Fine needle aspiration cytology(FNAC) has become a popular method for the diagnosis of a wide variety of both superficial and deep-seated lesions. However, there are few reports about the potential of FNAC for the diagnosis of intraoral lesions. We experienced 44 FNACS from intraoral lesions at Asan Medical Center: 22 from the palate, 6 from the tongue, 5 from the parapharyngeal space, 5 from the lip, 2 from the floor of mouth, 1 from the buccal mucosa, and 3 from other intraoral sites. Histological confirmation was obtained in 32 cases and we analyzed 27 cases excluding 5 cases of inadequate aspirates. Diagnosis was specifically made in 19 of 27 cases(70%) including 1 mucoepidermoid carcinoma, 1 undifferentiated carcinoma, 1 chordoma, 9 pleomorphic adenomas, 1 neurofibroma, and 6 benign lesions. There were three false negative cases(sensitivity, 62.5%) and no false positive cases(specificity, 100%): Two cases diagnosed as "cystic lesion" were confirmed to be mucoepidermoid carcinomas and a case diagnosed as pleomorphic adenoma was proved to be adenoid cystic carcinoma. The results of our study suggest that FNAC is a useful technique in the diagnosis of intraoral lesion.
Transbronchial fine needle aspiration(TBNA) is one of the cytologic methods in diagnosing lung cancers. TBNA can be used in cases of hilar, mediastinal or lung masses adjacent to the bronchi. We analyzed and compaired the findings of 27 cases of TBNA and bronchial washing and brushing(BW/BB) in lung cancers confirmed by either biopsy or surgical resection between Jun, 1996 and May, 1997 in Asan Medical Center. They were 18 cases of non-small cell carcinomas(eight squamous cell carcinomas, nine adenocarcinomas, and one large cell undifferentiated carcinoma), eight cases of small cell carcinomas, and one case of metastatic hepatocellular carcinoma. The sensitivity of TBNA was 37%(10/27) and false negative was 63%(17/27). Although the sensitivity of BW/BB w3s 56%(15/27), it was not different statistically from that of TBNA(Chi square, p=0.38). Overall sensitivity of TBNA and BW/BB in this series was 70%(19/27). Forty-seven percent of false negative TBNA(8/17) were positive in BW/BB. The findings suggest that the addition of TBNA to the standard BW/BB increases diagnostic yield in cytologic diagnosis of lung cancer.
Fine needle aspiration cytology of the salivary lesions was performed on 221 patients at Soonchunhyang University Hospital for 10 years. Of 221 aspirates, 6 aspirates(2.7%) were inadequate, 116 cases(52.5%) were non-neoplastic lesions, 76(34.4%) cases were benign neoplasms and 23 cases(10.4%) were malignant neoplasms. The cytologic diagnoses could be correlated with histologic findings in 58 cases. FNAC correctly discriminated between neoplastic and nonneoplastic lesions in fifty-seven lesions and failed in a case, and overall accuracy, sensitivity, and specificity were 98.3%, 98.0%, and 100.0%. FNAC correctly discriminated malignant neoplasms from benign neoplastic/nonneoplastic lesions in fifty-three cases and fatted in five cases, and overall accuracy, sensitivity, and specificity were 91.3%, 72.7%, and 95.7%. Among three false negative cases, two mucoepidermoid carcinomas were misdiagnosed as mucocele and benign neoplasm, and an acinic cell carcinoma were misdiagnosed as Warthin's tumor. Two false positive cases were a Warthin's tumor misdiagnosed as squamous cell carcinoma and a pleomorphic adenoma misinterpretated as suggestive of malignancy. In conclusion diagnostic accuracy of FNAC of salivary lesions is high, and the possibilities of low grade mucoepidermoid carcinoma and acinic cell carcinoma should be considered on hypocellular smears with mucoid or fluidy background.
$^{201}Tl-^{99m}Tc$ 감영스캔이 시행되었던 65명의 환자에서 $^{201}Tl-^{99m}Tc$ 감영스캔의 진단적 가치와 위 음성과 위 양성의 원인에 대해 조사하였다. 이들 중 21예가 부갑상선선종으로 확진되었고, 이들에서 $^{201}Tl-^{99m}Tc$ 감영스캔의 예민도는 90.5%, 특이도는 97.6%였다. 위 음성을 보인 예는 낭종성 괴사를 보인 부갑상선선종과 크기가 $1.5{\times}1{\times}0.8 cm$ 정도로 작은 종양이었다. 위 양성을 보인 1예는 무 기능성 갑상선종이었다. 결론적으로 $^{201}Tl-^{99m}Tc$ 감영스캔은 부갑상선 종괴를 찾아내는데 특이도와 예민도가 높은 검사로 생각된다.
목적: 위암으로 진단받고 근치적 절제술을 시행받은 환자를 대상으로 수술 전 및 수술 후에 정기적으로 시행한 종양표지자(AFP, CEA, CA19-9, CA125)의 추적검사 결과를 분석하고 위암 재발의 조기진단과 관련한 임상적 의미를 판정하였다. 또한 종양 표지자의 위양성률과 비종양성 만성질환과의 연관성을 알아보았다. 대상 및 방법: 2003년 11월부터 2006년 11월까지 한양대학교병원에 위암으로 입원하여 근치적 절제술을 시행받은 환자 290명을 대상으로 후향적 연구를 시행하였다. CEA (정상 참고치: 5 ng/ml), CA19-9 (39 U/ml), AFP (7.0 ng/ml), CA125 (35 U/ml) 네 가지 종양표지자값을 측정하였다. 종양표지자값의 변화와 내시경적 검사를 통한 조직 검사나 방사선학적 검사를 통한 재발 여부와의 연관성을 분석하였다. 수술 후 종양의 재발은 없으나 종양표지자값이 정상 이상으로 상승한 위양성 환자에서 비종양성 만성 질환과의 연관성을 분석하였다. 결과: 재발과 관련하여 종양표지자 검사의 민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도는 각각 75.0%, 64.6%, 23.1%, 94.8%였다. 재발이 발생한 36예 중 10예(27.8%)의 경우에서는 영상의학검사에서 재발이 발견되기 전 종양표지자의 상승이 먼저 나타났으며, 13예(36.1%)의 경우에서는 영상의학검사와 동시에 종양표지자의 상승이 나타났다 추적 기간 동안 재발이 발생하지 않은 254명 중 90명의 환자에서 적어도 한 가지 이상의 종양표지자가 상승하여 35.4%의 위양성를을 나타내었다. 재발의 증거가 없으나 종양표지자가 상승했던 90명의 환자 중에 70명의 환자는 추적 검사 상 수치가 정상화 되었으나(기간: $9.08\pm7.2$개월), 20명의 환자는 지속적으로 정상 수치 이상 유지되었다. 두 군 간의 성별, 나이, 성별, 림프절 전이 여부, 조직형, 병기 등의 차이는 없었으나 비종양성 만성 질환(폐질환, 간담도계 질환, 고혈압 당뇨, 흡연, 민간요법) 유무의 차이가 있었다. 만성 질환이 있는 군이 없는 군에 비해 종양표지자가 지속적으로 상승되어 있는 양상을 나타내었다(P=0.007). 결론: 위암 근치적 절제술 후 재발 진단의 목적으로 종양 표지자는 영상의학검사 등의 다른 검사와 병합하여 활용할 수 있을 것이다. 또한 비종양성 만성 질환이 있는 경우 종양표지자가 상승하는 경우도 있으므로 이에 대한 고려가 필요할 것이다.
연구배경: 비소세포폐암의 림프절의 병기 결정은 치료 및 예후 결정에 매우 중요하나 정확한 병기 결정에는 많은 어려움이 있다. 야에 저자들은 최근에 개발된 CoDe PET의 림프절 병기 결정에 대한 유용성을 알아보고자 하였다. 방 법: 1998년 2월부터 1999년 6월까지 아주대학교병원에 내원하여 원발성 비소세포폐암으로 진단되어 치료를 시행하였던 환자 21예를 대상으로 하였다. 수술적 술전 폐암의 병기 결정을 위하여 흉부 전산화단층촬영, 복부 초음파검사, 전신 골주사 촬영, CoDe PET를 시행하였다. 대상 환자들의 수술후 병리학적 병기를 기준으로 하여서 CoDe PET로 결정된 림프절 병기의 민감도, 특이도, 양성 예측도, 음성 예측도, 정확도를 분석하였다. 결 과: 21예의 비소세포폐암중 20예에서 원발 종괴에 $^{18}FDG$가 섭취되었으며 위음성이 1예가 있었다. 림프절 병기에 있어 전체 21예중 13예에서는 병리학적 병기와 일치하였다. 병리학적 N0는 14예이었으며 CoDe PET의 N0에 대한 특이도는 64.3%이었다. N1 림프절에 대한 민감도는 83.3%, 특이도는 73.3%, 양성 예측도는 55.6%, 음성 예측도는 91.7%, 정확도는 76.2%이였다. N2 림프절에 대한 민감도는 60.0%, 특이도는 87.5%, 양성 예측도는 60.0%, 음성 예측도는 87.5%, 정확도는 90.0%이었다. 병리학적으로 그 크기가 측정된 림프절 29개중 암세포의 침윤이 있었던 림프절은 6개이었으며 이중 3개의 림프절은 CoDe PET에 국소 섭취로 나타났다. 위음성으로 나타난 3개의 림프절은 그 크기가 모두 1cm 이하였으며, 양성으로 나타난 림프절의 크기는 각각 1.1cm, 1.0cm, 0.5cm이었다. 크기가 1cm 이상이나 암세포의 침윤이 없었던 12개의 림프절중 1예에서만 위양성으로 나타났다. 5예에서는 위양성 소견을 보였는데 이중 1예는 폐결핵에 의한 육이종을 관찰할 수 있었으며, 1예는 pneumoconiosis, 1예는 anthracosis이었다. 결 론: CoDe PET는 크기가 1.5cm 이상의 림프절에 대한 음성 예측도가 비교적 높기 때문에 N3 림프절의 확대가 있는 비소세포폐암에서 CoDe PET를 시행하여 국소 섭취가 없는 경우에는 수술적 치료를 고려해 볼 수 있으리라 생각된다. 또한 CoDe PET는 아직 개발 단계에 있어서 향후 보다 더 발전된 영상을 얻을 수 있을 것으로 기대된다.
To evaluate diagnostic accuracy of $^{99m}Tc-pyrophosphate$ (PYP) myocardial scan, we analysed 160 $^{99m}Tc-PYP$ scans (acute transmural myocardial infarction 87 cases, acute subendocardial infarction; 20 cases, unstable angina pectoris; 7 cases, other disease; 46 cases). These scans were requested by the physician in Seoul National University Hospital from Sep. 1982 to Oct. 1987. And the diagnosis was confirmed by clinical course and laboratory examinations. 1) The diagnostic sensitivity of $^{99m}Tc-PYP$ scan in acute transmural myocardial infarction was 91.2% (62/68) if scintigraphy was performed within 7 days after infarction, 57.1% (8/14) between 8th and 14th day, 20% (1/5) and after 15 days. 2) The diagnostic sensitivity of $^{99m}Tc-PYP$ scan in acute subendocardial infarction was 75% (12/16) if scintigraphy was performed within 7 days after infarction and 0% after 8 days. 3) The diagnostic specificity of $^{99m}Tc-PYP$ scan in acute myocardial infarction was 94.3% (5/53). Among 5 cases of false positive scans, 1 case was unstable angina pectoris, 2 cases were old myocardial infarction with left ventricular aneurysm, 1 case was old myocardial infarction and the remaining 1 case was cardiomyopathy.
Kim, Ji Hye;Lee, Gun Ho;Cha, Dong Hyun;Cho, Eun-Hae;Jung, Yong Wook
Journal of Genetic Medicine
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제12권2호
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pp.118-122
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2015
Noninvasive prenatal test (NIPT) is a novel screening method for the diagnosis of fetal chromosomal aneuploidies. NIPT is based on technology that detects cell-free fetal DNA in maternal plasma and analyzes it with massively parallel sequencing technology to determine whether the fetus is at risk of trisomy 21, trisomy 18, trisomy 13 or sex chromosome abnormalities (SCAs). NIPT has been reported to have sensitivity of 99% and a false positive rate of less than 1% for detecting trisomy 21 and trisomy 18. Although extension of the application of NIPT to other SCAs has been attempted, there are concerns in extending NIPT to SCAs because of maternal or fetal mosaicism, undetected maternal SCAs, and multiple pregnancies. Recently, we assessed a pregnancy with the rare Turner syndrome mosaicism 45, X/47, XXX, which was reported as 45, X with NIPT. We present the case here and briefly review the current literatures on NIPT in testing for fetal monosomy X. To the best of our knowledge, this is the first report of the 45, X/47, XXX mosaicism in Korea to be reported as 45, X by NIPT with whole genome sequencing. This case report will provide valuable information for counseling women who want to undergo NIPT.
Saraiva, Erlandson Ferreira;Suzuki, Adriano Kamimura;Milan, Luis Aparecido
Communications for Statistical Applications and Methods
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제24권6호
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pp.627-640
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2017
A common interest in gene expression data analysis is to identify genes that present significant changes in expression levels among biological experimental conditions. In this paper, we develop a Bayesian approach to make a gene-by-gene comparison in the case with a control and more than one treatment experimental condition. The proposed approach is within a Bayesian framework with a Dirichlet process prior. The comparison procedure is based on a model selection procedure developed using the discreteness of the Dirichlet process and its representation via Polya urn scheme. The posterior probabilities for models considered are calculated using a Gibbs sampling algorithm. A numerical simulation study is conducted to understand and compare the performance of the proposed method in relation to usual methods based on analysis of variance (ANOVA) followed by a Tukey test. The comparison among methods is made in terms of a true positive rate and false discovery rate. We find that proposed method outperforms the other methods based on ANOVA followed by a Tukey test. We also apply the methodologies to a publicly available data set on Plasmodium falciparum protein.
Multiple studies have reported on unilateral axillary adenopathy following coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination, which is currently recognized as a common finding. Here, we present a series of eight adult patients with reactive axillary lymphadenopathy following COVID-19 vaccination, in whom the follow-up ultrasonography (US) showed resolution of a previously noted unilateral axillary adenopathy. From March 2021 to March 2022, 2,599 consecutive women underwent breast US in Jeju National University Hospital. We identified 10 patients with unilateral axillary lymphadenopathy following COVID-19 vaccination detected on the breast US. The 10 patients were recommended for follow-up US. Two patients were lost to follow-up, whereas the remaining eight patients underwent follow-up US, in whom resolution of the unilateral axillary lymphadenopathy was noted. Radiologists should be aware of evolving guidelines for evaluating and managing axillary lymphadenopathy to avoid false positive biopsies. Recent studies on lymphadenopathy following COVID-19 vaccination show that a prolonged duration until resolution is often observed. Therefore, a follow-up US examination at least 12 weeks after vaccination may be reasonable. Furthermore, management guidelines should include a risk-stratified approach considering both vaccination timing and the patient's overall risk of metastatic disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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