The goats raised in the barn are usually fed on fresh grass. As dry forage can be stored for long periods in large amounts, dry forage feeding makes it possible to feed large numbers of goats in barns. This review explains the physiological factors involved in suppressing dry forage intake and the cause of drinking following dry forage feeding. Ruminants consume an enormous amount of dry forage in a short time. Eating rates of dry forage rapidly decreased in the first 40 min of feeding and subsequently declined gradually to low states in the remaining time of the feeding period. Saliva in large-type goats is secreted in large volume during the first hour after the commencement of dry forage feeding. It was elucidated that the marked suppression of dry forage intake during the first hour was caused by a feeding-induced hypovolemia and the loss of $NaHCO_3$ due to excessive salivation during the initial stages of dry forage feeding. On the other hand, it was indicated that the marked decrease in feed intake observed in the second hour of the 2 h feeding period was related to ruminal distension caused by the feed consumed and the copious amount of saliva secreted during dry forage feeding. In addition, results indicate that the marked decreases in dry forage intake after 40 min of feeding are caused by increases in plasma osmolality and subsequent thirst sensations produced by dry forage feeding. After 40 min of the 2 h dry forage feeding period, the feed salt content is absorbed into the rumen and plasma osmolality increases. The combined effects of ruminal distension and increased plasma osmolality accounted for 77.6% of the suppression of dry forage intake 40 min after the start of dry forage feeding. The results indicate that ruminal distension and increased plasma osmolality are the main physiological factors in suppression of dry forage intake in large-type goats. There was very little drinking behavior observed during the first hour of the 2 h feeding period most water consumption occurring in the second hour. The cause of this thirst sensation during the second hour of dry forage feeding period was not hypovolemia brought about by excessive salivation, but rather increases in plasma osmolality due to the ruminal absorption of salt from the consumed feed. This suggests the water intake following dry forage feeding is determined by the level of salt content in the feed.
Growing and finishing Korean native bulls were used to investigate the effects of different dietary energy levels on performance and energy intake. Experimental observations were made over three weight categories (200 to 250 kg, 250 to 350 kg and 350 to 450 kg). Three diets (2.4, 2.6 and 2.8 Mcal ME/kg DM) were used for each weight category. Crude protein levels of the diets were 12, 11 and 10% for the respective weight groups. Dietary energy level did not significantly affect daily body gain within a weight range but daily body gain during the entire experiment was higher (P<.05) in bulls receiving 2.6 Mcal energy diet than in those fed 2.4 and 2.8 Mcal energy diets. The following equation was developed to predict daily body gain(Y) from energy levels(X) of ration. $Y\;=\;1.3.475X\;-\;2.5949X^{2}\;-\;16.355$ Increasing energy levels significantly (P<.05) decreased daily feed intake. The following equation was developed to predict daily feed intake(Y) from energy levels(X) of ration. $Y\;=\;-30.013X\;+\;5.4401X^{2}\;+\;49.119$ Feed intake per metabolic body size during the entire feeding period ranged from 100.9 to 110.8 g and was lower in bulls fed 2.6 and 2.8 Mcal energy diets than in those fed 2.4 Mcal energy diet. Increasing energy levels significantly (P<.05) improved feed efficiency. The following equation was developed to predict feed efficiency(Y) from energy levels(X) of ration. $Y\;=\;-118.34X\;+\;22.448X^{2}\;+\;162.85$ Daily energy intake during the entire experiment ranged from 18.90 to 19.99 Mcal and there was no significant difference among energy levels. Daily energy intake per metabolic body size during the feeding period ranged from 248.6 to 260.8 kcal and was slightly higher in bulls receiving 2.8 Mcal than in those fed 2.4 and 2.6 Mcal energy diets. Energy required per kg body gain ranged from 17.25 to 19.11 Mcal and was slightly lower in bulls receiving 2.6 Mcal energy diet than in those fed 2.4 and 2.8 Mcal energy diets.
Four Holstein heifers were used in the present study to investigate the effect of standing and lying behaviors on heat production and physiological responses under low (L), medium (M) and high (H) levels of TDN intake. Rectal temperature (RT), respiration rate (RR), heart rate (HR), heat production (HP) and animals behavior (standing time, ST) were measured continuously for 5h (11:00-16:00) periods. There was a tendency for increased RT with TDN intake, and no difference in RT was observed between standing and lying. The RR, HR and HP during standing were significantly higher (p<0.05) than during lying. The difference between standing and lying HP were 4.41, 4.68 and $5.37kJ/kg^{0.75}$ h for L, M and H of TDN intake, respectively. These values showed that standing HP was 18.6-20.9% higher than lying HP. A multiple regression analysis of HP ($kJ/kg^{0.75}$ h) on TDN intake ($g/kg^{0.75}$ d) and ST (min/h) was HP = 7.75 + 0.28 TDN intake + 0.12 ST (R = 0.84). This analysis showed that the total HP not only depend on feed intake levels, but also depends on animal behavior. It was suggested that the change in HP due to the change in feed intake and animal behavior would influence the level of heat loss which was indicated by the changes in the RR and HR.
Direct and maternal genetic parameters for production traits in 1,642 pigs and maternal genetic correlations among production (1,642 pigs) and feed efficiency (380 boars) traits were estimated in 7 generations of a Duroc population. Traits studied were daily gain (DG), intramuscular fat (IMF), loineye area (LEA), backfat thickness (BF), daily feed intake (FI), feed conversion ratio (FCR) and residual feed intake (RFI). The RFI was calculated as the difference between actual and predicted feed intake. The predicted feed intake was estimated by adjusting the initial test weight, DG and BF. Data for production traits were analyzed using four alternative animal models (including direct, direct+maternal permanent environmental, or direct+maternal genetic+maternal permanent environmental effects). Direct heritability estimates from the model including direct and all maternal effects were $0.41{\pm}0.04$ for DG, $0.27{\pm}0.04$ for IMF, $0.52{\pm}0.06$ for LEA and $0.64{\pm}0.04$ for BF. Estimated maternal heritabilities ranged from $0.04{\pm}0.04$ to $0.15{\pm}0.05$ for production traits. Antagonistic relationships were observed between direct and maternal genetic effects ($r_{am}$) for LEA (-0.21). Maternal genetic correlations of feed efficiency traits with FI ($r_g$ of FI with FCR and RFI were $0.73{\pm}0.06$ and $0.90{\pm}0.05$, respectively) and LEA (rg of LEA with FCR and RFI were $-0.48{\pm}0.05$ to $-0.61{\pm}0.05$, respectively) were favorable. The estimated moderate genetic correlations between direct and maternal genetic effects for IMF and LEA indicated that maternal effects has an important role in these traits, and should be accounted for in the genetic evaluation system.
Objective: This experiment studied the effects of first feed intake time post-hatch on growth performance, nutrient apparent metabolic rate and intestinal digestive enzyme activities in broilers. Methods: Two thousand five hundred and twenty LingNan Yellow broilers were randomly allotted to seven treatments with six replicates of 60 each. The only experimental factor was the first feed intake time which was 18, 24, 30, 36, 42, 48, and 54 hours after hatching. The whole experiment lasted for 21 days. Results: During the whole period, the 30 h treatment had the best body weight and average daily gain (p<0.05), followed by the 24 h group performance optimization. Also, the 30 h group was observed to have the best apparent metabolic rate for ether extract (p<0.05) and crude protein (p<0.05) and the highest activities of amylase, lipase and trypsin in small intestine. And the 24 h group was second only to the 30 h group in terms of the above two measures. Conclusion: These results indicated that the appropriate first feeding time of LingNan Yellow broilers was 24 to 30 hours after hatching.
Objective: The feed intake (FI) and feed efficiency are economically important traits in ducks. To obtain insight into this economically important trait, we designed an experiment based on the residual feed intake (RFI) and feed conversion ratio (FCR) of a random population Pekin duck. Methods: Two thousand and twenty pedigreed random population Pekin ducks were established from 90 males mated to 450 females in two hatches. Traits analyzed in the study were body weight at the 42th day (BW42), 15 to 42 days average daily gain (ADG), 15 to 42 days FI, 15 to 42 days FCR, and 15 to 42 days RFI to assess their genetic interrelationships. The genetic parameters for feed efficiency traits were estimated using restricted maximum likelihood (REML) methodology applied to a sire-dam model for all traits using the ASREML software. Results: Estimates heritability of BW42, ADG, FI, FCR, and RFI were 0.39, 0.38, 0.33, 0.38, and 0.41, respectively. The genetic correlation was high between RFI and FI (0.77) and moderate between RFI and FCR (0.54). The genetic correlation was high and moderate between FCR and ADG (-0.80), and between FCR and BW42 (-0.64), and between FCR and FI (0.49), respectively. Conclusion: Thus, selection on RFI was expected to improve feed efficiency, and reduce FI. Selection on RFI thus improves the feed efficiency of animals without impairing their FI and increase growth rate.
Animal feed additives are used worldwide for many different reasons. Some help to cover the needs of essential nutrients and others to increase growth performance, feed intake and therefore optimize feed utilization. The health status of animals with a high growth performance is a predominant argument in the choice of feed additives. The use of feed additives is more and more questioned by the consumers. Therefore, the feed industry is highly interested in valuable alternatives which could be accepted by the consumers. Probiotics, prebiotics, enzymes and highly available minerals as well as herbs can be seen as alternatives. Herbs, spices and their extracts (botanicals) have a wide range of activities. They can stimulate feed intake and endogenous secretions or have antimicrobial, coccidiostatic or anthelmintic activity. A major field of application of herbs is the protection of animals and their products against oxidation.
Objective: This study aimed to determine the effects of soft pellet creep feed (SPCF) on growth performance and intestinal development in piglets. Methods: A total of 18 sows and their litters of crossbred piglets (14±2 days, 3.73±0.72 kg) were assigned to one of three dietary groups receiving i) powder creep feed (PCF), ii) hard pellet creep feed (HPCF) or iii) SPCF during the pre-weaning period. After weaning, piglets were selected for continuous evaluation of the three diets on growth performance and intestinal health. Results: In the pre-weaning period, the average daily feed intake and average daily dry matter intake were significantly higher in the SPCF group than the HPCF group (p<0.05). In the post-weaning and entire experimental period, the different diets had no significant effect on growth performance. At 10 d after weaning, the serum glucose concentration was lower in the SPCF group (p<0.05) than the other groups; a higher (p<0.05) villus height and lower (p<0.05) crypt depth in the jejunum were also observed in the SPCF group than the other groups; Meanwhile, in the duodenum and jejunum, the SPCF group had a higher (p<0.05) villus height to crypt depth ratio than the other groups; Furthermore, the higher (p<0.05) threshold cycle values of lactic acid bacteria and lower (p<0.05) threshold cycle values of Clostridium, Enterobacter and Escherichia coli were also observed in the SPCF group, and the sucrase and maltase activity was higher (p<0.05) in the SPCF group than the other groups in duodenum and ileum. Conclusion: The SPCF improved pre-weaning feed intake and decreased the negative effects of weaning stress in the intestine in piglets.
The chemical composition and water extractable dry matter (DM) of foliages from Erythrina (Erythrina variegata), Fig (Ficus racemosa), Jackfruit (Artocarpus heterophyllus), Jujube (Ziziphus jujuba Mill), Kapok (Ceiba pentandra) and Mango (Mangifera indica) and the feed intake, digestibility and N retention when feeding these foliages were studied in two experiments. In Experiment 1, 12 male goats, 3.5 months old and weighing 14.6 kg, were randomly allocated to a diet consisting of one of the foliages in a change-over design with three periods. The foliages were offered ad libitum at the level of 130% of the average daily feed intake. The Erythrina foliage had a low content of DM and condensed tannins (CT) and a high concentration of crude protein (CP) in leaves plus petioles (193 g/kg DM) and stem, while the Mango foliage had a low CP (69 g/kg DM) and high DM content. The other foliages were intermediate. High content of CT was found in the leaves plus petioles of Jackfruit foliage and in the stem of Fig and Mango foliage. There was a difference in feed intake, nutrient intake, apparent digestibility and N retention between the foliages, with Erythrina, Jackfruit and Kapok foliage being significantly higher in these parameters than Fig, Jujube and Mango foliage. The water extractable DM could be used to estimate N retention, but not DM digestibility in this study. In Experiment 2, 4 male goats weighing 13.4 kg and 6 months old were allocated to a 4${\times}$4 Latin square design. The treatments were: water spinach ad libitum and Fig, Jujube or Mango foliage ad libitum +0.5% of BW as water spinach DM. Feed intake, apparent digestibility and N retention were not significantly different among the foliage diets, but higher than for water spinach alone (p<0.05). Supplementation with water spinach to a diet consisting of low quality foliages such as Fig, Jujube and Mango, increased DM and CP intake, apparent digestibility and N retention, compared to feeding these foliages as sole feeds.
시험은 사료내 필수아미노산 결핍이 rat의 사료섭취량과 혈액 및 뇌내 전이상엽피질(PPC)의 유리아미노산 농도 변화에 미치는 영향을 조사하여 뇌내 섭식조절 메카니즘을 구명하고자 하였다. 시험에 이용된 모든 사료의 질소원은 순수 아미노산 혼합물을 이용하였으며, 질소수준은 15%로 하였다. 사료는 하루 6시간 동안 섭취하도록 훈련을 시켰으며(17:00-21:00, meal feeding method), 사료섭취량과 증체량은 사료급여 7일째부터 매시간 측정하였다. 실험 1에서 사료섭취량과 증체량을 사료급여 후 매시간 측정하였으며, 혈액 및 PPC의 아미노산 농도는 사료급여 11일째의 0, 1, 2, 3, 6시간 후에 관찰하였다. 실험 2에서는 complete diet에서 11일째에 lysine 결핍사료로 교체하여 사료섭취량, 증체량 및 혈액 및 PPC의 아미노산 농도는 실험 1과 동일하게 측정하였다. 실험 1에서 complete diet 급여에 따른 사료섭취량은 7일째부터 일일섭취량(15g/day)을 충족하였다. 또한 11일째의 혈액 및 뇌의 유리 아미노산 농도는 사료급여 한시간 후에 증가하였으나, 그 후에는 일정한 수준을 유지하였다. 반면, 실험 2에서는 complete diet에서 lysine 결핍사료로 교체함에 따른 사료섭취량은 급격하게 감소하였고(P$<$0.05), 혈액 및 PPC의 유리 lysine 농도는 lysine 결핍사료 급여 2시간 후에 유의적(p$<$0.05)으로 감소하였으며, 누적 사료섭취량은 사료급여 4시간째 유의적으로 감소하였다(p$<$0.05). 따라서 이상의 결과로 보아 아미노산 결핍사료 섭취에 따른 혈액과 PPC의 해당 아미노산의 농도 감소는 사료섭취량의 감소에 비하여 빠르게 반응하였고, 이러한 결과로 미루어 사료중 아미노산 결핍에 반응하는 부위의 일부분으로 뇌내 PPC가 직접적인 관여를 한다고 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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