Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common type of chronic liver disease, with severity levels ranging from nonalcoholic fatty liver to nonalcoholic steatohepatitis (NASH). The extent of liver fibrosis indicates the severity of NASH and the risk of liver cancer. However, the mechanism underlying NASH development, which is important for early screening and intervention, remains unclear. Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) is a useful method for identifying hub genes and screening specific targets for diseases. In this study, we utilized an mRNA dataset of the liver tissues of patients with NASH and conducted WGCNA for various stages of liver fibrosis. Subsequently, we employed two additional mRNA datasets for validation purposes. Gene set enrichment analysis (GSEA) was conducted to analyze gene function enrichment. Through WGCNA and subsequent analyses, complemented by validation using two additional datasets, we identified five genes (BICC1, C7, EFEMP1, LUM, and STMN2) as hub genes. GSEA analysis indicated that gene sets associated with liver metabolism and cholesterol homeostasis were uniformly downregulated. BICC1, C7, EFEMP1, LUM, and STMN2 were identified as hub genes of NASH, and were all related to liver metabolism, NAFLD, NASH, and related diseases. These hub genes might serve as potential targets for the early screening and treatment of NASH.
Objectives : The purpose of these 2 case studies are to report the effects of fatty liver children treated by oriental medical treatment. Methods : These patient was treated by herbal medicine, acupuncture, moxa, consultation. We observed the improvement of his disease by checking GOT, GPT, GGT, TG, and BMI. Results : By use of oriental medical treatment, we could make a considerable improvement of Child fatty liver. Conclusions These 2 case studies shows that oriental medical treatment can be an effective treatment for Child fatty liver. And the further study is needed with more cases and longer duration.
Objectives This study aimed to examine differences in the hepatic function disorders and prevalence rates of liver diseases in accordance with the Sasang constitutional type, and to analyze whether Sasang constitution is a significant risk factor for fatty liver. Methods A total of 1211 patients who underwent health check-up at the Ilsan Hospital of Dongguk University and had their physical constitutions diagnosed by a specialist in Sasang constitutional medicine from October 31, 2011 to September 28, 2012 were used as the subjects of this study. Presence of hepatobiliary diseases was analyzed from the results of the hepatic function test, lipid test and viral hepatitis infection marker test in the biochemistry tests, and abdominal ultrasonography. Results & Conclusion Subjects of the study were composed of 691 males and 520 females and, in terms of Sasang constitution distribution, 550 Taeeumin, 343 Soeumin and 318 Soyangin. As the results of analysis of prevalence rates in accordance with Sasang constitutions, significant differences were observed in the prevalence rates of abnormal groups in the cases of AST, ALT, GGT, Triglyceride, HDL-cholesterol and LDL-cholesterol, and all of their prevalence rates were in the descending order of Taeeumin, Soyangin and Soeumin. Soeumin displayed significantly higher positive rate for HBs Ab in comparison to Taeeumin and Soyangin. In the results of abdominal ultrasonography, the prevalence rates of fatty liver displayed significant differences and were in the descending order of Taeeumin, Soyangin and Soeumin. And as the result of logistic regression analysis in order to find the risk factors of fatty liver, the Sasang constitution was found to be a significant risk factor for fatty liver. The odds ratio of Taeeumin in fatty liver was found to be 1.634 higher than Soeumin and 1.773 higher than Soyangin
A single large dose of ethanol as well as chronic ethanol consumption produces alcoholic fatty liver in human and experimental animals. We examined the effects of YH439, a potential hepatoprotective agent, on alcoholic fatty liver generation in adult female rats. In rats treated with YH439 (250 mg/kg, po) 4 hr prior to a single dose of ethanol (6 g/kg, po), a significant decrease in hepatic triglyceride accumulation was observed. YH439 also has an inhibitory effect on hepatic triglyceride and cholesterol accumulation induced by repeated ethanol treatments for one week. Because it has been known that induction of alcoholic fatty liver is associated with lipid peroxidation and/or hepatic glutathione depression, the effect of YH439 on these parameters was determined in the livers of rats treated with ethanol. Coadministration with YH439 inhibited MDA formation and gIutathione depression induced by acute or repeated ethanol administration. In order to determine the effect of YH439 on ethanol metabolism in vivo, disappearance of ethanol from blood was measured. In rats treated with a single dose of ethanol (6 g/kg, po), the ethanol concentration in blood reached a peak approximately 120 min following the treatment which declined linearly for 18 hrs. YH439 had no effect on the decline of blood ethanol concentration regardless of the dose of ethanol given to rats. These results in this study suggest that YH439 has an inhibitory effect on fatty liver generation induced by acute or repeated ethanol consumption through a mechanism not directly related to the rate of ethanol metabolism in vivo.
The purpose of this study is to investigate the changes in lipid proton (LP) composition according to the induced obese fatty liver and to use it as basic data for treatment and diagnosis of fatty liver in the future. The phantom study was conducted to identify differences between STEAM and PRESS Pulse sequences in LP concentration. A high-fat diet (60%) was administered to eight Sprague-Dawley rats to induce obesity and fatty liver disease. Baseline magnetic resonance imaging /spectroscopy data were obtained prior to the introduction of high-fat diet, and data acquisition experiments were performed after eight weeks using procedures identical to those used for baseline studies. The six lipid proton metabolites were calculated using LCModel software. The correlation between the fat percentage and each LP, revealed that the methylene protons at 1.3 ppm showed the highest positive correlation. The α-methylene protons to carboxyl and diallylic protons showed negative correlation with fat percentage. The methylene proton showed the highest increase in the LP; however, it constituted only 71.86% of the total LP concentration. The methylene proton plays a leading role in fat accumulation in liver parenchyma.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.5
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pp.736-742
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1994
This study was designed to observe the effects of the mixed diets of edible mushrooms and vegetables oils on the lipid component and fatty acid composition in liver of the diet induced hydpercholesterolemic rats. Ten groups of male S.D. rats were fed a basal diet supplemented with 5% of one of three mushrooms(G.I, L.e, A.j) and 10% of one of three vegetable oils (olive ,safflower perilla) for three weeks. In liver, total cholesterol concentration was significantly low in group 3 (olive oil 10 % + L. edodes 5%) and 6 (safflower oil 10 % $_2$L. edodes 5%) , triglyceride concentration was low in groups 8 (perilla oil 10 % + g. lucidum 5%) and 9 (perilla oil 10% + L. edodes 5%) and phospholipid concentration was significantly low in groups 3, 5, (safflower oil 10 % + G.lucidum 5%), 6, 7 (safflower oil 10 % + A .judae 5%) 8, 9 and 10 (perilla oil 10% + a. judae 5%). in the fatty acid composition of total lipid inliver, monounsaturated fatty acid (MUFA) concentration s were high in groups 2 (olive oil 105 + g. lucidum 5%), 3, and 4 (olive oil 10% + A. judae 5%) and all the perilla oil groups, polyunsaturated fatty acid (PUFA) and linoleic aicd concentrations were signifciantly high in all the safflower oil groups. In the fatty acid composition of liver phospholipid , PUFA concentrations were ghih but MUFA concentrations were low. In the triglyceride component, MUFA were some more than saturated fatty acid (SFA) . In the cholesteryl ester component, MUFa concentrations were significantly high. In the fatty acid composition of liver lipid components, linholeic acid was high in the PUFA and so it was major fatty acid. Eicosapentaenoic acid (EPA) of phospholipid component in liver was significantly high.
Since the n-6 polyunsaturated fatty acid, docosatetraenoic acid (22:4n-6), is a major functional constituent of avian spermatozoa, the effects of two dietary oils rich in fatty acids which are metabolic precursors of 22:4n-6 on the fatty acid profiles of testicular lipids were investigated during a 39 week period of supplementation from 21 to 60 weeks of age. The effects on liver lipids were determined for comparison. Dietary supplementation of male chickens with Arasco Oil, which provides a large amount of arachidonic acid (20:4n-6), increased the proportion of 20:4n-6 in liver phospholipid by almost 2.5-fold. Although liver phospholipid normally contains very little 22:4n-6, this proportion was significantly increased as a result of Arasco feeding, indicating that the conversion of 20:4n-6 to 22:4n-6 was occurring. The phospholipid of the testis contains much higher proportions of 20:4n-6 and particularly of 22:4n-6 than the liver; supplementation with Arasco Oil significantly increased the proportions of both these polyunsaturates in testis phospholipid but the magnitude of this effect was much lower than that which occurred in the liver. Dietary supplementation with Evening Primrose Oil which contains ${\gamma}-linolenic $ acid (18:3n-6) resulted in significant increases in the proportions of 20:4n-6 and 22:4n-6 in liver phospholipid, although the extent of this increase was less than that produced by the Arasco Oil. By contrast, the feeding of Evening Primrose Oil did not alter the fatty acid composition of phospholipid in the testis. The findings raise the possibility that dietary supplementation with Arasco Oil may modulate the fatty acid profile of avian spermatozoa in a way which could potentially be beneficial for fertility. Moreover, the weights of the testes were almost doubled as a result of supplementation with Arasco Oil or Evening Primrose Oil.
Seo, Yoonhee;Lee, Sang-Hwa;Hwang, Hyung Seo;Choe, Soo Young
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.29
no.3
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pp.307-312
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2016
This study was performed to investigate the effects of Acer tegmentosum Maxim. extract (ATE) on non-alcoholic fatty liver in Sprague Dawley (SD) rats. During oral administration of ATE, non-alcoholic fatty liver was induced by treatment with DL-ethionine. The lipid, total cholesterol (T-CHO) and malondialdehyde (MDA) in the liver tissue of ATE-fed rats showed lower levels, as compared to ATE-unfed rats. In ATE-fed rats, the serum levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and ${\gamma}$-glutamyl transferase (GGT) were lower than the case of ATE-unfed rats. Oil red staining of the liver showed that the lipid deposits were decreased by feeding ATE. These results strongly indicated that ATE has positive effects of protection against non-alcoholic fatty liver formation.
Purpose: Due to the increasing prevalence of obesity worldwide, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has reached epidemic dimensions over time. NAFLD is the most common cause of childhood chronic liver disease. There is a relationship between NAFLD and oxidative stress. This study aims to investigate the changes in thiol/disulfide homeostasis parameters to determine the oxidant/antioxidant balance in obese rats with diet-induced NAFLD and healthy rats. Methods: Twelve Wistar albino rats were used in this study. Experimentally produced NAFLD obese rats (n=6) and healthy rats were compared. Experimental NAFLD model was created with a special fatty liver diet (Altromin® C1063, Fatty Liver Diet, Exclusivet, Lage, Germany). The biochemical and histopathological features of the groups, as well as serum thiol/disulfide homeostasis parameters, were analyzed and compared. Results: In the experimentally induced NAFLD rat model, they gained more weight than the control group. Steatosis (at least grade 2) occurred in all rats fed with special fatty liver diet for 12 weeks. Histopathologically, no high-grade inflammation was observed in rats with experimental NAFLD after feeding a diet for 12 weeks. Results revealed that aspartate transaminase and alanine transaminase levels were high, albumin levels were low, oxidant stress parameters increased, and antioxidant thiol groups decreased. Conclusion: Experimental NAFLD is characterized by increased oxidant stress accompanying fatty tissue in the liver. Analysis of thiol/disulfide homeostasis parameters in NAFLD can be used in further studies to develop effective treatment options.
Silymarin has been introduced fairly recently as a hepatoprotective agent. But its mechanisms of action still have not been well established. The aim of this study was to make alcoholic fatty liver model of rats in a short time and investigate silymarin's protective effects and possible mechanisms on alcoholic fatty liver for rats. The model of rat's alcoholic fatty liver was induced by intragastric infusion of ethanol and high-fat diet for six weeks. Histopathological changes were assessed by hematoxylin and eosin staining (HE). The activities of alanine transarninase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), the levels of total bilirubin (TBIL), total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) in serum were detected with routine laboratory methods using an autoanalyzer. The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) and the level of malondialdehyde (MDA) in liver homogenates were measured by spectrophotometry. The TG content in liver tissue was determined by spectrophotometry. The expression of nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$), intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and interleukin-6 (IL-6) in the liver were analyzed by immunohistochemistry. Silymarin effectively protected liver from alcohol-induced injury as evidenced by improving histological damage situation, reducing ALT and AST activities and TBIL level in serum, increasing SOD and GPx activities and decreasing MDA content in liver homogenates and reducing TG content in liver tissue. Additionally, silymarin markedly downregulated the expression of NF-${\kappa}B$ p65, ICAM-1 and IL-6 in liver tissue. In conclusion, Silymarin could protect against the liver injury caused by ethanol administration. The effect may be related to alleviating lipid peroxidation and inhibiting the expression of NF-${\kappa}B$.
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