Effects of high fat diet and/or endurance exercise training on hepatic total and phospholipid(PL) fatty acid compositions were evaluated in rats fed one of the following diets for 31 days. control diet(CD, 5 wt% corn oil) or high fat diet(HFD, 35 wt% corn oil). Half of the rats in each group were exercise-trained regularly on a treadmill for 90 minutes/day during the entire feeding period. Total and PL fatty acid compositions of hepatic lipid extracts were determined by a gas-liquid chromatograph),. Endurance exercise training did not change the daily food intake, but significantly reduced body weight gain and feed efficiency ratio of rats, which were most prominent in animals fed HFD. Exercise training did not significantly change the percentages of ∑saturated fatty acids (SFA) and ∑polyunsaturated fatty acids(PUEA), but decreased the percentage of ∑monounsaturated fatty acids(MUFA) in hepatic total fatty acids, which might be associated with the decrease in (equation omitted) 9-desaturation index of hepatic total fatty acid metabolism. Exercise training significantly lowered the percentages of 16 : 0 and 22 : 5$\omega$3, and increased the percentages of 20 : 1 and 20 : 3$\omega$3 in both total and PL fatty acid compositions in rat liver. Both total fatty acid and PL fatty acid compositions of rat liver responded more sensitively to changes in dietary fat content than to endurance exercise training in this study. Feeding HFD, whoch contains high level of linoleic acid(LA, 18 : 2$\omega$6), significantly decreased the percentages of ∑SFA and $\Sigma$MUFA, and increased the percentages of ∑PUFA and ∑$\omega$6 fatty acids of hepatic total fatty acids. Hepatic total fatty acid composition was affected by dietary fat content and dietary fatty acid composition more sensitively than those found in hepatic PL fatty acid composition. HFD significantly decreased most of desaturation indices, while exercise training significantly decreased elongation index(20 : 5$\omega$3⇒22 : 5$\omega$3) of hepatic total and PL fatty acid metabolism in rats. (Korean J Nutrition 33(1) : 13-22, 2000)
This study was designed to investigate the effect of different sources of $\omega$3 fatty acid in the diet with a similar polyunsaturated/saturated (P/S) fatty acid ratio and $\omega$6/$\omega$3 fatty acid ratio as well as excess DHA on the plasma fatty acid composition and cholesterol level of rats. Three experimental diets contained 10% (w/w) dietary lipids. The control diet and one treatment diet were corn oil-based diets with different $\omega$-3 fatty acid sources: perilla (CO) or fish oil (CF), respectively. In order to examine the effect of excess DHA, the other treatment diet (FO) was a fish oil-based diet with corn oil to supply essential fatty acids at the level of 1.8% (w/w) of the diet. Female Sprague Dawley rats were fed the experimental diets for 2 weeks prior to mating and throughout gestation and lactation. Pups were weaned to the same diet of dams at 21 days of age. Plasma fatty acid compositions and cholesterol contents were analyzed for pups at 3th, 7th and 10th week after birth. Plasma DHA concentrations increased significantly as the level of fish oil supplementation increased. Three-, seven- and ten-week old rats fed on CO diet which contained only $\alpha$-lino1enic acid as a $\omega$-3 fatty acid Source had Plasma DHA levels of 4.85%, 3.15% ana 2.47%, respectively, suggesting that rats at this period of development can convert $\alpha$-linolenic acid to DHA. But the ability to form DHA might be limited, since dietary DHA showed to be more effective in raising the plasma level of DHA. There was a significant negative correlation between DHA and cholesterol concentration of the rat plasma at 7th week (r=0.34, p<0.05) and l0th week after birth (r=036, p<0.05), proving the hypocholesterolemic effect of DHA.
To analyze the effects of surfactants on the biosynthesis of galactolipid and the composition of fatty acids, the chloroplast envelope and thylakoid membrane were cultivated in medium treated with anionic surfactants, such as linear alkylbenzene sulfonate (0.002%, LAS), a-olefin sulfonate (O.01%, AOS), and sodium lauryl ether sulfate (0.08%, SLES), respectively. During the cultivation, the chloroplast envelope and thylakoid membrane were isolated from the cells collected at the early and middle phase of the culture and the contents of their fatty acid composition were compared with the control. When treated with surfactants, the contents of total lipid MDGD methylesters, and DGDG methylesters decreased significantly when compared with the control. It was also confirmed that more unsaturated fatty acids were involved in the biosynthesis of galactolipid. The fatty acids utilized in the biosynthesis of MGDG were in the chloroplast envelope and in the control, and linoleic acid in LAS, linolenic acid and oleic acid in AOS, and linolenic acid and oleic acid in SLES. The fatty acids in the biosynthesis of DGDG were linolenic acid and oleic acid in the control linolenic acid and stearic acid in LAS, oleic acid and linolenic acid in AOS, oleic acid and linolenic acid in SLES. In the thylakoid membrane, the major fatty acids in the biosynthesis of MGDG were linolenic acid and oleic acid in the control, oleic acid and linolenic acid in LAS, linolenic acid and linoleic acid in AOS, linolenic acid and palmitoleic acid in SLES. The fatty acids in the biosynthesis of DGDG were linolenic acid and oleic acid in the control, oleic acid and linolenic acid in LAS, linolenic acid and linoleic acid in AOS, palmitoleic acid and oleic acid in SLES.
As a preliminary experiment to investigate the effect of ozone sterelization on the ginseng powder, the changes of fatty acid composition and organic acid content and sensory properties in ginseng powder treated with ozone was investigated. Ginseng powder was treated with 0.5 ppm ozone for 24 hours and 48 hours, respectively. With increase in ozone treatment time, the content of crude lipid and increase. Contents of unsaturated fatty acid-linolenic acid, linoleic acid, and oleic acid, etc.-decreased with ozone treatment time, whereas saturated fatty acid or same number-stearic acid-increased odor, bitter taste, roasted taste and sweet taste were thiner with ozone treatment times, but pungent taste was thicker with those treatment. These changes of ordors and tastes of ginseng powder with ozone treatment were predicted by oxydation of lipids, flavor components and saponins.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.2
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pp.351-354
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2002
The objective of this study was to analyze fatty acid composition in lipids extracted from bullfrogs (Rana catesbeiana Shaw) inhabiting in Korea. Lipid contents in bullfrog legs and bodies were less than 1% (w/w, wet basis) and seasonal variation of the lipid contents was not observed. Lipids in bullfrog legs consisted of 26~31% (w/w) saturated fatty acids, 16~24% monounsaturated fatty acids, and 30~40% polyunsaturated fatty acids. Lipids in bullfrog bodies consisted of 23~28% saturated fatty acids, 29~44% monounsaturated fatty acids, and 16~30% polyunsaturated fatty acids. The major fatty acids in lipids extracted from bullfrogs were palmitic acid, oleic acid, and linoleic acid. Lipids in leg muscles contained 3~8% eicosapentaenoic acid (EPA) and 6~10% docosahexaenoic acid (DHA). Lipids in bodies had 1~3% EPA and 1~3% DHA.
The objective of this study was to determine the fatty acid composition of newly developed tissues of germinated soybean seeds. Five soybean accessions with varied fatty acid composition were allowed to germinate in sand under greenhouse conditions. Seedlings were picked up after 4, 6, 8, 10 and 12 days of germination and freeze dried. The fatty acid composition of the newly developed tissues was analyzed by gas chromatography. Significant variation in fatty acid composition was observed between accessions, days of germination, and variety ${\times}$ day of germination in whole and the cotyledons. In the case of newly developed five tissues, significant variation in fatty acid composition were observed between days of germination except oleic acid for root, hypocotyl and epicotyl stem and except stearic acid for hypocotyl and unifoliate leaves while all the parameters were significantly different for accession. Significant interactions of accession and days of germination were observed for palmitic, linoleic and linolenic acid in all tissues; only for oleic acid in hypocotyl, epicotyl and unifoliate leaves; and only for stearic acid in root, hypocotyl, epicotyl and unifoliate leaves. During germination, the fatty acid composition of newly developed tissues changed dramatically but whole seedlings and cotyledons changed slightly. These tissues contained five major fatty acids as found in original seeds, but compositions were totally different from that of the seed: higher in palmitic, stearic and linolenic acid and lower in oleic and linoleic acid. New tissues conserved their fatty acid compositions regardless of genotypic variation in the original seeds.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.11
no.1
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pp.17-26
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1994
The present study was carried out in atheroscleorotic New Zealend white(NZW) rabbits. to evaluate the effect of dietary supplementation with Korean pinenut oil, on plasma total fatty acid composition. In study I, NZW rabbits were fed 10 weeks on a commercial chow diet supplemented with 5% of energy as fats(soybean oil or pinenut oil) or 10% of energy as fats(soybean oil or pinenut oil) with the addition of 1% cholesterol to the diet. Nineteen fatty acids ranged from myristic acid (14:0) to cervonic acid (22:6 ${\omega}3$) were identified in all the samples. The c5, c9, $c12{\sim}18$ : 3 acid was not reported in the fatty acid methyl ester profiles of each group because it was included in the linoleic acid peak. The major constitutent fatty acids in the chow diet group were linoleic acid, oleic acid, palmitic acid and ${\alpha}$-linolenic acid. In the cholesterol group, oleic acid, linoleic acid and palmitic acid were the major fatty acids. In plasma of cholesterol-fed animals, the levels of 16:1 ${\omega}$ 7 and 18:1 1 ${\omega}$ 9 were increased. Linoleic acid was the major fatty acid in soybean oil/cholesterol and pinenut oil/cholesterol groups. Plasma linoleic acid levels were significantly incresed from 4 to 6% by the supplementation of 5% soybean or 5% pinenut oil in the cholesterol diet for 5 weeks, compared to cholesterol group. Plasma 16 : 1 ${\omega}$ 7 levels in animals fed with 5 or 10% pinenut oils were significantly lower than in those fed cholesterol for 5 weeks. After 10 weeks on the soybean oil and pinenut oil diet there were no significant differences in the fatty acid composition. In study II, the fatty acid composition was not affected by the types or levels of oils supplemented for 5 weeks. After 10 weeks on the oil diets 16:1 ${\omega}$ 7 and 18:1 ${\omega}$ 9 were decreased in 10% soybean in oil/cholesterol and 10% pinenut oil/cholesterol groups, compared to cholesterol group.
The effects of dietary n-3 fatty acids, ${\alpha}$-linolenic acid (18:3), eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5), and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6), on brain phospholipid content and fatty acid composition were compared in rats fed with a diet containing constant ratios of saturated fatty acid/monounsaturated fatty acid/polyunsaturated fatty acid (PUFA) and n-3/n-6. The dietary fat in each diet was added at the level of 10%. In each diet, n-3 PUFA comprised two-thirds of the PUFA and the remaining one-third was linoleic acid (18:2). Dietary fat containing linoleic acid as the sole source of PUFA was also given to the control group. The content of brain phospholipid in the three n-3 PUFA groups was significantly lower than that of the linoleic acid group. This reduction was greater in the EPA and DHA groups than in the ${\alpha}$-linolenic acid group. The decrease in phospholipid content in rats fed n-3 fatty acid-rich diets was largely due to the decrease in the phosphatidylethanolamine fraction. Each dietary n-3 PUFA was found to affect the fatty acid composition of brain phospholipids; the most pronounced alteration was observed in phosphatidylethanolamine fraction. Furthermore, the proportion of DHA in the phosphatidylethanolamine fraction tended to be higher in the DHA group than in other PUFA groups. In conclusion, dietary ${\alpha}$-linolenic acid, EPA and DHA can influence the phospholipid content, phospholipid subclass, and fatty acid composition in rat brain.
Fifteen free fatty acids including myristic acid were isolated and identified from red ginseng processed from CA and MA stored fresh ginseng. Linoleic acid (80%) and palmitic acid (10.5%) content were the major components accounting for more than 90% of the total free fatty acid. The contents of free and identified fatty acids were not greatly changed in all the treatments. Especially when preservative was treated, the change of free fatty acid was quite stable over the control. Each fraction of neutral, glyco- and phospholipid was constant in terms of quantities before and after the treatment. Key words Controlled atmosphere, modified atmosphere, fresh ginseng, red ginseng, fatty acid.
Conjugated dienoic derivatives of linoleic acid(CLA) are a mixture of positional and geometric isomers of linoleic acid(LA). We previously found that CLA changes the fatty acid profile in chicken eggs and serum by decreasing monounsaturated fatty acids. Studies were conducted to explore the effects of CLA on fatty acid composition. Rabbits were fed a semisynthetic diet with or without CLA(0.5g CLA/rabbit/day) for 22 weeks. Compared to the control, rabbits fed CLA had significantly lower monounsaturated fatty acid levels(palmitoleic acid Cl6 : 1 by 50% and oleic acid Cl8 : 1, by 20%) in plasma lipids. We found similar differences in fatty acid composition in the liver and the aorta. The inhibitory effect of CLA on $\Delta$9 desaturation was confirmed in a human hepatoma cell line, Hep G2. CLA significantly decreased $\Delta$9 desaturation in 4-5 hours as shown by an increase in the ratio of Cl6 : 0 to C 16 1, This is apparently due to a decrease in $\Delta$9 desaturase(stearoyl-CoA desaturase, SCD) activity ; it was decreased more than 50%. These results, along with our previous findings, indicate that CLA is an inhibitor of $\Delta$9 desaturase in the liver.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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