Inactivation kinetic data of Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, Salmonella Typhimurium, and Salmonella Enteritidis via treatment with aqueous chlorine dioxide treatment at a specific concentration were evaluated using the first-order kinetic and Weibull models. The Weibull model showed a better fit with the kinetic data than the first-order kinetic model. The survival curves after the aqueous chlorine dioxide treatment showed $t_R$ values(time required to reduce microbial populations by 90%) of 2.49 min for E. coli O157:H7 at 5 ppm, 1.47 min for L. monocytogenes at 5 ppm, 0.94 min for S. aureus at 5 ppm, 0.87 min for S. Typhimurium at 1 ppm, and 0.08 min for S. Enteritidis at 1 ppm, according to the Weibull model.
The aim of this study is to examine the removal efficiency of pathogen (Escherichia coli O157:H7 and Salmonella typhimurium) on meat and fish products (packing condition: vacuum or not and storage temperature: $4^{\circ}C$ or $-20^{\circ}C$) repeatedly exposed at low-dose gamma irradiation. In case of meat products (beef and chicken), E. coli O157:H7 was not observed at the level of 2 kGy single gamma irradiation and 0.5 kGy repeated gamma irradiation and S. Typhimurium was not observed at the level of 2 kGy single gamma irradiation and 1 kGy repeated gamma irradiation. In case of fish products, E. coli O157:H7 and S. Typhimurium were not detected at the level of 0.5 kGy single and repeated gamma irradiation. These results showed that microorganisms on fish products were more efficiently removed than those of meat products with low-dose gamma irradiation. Generally, each packing condition made no difference. However, the products (fish and meat) stored at $-20^{\circ}C$ needed more higher dose gamma irradiation than products at $4^{\circ}C$.
Kim, Jong-Chul;Yoon, Jang-Won;Kim, Jong-Bae;Oh, Kyung-Hwan;Park, Mi-Sun;Lee, Bok-Kwon;Cho, Seung-Hak
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.2
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pp.415-424
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2010
The purpose of this study was to investigate the relationship between the global regulatory mechanism known as quorum sensing and expression of virulence factors in Escherichia coli O157:87. A nonpolar luxS deletion was introduced into the chromosome of strain CI03J, a human clinical isolate from South Korea, to create the ${\Delta}luxS$ mutant strain ML03J. Phenotypic characterization of wild-type and mutant strains demonstrated that ML03J had no obvious growth or metabolic defects on 0.2% glucose LB medium, produced a functionally defective flagellum, and could not utilize sorbose; the biological significance of sorbose utilization is unknown. Omics-based analysis revealed the involvement of LuxS in the transcriptional activation of several flagella/chemotaxisrelated genes (flhD; fliA, C, D, S, Z; and cheA, Y, Z), repression of glutamate-dependent acid resistance genes (gadAB), and expression of virulence factors including Shiga toxin, hemolysin, and SepD within the LEE pathogenicity island.
Bacteriological examination of spring water in Jeju City was conducted. A total of 21 spring water samples were collected from January to April, 2010. During the study period, the range of temperature was 0.6 to $15.4^{\circ}C$, and the results of the analyses showed that hydrogen ion concentrations (pH) for spring water were 0.43 to 7.9. Salinity levels for the samples averaged from 3.0 to 1.64%, and levels of water-dissolved oxygen were 1.85 to 6.06 mg/l. The range of total coliforms in spring water samples at 21 stations located in the designated spring water were <1.8->1,600 MPN/100 ml. Furthermore, the range of geometric means of total coliforms was 9.9-151.6 MPN/100 ml, while the range of fecal coliforms in spring water samples at 21 stations located in the designated spring water area was <1.8->1,600 MPN/100 ml. Finally, the range of geometric mean of fecal coliforms was 3.1-151.6 MPN/100 ml. The level of microbial contamination was examined in 21 samples for indications of bacterial contamination such as heterotrophic bacteria, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, and Shigella spp. were frequently detected in the spring water. Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio parahaemolyticus, and S. aureus were detected in the range of $0-0.5{\times}10^1$, $0-0.1{\times}10^1$, $0-0.1{\times}10^1$, and $0-0.3{\times}10^1$ CFU/ml, respectively, while E. coli O157:H7 was not detected in the examined spring water samples.
The purpose of this study was to monitor and compare the contamination levels of heterotrophic bacteria and pathogenic bacteria (total coliforms, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Vibrio parachaemolyticus, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus). The samples collected at fish farms located in the Jeju-island were investigated from March to August in 2006. The contamination levels of S. aureus, B. cereus and Salmonella spp. ranged $0-3.3{\times}10^2 CFU/ml,\;0-2.2{\times}10^2 CFU/ml\;and\;0-5.1{\times}10^1CFU/ml$, respectively, and 85% of moist pellet feeds were contaminated with S. aureus, B. cereus and total coliforms. But total coliforms and E. coli O157:H7 were not detected in oliver flounder (Paralichthys olivaceus). For the production of safe oliver flounder (Paralichthys olivaceus), education of sanitation for employees, control of fish feed, and continuous monitoring for microorganism will be required.
Kim, Jin-Hee;Yoon, JinSun;Lee, Da-Young;Kim, Dongho;Oh, Se-Wook
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.48
no.5
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pp.454-460
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2016
In this study, we investigated the possibility of Droplet digital PCR (ddPCR) for detection of foodborne pathogens. ddPCR combines partitioning of PCR reactions into several thousands or millions of individual droplets in a water-oil emulsion, and counting of positive PCR reaction using flow cytometry. Four species of foodborne pathogens, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Salmonella Typhimurium and Escherichia coli O157:H7, were used to quantify the target sequence with each of the designed primers and double stranded DNA-binding Evagreen dye. All tested foodborne pathogens showed a detection limit ranging from $100fg/{\mu}L$ to $10ng/{\mu}L$. It was concluded that ddPCR could be used to detect very low concentrations of foodborne pathogens from complex food matrices. For multi-detection of target pathogens, we also tested the samples using multiplex ddPCR and obtained successful results.
The antibacterial effect of low concentrations of oregano (Origanum vulgare L.) in culture broth against Escherichia coli O157:H7 and Staphylococcus aureus 196E was tested at 35,5 and -20$^{\circ}C$. Tryptic soy broth (TSB) containing 0∼2% (w/v) of oregano was inoculated with 10$\^$6/∼10$\^$7/ CFU/$m\ell$ of E. coli or S. aureus and incubated at each temperature. The growth of E. coli was not inhibited at 0.1∼1.0% oregano and the growth occured at 2% oregano but only after a prolonged lag period. The death rate of E. coli after stationary phase was increased with increasing concentration of oregano in culture broth. The growth of S. aureus was inhibited with increasing concentration of oregano at 35$^{\circ}C$. Growth of S. aureus occured at the presence of 0.3∼0.5% oregano after a long lag period while the viability at 1.0∼2.0% was decreased during storage at 35$^{\circ}C$. During refrigerated storage at 5$^{\circ}C$, inhibition of E. coli or S. aureus was increased with the progress of time and increasing spice concentration. At the presence of 0.5∼2.0% oregano, E. coli and S. aureus were dead after 20 and 16 days of refrigerated storage, respectively. During frozen storage at -20$^{\circ}C$, the antibacterial activity of oregano against E. coli was increased with increasing storage time and spice concentration while the antibacterial activity against S. aureus was effective during the early period of storage, and no changes in the population of S. aureus occurred at different concentrations of oregano during frozen storage. Viable counts of E. coli were 1/3∼l/7 and S. aureus were 1/18∼l/46 of the control at 0.1% oregano in culture broth during frozen storage.
This study investigated the microbiological contamination of tomato in cultivation and distribution stage. Growth of Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogens examined in tomato extracts (0.1, 1.0, and 10.0%) and incubation temperatures (5, 15, 25, and $35^{\circ}C$). In cultivation stage of tomato, total aerobic bacteria were 7.77 log CFU/g in gloves of APC (Agricultural Products Processing Center) worker and Bacillus cereus were 0.33 log CFU/g at nutrient tank, respectively. And Staphylococcus aureus, Salmonella spp., were not detected. After APC stage, total aerobic bacteria were significantly higher compared with before-APC stage. Among of general, pesticide-free and organic produce in tomato were no significant difference in microbial contamination. Coliforms of tomato in small vinyl package were significantly higher when compared to tomato in whole boxes package. There was no significant difference in bacteria count between unwashed tomato and washed tomato using tap water for one minute. The growth of E. coli O157:H7 and L. monocytogens in tomato extracts were decreased significantly as the concentration increased, and the microbial population was reached the lowest point during storage in 10% tomato extracts concentration for 72h at $5^{\circ}C$. However, the population of E. coli O157:H7 and L. monocytogens were gradually increased at 7.33~8.51 and 7.73~8.60 log CFU/ml during storage at $15{\sim}35^{\circ}C$ for 72h, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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