Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.5
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pp.224-228
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2014
Recently, the demands for separation/recovery of valuable metals such as nickel or tin from copper based alloys has been attracting much attention from the viewpoints of environmental protection and resource utilization. In this report, experimental results on concentration increasement of nickel and tin compared to the previous report are investigated. Ni is successfully separated by a organic solvent and reduced to the metal powder whose concentration is over 98 %. Sn is separated by a selective solution method and its concentration is increased to 97.5 % by three consecutive solution and reduction process. Crystal structure, surface morphology and microstructure of the separated samples are studied.
The purpose of this study was to investigate the extraction method and antioxidative activities of phenolic compounds from Korean red tail ginseng. Antioxidative activities of red tail ginseng were evaluated with its ability to donate hydrogen to DPPH, and to inhibit the oxidation of linoleic acid and LDL induced by $H_2O_2$ and $FeCl_2$, respectivly by measuring the MDA formation. Total phenolic compounds expressed as % caffeic acid were 0.80%, 0.12%, 0.06%, 0.03%, 0.01% when red tail ginseng was consecutively extracted with 60% ethanol for 5 times, most of the phenolic compounds was recovered in the extract obtained after 3 times of extraction. The extraction efficacy of 60% ethanol was superior to that of water in extraction phenolic compounds, and the efficacy did not change after evaporating the extract followed by dissolving with water. 60% ethanol extract of red tail ginseng had weak ability to donate hydrogen to DPPH. MDA determination showed the antioxidative effect with inhibition ratio of 72.23% on linoleic acid oxidation by addition of red tail ginseng extract at the concentration of 1,500 ppm. 22.52% of LDL oxidation was inhibited by addition of 250 ppm.
Ninety-seven surface sediment samples, collected from the southeastern part of the Yellow Sea, were analyzed for their contents of five metallic elements, including Fe, Mn, Ni, Cu and Pb as well as their grain-size and calcium carbonate content. The result showed a contrasting behaviour among the five metallic elements. with respect to their relationship with the sediment grain0size. contents of nickel and copper demonstrated a fairly linear relationship with the pediment grain-size whereas those of manganese and lead did not. This different behaviour in these metals was interpreted as being the result of the anthropogenic inputs (for Pb) and modification during the early diagenesis (for Mn). The R0mode factor analysis result also confirmed the different behaviour of manganese and lead from that of copper and nickel. Based on this different behaviour in metals the (Mn+Pb)/(Cu+Ni) ratio was suggested as a possible criterion for distinguishing the fine sediments in the study area, which originated from two different source area. China and Korea.
A keratinolytic protease was purified from the culture medium of Pseudomonas sp. KP-364 by use of an assay of the hydrolysis of feather keratin. Membrane ultrafiltration and DEAE-cellulose ion-exchange resin and Sephadex G-150 gel chromatographies were used to purify the enzyme. The specific activity of the purified keratinolytic protease relative to that in the original medium was approximately 72-fold high. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and Sephadex G-150 chromatography indicated that the purified keratinolytic protease is monomeric and has a molecular weight of 36 kDa. The optimal pH and temperature of the keratinolytic protease activity were 6.6 and 37 C, respectively, and the keratinolytic protease was relatively stable at pH value from 3.0 to 10.0 at 37 C for 1hour. The keratinolytic protease was inhibited by EDTA and EGTA, indicating that the keratinolytic protease was a kind of metalloprotease that require Li+ for cofactor.
Isotope-dilution inductively coupled plasma mass spectrometry was used to determine trace amounts of Cd, Cu, Pb, Ni and Zn in sediment. Sediment samples were dissolved by microwave digestion with addition of mixed acid ($HNO_3$, HF and $HClO_4$). Lead was determined after separation of alkaline and alkaline earth metals by an ammonium pyrrolidenedithiocarbarmate (APDC) solvent extraction. The other elements were determined after separation of iron, tin and titanium by hydroxide precipitation. Recovery efficiency of the analyte elements was not satisfactory, but most of matrix elements causing the isobaric interference could be effectively eliminated by the separation. Good agreement was achieved with the certified values in the analysis of the two sediment reference materials.
Park, Byeong-Heung;Hong, Sun-Seok;Heo, Jin-Mok;Lee, Han-Su
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2009.06a
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pp.291-291
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2009
한국원자력연구원의 파이로 실험 시설인 ACPF (ACP Facility)에는 공학규모 전해환원 반응기가 설치되어 공정 대용량화를 위한 연구가 수행되고 있다 본 연구에서는 전해환원 공정의 Scale-up을 위해 기존 반응기를 개선하여 전해환원 실험을 수행한 결과를 담고 있다. 장치의 대형화 빛 원격운전성 향상을 위해 기존의 전해환원 반응기의 상부 플랜지는 보다 간단하게 정리되었으며 염 이송에 의한 고온 조건 노출 시간을 줄임과 동시에 염 재사용을 목적으로 상부 플랜지는 이중으로 설계되었다. 따라서, 반응 종료후 전극이 설치된 상부 플랜지를 들어 올림으로서 반응기를 불활성 분위기로 유지하는 동시에 전해환원 금속전환체를 회수 할 수 있도록 반응기가 제작되었다. 또한, 새로운 반응기는 용융염 내의 강제 유동을 위해 아르곤 버블링이 가능하도록 설계 제작되었다. 새로 제작 설치된 전해환원 반응기를 사용하여 산화물 분말을 혼합하여 준비한 모의 사용후핵연료를 사용하여 전해환원 실험을 수행하였다. 그 결과, 산화물이 충진된 음극의 전영역에서 고루 96% 이상의 높은 금속전환율을 얻었으며 시간에 따라 선택된 FP들의 용융염 내 거동을 측정하였다. 실리더 형태의 음극에서 Cs, Sr 등의 원소들이 용융염으로 시간에 따라 용출되는 것을 확인하였으며 동시에 반응기 재질인 Fe 등도 일부 용융염에서 검출되었다. 아르곤 버블링에 의한 강제 유동은 전압 및 전류 거동에는 큰 영향을 미치지 못하였으나 염의 휘발량을 증가시켜 영조성올 변화시키는 것으로 측정되었다. ACPF의 전해환원 실험결과를 바탕으로 반응기를 상부 기체상과 하부 액체상으로 나누어 전산모사를 수행하였다 상부 기체상은 유입되는 아르곤 기체와 발생되는 산소기체의 흐름을 모사하는 결과를 얻었으며 온도 및 산소의 분압을 계산하였다. 하부 액체상에서는 전기장을 모사하여 전류 밀도 등을 3차원으로 모사하였다.
Heating and hot water has accounted for 68% of Korea's household energy usage. Boiler makes up the bulk of the heating and hot water production. Hence a highly efficient boiler is needed in order to reduce energy consumption. A condensing boiler that recovers latent heat is known to be highly efficient. However, it is expensive and takes more space to necessitate research for improvement. In the present study, we investigated condensation heat transfer of a surface roughened by etching treatment. The etched plate showed 9.2% increase in heat transfer compared to original plate.
A thiol protease has been isolated and partially purified from encysted brine shrimp Artemia franciscana using a four-step procedure(filtration, salting out, gel filtration and ion exchange chromatography). The optimum pH of the enzyme for caseinolytic activity was appeared to be 3.0, and the enzymematic activity was stable up to pH 6.0 but lost completely at the pH higher than 8.0. The optimal temperature of the enzyme was appeared to be 35$^{\circ}$C, and ninety percent of the enzyme activity was lost at 45$^{\circ}$C. Various metal ions, e.g., zinc, copper, iron, inhibited the enzyme activity; however, heavy metal chelator, e.g., EDTA, stimulated the enzyme activity. The protease was concluded to be a member of the thiol group protease, since it was inhibited by thiol protease inhibitors and iodoacetate. The protease was also concluded to be a acid protease based on optimum pH.
This study was conducted to fabrication pig iron containing copper and to reduce sulfur content pig iron. Roasting test was conducted for 1 ~ 9 hours at each temperature of $500^{\circ}C$, $700^{\circ}C$, and $900^{\circ}C$. In addition, the effect of oxygen partial pressure with 0.5, 0.8, and 1 atm was carried out for 30 minutes at $900^{\circ}C$. It was found that there is no effect to reduce sulfure in pig iron through roasting and oxygen partial pressures. The addition of CaO with 15 wt.% was found to reduce sulfur content up to 0.001 wt.%. The suitable temperature and reactive time for carbothermic reduction were $1600^{\circ}C$ and 30 minutes which shows the highest recovery rate of iron from the copper slag.
A bacterial strain, producing an excellent lipolytic enzyme, was isolated from the intestinal tracts of an earthworm (Eisenia fetida). The strain was identified as Aeromonas hydrophila by phenotypic, chemotaxonomic characteristics and 16S ribosomal DNA analysis, and was designated as Aeromona hydrophila PL43. The lipolytic enzyme from A. hydrophila PL43 was purified via 35−45% ammonium sulfate precipitation, DEAE-sepharose fast flow ion-exchange, and sephacryl S-300HR gel filtration chromatography. The yield of the purified enzyme was 3.7% and 2.5% of the total activity of crude extracts with p-nitrophenyl butyrate (pNPB) and p-nitrophenyl palmitate (pNPP) as substrates, respectively. The molecular weight of the purified enzyme was approximately 74 kDa using gel filtration, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), and zymography. The optimal activity of purified enzyme was observed at 50℃ and pH 8.0 using pNPB, and 60℃ and pH 8.0 using pNPP. The purified enzyme was stable in the ranges 20− 60℃ and pH 7.0−10.0. The activity of purified enzyme was inhibited by PMSF, pepstatin A, Co2+, Cu2+, and Fe2+, but was recovered by metal chelating of EDTA. The Km and Vmax values of the purified enzyme were 1.07 mM and 7.27 mM/min using pNPB and 1.43 mM and 2.72 mM/min using pNPP, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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