Fas는 세포자연사를 유도하는 세포 표면 수용체 단백질로서 면역계에서 중요한 역할을 한다. 이러한 Fas mRNA는 림프조직뿐만 아니 라 비 림프조직에서도 발현한다. 한편 대다수의 난포들은 세포자연사와 연관된 기 작을 통해 난포폐쇄로 진행되는 것으로 알려지고 있으나, 난포폐쇄에 관한 기작은 아직 규명되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 먼저 생쥐의 난소의 과립세포와 난자에서 Fas와 Fas ligand의 발현 여부를 알아보고, Fas와 Fas ligand발현과 난포폐쇄와의 상관 관계를 알아보고자 하였다. RT-PCR을 수행한 결과, 난소내 과립세포와 난자에서 Fas와 Fas ligand mRNA가 모두 발현하는 것을 확인할 수 있었다. 면역조직화학적 염색 결과 또한, 원시 난포를 제외한 모든 발달 중인 난포의 과립세포와 난자들에서 Fas와 Fas ligand가 검출되는 것을 확인하였고, 특히 폐쇄를 보이는 난포에서 강한 발현을 보였다. 한편, 난소에서 세포자연사를 확인하기 위해 TUNEL 염색을 수행한 결과, TUNEL 양성을 보이는 과립세포와 난자의 수는 건강한 정상 난포에 비해 폐쇄난포에서 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과들은 난소내 과립세포와 난자에서 Fas와 Fas ligand 발현과 난포폐쇄와 상관 관계가 있음을 보여주고 있으며, 이러한 Fas와 Fas ligand가 생쥐 난소내 난포폐쇄 유발에 관여하고 있을 것으로 사료된다
본 연구는 각막상피가 저절로 탈락해 나가는 과정을 이해하기 위해 사람의 각막상피 세포를 배양하여 배지의 영양이 고갈될 때까지 약 7일 정도 배지를 교환하지 않고 계속 배양하여 세포고사를 조사하였다. 영양이 고갈된 배지인 Exhausted Medium을 여과하여 새로운 각막 상피세포에 넣어 2일 정도 배양을 계속하였다. Exhausted Medium에서 배양된 세포를 수확하여 세포고사를 검정하기 위해 Agarose gel electrophoresis로 DNA 단편을 확인하고 세포고사를 초기에 감지할 수 있는 방법인 M30 $CytoDEATH^*$. Fluorescein으로 확인하였다. 또한 Exhausted Medium에 의한 세포고사의 유발 경로를 조사하기 위해 사이토카인에 의한 유도인자 중 가장 많이 알려진 FAS나 FAS Ligand에 의한 유발여부를 soluble FAS and FAS Ligand에 대한 sandwich ELISA로 조사하였다. 그 결과 전형적인 DNA Ladder패턴을 보였으며 M30 $CytoDEATH^*$. Fluorescein에도 선명하게 염색되어 세포고사를 확인할 수 있었다. 또한 soluble FAS and FAS Ligand ELISA Kit로 Exhausted Medium이 FAS와 관련이 있는지를 조사한 결과 거의 무관한 것으로 나타났다. 본 연구의 결과는 영양 부족상태의 배지는 각막상피 세포가 세포고사를 거쳐 소모되는데 FAS and FAS Ligand system과는 무관한 것으로 나타났다.
This research team found in previous studies, that the ginseng saponin metabolite IH901 induces apoptosis in HepG2 cells via a mitochondrial-mediated pathway, which resulted in the activation of caspase-9 and subsequently of caspase-3 and -8. Based on these results, the involvement of the Fas/Fas ligand (FasL) death-receptor pathway, in IH901-induced apoptosis in HepG2 cells, was investigated. Levels of Fas and the Fas ligand (FasL) mRNA or protein were not increased by IH901, rather they were decreased significantly at 18 h post treatment. Soluble FasL (sFasL) was detectable by immunoprecipitation analysis En the medium of HepG2 cells treated with IH901. Increased levels of sFasL were inversely correlated with the levels of FasL. Preincubation of HepG2 cells with antagonistic anti-Fas antibody showed little protective effect, if any, on IH901-induced cell death. At a $30{\mu}M$ (24 and 48 h) and $40{\mu}M$ (24 h) concentration of IH901, the cytotoxic effect of IH901 was less then $50\%$, anti-Fas antibody prevented IH901-induced cell death. However, at a $60{\mu}M$ (24 and 48 h) and $40{\mu}M$ (48 h) concentration of IH901, cell death rates were about $80\%$ or more and most of the chemopreventive and chemotherapeutic effects of IH901 were manifested. Blocking the Fas receptor did not influence IH901-induced cell death. These results indicate that the Fas/FasL system is engaged, but not required for IH901-induced cell death, at pharmacologically significant concentrations.
본 연구는 mycoplasma가 오염된 배양 각막 상피세포에 anti-FAS and anti-FAS ligand antibody를 노출시킨 후 세포고사 메커니즘을 조사하기 위해 시행하였다. 배양각막 상피세포에 anti-FAS antibody 와 anti-FAS ligand antibody를 2일과 4일 동안 처리하여 주어진 기간 동안 배양하였다. 배양 중인 각막상피세포가 mycoplasma sp.에 의해 오염된 것이 밝혀졌다. mycoplasma removal agent(MRA)가 세포주로부터 세균을 제거하기 위해 이용되었다. MRA를 세포주에 첨가하여 1주일 동안 배양하였다. 그 후 각막상피 세포주는 MRA가 포함되지 않는 배양액에서 수세대 동안 배양되어 커버글라스에 계대배양하여 50-80% 채워졌을 때 MRA 제거여부를 확인하기 위한 검사 키트에 제공된 Hoechst staining을 이용하여 염색하였다. 세포고사 실험은 MRA 제거 전과 제거 후에 시행되었다. mycoplasma가 오염된 배양 각막상피세포에 대한 anti-FAS and anti-FAS ligand antibody의 영향을 알아보기 위해 Hoechst 33342 staining과 Annexin V-FITC and Propidium Iodide Staining을 이용하여 세포고사 유도를 확인하였다. 본 연구는 anti-FAS antibody가 배양각막 상피세포에서 시간과 농도에 비례하는 메커니즘으로 세포고사를 유도한다. mycoplasma가 오염된 세포주는 FAS 유도 세포고사의 민감성을 증가시키는 것으로 나타났다.
목적: 변이를 보이는 lpr 마우스와 Fas ligand 변이를 보이는 gld 마우스를 이용하여 in vivo에서 Fas와 Fas ligand의 발현이 전리 방사선에 의해 유도되는 apoptosis에서 어떤 역할을 하는지 조사하고자 하였다. 대상 및 방법: Fas의 변이를 보이는 $C57BL/6J-Fas^{lpr}$ 마우스와 대조군인 C57BL/6J 마우스, Fas ligand 변이를 보이는 $C3H/HeJ-Fas^{gld}$ 마우스와 대조군인 C3H/HeJ 마우스를 대상으로 하였다. 마우스는 8주령 웅성으로서 전신 방사선 조사하여 일정 시간 후 비장을 적출하였다. 조직을 hematoxylin-eosin 염색하여 apoptosis 유도 수준을 비교 분석하였다. 또한 apoptosis 조절 물질인 p53, Bcl-2, Bax, Bcl-X_L,\;Bcl-X_S$에 대하여 Western Western blotting을 시행하고 발현수준을 densitometry로 분석하여 관련된 기전을 연구하였다. 결과: 2.5 Gydh k10 Gy 조사시에 $C57BL/6J-Fas^{lpr}$ 마우스와 $C3H/HeJ-Fas^{gld}$ 마우스에서 대조군 비하여 방사선에 의한 apoptosis가 유의하게 감소되는 것으로 나타났다(p<0.05). C57BL/6J 마우스와, C3H/HeJ 마우스에서 10 Gy 방사선 조사 후 Bax가 8시간 째에 각각 3배, 3.3배의 증가를 보였으나 $C57BL/6J-Fas^{lpr}$ 마우스와, $C3H/HeJ-Fas^{gld}$ 마우스에서는 뚜렷한 발현증가가 관찰되지 않았다. 결과: Fas의 변이가 있는 lpr 마우스와 Fas ligand의 변이가 있는 gld 마우스에서 방사선에 의한 apoptosis가 대조군 보다 현저하게 낮으며 이는 방사선에 의한 Bax의 유도가 미약한 것과 연관된 것으로 나타났다. 방사선에 의한 apoptosis 유도에 Fas의 역할이 매우 중요한 것으로 보인다.
Objective : The present study was performed to investigate whether apoptosis occur in human embryos by annexin staining and detect the expression of Fas, Fas-ligand (FasL), Bax, and Bcl-2 in human fragmented embryos derived from IVF-ET by immunofluorescence and Western blot analysis. Materials and Methods: Using annexin staining, immunofluorescence and Western blot analysis on normal and fragmented embryos, we were able to detect apoptotsis and apoptotic gene products in fragmented embryos. Result: Phosphatidylserine (PS) translocation, the marker for apoptosis, were detected frequently in fragmented embryos. Bcl-2 and Bax protein were detected in both fragmented and non-fragmented embryos. When fragmented embryos compared to normal embryos, immunofluorescent intensity of Bcl-2 tended to be lower in fragmented embryos. Bax gene expression increased in the fragmented embryos compared to the normal embryos. This result supports a model in which the molar ratio of Bcl-2 to Bax determines whether apoptosis induced or inhibited in human embryo. Fas was highly expressed in human preimplantation embryos but not FasL. It suggests that embryo may undergo apoptosis by binding with FasL produced by follicular or immune cells. Conclusion: The over expression of Bax and Fas will trigger apoptosis to lead embryo fragmentation and change embryo to be nonviable.
Induction of apoptosis is considered to be the underlying mechanism that accounts for the efficiency of chemotherapeutic drugs. It has recently been proposed that doxorubicin (DOX) can induce apoptosis in human leukemic cells via the Fas/Fas Ligand (FasL) system. Comparison of Fas and FasL mRNA expression between drug- and anti-Fas antibody(Fas-Ab)- induced apoptosis was analyzed for examining the role of Fas/FasL system in the mediation of drug-induced apoptosis. After HL-60 cells were routinely cultured, MTT assay was performed for cytotoxicity test. Giemsa staining was carried out to monitor the apoptosis morphologically. By semiquantitative RT-PCR analysis, the expression of Fas and FasL at 4, 10, 24 hours was determined after DOX and Fas-Ab treatment. Dose-dependent cytotoxicity was induced by DOX-treatment, while Fas-Ab treatment showed the similar dose-dependent pattern but the cytotoxicity is not reached at LD$_{50}$ at 100 ng/ml concentration of Fas-Ab. In the 10ng/m1 DOX and 10ng/m1 Fas-Ab treated group, typical apoptotic cell morphology was shown such as fragmented nuclei and cell membrane budding in the Giemsa-stained slide. Fas mRNA expression was not changed significantly in the both groups. But, FasL mRNA expression was induced significantly at initial period of apoptosis. In this study, Fas/FasL interaction assumed to be involved in drug-induced apoptosis.s.
한국수의병리학회 2005년도 Proceedings of The 2nd Asian Society of Veterinary Pathology Symposium(Vol.2) and 2005 Annual Meeting of The Korean Society of Veterinary Pathology(Vol.9)
Objective : To investigate the expression of apoptosis related proteins and apoptotic cells on the human ovarian follicles. Materials and Methods: Thirty five Formalin-fixed paraffin-embedded human ovarian tissue blocks were selected from the surgical pathology files of the department of pathology, College of Medicine, Yonsei University, for the period from 1996 to 1998. All specimen were from premenopausal women aged from $32{\sim}45$. Ovarian tissues were collected from the patients performing hysterectomy for benign uterine diseases. Immunohistochemical staining was performed for the detection of DNA fragmented cell, Bcl-2, Bax, Fas and Fas-ligand. Results: Bcl-2 and bax were not expressed on the surrounding cells and oocyte of the primary, primordial and preantral follicles. Fas and Fas-ligand (Fas-L) were not expressed on the surrounding cells on the primordial and primary follicles. But expressed on the surrounding granulosa cells and oocyte in the primordial and primary follicles. In the healthy follicles, Bcl-2 was expressed on the granulosa cells, however, Bax was not expressed. DNA fragmented cells were expressed on the inner granulosa cell layer of atretic follicles. Conclusion: Fas, Fas-ligand, and Bax may be responsible for the follicular atresia and Bcl-2 may be involved in the follicular survival in the human ovary.
Tetrazolium violet is a tetrazolium salt and has been proposed as an antitumor agent. In this study, we reported for the first time that tetrazolium violet not only inhibited human lung cancer A549 cell proliferation but also induced apoptosis and blocked cell cycle progression in the G1 phase. The results showed that tetrazolium violet significantly decreased the viability of A549 cells at $5-15{\mu}M$. Tetrazolium violet -induced apoptosis in A549 cells was confirmed by H33258 staining assay. In A549, tetrazolium violet blocked the progression of the cell cycle at G1 phase by inducing p53 expression and further up-regulating p21/WAF1 expression. In addition, an enhancement in Fas/APO-1 and its two forms of ligands, membrane-bound Fas ligand (mFasL) and soluble Fas ligand (sFasL), as well as caspase, were responsible for the apoptotic effect induced by tetrazolium violet. The conclusion of this study is that tetrazolium violet induced p53 expression which caused cell cycle arrest and apoptosis. These findings suggest that tetrazolium violet has strong potential for development as an agent for treatment lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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