Keeping qualities of crude proteases (CP) and fractionated proteases (FP) sedimenting with $30\~80{\%}$ ammonium sulfate from four kinds of fish viscera as a seafood processing waste were examined. Azocaseinolytic activlties (pH 6 and 8) of CP from anchovy (Engraulis japonica), mackerel (Scomber japonicus), bastard flatfish (Pararlichthys olivaceus) and red sea bream (Chysorphys major) were stable without activity loss at $4^{\circ}C$ for 7 months. Activities of NaCP (CP containing $30{\%}$ sodium chloride) on azocasein were approximately $30{\%}$ lower than those of CP. FP activities Increased 3.4-16.1 folds compared to those of CP and NaCP Powdered crude protease (PCP) and fractionated and powdered protease (FPP) containing various sugars (lactose, sucrose, glucose and dextrin) were prepared by freeze drying. Activities of PCP and FPP containing sucrose were higher and more stable than those of PCP and FPP containing other sugars at $30^{\circ}C$ for whole keeping periods. PCP and FPP from mackerel viscera showed the highest proteolytic activity among four kind of fish vlsceras. The Optimum conditions and stabilities of FPP from mackerel viscera were pH 9 and $50^{\circ}C$, and pH 5-10 and $20-45^{\circ}C$, respectively. The results of this study suggest that FPP from seafood processing waste may be used as processing aids.
제주도 동남부 신산리 해안가에 분포하는 현무암에 세립질의 맨틀 페리도타이트가 드물게 포획되어 있으며, 반상쇄정 잔류물의 거정질 입자와 세립질의 입자로 구성된 조직적 특성에 의해 반상쇄정의 페리도타이트 맨틀포획암(FPP)으로 정의된다. 조사되어진 FPP들의 서로 유사한 조직적 특성과 주성분원소 조성은 FPP가 하나의 구조 영역에서 유래했음을 지시한다. 또한 킹크밴드를 가지는 거정의 반상쇄정($2{\sim}3mm$) 사이에 변형의 흔적이 없는 세립질의 입자($200{\sim}300{\mu}m$)로 구성된 쌍봉분포, 삼중점과 직선형의 입자경계, 간극사이에 형성된 멜트포켓, 입자경계가 이동했음을 나타내는 미세구조 등은 FPP가 동력재결정작용 ${\pm}$ 정적재결정작용을 경험하였음을 반영하고 있다. 이러한 변형사건에는 멜트/유체의 이동이 있었으며, 특히 엽리면을 따라 일어났다. 신산리 지역에 가장 흔하게 산출되는 프로토그라뉼라 조직의 맨틀포획암과 FPP는 매우 유사한 주성분원소 조성을 보이는데, 이는 FPP가 프로토그라뉼라 조직의 포획암과 비슷한 상부맨틀 깊이에 위치하고 있었음을 나타낸다. 이러한 FPP의 조직적 특성과 주성분원소 조성은 FPP가 지엽적인 소규모의 좁은 영역에 관여한 변형사건을 경험하였음을 나타낸다. 이 변형사건의 실체에 대한 것은 앞으로 좀 더 연구가 진행되어야 할 것이나, 제주도가 만들어지기 이전의 상부맨틀 암석권에서 마그마의 상승과 관련된 단층작용에 의해 형성되었을 가능성을 제시한다.
1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) has been characterized to have an anti-inflammatory activity through the inhibition of the production of nitric oxide and tumor necrosis $factor-{\alpha}$. In the present studies, the phase 1 metabolism of FPP-3 was investigated in rat liver microsomes and cytosols. When FPP-3 was incubated with rat liver microsomes and cytosols in the presence of NADPH. 2 major peaks were detected on a liquid chromatography/electrospray ionization-mass spectrometry. Two metabolites (i.e., M1 and M2) were characterized as reduced forms on propenone: M1 (1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propan-1-one) was the initial metabolite and M2 (1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propan-1-ol) was a secondary alcohol believed to be formed from M1.
금속의 전기비저항 측정은 4단자 방법, van der Pauw 방법, Four Point Probe(FPP) 방법 등이 있으며, 이들의 정확한 측정방법을 고찰하고, 그 중 FPP 방법에 의한 비저항의 두께효과를 비교 분석하기 위하여 비자성 금속 SUS 316을 두께별로 가공한 후 실험하였다. 그 결과 4단자 및 van der Pauw 방법으로 측정된 도전율은 각각 2.273 %IACS으로 나타났으며, FPP방법으로 측정된 도전율은 probe spacing 5.0 mm, dc current 10 A에서 시료의 두께가 2 mm일 때 2.288 %IACS, 3 mm일 때 2.271 %IACS로서 상기 두 방법으로 측정한 결과와 0.5 %이내에서 일치하였으나, 시료가 5mm 및 11 mm 에서는 매우 큰 오차를 나타냈다.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.156.2-157
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2003
Lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages produced a large amounts of nitric oxide (NO) by inducible nitric oxide synthase (iNOS). This is an important mechanism in macrophages-induced septic shock and inflammation. In the present study, we tested a synthetic propenone compound, l-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) for its ability to inhibit the production of tumor necrosis factor-a (TNF-$\alpha$) and an inducible enzyme, iNOS, in the LPS-stimulated murine macrophage-like cell line, Raw264.7. FPP-3 consistently inhibited nitric oxide (NO) and TNF-$\alpha$ production in a dose dependent manner, with $IC_50$> values of 10.0 and 13.1 $\mu$M, respectively. (omitted)
Carotenoids such as $\beta$-carotene and astaxanthin are used as food colorants, animal feed supplements and for nutritional and cosmetic purposes. In a previous study, an astaxanthin biosynthesis gene cluster was isolated from the marine bacterium, Paracoccus haeundaensis. Geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) synthase (CrtE), encoded by the ortE gene, catalyzes the formation of GGPP from farnesyl pyrophosphate (FPP), which is an essential enzyme for the biosynthesis of carotenoids in early steps. In order to study the biochemical and enzymatic characteristics of this important enzyme, a large quantity of purified GGPP synthase is required. To overproduce GGPP synthase, the crtE gene was subcloned into a pET-44a(+) expression vector and transformed into the Escherichia coli BL21(DE3) codon plus cell. Transformants harboring the crtE gene were cultured and the crtE gene was over-expressed. The expressed protein was purified to homogeneity by affinity chromatography and applied to study its biochemical properties and molecular characteristics.
In this study, we examined the inhibitory effects of propenone derivatives, 1,3-diphenyl-propenone (DPhP), 3-phenyl-1-thiophen-2-yl-propenone (PhT2P), 3-phenyl-1-thiophen-3-yl-propenone (PhT3P) and 1-furan-2-yl-3-phenyl-propenone (FPhP), on $TNF-{\alpha}$-induced nuclear factor (NF)-${\kappa}B$ activity and interleukin (IL)-8-induced monocyte adhesion to colon epithelial cells. 1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) that is previously reported as a $NF-{\kappa}B$ inhibitor suppressed $TNF-{\alpha}$-induced monocyte-epithelial cell adhesion in a concentration-dependent manner. The propenone derivatives, DPhP, PhT2P, PhT3P, FPhP, also inhibited $TNF-{\alpha}$-induced $NF-{\kappa}B$ activation in a similar degree to FPP-3. In a DPPH radical scavenging assay, none of the compounds showed DPPH radical scavenging activity, indicating that the inhibitory actions of the propenone derivatives on redox-sensitive $NF-{\kappa}B$ activity is not due to a simple free radical scavenging activity. In addition, the propenone derivatives also suppressed the IL-8-induced monocyte adhesion to colon epithelial cells. Furthermore, the effective concentrations of the propenone derivatives on both $NF-{\kappa}B$ activation as well as IL-8 induced monocyte-epithelial cell adhesion were 1000 times lower than 5-aminosalicylic acid (5-ASA), a clinically used drug for inflammatory bowel disease. These results suggest that the propenone derivatives may be a potential lead having a strong inhibitory activity against inflammatory cytokine-induced epithelial inflammation.
본 논문은 원자력발전소(원전) 사고에 의한 조기사망의 사회적 비용을 추정하기 위해 조건부가치측정법(Contingent Valuation Method, CVM)을 이용하여 통계적 생명가치(Value of a Statistical Life, VSL)를 추정한다. VSL 추정치는 약 35억 5천만 원이다. 이에 세계 원전 역사상 발생한 모든 사고 사망자수 약 181만 명을 곱하여 추정한 사회적 비용은 1,952조 원으로서 한국의 2022년 실질 GDP에 비견되는 수준이다. 연평균 조기사망자수와 사회적 비용은 각각 26,000명과 28조 원이다. 1987~2021년간 세계 화력발전소의 사고와 대기오염물질 배출로 인해 발생한 조기사망의 사회적 비용 추정치는 26,919조 원인데, 이는 미국의 2021년 GDP 규모에 상당하는 규모로서 9조 원을 기록한 원전의 약 3,000배에 달한다. 2021년 한 해만 보더라도, 화력발전소의 사회적 비용은 1,075조 원에 달하지만, 원전은 2,920억 원에 불과하다. 한국의 경우, 2050 탄소중립 정책의 영향으로 재생에너지 발전 비중이 증가할 것이므로, 화력발전 대비 원자력발전 비중을 증가시키는 에너지믹스를 제안한다. 본 논문은 또한 효율적인 에너지 정책을 담보하기 위해 CVM을 이용한 VSL 추정 연구를 지속적으로 축적할 필요가 있음을 강조한다.
배아줄기세포를 이용한 치료법 개발을 위해서는 배아줄기세포의 자가재생산 및 분화과정을 조절하는 분자적 기전을 이해하는 것이 매우 중요하다. 지질합성경로(Mevalonate pathway)에 작용하는 HMG-CoA 환원효소(Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase)의 억제제인 스타틴은 콜레스테롤 저하제로 잘 알려져 있으며, 콜레스테롤 이외에 단백질 isoprenylation의 기질로 작용하는 아이소프레노이드(Isoprenoids)(Farnesyl pyrophosphate(FPP), Geranylgeranyl pyrophosphate(GGPP))의 생성을 억제하는 효능을 가지고 있다. 스타틴에 의해 매개되는 표적단백질의 isoprenylation 억제는 다양한 세포내 신호전달과정에 영향을 미치게 되며, 결과적으로 세포기능을 조절하는데 핵심적인 역할을 하게 된다. 스타틴이 첨가된 배양배지에서 배양된 배아줄기세포는 자가재생산능이 억제되고 분화가 촉진되는데, 특히 지방/골세포 직계열로의 분화가 촉진된다. 배아줄기세포에서의 스타틴의 효과 및 작용기전에 대한 이해가 아직은 미비한 수준이나, 최근 우리 연구팀에서는 스타틴이 콜레스테롤 작용과는 무관하게 RhoA G-단백질의 세포내 분포 및 활성을 억제함으로써 배아 줄기세포의 자가재생산능을 억제하고 있음을 규명하였다. 스타틴 다면효과와 그 작용에 대한 이해는 배아줄기세포의 미분화 및 분화상태를 조절하는데 관여하는 분자적 조절기전을 이해하는데 중요한 모델이 될 수 있을 것으로 추정된다.
Pyrophosphates are the key intermediates in the biosynthesis of isoprenoids, and their concentrations could reveal the benefits of statins in cardiovascular diseases. Quantitative analysis of five pyrophosphates, including isopentenyl pyrophosphate (IPP), dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP), geranyl pyrophosphate (GPP), farnesyl pyrophosphate (FPP), and geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP), was performed using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) in negative ionization mode. After dilution with methanol, samples were separated on a 3 ${\mu}m$ particle multi-modal $C_{18}$ column ($50{\times}2$ mm) and quantified within 10 min. The gradient elution consists of 10 mM ammonium bicarbonate and 0.5% triethylamine (TEA) in water and 0.1% TEA in 80% acetonitrile was used at the flow rate of 0.4 mL/min. Overall recoveries were 51.4-106.6%, while the limit of quantification was 0.05 ${\mu}g$/mL for GPP and FPP and 0.1 ${\mu}g$/mL for IPP, DMAPP, and GGPP. The precision (% CV) and accuracy (% bias) of the assay were 1.9-12.3% and 89.6-111.8%, respectively, in 0.05-10 ${\mu}g$/mL calibration ranges ($R^2$ > 0.993). The devised LC-MS/MS technique with the multi-modal $C_{18}$ column can be used to estimate the biological activity of pyrophosphates in plasma and may be applicable to cardiovascular events with cholesterol metabolism as well as the drug efficacy of statins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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