Zirconium alloys are widely used in nuclear reactors as structural materials. During the operation, they are exposed to fast neutrons. Ion irradiation is used to simulate the damage introduced by neutron irradiation. In this article, we briefly review the neutron irradiation damage of zirconium alloys, then summarize the effect of ion irradiation on microstructural evolution, mechanical and corrosion properties, and their relationships. The microstructure components consist of dislocation loops, second phase precipitates, and gas bubbles. The microstructure parameters are also included such as domain size and microstrain determined by X-ray diffraction and the S-parameter determined by positron annihilation. Understanding the relationships of microstructure and properties is necessary for developing new advanced materials with higher irradiation tolerance.
The stabilization characteristics of diffusion flame formed in the wake of a cylindrical flame holder were investigated. Distribution of turbulence intensity, concentration distribution of combustion gas, and ion currents were measured. The turbulence intensity in the wake of cylindrical- game holder is increased with increase of diameter or blockage ratio of grid. If the auxiliary fuel is injected into recirculation zone, the concentration of $C_3H_8$ is high, but the concentration of $CO_2$ is low at the boundary of recirculation zone. The region with highest average value of ion currents in the middle of flame is moved to the upstream side by the turbulent components of main stream. The flame mass with partially active reaction is moved fast for uniform flow and turbulence generator G3, but the flame mass with relatively slow reaction is moved slowly for turbulence generator G1.
We prepared lead ion-selective PVC membranes that were based on N,N'-bis-thiophene-2-ylmethylene-ethane-1,2-diamine as a membrane carrier. The membrane electrode has a linear dynamic range between 1.0 ${\times}$$10^{-5}$ and 1.0 ${\times}$$10^{-1}$ M with a Nernstian slope of 29.79 mV per decade, and its detection limit was 2.04 ${\times}$$10^{-6}$ M at room temperature. The potentiometric response is independent of the pH of the solution in the pH range of 5-7. The proposed electrode revealed good selectivity and response for $Pb^{2+}$ over a wide variety of other metal ions in pH 5.0 buffer solutions, and there was good reproducibility of the base line on the subsequent measurements. The membrane electrode has a relatively fast response time, satisfactory reproducibility and a relatively long life time.
The two chelates based on calix[4]arene and thiacalix[4]arene have been synthesized and used as neutral ionophores for preparing PVC based membrane sensor selective to $Ho^{3+}$ ion. The addition of potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate (KTpClPB) and various plasticizers, viz., NDPE, o-NPOE, DOP, TEP and DOS have been found to improve significantly the performance of the sensors. The best performance was obtained with the sensor no. 6 having membrane of $L_2$ with composition (w/w) ionophore (2%): KTpClPB (4%): PVC (37%): NDPE (57%). This sensor exhibits Nernatian response with slope $21.10{\pm}0.3mV/decade$ of activity in the concentration range $3.0{\times}10^{-8}-1.0{\times}10^{-2}M\;Ho^{3+}\;ion$, with a detection limit of $1.0{\times}10^{-8}M$. The proposed sensor performs satisfactorily over a wide pH range of 2.8-10, with a fast response time (5 s). The sensor was also found to work successfully in partially non-aqueous media up to 25% (v/v) content of methanol, ethanol and acetonitrile, and can be used for a period of 4 months without any significant drift in potential. The electrode was also used for the determination of $Ho^{3+}$ ions in synthetic mixtures of different ions and the determination of the arsenate ion in different water samples.
It is mandatory to measure accurately the dose distribution and the total absorbed dose of fast neutron for putting it to the clinical use. At present the methods of measurement of fast neutron are proposed largely by American Associations of Physicists in Medicine, European Clinical Neutron Dosimetry Group, and International Commission on Radiation Units and Measurements. The complexity of measurement, however, induces the methodological differences between them. In our study, therefore, we tried to establish a unique technique of measurement by means of measuring the emitted doses and the dose distribution of fast neutron beam from neutron therapy machine, and to invent a standard method of measurement adequate to our situation. For measuring the absorbed doses and the dose distribution of fast neutron beam, we used IC-17 and IC-18 ion chambers manufactured by A-150 plastic(tissue-equivalent material), IC-17M ion chamber manufactured by magnesium, TE gas and Ar gas, and RDM 2A electrometer. The magnitude of gamma-contamination intermingled with fast neutron beam was about 13% at 5cm depth of standard irradiated field, and increased as the depth was increased. At the central axis the maximum dose depth and 50% dose depth were 1.32cm and 14.8cm, respectively. The surface dose rate was 41.6-54.1% throughout the entire irradiated fields and increased as the irradiated fields were increased. Beam profile was that the horn effect of about 7.5% appeared at 2.5cm depth and the flattest at 10cm depth.
IgY (Immunoglobulin Yolk) in egg yolk corresponds to IgG (Immunoglobulin G) in animal serum and plays an important role as immunological proteins in intestines. Carrageenan and Arabic gum were used as pretreatment agents to purify IgY from fresh egg yolk. DEAE (Diethylaminoethyl) Sepharose column in FPLC (Fast Protein Liquid chromatography) was an ion exchange tool to remove contaminants as well as to elute IgY from the column. GF HPLC (Gel Filtration High Performance Liquid Chromatography) enables to measure the molecular weights of IgY and to identify the purified IgY by comparing the molecular weight of standard IgY with the purified one. IgY is a heterogeneous group of different molecular weight and ionic properties, which was investigated with various IE HPLC (Ion Exchange High Performance Liquid Chromatography) columns such as AX, CX and SCX. Three peaks of IgY were separated in the AX column under the conditions of 0.5 M NaCl and pH=8. The SCX column also gave the three peaks of IgY at 0.5 M NaCl and pH=5.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.23
no.4
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pp.145-151
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2019
The Physical performance of use materials was evaluated to improve durability of fast-paced repair mortar used at rapid construction sites. The fastening performance and basic performance were evaluated by substituting ferronickel grinding slag residues, rapid settlement, and EVA-based polymer for mortar. As a result, the compressive strength, flexural strength and adhesion strength were increased due to the use of FS Fine Aggregate and RS Fine Aggregate. The chloride ion promotion test of fast-polymer mortar kept the chloride inhibitory performance from 7 days to 28 days when fNS was used less than 50%. Durability degradation due to the use of FS Fine Aggregate and RS Fine Aggregate has not been found, and it is believed that further consideration of economic and long-term durability will be required for use as alternative Aggregate for construction and civil engineering.
Ion exchange metal composite(IPMC) has toughness equivalent to the range of human's muscle, transformation-actuation force by relatively low voltage and the fast response time. Thus, as a new method for preparing thicker IPMC, the solution casting method to make the films of various thicknesses out of liquid nation was attempted in this study. To reduce the surface resistance of electrode, the first plated electrode prepared by Oguro method was replated with Au and Ir using ion beam assisted deposition(IBAD). The microstructures of electrode surfaces before and after IBAD plating were investigated using SEM. The change of water and ion-conductivity in IPMC were measured under applied voltage. The displacement and driving force of IPMCs with various thicknesses were measured to evaluate the driving properties.
Inner crack-like pores with controlled amount of Ca impurity level in the high purity alumina single crystal sapphire had been created by micro-fabrication technique which includes ion implantation photo-lithography Ar ion milling and hot press technique. The morphological change and the healing of crack-like pore in the Ca doped high purity single crystal alumina during high temperature heat treatment in vacuum were observed using optical microscopy. The hexagonal bridging ligaments were developed and the size of hexagonal bridging ligaments had been increased with temperature and Ca amount and had grown to their corner rounded. It appeared that the hexagonal bridging ligaments would have an equilbrium size with temperature and the amount of Ca addition. Three kinds of crack-like pore healing type were observed. Edge regression and ligament growth were observed from relatively low temperature in the crack-like pore. Edge regression were found in almost all of the crack-like pore but the ligament growth were found only in the several crack-like pores accelerating heating very fast. Flow type healing was observed above $1800^{\circ}C$ and It healed the crack-like pore very slowly.
Cryptand ion exchange resins were synthesized with 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslink of 1%, 2%, 5% and 10% by substitution reaction. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslink on adsorption of uranium ($UO{_2}^{2+}$) ion were investigated. The uranium ion was showed fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in increasing order uranium ($UO{_2}^{2+}$), magnesium ($Mg^{2+}$), neodymium ($Nd^{3+}$) ion. The adsorption was in order of 1%, 2%, 5%, and 10% crosslink resin and adsorption of resin decreased in proportion to order of dielectric constant of solvents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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