In this work, the crosslinked-chitosan microcapsules containing fragrant oil were prepared by oil-in-water-in-oil (O/W/O) multi-emulsion method. The effects of concentration of fragrant oil and stirring rates on the preparing of the microcapsules were investigated. The diameter and form of the microcapsules were observed by scanning electron microscope (SEM). As a result, the average particle size of microcapsules was decreased with increasing the stirring rate. The formation of chitosan microcapsules was comfirmed by FT-IR. The inclusion of fragrant oil into chitosan microcapsules was determined in the presence of specific peak of fragrant oil, i.e., $1,460cm^{-1}$, $2,960cm^{-1}$. Also, the release behavior or profile of fragrant oil from chitosan microcapsules was examined with UV/vis spectra. Released amounts of fragrant oil were increased with increasing as the content of fragrant oil and decreasing the pH.
The microcapsules containing fragrant oil as functional material were prepared by in-situ polymerization with prepolymer that was made from melamine-formaldehyde (MF) as wall material of microcapsules. The effects of polymerization variables, such as the nature and concentration of surfactants, stirring rate, and stirring time, on the size and distribution of the particles were investigated. Fourier transform-infrared spectroscopy (FT-IR), thermal analysis, particle size analysis, scanning electron microscopy (SEM) observation were used to investigate the characteristics of microcapsules. Through the FT-IR and SEM analysis, we found that the prepared microcapsules were containing fragrant oil and the shape of particle was spherical. The nature and concentration of surfactants, stirring rate, and stirring time had profound effects on the particle size and particle size distribution.
Objective: This experiment was conducted to investigate the effects of fungal treated oil palm fronds (FTOPF) on performance, carcass traits, meat quality, and muscle chemical composition. Methods: Eighteen growing crossbred male goats (Thai Native${\times}$Anglo Nubian) with $18.7{\pm}2.0kg$ of initial body weight (BW) were stratified and blocked by BW in a randomized complete block design. Three diets containing 30% of oil palm fronds (OPF) either untreated (UOPF) or treated with Lentinussajor-caju (FTOPF) with or without urea (FTOPFU) were used as roughage sources in total mixed rations (TMRs). The diets were offered ad libitum and weight gain was determined. At the end of the experimental period, the harvest data and carcass characteristics of the goats were recorded, and muscular longissimus dorsi composition was determined. Results: No significant effect of fungal treated (FT) inclusion was observed in any of the feed intake, growth performance, and carcass characteristics. Likewise, no apparent effects on carcass composition and muscle chemical composition were detected in this study, except for hind leg and chump were affected (p<0.05) by FT inclusion. Conclusion: In conclusion, feeding of fungal (Lentinussajor-caju) treated oil palm frond in TMR diet did not affect performance and carcass characteristics in finishing goats.
Bimodally porous ${\gamma}$-alumina granules, including mesopores (2~50 nm) and macropores (>50 nm), were prepared by sol-gel and oil-drop method. Mesopores are made from the voids among the alumina crystallites, while macropores are from the space of the decomposed PS particles used as physical templates during the granulation process. The product ${\gamma}$-alumina granules with the average diameter of 2 mm were characterized by FE-SEM, XRD, FT-IR, $N_2$ porosimetry, and universal mechanical testing system.
The distribution of basic nitrogen-containing compounds in three vacuum gas oils (VGOs) with different boiling ranges and their dewaxed oils from the lube base oil refining unit of a refinery were characterized by positive-ion electrospray ionization (ESI) Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR MS). It turned out that the composition of basic nitrogen compounds in the samples varied significantly in DBE and carbon number, and the dominant basic N-containing compounds in these oil samples were N1 class species. $N_1O_1$, $N_1O_2$, and $N_2$ class species with much lower relative abundance were also identified. The composition of basic nitrogen compounds in VGOs and dewaxed VGOs were correlated with increased boiling point and varied in DBE and carbon numbers. The comparison of the analytical results between VGOs and dewaxed VGOs indicated that more basic N-containing compounds in VGO with low carbon number and small molecular weight tend to be removed by solvent refining in lube base oil processing.
Kim, Min-Saeng;Sohn, Kyung-Suk;Lee, Jung-Hun;Kim, Ik-Sik;Choi, Sung-Seen
Elastomers and Composites
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v.47
no.1
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pp.36-42
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2012
More than 3 wt% of polycyclic aromatics (PCAs) in process oil is known to cause skin cancer. The criterion of distinguishing between low PCA oil and high PCA oil is based on 3 wt% of PCA. High PCA oil is called as a carcinogen like distillate aromatic extract (DAE). Low PCA oil is considered as safety oils like treated distillate aromatic extract (TDAE), mild extract solvate (MES), and paraffinic oil. Four types of process oils such as DAE, TDAE, MES, and paraffinic oil purified by solvent extraction and separation skills from SBR vulcanizates were measured by FT-IR techniques. The effects of rubber chemicals such as N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylnenediamine (HPPD), polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (TMDQ), paraffin wax as antidegradants, and processing aid like Structol 40MS on paraffinic oil from SBR vulcanizates were also studied. The type of low or high PCA was identified by the relative abundance of absorbance at the aromatic substitution patterns of 864, 810, and $754cm^{-1}$ and at the paraffinic or naphthenic pattern of $721cm^{-1}$.
Polyurethane microcapsules containing functional oil (citronella oil) were successfully prepared by conventional interfacial polymerization of tolulene 2,4-diisocyanate (TDI) and ethylene glycol (EG) and characterized by Fourier transform (FT-IR) spectroscopy, Ultraviolet spectroscopy, particle size analysis, thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). Tile effects of polymerization variables, such as surfactant concentration and agitation speed, on the particle size and particle size distribution were investigated. FT-IR spectroscopic data showed that citronella oil was successfully encapsulated in the microcapsule. Thermogravimetric analysis data showed that the microcapsule was thermally stable up to $220^{\circ}C$. The controlled release of the citronella oil present in the microcapsule core in a methanol medium was demonstrated by ultraviolet spectroscopy showing that the amount of released citronella oil was increased with increasing time. It was observed that the amount of released citronella oil was increased with increasing stirring speed and emulsifier concentration in the rnicrocapsule preparation step. Polyurethane microcapsules containing citronella oil showed excellent anti-moth property.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.26
no.4
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pp.339-346
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2015
The synthesis of Fischer-Tropsch (FT) oil is the catalytic hydrogenation of CO to give a range of products, which can be used for the production of high-quality diesel fuel, gasoline and linear chemicals. This studied catalyst was prepared Cobalt-supported alumina and silica by the incipient wet impregnation of the nitrates of cobalt, promoter and organic solvent with supports. Cobalt catalysts were calcined at $350^{\circ}C$ before being loaded into the FT reactors. After the reduction of catalyst has been carried out under $450^{\circ}C$ for 24h, FT reaction of the catalyst has been carried out at GHSV of 4,000/hr under $200^{\circ}C$ and 20atm. From these experimental results, we have obtained the results as following; In case of $SiO_2$ catalysts, the activity of 12wt% $Cobalt-SiO_2$ synthesized by organic solvent was about 2 or 3 times higher than the activity of 12wt% $Cobalt-SiO_2$ catalyst synthesized without organic solvent. In particular, the activity of the $Cobalt-SiO_2$ catalyst prepared in the presence of an organic solvent P was two to three times higher than that of the $Cobalt-SiO_2$ catalyst prepared without the organic solvent. Effect of Cr and Cu metal as a promoter was found little. 200 h long-term activity test was performed with a $Co/SiO_2$ catalyst prepared in the presence of an organic solvent of Glyoxal solution.
Park, Yonhee;Lee, Jiyoon;Jung, Jongtae;Lee, Jongyeol;Cho, Wonjun;Baek, Youngsoon
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.25
no.3
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pp.247-254
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2014
The synthesis of Fischer-Tropsch oil is the catalytic hydrogenation of CO to give a range of products, which can be used for the production of high-quality diesel fuel, gasoline and linear chemicals. Our cobalt based catalyst was prepared Co/alumina, silica and titania by the incipient wet impregnation of the nitrates of cobalt and promoter with supports. Cobalt catalysts was calcined at $350^{\circ}C$ before being loaded into the FT reactors. After the reduction of catalyst has been carried out under $450^{\circ}C$ for 24hrs, FT reaction of the catalyst has been carried out at GHSV of 4,000/hr under $200^{\circ}C$ and 20atm. From these test results, we have obtained the results as following ; in case of 12wt% Co-supported $Al_2O_3$, $SiO_2$ and $TiO_2$ catalysts, maximum activities of the catalysts were appeared at the promoters of Mn, Mo and Ce respectively. The activity of 12wt% $Co/Al_2O_3$ added a Mn promoter was about 3 times as high as that of 12wt% $Co/Al_2O_3$ catalyst without promoters. When it has been the experiment at the range of reaction temperature of $200{\sim}220^{\circ}C$ and GHSV of 1,546~5,000/hr, the results have shown generally increasing the activities with the increase of reaction temperature and GHSV.
Park, Yonhee;Joo, Woosung;Jung, Jongtae;Lee, Sseungho;Baek, Youngsoon
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.25
no.2
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pp.114-121
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2014
The synthesis of Fischer-Tropsch oil is the catalytic hydrogenation of CO to give a range of products, which can be used for the production of high-quality diesel fuel, gasoline and linear chemicals. Our cobalt catalyst was prepared Co/alumina, Co/silica and Co/titania by the incipient wetness impregnation of the nitrates of cobalt with supports. Co-based catalysts was calcined at $400^{\circ}C$ before being loaded into the FT reactors. After the reduction of catalyst has carried out under $450^{\circ}C$, FT reaction of the catalyst has carried out at GHSV of 4,000 under $200^{\circ}C$ and 20atm. From test results, the order of increasing activity for the catalyst was Co/alumina > Co/silica > Co/titania. When the content of Co metal such as 5, 12, 20 and 30wt% was changed, an CO conversion increased as the content of Co metal increased. The activity of catalyst has obtained the best value at 12wt% Co content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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