• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제33권5호
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• pp.430-434
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• 2011

Extraskeletal osteochondroma is an uncommon benign tumor that arises in soft tissues lacking continuity with an adjacent bone and joint. Due to similar histopathological findings, extraskeletal osteochondroma is often misdiagnosed for a conventional osteochondroma, the most common benign tumor that arises from the epiphyseal plates of long bones. The pathogenesis of extraskeletal osteochondroma is unclear, but metaplasia of synovial mesenchymal tissue is the best supported etiology. The most common sites of extraskeletal osteochondroma are the hands and feet, and it is rarely found in the maxillofacial area. We present a case of a two-year-old boy with a giant extraskeletal osteochondroma that developed in the masticatory space of the mandible along with a review of the relevant literature.

• Journal of Chest Surgery
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• 제25권10호
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• pp.1107-1111
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• 1992

Extraskeletal Ewing`s sarcoma was first reported by L. Angervall and F.M. Enzinger in 1975. Clinically the tumor affects mainly young adults and children The extraskeletal Ewing`s sarcoma are mainly involved the soft tissues of the trunk and lower extremity. Microscopically. extraskeletal Ewing`s sarcoma is indistinguishable from the Ewing`s sarcoma of bone. We recently experienced a case of extraskeletal Ewing`s sarcoma of the anterior chest wall in a 13-year old female. The patient underwent local wide excision and postoperative radiation and combind chemotherapy were done. This group of tumors has been rarely reported in Korea. We presented a case of extraskeletal Ewing`s Sarcoma in the anterior chest wall with reviw of world literature.

• Journal of Chest Surgery
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• 제18권4호
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• pp.867-871
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• 1985

The Ewing`s sarcoma is the primary malignant bone tumor but the tumor also occurs as a primary soft tissue neoplasm without involvement of bone. Here is presented a case of extraskeletal Ewing`s sarcoma in the posterior and superior mediastinum with review of literature. To our knowledge, this is the first case report of extraskeletal Ewing`s sarcoma in Korea.

• 대한골관절종양학회지
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• 제19권2호
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• pp.64-68
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• 2013

골격외 연골종은 골이나 골막과의 연결이 없이 초자연골을 주성분으로 하는 연부조직의 연골종양을 이른다. 골격외 연골종은 매우 드물게 발병하며, 대부분 수부나 족부의 관절근처의 연부조직 및 건 활액막 근처에서 흔하게 관찰된다. 본 증례에서는 저자들이 경험한 젊은 여성의 수지에서 발생한 골격외 연골종 1예를 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권5호
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• pp.413-416
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• 1993

Extraskeletal osteogenic sarcoma is a rare malignant tumor of soft tissue, and its predilection sites are the extremity, retroperitoneum, trunk, and the head and neck area. To our knowledge 5 cases of primary involvement of the mediastinum have been reported. Because of its rarity and difficulty in exact diagnosis preoperatively, we report an extraskeletal osteogenic sarcoma in the anterior mediastinum. The patient was a thirty eight old male. He complained of cough and sputum over 2 months. The chest roentgenogram and the chest MRI[magnetic resonance image] were done and showed anterior mediastinal mass with calcification. Excision of the mass was done under the preoperative impression of thymoma, and the pathologic report was extraskeletal osteogenic sarcoma of the mediastinum.

• 대한골관절종양학회지
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• 제15권2호
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• pp.104-110
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• 2009

목적: 골외성 골육종은 고악성도 종양으로 연부조직육종에 비해 어느 정도의 치료 성적을 보이는 지에 대해 잘 알려져 있지 않다. 본 연구는 두 악성 연부 육종의 치료결과를 비교 하는데 있다. 대상 및 방법: 병리학적으로 확진된 12례의 골외성 골육종의 치료결과를 분석하였다. 고악성도 연부조직육종 환자와 짝짓기 환자-대조군 분석을 위해 악성도 3등급의 연부조직 육종 중 골외성 골육종 환자와 유사한 위치, 크기, 나이를 가진 환자 6배수를 선별하였다. 결과: 골외성 골육종 환자 나이는 35~77세 (중간값 50세)였다. 위치는 상지 5례, 둔부 4례, 하지 3례 였다. 5년 생존율은 52% 였다. 대조군인 연부조직육종의 5년 생존율은 55%로 두 군 사이에 유의한 차이는 없었다(p=0.8). 국소재발율은 골외성 골육종이 58%, 연부조직육종이 36%이었으며 두 군 사이에 유의한 차이는 없었다(p=0.2). 전이율은 각각 67%, 51%이었으며 유의한 차이는 없었다(p=0.4). 결론: 골외성 골육종은 고악성도 연부조직종양과 비슷한 전이 및 국소재발 위험도를 가지는 것으로 보인다. 그러나 본 연구에 포함된 골외성 골육종의 증례가 적으므로 다기관 연구를 통해 더 연구가 필요할 것으로 생각된다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제45권3호
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• pp.179-181
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• 2009

Ewing's sarcoma usually arises from skeletal bone, but rarely may have an extraskeletal origin. However, Ewing's sarcoma that originates around the spinal column, especially, the intradural extramedullary type is extremely rare. We report a rare case of primary intraspinal extraskeletal Ewing's sarcoma.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권12호
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• pp.1192-1196
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• 1995

As reported in the literature, extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma is a rare malignant tumor of soft tissue, and it has a unique, distinctive histologic picture and poor prognosis.The common sites are the orbit, the cranial dura mater, the neck, the thigh, the leg, the chest wall, and the retroperitoneum. Radical excision of the tumor seems to be the primary treatment.We report experience with a very rare case of extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma in the posterior mediastinum.

• 대한족부족관절학회지
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• 제6권1호
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• pp.129-133
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• 2002

Extraskeletal myxoid chondrosarcoma is an unusual soft tissue sarcoma with distinctive histologic features. It once was called chordoid sarcoma because it resembles chordoma histologically. The lesion has been shown to be of chondroblastic origin. This lesion shown to have ultrastructural and molecular features distinct from that of myxoid chondrosarcoma of bone. We report a case of extraskeletal myxoid chondrosarcoma in forefoot.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제44권5호
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• pp.1158-1165
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• 1997

Ewing's sarcoma는 청소년기에 대퇴골, 척추주변부, 골반골 등의 뼈에서 흔히 발생하며 드불게 골외에서도 발생하는 종양으로서 특히 흉벽에서의 Ewing's sarcoma의 발생은 흉부 종격동 종양의 감별진단으로 고려해야 할 것으로 사료되며 광범위한 국소적인 절제와 더불어 화학요법 및 방사선 요법으로 좋은 치료 성적을 보이고 있어 골외 Ewing's sarcoma에 대한 정확한 발생부위, 예후 및 치료 방침에 대한 계속적인 연구가 필요할 것이다.