• Archives of Reconstructive Microsurgery
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• 제5권1호
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• pp.147-150
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• 1996

미세수술의 발달과 더불어 악성 및 양성 종양의 치료로서 병소 조직 절제후에 결손부에 혈관 부착 골이식술을 시행하는 골종양재건술이 많이 이용되고 있으나 원래 병소가 이식골에 전이되는 보고는 많지 않다. 본 교실에서는 양성 골종양인 섬유성 골이형성증에서 종양조직 절제술후에 생비골 이식술을 시행한 후, 이식골에 원래 종양이 재발한 예를 체험하였기에 적출술 후 생골이식술로서 결손부를 대치하는 수술시에 충분한 병소의 제거 및 지속적인 추시를 통하여 재발 여부를 확인하는 것이 필요하다고 제안하는 바이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제6권1호
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• pp.22-29
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• 2000

목적 : 유골 골종의 치료에서 소파술 및 절제술을 이용한 치료 결과를 보고하고 영상증폭 장치하에 K-강선을 경피적으로 삽입후 핵을 Halo-mill로 제거하는 수술을 시행한 경우에도 양호한 결과를 얻어 치료법의 하나로 사료되어 보고한다. 대상 및 방법 : 1990년 3월부터 1998년 1월까지 유골 골종으로 진단하고 수술적 치료를 시행한 환자 20명을 대상으로 하였다. 남자가 14례, 여자가 6례였으며 연령분포는 7세부터 42세 까지 평균 20.8세였다. 추시기간은 최저 1년에서 최고 5년 6개월로 평균 3년 2개월이었다. 발생부위는 대퇴골이 9례로 가장 많았고, 경골이 6례, 척추 2례, 척골 1례, 상악골 1례 그리고 두개골이 1례였다. 대퇴골에 발생한 9례중 근위 골간단부는 5례, 경부가 2례, 그리고 골간부가 2례였다. 경골에 발생한 6례는 근위 골간단부와 원위 골간단부에 각각 1례 발생하고 나머지 4례는 골간부에 발생하였다. 정확한 진단과 병소를 찾아내기 위한 방사선학적 검사는 단순 방사선촬영, 골주사, 전산화 단층촬영과 자기공명영상을 이용하였다. 수술방법은 절제술과 소파술이외에 Halo-mill을 이용해 경피적으로 병소를 절제해 내는 방법을 사용하였다. 한편 척골에 발생한 1례의 경우에는 인공관절 전치환술을 시행하였다. 결과 : 단순 방사선촬영 소견상 골 경화의 중심부에 투명상을 나타내는 핵을 보이는 전형적인 소견을 보인 경우는 방사선 자료의 검토가 가능했던 15례중 10례였으며 나머지는 골피질의 경화소견만 보였다. 골주사는 14례에서 시행되었으며 전례에서 비정상적인 방사능 섭취의 증가가 나타났다. 전산화 단층촬영과 자기공명영상을 시행한 각 10례와 4례 중 병소를 확인하지 못한 경우는 전산화 단층촬영에서 1례가 있었다. 치료는 소파술 6례, 절제술 11례,Halo-mill을 사용한 경피적 절제술 2례, 그리고 인공 주관절 치환술 1례를 시행하였다. Halo-mill을 사용한 2례에서 모두 7mm 크기의 Halo-mill을 사용하여 절제술을 시행하였다. 추시 결과 모든 례에서 증상의 소실을 보였으며 재발한 경우는 없었다. 조직학적 소견상, 특징적인 병소를 확인하지 못하고 과골화 소견을 보인 1례를 제외하고는 모든 례에서 특징적인 병소를 확인하였다. 결론 : 유골 골종의 완치를 위해서는 병소를 완전히 제거하는 것이 중요한데 이를 위한 방법으로 보편적인 소파술이나 절제술이 사용될 수 있으나, 핵의 정확한 위치 및 크기가 확인되고 경피적으로 도달가능하며 Halo-mill로 핵을 제거할 수 있는 경우에는 Halo-mill을 이용한 경피적 병소 제거술의 사용이 가능할 것으로 사료된다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제8권3호
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• pp.76-82
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• 2002

목적: 거골 체부에 발생하는 양성 종양은 매우 드물어 치료 방법에 따른 결과를 비교하기 어렵다. 이 연구에서는 거골 체부에 발생한 양성 종양 8예를 후방 도달법과 후 돌기를 통한 소파술로 치료한 결과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1986년 2월부터 2001년 8월 사이에 저자들이 경험한 거골 체부에 발생한 양성 골종양 환자 8명을 연구 대상으로 하였다. 종양의 발견 당시 평균 연령은 22.1세(10세~41세)이었고, 남자 4명, 여자 4명이었다. 종양의 종류는 거대세포종 2례, 유골 골종 2례, 연골모세포종 1례, 골내 모세혈관종 1례, 단순 골 낭종 1례, 골연골종 1례이었다. 모두 후방도달 법으로 접근하였고, 2례의 유골 골종과 1례의 골연골종 환자는 절제술을, 나머지 5례는 후 돌기를 통한 소파술을 시행하였다. 평균 추시 기간은 7.5년(1년~16년)이었다. 결과: 추시 기간 중에 재발한 환자는 없었고, 1례에서 감염증이 발생했다. 이 경우를 제외한 모든 경우에서 체중 부하시 통증은 없었고, 관절 운동 범위의 제한이 발생한 경우도 없었다. 결론: 거골 체부에 발생한 양성 종양은 후방 도달법으로 주위 조직의 손상 없이 안전하게 접근할 수 있으며, 거골의 후 돌기를 통한 피질골 창으로 만족할 만한 소파술이 가능함을 알 수 있었다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제10권1호
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• pp.29-33
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• 2004

원위 요골의 거대 세포종은 빈도가 많지는 않다. 통상적으로 골 소파술 및 골 시멘트 충전술로 치료하지만, 재발한 경우나 처음부터 골피질 파괴가 심하고 관절 침범이 있을 경우에는 일괄 절제(en bloc resection) 후 근위 비골을 이용하여 재건하는 술 식이 많이 이용되어 왔다. 본 연구는 고식적 술 식으로 치료한 후 국소 재발한 원위 요골의 거대 세포종 환자에서, 근위 비골을 이용한 재건술을 시행하여도 일차 술 식 시 오염의 범위가 심하여 다시 재발할 가능성이 높아 초고분자량 폴리에틸렌(ultrahigh molecular weight polyethylene, UHMWPE)과 골수강내 고정물 및 골 시멘트를 조합하여 원위 요골을 재건한 1례를 보고 하고자 한다.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제14권2호
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• pp.242-247
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• 2011

목적: 골내 침범이 동반된 비전형적인 견관절 석회화 건염 1예를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 만성적인 좌측 견관절 동통의 급성 악화와 운동 제한을 주소로 내원한 59세 여자 환자로 단순 방사선 상 견봉하 석회 침착과 자기 공명 영상 상 감염이나 종양과 유사하게 골 피질을 침범하고 석회 물질이 골 내부로 연장되어 있었다. 관절경하 석회 제거술과 골내 석회의 소파술, 건 결손부에 봉합 나사못을 이용한 회전근 개 봉합술을 시행하였다. 결과: 환자의 급성 견관절 통증은 술 후 즉각적인 호전을 보였고 순조로운 재활 경과와 관절 운동범위의 회복을 보였다. 술 후 5개월에 촬영한 단순 방사선 상 석회 침착의 재발은 관찰되지 않았다. 결론: 견관절 석회화 건염은 주위 골조직으로 연장된 다양한 영상 소견을 나타 낼 수 있으며, 질환을 정확히 판별함으로써 불필요한 검사나 치료를 피할 수 있을 것으로 생각된다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제27권5호
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• pp.478-481
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• 2005

Ossifying fibroma is a rare, benign, fibro-osseous tumor of mesenchymal origin. It develops mainly in the mandible, where it is usually slow growing and asymptomatic, whereas in the maxilla and paranasal sinus, it is more aggressive. The vast majority are located in the posterior region of the mandible; however, ossifying fibroma involving the maxillary sinus is uncommon. It may reach a very large size and cause facial asymmetry. It shows a female predilection, and most cases are seen in the third and fourth decades of life. Radiographically, ossifying fibroma is radiolucent or radiopaque depending on the amount of calcification. Histologically, the tumor consists of a cementum-like or bony mass. Ossifying fibroma shares many histopathologic features with fibrous dysplasia. Their radiographic features may help to separate these entities when pathological differentiation is uncertain. It is important to differentiate ossifying fibroma from fibrous dysplasia. The treatment of ossifying fibroma involves its complete removal using curettage, enucleation, excision, or en bloc resection. This case report presents an unusual case of ossifying fibroma of the maxillary sinus. We describe a Caldwell-Luc operation with a lateral window approach for excision of an ossifying fibroma of the maxillary sinus.

• 대한두경부종양학회지
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• 제20권1호
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• pp.29-32
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• 2004

Fibrous dysplasia of the mandible is an unusual manifestation of the disease that is usually benign, occurs in young individuals, and is managed by conservative curettage or debridement. We present a case of persistent fibrous dysplasia complicated by pain and abscess formation that was successfully managed by radical resection and reconstruction with a free fibular flap. Although mandibular fibrous dysplasia is preferentially managed conservatively, treatment of this disease has evolved to a point where total excision and immediate reconstruction may be the treatment of choice and offer the best outcome.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제18권3호
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• pp.443-447
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• 1996

Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia(ALHE) is an uncommon, benign vascular proliferation with the background of a stroma which is heavily infiltrated by lymphocytes and eosinophils and includes lymphatic follicles with prominent germinal centers. ALHE primarily involves the skin and subcutis in head and neck as various forms of nodules. There has been considerable controversy about the relationship between ALHE and Kimura's disease. Kimura's disease, originally reported by Kimura et el., is an unusual granulation with proliferation of lymphoid tissue. Wells and Whimster published the first report describing a condition that resembled Kimura's disease and designated it as ALHE. For a time being two lesions are thought to be same lesion, but recently they are considered as two different entities, histopathologically. The cause of this disease remains unknown, and physicians have used a variety of treatment modalities including cryosurgery, steriod therapy, electrodesiccation, curettage, radiotherapy, laser therapy and surgical excision. But any treatment modality leaves problem of recurrence because the lesion is not well encapsulated. Being poorly encapsulated, the lesion's remnants are apt to be left and this markes some problems : recurrence and possible adjacent organ injury. In this case we misdiagnosed the lesion as well encapsulated benign mass. We performed excisional biopsy and experienced prolonged operation time and unwanted mentalis muscle injury. We think that the importance of poor encapsulation of ALHE should be stressed. So we report our experience with literature review.

• Journal of Chest Surgery
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• 제16권1호
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• pp.183-190
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• 1983

Pectus Excavatum is a congenital anomaly of the anterior chest wall with a sharp concave curvature of the body of the sternum, from above downward and from side to side, especially just before the junction of gladiolo-xiphoid. We have experienced 14 cases of Pectus Excavatum with several operative procedures, i.e., Ravitch operation in 1 case, Wada operation [Sternal turn-over} in 3 cases, Wada operation and K-wire splint in 5 cases, Modified Wada operation [Rectus Abdominis muscle pedicle attached sternal turn-over] in 5 cases. Nearly all patients developed flail chest treated with internal fixation, and necrotic chondritis was developed postoperatively and treated with excision and curettage in one case with Wada operation. Follow-up Vertebral Index showed 48% preoperatively and 33% postoperatively, average decrement of 15%. We report 14 cases of Pectus Excavatum and their operative treatments.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제34권5호
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• pp.357-362
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• 2012

Cherubism is a rare familial disease of childhood, characterized by proliferative lesion, which is within the maxilla and mandible. In a typical case, painless symmetric expansile lesions develop in the jaws. It shows substitution of the bone by proliferating fibrous tissue exhibiting mature fibroblasts and a number of multinucleated giant cells within an intercellular matrix. Usually, the disease manifests in early childhood, and becomes more marked until puberty, at which time the bony lesions begin to regress. As such, conservative approaches to management are advisable. However, excision of tissue through enucleation or curettage appears to be necessary in more aggressive cases, to reduce the maxillofacial deformity after puberty and to ensure a successful outcome without the risk of progression, requiring additional resection. This report describes 2 cases of manifestation of cherubism of oral and maxillofacial region. We present diagnosis, radiological - histopathologic features, and treatment of cherubism.