Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.32
no.1
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pp.24-29
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2018
In order to define the effect of Torilis Fructus(TF) extract which has been used for the treatment of erectile dysfunction, experiments were carried out by organ bath study, histochemical and immunohistochemical methods. First, in the organ bath study, when TF extract was administered to the maxillary contracted corpus cavernosum by PE ($10^{-6}M$), there was a significant relaxation effect on corpus cavernosum at concentration of 1, $3mg/m{\ell}$. Compared with the absence of $\text\tiny{L}$-NNA pretreatmen, pretreatment of $\text\tiny{L}$-NNA was inhibited the relaxation effect of penile corpus cavernosum. In the immunohistochemical study, the eNOS positive reaction was significantly increased, and the PDE5 positive reaction was significantly decreased due to the administration of TF extract. Therefore, it show that the TF enhances the production of eNOS and NO, inhibits PDE5 which blocks the action of increased cGMP, relaxes the corpus cavernosum. So TF relaxes the corpus cavernosum and it can be used as a safer erectile dysfunction treatment.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.5
no.1
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pp.123-126
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2002
More than three hundred million men in the world are suffering from erectile dysfunction. Korean ancient medical records say that the unmated male silkworm moth is effective in strengthening men's vitality, but no scientific examination has preyed its clinical efficacy. Currently, silkworm moths are not allowed for food-stuff. Thus, we selected silkworm of 14-days-after-metamorphosis, at which external morphology possesses that of pupae, but internal component is that of moths. To obtain the reliable source of unmated male silkworm moth, we used the sex-limited silkworm breed with larval marking. The body marker allows casual separation of sex during larval period, preventing mating right after emergence from cocoon. Using the extract prepared with the pupae of 14-days-after-metamorphosis, we investigated the tonic effect of the extract on the rat fed the extract for three weeks. The results showed that the testosterone levels in serum increased maximum by 19%, that of testicle increased maximum by 200%, and athletic endurance of the rats rose by 6%, suggesting positive tonic effect of the pupae prepared at the stage of 14 days after metamorphosis.
Prostaglandin $E_1\;(PGE_1)$ was formulated as two self-microemulsifying drug delivery systems (SMEDDS) composed of Cremophor $EL^{(R)}$ or Cremophor $ELP^{(R)}$ as a surfactant, ethanol as a cosurfactant and Labrafac $CC^{(R)}$ as an oil to develop liquid preparation for the treatment of erectile dysfunction. In pseudo-ternary phase diagram, viscous gel area and microemulsion area were defined. In the measurement of viscosity, the viscosity of two formulations increased gradually upon the addition of water and it decreased from the water contents over 40%. With excessive water, the present systems formed a microemulsion spontaneously. From these results, rte could expect that the present liquid $PGE_1$ SMEDDS formulations might stay within the urethra in the viscous state when contacting the moisture of the urethra and can be easily eliminated by urination. In long-term stability study, we could select one formulation more stable at the shelf storage condition of $4^{\circ}C$.
The purpose of this study was to investigate the effect of Brousson etiae fructus (BF) on the urethral nitrite level and the urethral nitric oxide synthase (NOS) activity in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. In vitro, the urethral NOS activity was not noted in the level of Dose of extract prepared from BF. In vivo, the urethral NOS activity was increased in normal rats and STZ induced diabetic rats by dose and term of extract prerared from BF. The the NOS activity decreased in STZ induced diabetic rats was increased as highly as norma1 group by the extract of BF The level of urethral nitrite and glutathione was increased too. But the level of urethral lipid peroxide increased in STZ induced diabetic rats was decreased as lowly as normal group by the extract of BF. In conclusion, the extract of BF can restore erectile dysfunction of STZ induced diabetic rats.
DA-8159, a new phosphodiesterase 5 inhibitor, was assessed for its erectogenic potential by a penile erection test in rats, the relaxation of isolated rabbit corpus cavernosum (CC), and estimation of the intracavernous pressure (ICP) in the anesthetized dog. Oral administration of DA-8159 (0.3 to 1 ${\mu}g/kg$ ) increased the number of erections in rats with increasing dosage, with the highest penile erection index at 10 ${\mu}g/kg$ DA-8159 induced the relaxation of phenylephrine (PHE)-induced contractions in the rabbit CC and decreased the $IC_{50}$ of the nitric oxide donor sodium nitroprusside (SNP) in a dose-dependent fashion. In pentobarbital-anesthetized dogs, the intravenous administration of DA-8159 (1~300 ${\mu}g/kg$ ) potentiated the increase in ICP induced by the intracavernosal SNP in a dose-related manner. These findings suggest that DA-8159 has significant therapeutic potential in the treatment of erectile dysfunction.
The present study examined functional effects of a new selective phosphodiesterase type 5 inhibitor, 1-[4-ethoxy-3-(6,7-dihydro-1-methyl-7-thioxo-3-propyl-1H-pyrazolo[ 4,3]pyrimidin-5-yl)phenylsulphonyl]-4-methyl piperazine (KJH-1002), in the isolated rabbit corpus cavernosum (RCC). Relaxing effects of KJH-1002 were also compared with those of sildenafil, which is currently used as an oral therapy for penile erectile dysfunction. In the isolated RCC precontracted with phenylephrine, both KJH-1002 and sildenafil in the concentration range of 1 to 1000 nM, produced a comparable potentiation of the electical field stimulation-induced relaxation in a concentration-dependent manner. In the sodium nitroprusside (SNP)-induced relaxation, the $IC_{50}$/ values, concentrations of SNP required to produce a 50% relaxation of the phenylephrine-induced contraction, were significantly decreased to the similar extent by treatments with KJH-1002 and sildenafil. The results suggest that a new selective phosphodiesterase type 5 inhibitor, KJH-1002, has an augmentative effect on penile erection comparable to that of sildenafil and can be useful for the treatment of erectile dysfunction.
Objective: We aimed to investigate the prevalence of erectile dysfunction (ED) and the usage of phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors for ED treatment in infertile couples. Methods: A total of 260 male partners in couples reporting infertility lasting at least 1 year were included in this study. In addition to an evaluation of infertility, all participants completed the International Index of Erectile Function (IIEF)-5 questionnaire to evaluate their sexual function. The participants were asked about their use of PDE5 inhibitors while trying to conceive during their partner's ovulatory period and about their concerns regarding the risks of PDE5 inhibitor use to any eventual pregnancy and/or the fetus. Results: Based on the IIEF-5 questionnaire, 41.5% of the participants (108/260) were classified as having mild ED (an IIEF-5 score of 17-21), while 10.4% of the participants (27/260) had greater than mild ED (an IIEF-5 score of 16 or less). The majority (74.2%, 193/260) of male partners of infertile couples had a negative perception of the safety of using a PDE5 inhibitor while trying to conceive. Only 11.1% of men (15/135) with ED in infertile couples had used a PDE5 inhibitor when attempting conception. Conclusion: ED was found to be common in the male partners of infertile couples, but the use of PDE5 inhibitors among these men was found to be very low. The majority of male partners were concerned about the risks of using PDE5 inhibitors when attempting to conceive. Appropriate counseling about this topic and treatment when necessary would likely be beneficial to infertile couples in which the male partner has ED.
Icariside II (ICA II) is used in erectile dysfunction treatment. Adipose tissue-derived stem cells (ADSCs) are efficient at improving erectile function. This study aimed to explore the action mechanism of ADSCs in improving erectile function. ADSCs were isolated from the adipose tissues of rats. Cell proliferation was determined using the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. The expressions of mRNA and protein were determined separately through qRT-PCR and western blot. The endogenous expressions of related genes were regulated using recombinant plasmids and cell transfection. A Dual-Luciferase Reporter Assay was performed to determine the interaction between miR-34a and STAT3. Rat models with bilateral cavernous nerve injuries (BCNIs) were used to assess erectile function through the detection of mean arterial pressure (MAP) and intracavernosal pressure (ICP). ICA II promoted ADSCs' proliferation and differentiation to Schwann cells (SCs) through the inhibition of miR-34a. Suppressed miR-34a promoted the differentiation of ADSCs to SCs by upregulating STAT3. ICA II promoted the differentiation of ADSCs to SCs through the miR-34a/STAT3 pathway. The combination of ICA II and ADSCs preserved the erectile function of the BCNI model rats. ADSCs treated with ICA II markedly preserved the erectile function of the BCNI model rats, which was reversed through miR-34a overexpression. ICA II promotes the differentiation of ADSCs to SCs through the miR34a/STAT3 pathway, contributing to erectile function preservation after the occurrence of a cavernous nerve injury.
Kim Jae-Woo;Son Soo-Gon;Sa Eun-Ho;Kim Cherl-Ho;Park Won-Hwan
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.1
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pp.174-180
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2006
We examine the effect of Geiji-Bokryung-Hwan(GBH) on erectile function in a rat model of hypercholesterolemic erectile dysfunction. GBH, a drug preparation consisting of five herbs of Cinnamomi Ramulus (Geiji), Poria Cocos (Bokryun), Mountan Cortex Radicis (Mokdanpi), Paeoniae Radix (Jakyak), and Persicae Semen (Doin) is a traditional Korean herbal medicine that is widely used in the treatment of atherosclerosis-related disorders. In this study, 3-month-old Sprague-Dawley rats were used. The 6 rats control animals were fed a normal diet and the other 18 rats were fed 1% cholesterol diet for 3 months. After 1 months, GBH was added to the drinking water of the treatment group of 12 rats but not the cholesterol only group of 6 rats. Of the 12 rats 6 received 30 mg/kg per day (group 1) and 6 received 60 mg/kg per day (group 2) of GBH. At 3 months erectile function was evaluated with cavernous nerve electrostimulation in all animals. Penile tissues were collected for electron microscopy, and to perform Western blot for endothelial nitric oxide synthase (eNOS), neuronal nitric oxide synthase (nNOS), basic fibroblast growth factor (bFGF) and caveolin-1. Systemic arterial pressure was not significantly different between the animals that were fed the 1% cholesterol diet and the controls. Conversely erectile function was not impaired in the herbal medicine treated rats. Electron microscopy showed many caveolae with fingerlike processes in the cavernous smooth muscle and endothelial cell membranes in control and treated rats but not in the cholesterol only group of rats. Western blot showed differences among groups in protein expression for eNOS, nNOS, caveolin-1 and bFGF protein expression in penile tissue. Increased eNOS and nNOS protein expressions dy high cholesterol diet were significantly decreased in group 1 and group 2. Interestingly, caveolin-1 and bFGF protein expression was significantly higher in groups 1 and 2 than in the cholesterol only and control groups.
Sexual dysfunction is a relatively common adverse effect in the use of antidepressants. The sexual side effects may result in a lack of compliance with the prescribed antidepressants. The author reviewed the prevalence and updated treatment for the antidepressant-induced adverse effects focusing on sexual dysfunction. The incidence of sexual dysfunction is reported to exceed more than 50% especially with SSRIs. In order to obtain a quantified baseline and as an ongoing evaluation tool, clinicians may use some of the established questionnaires and validated instruments such as the Arizona Sexual Experience scale and Changes in Sexual Functioning Questionnaire. Clinicians should be aware that delayed ejaculation and orgasm, symptoms most frequently associated with antidepressants, are not usually associated with depression itself. Although many antidotes have been proposed, few have been subjected to double-blind trials. Some evidences have suggested that bupropion and buspiron may be the effective antidotes for SSRI induced sexual dysfunction. Additional trials will be requied to define what role, if any, bupropion and buspiron might have in the treatment of SSRI-induced sexual side effects. The available evidence is rather limited, with only small number of trials assessing each strategy. While further randomized data is awaited, for men with antidepressant induced erectile dysfunction, the addition of sidenafil or tadalafil may appear to be an effective strategy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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