Long-chain fatty acids (LCFAs) are vital in cellular compartments, primarily regulating lipid metabolism. Fatty Acid-Binding Proteins (FABPs) facilitate LCFA transport, lipid synthesis, storage, and act as signaling molecules influencing various pathways, including inflammation. FABP4, in particular, is linked to vascular and cardio-related diseases, and it plays a role in macrophage-mediated inflammatory responses. Previous studies have identified FABP4 as not only a representative biomarker for lipogenesis but also as having correlations with immune responses. This study aims to investigate the regulation of the chicken FABP4 (chFABP4) gene by toll-like receptor 3 (TLR3) activation and determine the signaling pathways that are involved in chFABP4 transcriptional regulation. We analyzed the transcriptional regulation of chFABP4 in TLR3-stimulated DF-1 cells. The results showed that chFABP4 was up-regulated upon stimulation with polyinosinic-polycytidylic acid (PIC), a TLR3 ligand. Notably, chFABP4 transcription was independently regulated in the NF-κB signaling pathway. It was up-regulated in p38 inhibition, demonstrating that the p38 signaling pathway might suppress the transcription of chFABP4 within TLR3-activated DF-1 cells. In contrast, chFABP4 expression was down-regulated in JNK signaling pathway inhibition, suggesting the positive regulation of JNK signaling pathway for chFABP4 transcription in DF-1 cells in response to TLR3 activation, consistent with findings in macrophages. MEK pathway inhibition resulted in a similar regulation to NF-κB signaling. These results suggest that each MAPK contributes differentially to the transcriptional regulation of chFABP4 by in DF-1 cells in response to TLR3 activation.
There is limited information of the genetic effect for fatty acid composition in chicken meat. This study assessed the association of FABP3 and FABP4 genes affecting fatty acid composition in broilers. Two single nucleotide polymorphisms (SNPs) were detected in FABP3 gene and five SNPs were identified in FABP4 gene. The SNPs located in intron 1 and exon 1 of FABP3 and FABP4, respectively, were used for genotyping using PCR-RFLP method. The SNPg.285C >T in FABP4 showed suggestive association with high arachidonic acid (C20 : 4) in CT genotypes (P = 0.068). However, the SNP g.508C > T in FABP3 showed no significant associations with fatty acid composition. These results are the first report to investigate the SNPs in FABP3 and FABP4 genes and their associations with fatty acid composition, although we only found the possible association of FABP4 SNP with fatty acid composition. These results should provide valuable information for further investigation of the genes affecting fatty acid composition in chicken.
The aim of this study was to determine whether single nucleotide polymorphisms (SNP) in the beef cattle adipocyte fatty-acid binding protein 3 and 4 (FABP3 and FABP4) genes are associated with carcass weight (CW) and back fat thickness (BF) of beef cattle. By direct DNA sequencing in 24 unrelated Korean native cattle, we identified 20 SNPs in FABP3 and FABP4. Among them, 10 polymorphic sites were selected for genotyping in our beef cattle. We performed SNP, haplotype and linkage disequilibrium studies on 419 Korean native cattle with the 10 SNPs in the FABP genes. Statistical analysis revealed that 220A>G (I74V) and 348+303T>C polymorphisms in FABP4 showed putative associations with BF traits (P=0.02 and 0.01, respectively). Our findings suggest that the polymorphisms in FABP4 may play a role in determining one of the important genetic factors that influence BF in beef cattle.
Cahyadi, Muhammad;Seo, Dongwon;Choi, Nuri;Jin, Shil;Maharani, Dyah;Heo, Kang Nyeong;Kang, Bo Seok;Jo, Cheorun;Lee, Jun Heon
Korean Journal of Poultry Science
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v.40
no.2
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pp.91-96
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2013
FABPs, 15 kDa organic substances, are small intracellular proteins which have a primary role to regulate fatty acid uptake and intracellular transport. This study was conducted to identify SNPs in the two FABP family genes and their associations with the body weight traits in Korean native chicken (KNC). Two SNPs, namely g.508C>T of FABP3 gene and g.285C>T of FABP4 gene, have been genotyped by using PCR-RFLP method. The results showed that FABP3 was significantly associated with body weight at birth, body weights at 12 to 20 weeks, and also slaughter weight. Moreover, the g.285C>T SNP of FABP4 gene was not associated with any body weight traits. These results suggested that the g.508C>T SNP of FABP3 genes can be used as molecular markers to select KNC having desirable body weights.
The bovine fatty acid binding protein 4 and 5 (FABP4 and 5) is a major positional and physiological candidate gene for the bovine marbling and carcass weight. The aim of this study was to evaluate the association between economic traits of Korean cattle (Hanwoo) and genetic variation in fatty acid binding protein 4 and 5 (FABP4 and 5) genes within carcass/meat quality traits and the before/after of fatting in breed Hanwoo. Here, we characterized the nucleotide polymorphism of FABP4 and 5 in 86 cattle. We were detected the variability of three types (GG, AG, and AA) by PCR, and economic traits were analyzed by the mixed regression model implemented in the ASReml program. As the result of statistical and supersonic analysis, FABP4 gene was highly showed significant effect (p<0.006) on marbling score (MS), in contrast FABP5 gene was lowed (p<0.084) on MS before fatting. But, FABP4 gene was highly showed significant effect (p<0.0054) on MS, in contrast FABP5 gene lowest (p<0.0899) on MS in the after of fatting. Compare to supersonic result before fatting in FABP4 gene, it was detected type GG: (p<7.18), AG: (p<8.50), and AA: (p<10.50) (n=50), showed type GG: (p<4.88), AG: (p<2.33), and AA: (p<0.00) after weed out (n=20). Futhermore, it was detected type GG: (p<9.30), AG: (p<7.95), and AA: (p<7.40) (n=50) before fatting in the FABP5 gene. It was shown type GG: (p<2.67), AG: (p<3.50), and AA: (p<5.00) after weed out (n=50). Our results indicate that FABP4 and 5 gene transcription is regulated by the environment of feeding and management, and suggest that feeding and management could be potential key in determining FABP4 and 5 genes transcription for carcass/meat quality traits in breed Hanwoo.
Kim, Gye-Woong;Moon, Byung-Sun;Kim, Hack-Youn;Lee, Jong-Wan;Kim, Kon-Joong;Yoo, Jae-Young
Journal of Animal Science and Technology
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v.55
no.6
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pp.551-557
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2013
This study was conducted to analyze the genotypes and genes of FABP3 (Fatty-acid Binding Protein 3) in pigs using MSPI restriction enzyme and electrophoresis. Analysis of data collected from a total of 210 crossbred pigs (LYD or YLD) in Chungcheongnam-do, Korea, revealed the following. The AA genotypes of FABP3 were detected in the 750 bp and 100 bp bands, while the Aa heterotype appeared in the 850, 750 and 100 bp bands and the aa recessive homotype was detected in a single band of 850 bp. The genotype frequency of AA, Aa and aa was 46.67%, 51.43% and 1.90%, respectively. The genetic equilibrium of this population showed a significant difference (p<0.001) based on a ${\chi}^2$-test. The carcass weight, backfat thickness, marbling score, pH, drip loss, cooking loss, and meat color based on the CIE $L^*$, and $b^*$ values according to genotypes of FABP3 did not differ significantly (p>0.05); however, the CIE $a^*$ values did (p<0.05).
The purpose of this study was to detect association between genetic variation and economic trait in the porcine heart type fatty acid-binding protein gene as a candidate gene for the traits related with growth and meat quality in pigs. The H-FABP is a 15-kDa protein expressed in several tissues with high demand for fat metabolism such as cardiac and skeletal muscle and lactating mammary gland. H-FABP is small intracellular protein involved in fatty acid transport from the plasma membrane to the site of $\beta$-oxidation and/or triacylglycerol or phospholipid synthesis. In this study, H-FABP PCR-RFLP was performed in F$_2$ population composed of 214 individuals from an intercross between Korean Native Boars and Landrace sows. PCR products from two primer sets within H-FABP gene were amplified in 850bp and 700bp. Digestion of PCR products with the restriction digestion enzymes HaeⅢ and HinfⅠ, revealed fragment length polymorphisms(RFLPs). The genotype frequencies from H-FABP/HaeⅢ was .29 for genotype DD, .53 for genotype Dd, and .15 for genotype dd, respectively. The genotype frequencies of HH, Hh, and hh from H-FABP/HinfⅠ was .38, .41 and .20, respectively, in the population. Relationships between their genotypes and economic traits were estimated. In H-FABP/HaeⅢ locus, there were specific genotypes(Dd and dd) associated with economic traits such as body weights at 3, 5, 12, and 30 week of age (p〈.05 to .001). The ‘d’ allele was associated with gaining of body weight. In H-FABP/HinfⅠ locus, Genotypes of HH and Hh associated with growth traits such as body weights at 5, 12, and 30 week of age (p〈.05 or p〈.001) and back fat thickness, body fat including abdominal and trimmed fat (p〈.001) and intramuscular fat(p〈.05) The ‘H’ allele was positively associated with gaining of body weight and fatness deposition. In conclusion, a significant association of the H-FABP gene from its genetic variation was found on body weight, intramuscular fat and backfat thickness.
Aly, Ibrahim Rabia;Diab, M.;El-Amir, A.M.;Hendawy, M.;Kadry, S.
Parasites, Hosts and Diseases
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v.50
no.1
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pp.37-43
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2012
Although schistosomicidal drugs and other control measures exist, the advent of an efficacious vaccine remains the most potentially powerful means for controlling this disease. In this study, native fatty acid binding protein (FABP) from $Fasciola$$gigantica$ was purified from the adult worm's crude extract by saturation with ammonium sulphate followed by separation on DEAE-Sephadex A-50 anion exchange chromatography and gel filtration using Sephacryl HR-100, respectively. CD1 mice were immunized with the purified, native $F.$$gigantica$ FABP in Freund's adjuvant and challenged subcutaneously with 120 $Schistosoma$$mansoni$ cercariae. Immunization of CD1 mice with $F.$$gigantica$ FABP has induced heterologous protection against $S.$$mansoni$, evidenced by the significant reduction in mean worm burden (72.3%), liver and intestinal egg counts (81.3% and 80.8%, respectively), and hepatic granuloma counts (42%). Also, it elicited mixed $IgG_1/IgG_{2b}$ immune responses with predominant $IgG_1$ isotype, suggesting that native $F.$$gigantica$ FABP is mediated by a mixed Th1/Th2 response. However, it failed to induce any significant differences in the oogram pattern or in the mean granuloma diameter. This indicated that native $F.$$gigantica$ FABP could be a promising vaccine candidate against $S.$$mansoni$ infection.
The association between the promoter region genotypes of the porcine adipocyte fatty acid binding protein (A-FABP) gene and carcass traits in commercial pigs was examined. Interestingly, only two different genotypes (-406T/T and T/C) for the A-FABP gene were detected using Hinf-RFLP for the substitution mutation T-406C in the A-FABP promoter in commercial pigs, and no -406C/C homozygotes were detected. The reason for the lack of the -406 C/C genotype is due to the breeding system in which only Duroc, which has a high frequency of -406C/- in this locus among the three breeds involved in commercial pig production, is typically used as a terminal sire. The pigs containing the genotype -406C/- were significantly associated with an increase in intramuscula. fat content and carcass weight (p<0.05), but there was no association with the other carcass traits tested (fat composition, color score, texture score, moisture, and separation score between muscles). This study suggests that the -406C/- genotype of the porcine A-FABP gene may not only be a useful molecular marker for intramuscular fat, but may also contribute to the improvement of meat quality by the production of well-marbled pigs by breeding animals containing this genotype, especially Duroc, as a terminal sire for commercial pigs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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