This study was carried out to investigate the effect of transformation induced martensite on the tensile properties of Fe-20Mn-12Cr-3Ni-3Si alloy. α' and ε-martensite were formed by cold rolling, and these martensite were formed with according to the specific direction, surface relief and partially intersection. With an increasing degree of cold rolling, amount of α'-martensite was slowly increased, whereas amount of ε-martensite was rapidly increased. Volume fraction of ε-martensite formed by cold working was large than α'-martensite. Tensile strength was rapidly increase and elongation was rapidly decreased with an increasing of degree of cold rolling. This means that tensile strengh and elongation was greatly influenced by the volume fraction of ε-martensite formed by cold rolling then α'-martensite.
Spatial distributions of alloying elements of an Fe-based amorphous ribbon with a nominal composition of $Fe_{75}C_{11}Si_2B_8Cr_4$ were analyzed through the atom probe tomography method. The amorphous ribbon was prepared through the melt spinning method. The macroscopic amorphous natures were confirmed using an X-ray diffractometer (XRD) and a differential scanning calorimeter (DSC). Atom Probe (Cameca LEAP 3000X HR) analyses were carried out in pulsed voltage mode at a specimen base temperature of about 60 K, a pulse to base voltage ratio of 15 %, and a pulse frequency of 200 kHz. The target detection rate was set to 5 ions per 1000 pulses. Based on a statistical analyses of the data obtained from the volume of $59{\times}59{\times}33nm^3$, homogeneous distributions of alloying elements in nano-scales were concluded. Even with high carbon and strong carbide forming element contents, nano-scale segregation zones of alloying elements were not detected within the Fe-based amorphous ribbon. However, the existence of small sub-nanometer scale clusters due to short range ordering cannot be completely excluded.
Fe50Cr50 metastable alloys were prepared by the mechanical alloying method with milling periods of 1, 2, 4, 6, 12 and 24 hours, respectively. The structural evolution was analyzed by the extended x-ray absorption fine structure (EXAFS). In this work, the EXAFS analysis provided the local structural information around Fe central atom. The saturation magnetization was also measured by VSM. The magnetization decreased as the process mechanical alloying progressed. The magnetic property was related to the local structural variation as a function of processing time. The analysis showed that the diffusion Cr atoms into Fe clusters caused the reduction of magnetization. EXAFS analysis exhibited that the local ordering of magnetic atoms caused the magnetic ordering. Also, EXAFS analysis showed that the long range order of Fe atoms was destroyed completely in 24 hour milling.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.05a
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pp.107-107
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2015
In order to investigate electrochemical behavior and biocompatibility of Co-Cr dental alloy by electrochemical corrosion test and MTT assay, the xCo-25Cr-yW-zNi alloys were used in this study. Samples of Co-Cr-W-Ni alloys were manufactured using arc melting furnace. The microstructure of the alloys was examined by optical microscopy (OM), Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD), MTT assay, and corrosion test. Corrosion resistance increased slightly as cobalt (Co) content increased. And bioactivity was concerned with nickel (Ni) and tungsten (W). Biocompatibility of Co-Cr alloy depended on Ni and W contents.
Super alloys, which can be divided into three categories, i.e. Ni-base, Co-base, and Fe-base alloys, are widely used for high temperature applications. Since superalloys contain many alloying elements and precipitates, their chemistry and processing parameters need to be carefully designed. In this study, we designed a new Ni alloy to prevent corrosion due to water vapor and gases at high temperatures. The new alloy was designed using the theoretical value of the resulting energy electronic state calculation($DV-X{\alpha}$ method). The components that were finally used were Cr, Mo, and Ti, with Ni as a base. For these alloys, elements were selected in order to compare their values with that of the average theoretical basis for an Inconel 625 alloy. Finally, two kinds of Ni alloy were designed: Ni-28Cr-4Mo-2Ti and Ni-20Cr-10Mo-1Ti.
Metallurgical characteristics of bonded region and high temperature mechanical properties of heat resistant alloy, Fe-35Ni-26Cr during liquid phase diffusion bonding were investigated employing AM17 insert metal. The insert metal for bonding, AM17 was newly developed Ni-base metal using interpolation method. Bonding of specimens were carried out at 1,403~1,463K for 600s in vacuum. The microconstituents in the bonded interlayer disappeared in the bonding temperature over 1,423K. The microstructures, alloying elements and hardness distribution in the base metal. The tensile strength and elongation of the joints at elevated temperatures were the same level as one of the base metal in the bonding temperature over 1,423K. The creep rupture strength and rupture lives of joints were almost identical to those of base metal.
Ryu, Jeong Ho;Lee, Ho Jun;Cho, Hyun Su;Paeng, Jong Min;Park, Jong Bum;Lee, Jung-Il
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.27
no.5
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pp.263-267
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2017
The Co-Cr as-cast alloys are widely used in the manufacturing of orthopedic implants made with investment casting techniques because of its high strength, good corrosion resistance and excellent biocompatibility properties. Carbide precipitation at grain boundaries and interdendritic regions is the major strenthening mechanism in the as-cast condition. In this study, effects of GPS (Gas Pressured Sintering) heat-treatment on the microstructure and crystallinity of the as-cast Co-Cr alloy prepared by investment casting were investigated. It was confirmed that the content of metal carbide ($Cr_{23}C_6$) was increased in the grain boundary by using optical microscopy (OM), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS).
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.42
no.2
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pp.79-85
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2009
We aimed to develop a Fe-($16{\sim}19$)Cr-($0.1{\sim}0.6$)Ti-($0.1{\sim}0.6$)Nb stainless steel for automotive exhaust parts with high corrosion resistance. The alloys with high Cr content showed high resistance to general corrosion and also localized corrosion. The increase of Ti and Nb contents resulted in a linear increase in the general corrosion resistance, while the pitting potential was improved by addition of these elements up to about 0.4 wt.%. The low-carbon Fe-17Cr-0.4Ti-0.4Nb alloy annealed at $850^{\circ}C$ and air-cooled was considered to be the optimum alloy for our purpose with the critical anodic current density of $247{\mu}A/cm^2$ in 0.05 M $H_2SO_4$ solution and the pitting potential of 310 mVSCE in 0.2 M NaCl solution.
This study investigated the effect of solvent on the fabrication of Ni-free Fe-based alloy nano powders by employing the PWE (pulsed wire evaporation) in liquid and compared the alloy particles fabricated by three different methods (PWE in liquid, PWE in Ar, plasma arc discharge), for high temperature oxidation-resistant metallic porous body for high temperature soot filter system. Three different solvents (ethanol, acetone, distilled water) of liquid were adapted in PWE in liquid process, while X-ray diffraction (XRD), field emission scanning microscope (FE-SEM), and transmission electron microscope (TEM) were used to investigate the characteristics of the Fe-Cr-Al nano powders. The alloy powder synthesized by PWE in ethanol has good particle size and no surface oxidation compared to that of distilled water. Since the Fe-based alloy powders, which were fabricated by PWE in Ar and PAD process, showed surface oxidation by TEM analysis, the PWE in ethanol is the best way to fabricate Fe-based alloy nano powder.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.2
no.1
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pp.29-37
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1990
The effect of pressure cycling of $Zr_{0.9}Ti_{0.1}Cr_{0.7}Fe_{1.3}$ on the hydrogenation properties was investigated using the P-C-Isotherm curves and hydrogen absorption rate curves in the isotherm condition. The reversible hydrogen absorption capacity was decreased about 45 % after 3300 cycles. In the case of activated sample, the rate controlling steps of hydriding reaction changed from the surface reaction to the hydrogen diffusion process through hydride phase sequentially as reaction proceeded. After 3300 cycles, the sequential change of rate controlling step was same as activated one. However, the hydrogen absorption rate significantly decreased. It is suggested that the degradation of $Zr_{0.9}Ti_{0.1}Cr_{0.7}Fe_{1.3}$ can be interpreted with the formation of $ZrFe_3$ phase at the particle surface.
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