Background: Hepatocellular carcinoma is one of the most common cancers worldwide. Its prevalence is increasing in many countries. Plant products can be used to protect against cancer due to natural anticancer and chemopreventive constituents. Strobilanthes crispus is one of plants with potential chemopreventive ability. Objective: This study aimed to evaluate the anticancer effects of Strobilanthes crispus juice on hepatocellular carcinoma cells. Materials and Methods: MTT assays, flow cytometry, comet assays and the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) were used to determine the effects of juice on DNA damage and cancer cell numbers. Results: This juice induced apoptosis after exposure of the HepG2 cell line for 72 h. High percentages of apoptotic cell death and DNA damage were seen at the juice concentrations above 0.1%. It was found that the juice was not toxic for normal cells. In addition, juice exposure increased the expression level of c-myc gene and reduced the expression level of c-fos and c-erbB2 genes in HepG2 cells. The cytotoxic effects of juice on abnormal cells were in dose dependent. Conclusions: It was concluded that the Strobilanthes crispus juice may have chemopreventive effects on hepatocellular carcinoma cells.
Background : Anticancer effects of herbal medicine have been reported in various types of cancer, but the systematic approaches to explain molecular mechanism(s) are not established yet. Objective : To find the anticancer-effect and mechanism(s) of Water Extract of Coptis japonica (WECJ) colon cancer cell (SNU-81). Methods : We first selected 11 herbals, and anti-cancer effects of water-extracts from those herbals have been tested in human colon cancer cell line, SNU-81. Among the tested herbals, the WECJ significantly reduced proliferation of SNU-81. To establish a basis of understanding for anti-cancer mechanism, whole proteins have been obtained from SNU-81 harvested at 48 and 96 hrs after the treatment of WECJ, protein expression has been profiled by 2DE-based proteomic approach. Results : Various changes of the protein expression have been monitored, and most frequent dysregulation was found in the molecular chaperons including heat shock protein 90-alpha (Hsp90-alpha), 14-3-3 protein epsilon, T-complex protein 1 subunit alpha, protein disulfide-isomerase A3, and calreticulin. Interestingly, proliferation-associated protein 2G4 has been up-regulated, and it suggests the possible effect of Coptis japonica on ErbB3-regulated signal transduction pathway and growth control of human colon cancer cells. Conclusion : Based upon the present findings, the further study will focus on monitoring various cancer survival factors after artificial regulation of the proteins identified, and it would be the basis for the understanding of the Coptis japonica anti-cancer effect(s) at the molecular level.
BACKGROUND/OBJECFTIVES: The present study was conducted to examine the inhibitory effect of loquat leaves on MDA-MB-231 cell proliferation and invasion. MATERIALS/METHODS: Female athymic nude mice were given a subcutaneous (s.c.) inoculation of MDA-MB-231 cells and randomly grouped to receive a s.c. injection of either 500 mg/kg ethanol, water extract or vehicle five times a week. Tumor growth, mitotic rate and necrosis were examined. MDA-MB-231 cells were cultured with DMSO or with various concentrations of loquat water or ethanol extract. Proliferation, adhesion, migration, invasion and matrix metalloproteinase (MMP) activity were examined. RESULTS: Tumor growth of xenograft nude mouse was significantly reduced by loquat extracts. The results of mitotic examination revealed that loquat extracts reduced tumor cell division. Both ethanol and water extracts significantly inhibited MDA-MB-231 cell proliferation. The protein expression of ErbB3 was significantly down-regulated by loquat leaf extracts. Loquat leaf extracts increased apoptosis of MDA-MB-231 cells following 24 hour incubation and the ethanol extract was more potent in inducing apoptosis than the water extract. Furthermore, loquat extracts inhibited adhesion, migration and invasion of MDA-MB-231 cells. MMP activity was significantly inhibited by loquat extracts. CONCLUSION: Our results show that extracts of loquat inhibit the growth of tumor in MDA-MB-231 xenograft nude mice and the invasion of human breast cancer cells, indicating the inhibition of tumor cell proliferation and invasion.
Due to lack of sufficient data on characteristics of breast cancer patients and risk factors for developing metastasis in Iran this study was designed to understand clinical aspects impacting on survival. A cross-sectional study on breast cancer patients was conducted in an oncology clinic of the university hospital between 1995 and 2010. Data were retrieved from medical records and included age, menopausal status, tumor diameter, number of involved nodes, histopathological type, estrogen and progesterone receptor expression, c-erbB-2, primary and secondary metastasis sites, overall survival, disease free interval and type of chemotherapy protocol. The results were analyzed with SPSS 13 software. The mean age of the patients was 49.2 (27-89) years. The primary tumors were mainly ER positive (48%) and PR negative (49.3%). The status of lymph nodes dissected and examined in these patients was unknown in 19 patients (25.3%) while 18 patients (24%) had positive lymph nodes with no report on the number of involved nodes. All of the patients had received antracyclin based chemotherapy in an adjuvant or metastatic setting. Adjuvant hormonal therapy was administered to receptor positive patients. In average, overall survival after recurrence was 30 months (95%CI 24.605-35.325) for non-skeletal versus 42 months (95%CI 31.211-52.789) for skeletal metastasis (P= 0.002). The median survival was also greater for receptor positive patients; 39 months (95%CI 33.716-44.284) for PR+ versus 26 months (95%CI 19.210-32.790) for PR- (P=0.047) and 38 months (95%CI 32.908-43.092) for ER+ versus 27 months (95%CI 18.780-35.220) for ER- patients (P=0.016). No relation was found between site of first metastasis and hormone receptor, age, tumor diameter, DFI and menopausal status. Sites of metastasis were independent of age, size of the tumor, menopausal and hormone receptor status in this study. Overall survival provided significant relations with respect to receptor status and bone metastasis.
이 연구는 $^{18}F$-FDG PET/CT의 SUV에 영향을 미치는 병리학적 요인들을 알아보는 것이다. 2012년 09월부터 2013년 07월까지 한 대학병원에서 유방암으로 진단되어 $^{18}F$-FDG PET/CT를 시행하고 외과적 수술을 받은 39명을 대상으로 하여, pSUV와 종양크기, 조직학적 등급, 핵등급, 호르몬 수용체와 C-erbB-2의 발현 상태 간의 관계를 분석하였다. 연구결과 종양의 크기가 클수록 pSUV가 높은 것으로 나타났으나 크기에 따른 통계적 유의성은 없는 것으로 나타났다. 조직학적 등급은 고등급의 pSUV가 더 높은 것으로 나타났으며 유의한 양의 상관관계가 있었다.ER( estrogen receptor), PR( progesteron receptor )은 양성에 비해 음성의 pSUV가 더 높았으며 유의한 음의 상관관계가 있었다. 유방암에서 $^{18}F$-FDG PET/CT의 pSUV는 조직학적 등급, ER과 PR과 상관관계가 있었다. 따라서 유방암 초기 진단에 있어 $^{18}F$-FDG PET/CT를 이용한다면 조직검사나 수술을 통해 얻을 수 있는 조직학적 정보를 수술 전에 예측하여 치료방향에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다.
Cancer is one of the major dreaded diseases causing high mortality. Lung cancer is second in position of all cancer related deaths and mainly divided into two morphologic sub-types: small-cell lung cancer and non-small cell lung cancer (NSCLC). NSCLC is an aggressive neoplasm which hardly responds to any conventional chemotherapy. Epidermal growth factor receptor (EGFR) belongs to the ErbB family of receptor tyrosine kinase that is mainly over-expressed in NSCLC. EGFR is mainly involved in the pathogenesis and progression of different carcinoma. In vivo and in vitro studies suggest that EGFR and EGF like peptides are often over-expressed in human NSCLC and these proteins are able to induce cell transformation. The conventional therapies mostly inhibit the EGFR activity and expression level in human NSCLC with the use of some EGFR-inhibitors like HKI-272, EKB569, CL-387785 etc. and some synthetic chemotherapeutic drugs like erlotinib, gefitinib, plumbagin, docetaxel, cisplatin etc., alone or in combination of two or more drugs. These therapies selectively act by competitive inhibition of the binding of adenosine triphosphate to the tyrosine kinase domain of the EGFR, resulting in inhibition of the EGFR signaling pathway. But these chemotherapeutic drugs have some cytotoxic activities to the normal cells and have some adverse side-effects. Recent studies on some traditional alternative therapies including some herbal and plant extracts, active ingredients like curcumin, different homeopathic drugs, etc. can target EGFR-signalling in NSCLC with less toxic side-effects are being currently developed.
To investigate the effects of n-3 fatty acids on breast cancer, MDA-MB231 human breast cancer cells were cultured in the presence of $\alpha$-linolenic (LNA), eicosapentaenoic(EPA), and docosahexaenoic acid (DHA) at a concentration of 0.5$\mu\textrm{g}$/ml in serum -free IMM medium. Cell growth was monitored and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), $\alpha$-tocopherol contents, and oncogene expression were measured. To compare the effects of n-3 fatty acids with other types of fatty acid, steraic (STA), olieic(OA). linoleic acid(LA) were used. After one day , cell growth was retarded most highly when DHA was in the medium. Cellular TBARS level measured after three days of culture was the highest with DHA in the medium and was also increased by LNA and EPA, compared with STA, OA and LA. Alpha-tocoopherol contents of cells were decreased by DHA but only modestly. There was non significant difference in $\alpha$-tocopherol contents in cells cultured in the presence of the other fatty acids. northern blot hybridization carried out with cells cultured during 24 hours showed that levels of erbB-2 mRNA were not altered by six different fatty acids in the medium but those of c-myc were transiently decreased in the early period by both n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids. The level of tumor suppressor gen p53 mRNA , however, was increased by DHA with time. It is concluded that the cytotoxicity of lipid peroxide and increased expression of tumor suppressor gene p53 are at least partly responsible for the inhibitory effect of DHA on growth of breast cancer cells.
Mammalian target of rapamycin (mTOR) is a serine-threonine kinase member of the cellular phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway, which is involved in multiple biological functions by transcriptional and translational control. mTOR is a downstream mediator in the PI3K/Akt signaling pathway and plays a critical role in cell survival. In cancer, this pathway can be activated by membrane receptors, including the HER (or ErbB) family of growth factor receptors, the insulin-like growth factor receptor, and the estrogen receptor. In the present work, we congregated an electronic network of mTORC1 built on an assembly of data using natural language processing, consisting of 470 edges (activations/interactions and/or inhibitions) and 206 nodes representing genes/proteins, using the Cytoscape 3.6.0 editor and its plugins for analysis. The experimental design included the extraction of gene expression data related to five distinct types of cancers, namely, pancreatic ductal adenocarcinoma, hepatic cirrhosis, cervical cancer, glioblastoma, and anaplastic thyroid cancer from Gene Expression Omnibus (NCBI GEO) followed by pre-processing and normalization of the data using R & Bioconductor. ExprEssence plugin was used for network condensation to identify differentially expressed genes across the gene expression samples. Gene Ontology (GO) analysis was performed to find out the over-represented GO terms in the network. In addition, pathway enrichment and functional module analysis of the protein-protein interaction (PPI) network were also conducted. Our results indicated NOTCH1, NOTCH3, FLCN, SOD1, SOD2, NF1, and TLR4 as upregulated proteins in different cancer types highlighting their role in cancer progression. The MCODE analysis identified gene clusters for each cancer type with MYC, PCNA, PARP1, IDH1, FGF10, PTEN, and CCND1 as hub genes with high connectivity. MYC for cervical cancer, IDH1 for hepatic cirrhosis, MGMT for glioblastoma and CCND1 for anaplastic thyroid cancer were identified as genes with prognostic importance using survival analysis.
Seo, Kyung Won;Jeon, Taeyong;Kim, Sewon;Kim, Sung Soo;Kim, Kwanghee;Suh, Byoung-Jo;Hwang, Sunhwi;Choi, SeongHee;Ryu, Seungwan;Min, Jae Seok;Lee, Young-Joon;Jee, Ye Seob;Chae, Hyeondong;Yang, Doo Hyun;Lee, Sang Ho
Journal of Gastric Cancer
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제17권1호
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pp.52-62
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2017
Purpose: The Trastuzumab for gastric cancer (GC) trial identified human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) as a predictor of successful treatment with trastuzumab (HER2 receptor targeting agent) among patients with advanced/metastatic GC. To date, the prevalence of HER2 overexpression in the Korean population is unknown. The present study aimed to assess the incidence of HER2 positivity among GC and gastroesophageal (GE) junction cancer samples and the relationship between HER2 overexpression and clinicopathological characteristics in Korean patients. Materials and Methods: Tumor samples collected from 1,695 patients with histologically proven GC or GE junction enrolled at 14 different hospitals in Korea were examined. After gathering clinicopathological data of all patients, HER2 status was assessed by immunohistochemistry (IHC) at each hospital, and IHC 2+ cases were subjected to silver-enhanced in situ hybridization at 3 central laboratories. Results: A total of 182 specimens tested positive for HER2, whereas 1,505 tested negative. Therefore, the overall HER2-positive rate in this study was 10.8% (95% confidence interval=9.3%-12.3%). The HER2-positive rate was higher among intestinal-type cases (17.6%) than among other types, and was higher among patients older than 70 years and 50 years of age, compared to other age groups. Conclusions: Our evaluation of the HER2 positivity rate (10.8%) among Korean patients with GC and GE junction indicated the necessity of epidemiological data when conducting studies related to HER2 expression in GC and GE junction.
Varun, Chopra;Dineshkumar, Thayalan;Jayant, VS;Rameshkumar, Annasamy;Rajkumar, Krishnan;Rajashree, Padmanaban;Mathew, Jacob;Arunvignesh, Rajendran K
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권14호
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pp.5773-5777
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2015
Background: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is thought to develop from precancerous dysplastic lesions through multistep processes of carcinogenesis involving activation of oncogenes and loss of tumor suppressor genes. The human epidermal growth factor receptor 2 (Her-2/neu [erbB-2]), a cell membrane glycoprotein, is a growth factor receptor that has receptor tyrosine kinase activity. Her2/neu activation plays a central role in cell proliferation and survival. It has been shown that overexpression of Her2/neu increases the rate of cell division and growth, leading to precancerous changes. The aim of the present study was to compare the serum and salivary Her2/neu levels between cases with premalignant and malignant oral lesions. Materials and Methods: Fasting blood samples and unstimulated saliva by passive drooling were collected from three groups of healthy control (n=20), premalignant disorder (PMD) (n=20) and OSCC (n=25) subjects. The HER2 extracellular domain (HER2 ECD) levels were measured using ELISA. Results: The levels of serum Her2/neu showed no significant differences between any of the groups but on the other hand salivary Her2/neu levels were found to be significantly (p<0.05) higher when compared between control (median 68.7 pg/ml, range: 21.5 - 75.8) and OSCC (median 145.6 pg/ml, range: 45.1-191.1). A similar trend was observed when comparing between PMD (median 43.3, range: 22.1 -94.7) and OSCC with a statistical significance of p<0.05. Conclusions: Our study provided evidence of increased salivary Her2/neu in OSCC when compared to PMD and control which was not the case for serum levels. This suggests that probably Her2/neu is not highly amplified as in breast cancer so as to be reflected in serum. Since saliva is in local vicinity of the OSCC, even a mild increase might be mirrored. On the whole, this study proposes Her2/neu as marker for distinguishing premalignant and malignant conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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