체계와 3) site specific 유전자 전이에 대한 기전 또는 homologous DNA서열 재조합에 의한 결손 등에 대한 기전을 이해하는데 이용될 수 있다. 우 수정란세포의 배양은 배반포 내부 세포괴, 상실배와 16∼20세포기로부터 확립하였다. 이들 모든 세포들은 생쥐 배아간 세포형태와 유사하였으며 배양시 분화와 증식에서 다능성을 나타내었다. 배양체계는 미세소적이나 배양용기, 우 도는 설치류 섬유아 세포주를 단기간 배양 또는 장기간 배양방법을 이용하였다. 유사분열시 요구되는 배양체계나 배양액 그리고 분화 억제에 대한 괄목할만한 장점은 아직 밝혀지지 않고 있다. 현재 16∼20 세포기의 배양세포의 전능성에 대해서는 알려져 있지 않다. 배양된 ICM세포 전능성은 27일간 배양한 ICM 세포로부터 4마리의 산자 생산에 의해 입증되었다.

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Density Composition and Feeding Guild of the Dominant Polychaetous Community in Shallow Muddy Bottom in Tomioka Bay, Amakusa, Japan

  • LEE Si-Wan;PAIK Eui-In
    • 한국수산과학회지
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    • 제28권6호
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    • pp.793-804
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    • 1995
  • Polychaetous community survey in Tomioka Bay was carried out 5 times seasonally from May 1991 to March 1992 by quantitative grab sampling (0.05m2) at 11 stations. Based on the granulometric composition and environmental factors, a homogeneous soft bottom was found in St.5-10. The species of the polychaete were classified into three feeding groups using the Fauchald and Jumars' feeding guild system. According to polychaetous community composition data, deposit feeders predominate in sandy silt area where the silt-clay content is $60-69.3\%.$ These deposit feeders were subdivided into surface deposit feeders and subsurface deposit feeders by their living position and mode. Also, suspension feeding group comes as the third dominant group. Seasonal changes of each feeding group were described in terms of numerical density and biomass. Feeding layer and types of dominant species (Lumbrineris longifolia: surface deposit feeder; Praxillella pacifica: subsurface deposit feeder; Chone duneri; suspension filter feeder, etc.) were examined in the intact sediment core samples. Also, longterm density change among the three dominant species during 10 years was disussed.

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Efficient isolation, culture and regeneration of Lotus corniculatus protoplasts

  • Raikar, S.V.;Braun, R.H.;Bryant, C.;Conner, A.J.;Christey, M.C.
    • Plant Biotechnology Reports
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    • 제2권3호
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    • pp.171-177
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    • 2008
  • This paper reports an improved protocol for isolation, culture and regeneration of Lotus corniculatus protoplasts. A range of parameters which influence the isolation of L. corniculatus protoplasts were investigated, i.e., enzyme combination, tissue type, incubation period and osmolarity level. Of three enzyme combinations tested, the highest yield of viable protoplasts was achieved with the combination of 2% Cellulase Onozuka RS, 1% Macerozyme R-10, 0.5% Driselase and 0.2% Pectolyase. The use of etiolated cotyledon tissue as a source for protoplast isolation proved vital in obtaining substantially higher protoplast yields than previously reported. Culture of the protoplasts on a nitrocellulose membrane with a Lolium perenne feeder-layer on the sequential series of PEL medium was highly successful in the formation of microcolonies with plating efficiencies 3-10 times greater than previous studies. Shoot regeneration and intact plants were achieved from 46% of protoplast-derived cell colonies.

FDTD법을 이용한 유도성벽을 가지는 $\pi$분기 급전도파관의 설계에 관한 연구 (A study on design for the $\pi$-junction of a feeder waveguide with an inductive wall using FDTD method)

  • 민경식;김광욱;고지원;김동철;임학규
    • 한국정보통신학회:학술대회논문집
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    • 한국해양정보통신학회 2000년도 춘계종합학술대회
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    • pp.143-146
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    • 2000
  • This paper presents a study on design for the k-junction of a feeder waveguide with an inductive wall using FDTD method. The feed structure consists of a single waveguide plated on the same layer as radiating waveguide and is characterized by the unit divider, railed a $\pi$-Junction. This $\pi$-Junction with an inductive wall splits part of the power into two branch waveguide through one coupling window, and can excite densely arrayed waveguide at equal phase and amplitude. The power dividing characteristics of a $\pi$ -Junction obtained by FDTD method are compared with one of Galerkin's method of moments. The scattering matrices a $\pi$ -junction calculated by FDTD method are realized.

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BCF1 생쥐 배반포기 유래 배아간세포 작성에 관한 연구 (Maintenance and Differentiation of Pluripotential Embryonic Cell Lines from Mouse Blastocysts)

  • 이재원;이훈택;정길생
    • 한국가축번식학회지
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    • 제18권4호
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    • pp.235-244
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    • 1995
  • 생쥐 배반포기 내부세포괴를 체외에서 분리 배양하여 분화가 억제된 내부세포괴 유래 증식세포를 미분화 상태에서 무한히 증식할 수 있는 전능성을 지닌 배아간세포(embryonic stem cell : ES cell)로 확립하고자 본 연구를 실시하였다. BCF1 생쥐 배반포를 10% FCS, 0.1mM nonessential amino acid, 0.1mM sodium pyruvate, 0.1mM 2-mercaptoethanol과 1,000U/ml LIF(세포분확억제인자)가 첨가된 DMEM 기초배양액에 mitomycin-C를 처리한 STO 단층배양세포에서 배양하여 분화가 억제된 내부세포괴 유래의 배아간세포를 분리하였다. 배반포를 STO 단층배양세포에서 4일간 배양하여 내부세포괴세포를 신선한 STO 단층배양세포에서 약 5일 간격으로 반복하여 계대배양을 실시하였다. 5차 계대배양후 뚜렷한 분화 양상없이 배양된 미분화 세포군에 대한 alkaline phosphatase (AP)염색과 체외분화능 검색을 실시한 결과 적색의 미분화 AP 양성반응이 확인되었으며 체외에서 배분화 형성이 유도됨에 따라 배양된 배아간세포주의 다능성 배아간세포 특성을 확인할 수 있었다.

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생쥐 내세포괴의 분리방법과 지지세포의 종류와 Mitomycin C 처리 시간이 내세포괴 Colony 형성률에 미치는 영향 (Effect of the Isolation Method of Mouse Inner Cell Mass, Types of Feeder Cells and Treatment Time of Mitomycin C on the Formation Rate of ICM Colony)

  • 장호진;고경래;김미경;나용진;이규섭
    • Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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    • 제33권4호
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    • pp.265-272
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    • 2006
  • 목 적: 본 연구는 생쥐 포배기 배아로부터 내세포괴를 분리하는 방법과 지지세포의 종류와 mitomycin C 처리 시간이 내세포괴 colony 형성률에 미치는 영향을 관찰하기 위해 시행되었다. 연구방법: 일반적인 면역절제술, 주사바늘을 이용한 부분 영양막세포 절개법, 포배기 배아 공배양법으로 내세포괴를 분리한 후, 상업적으로 구입이 가능한 STO 또는 직접 제조한 생쥐 배아섬유아세포 (pMEF)를 지지세포로 이용하여 배양하였다. 또한, mitomycin C를 1, 2, 3시간 동안 처리한 각각의 지지세포에서 7일 동안 배양한 후, 내세포괴 colony 형성률을 살펴보았다. 결 과: STO 지지세포에서는 부분 영양막세포 절개법을 사용한 경우 (52%)가 면역절제술 (12%)이나 포배기 배아 공배양법 (16%)을 사용한 경우보다 내세포괴 colony 형성률이 유의하게 높았다 (p<0.05). pMEF 지지세포에서의 형성률은 부분 영양막세포 절개법을 사용한 경우 (88%)와 포배기 배아 공배양법 (82%)을 사용한 경우가 면역절제술 (16%)을 사용한 경우보다 높았다 (p<0.05). STO와 pMEF 모두에서, 2시간 mitomycin C 처리군 (52%, 88%)이 1시간 처리군 (9%, 42%)과 3시간 처리군 (18%, 76%)보다 높은 내세포괴 colony 형성률을 보여주었다 (p<0.05). 결 론: 이상의 결과는 부분 영양막세포 절개법이 생쥐 포배기 배아로부터 내세포괴를 분리하는 가장 효과적인 방법이며, 가장 적절한 mitomycin C 처리 시간은 2시간이라는 것을 보여준다. 그러나 이와 같은 부분 영양막세포 절개법의 효용성을 보다 명확하게 확인하기 위해서는 분리한 내세포괴를 계대배양하여 줄기세포주로서의 특성을 확인하는 실험이 추가적으로 필요할 것으로 생각된다.

Design of Plano-Convex Lens Antenna Fed by Microstrip Patch Considering Integration with Microwave Planar Circuits

  • Yu, Seung-Gab;Yeon, Dong-Min;Kim, Yong-Hoon
    • Journal of electromagnetic engineering and science
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    • 제1권1호
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    • pp.67-72
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    • 2001
  • In this paper, the plano-convex lens antenna fed by a single patch is studied for a microwave remote-traffic monitoring sensor with constraints of small size and low cost. Measurement of an AUT (Antenna Under Test) involves the considerations of a triangular groove for matched layer and metallic shielding effects. A formulation for extracting the parameters of a piano-convex lens antenna, based on geometrical optics, is introduced using Fermat`s principle of the equi-phased ray condition. Teflon ($\varepsilon_{{\gamma}}$/ =2.0) is chosen as a material of a plano-convex lens antenna for adjustment of aberrations on the lens surfaces automatically. A fabricated plano-convex lens shows 3-dB beamwidth of 7.5 degree and side-lobe level of -29 dB with an aperture distribution of the parabolic-squared taper on pedestal. This lens supports easier integration with the planar microwave circuits by using a microstrip single patch as a primary feeder of the lens antenna.feeder of the lens antenna.

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Protein Profile of Embryonic Stem Cells Following Differentiation

  • D. I. Jin;Kang, H. S;Kim, H. J.;Lee, S. H.;Park, C. S.;K. S. Im;Lee, H. M.
    • 한국가축번식학회지
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    • 제26권4호
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    • pp.377-384
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    • 2002
  • To investigate the expression patterns of proteins and growth factor signals in differentiated rabbit embryonic stem (ES) cells, ES cells with confluent stage grown of feeder layer and differentiated cells into embryoid bodies (EB) without feeder cell were applied to protein gel and Western blotting analysis. There were 66kDa and 28kDa specifically expressed in differentiated ES cell but not in undifferentiated ES cell while 25kDa protein band showed up in only undifferentiated ES cells. Also there were some difference of protein bands in several area of gel between differentiated and undifferentiated ES cells such as about 100 kDa, 50kDa and 27kDa areas, but there was no difference in band pattern of one-dimensional gel analysis between mouse ES cells and rabbit ES cells. IGF-I receptor and EGF receptor were expressed in differentiated cells and undifferentiated cells. And ICF-I and EGF were not expressed in both differentiated and undifferentiated cells. These results indicated that ES cells express their own proteins to inhibit differentiation while EB cells synthesize different proteins to differentiate, and 16F-I receptor and EGF receptor were expressed in both ES and EB cells probably for the different functions.