한국 서해안에서 채집한 돌가자미 Kareius bicoloatus의 정자형성과정 중 생식세포, Cyst 상피세포 및 간질세포들의 미세구조를 전자현미경 관찰에 의해 조사하였다. 제1차 정모세포에서 연접사복합체(synaptonemal complex)들이 성숙분열 중 전기의 쌍사기에 출현하였다. 특히, 감수분열을 위한 테스토스테론 호르몬을 분비하는 세포로 알려진 간질세포(Leydig cell)들은 제1차 정모세포 및 정세포 가까이에서 뚜렷하게 출현하였다. 포상핵을 가지는 이들 간질세포들은 소엽 간 간질조직 내의 섬유모세포들에 의해 둘러싸여 출현하였다. 특히, 이들 세포들은 타원형 또는 구상의 미토콘드리아들을 가지는데, 미토콘드리아들은 관상 크리스테(cristae)를 갖는 것이 특징이다. 또한, 활면소포체와 여러 개의 공포들도 세포질 내에서 출현하였다. 성장 발달 중인 정소 내에서 정소소엽 간 간질조직에서 나타나는 잘 발달된 간질세포들(스테로이드호르몬분비세포)은 포상의 핵과 관상 크리스테를 갖는 미토콘드리아를 가지며, 활면소체를 갖는 형태적 특징을 보였다. 정자형성과정 중, 제1차, 제2차 정모세포들은 cyst 상피세포 (Sertoli cell)들에 인접하거나 부착하여 나타났다. cyst 상피세포들의 핵은 길게 신장된 타원형 또는 삼각형의 핵을 가지며 세포질 내에 여러 개의 미토콘드리아가 출현하였다. 성장 발달 중인 정소 내에서 제2차 정모세포들과 정세포 가까이에 위치한 cyst 상피세포의 세포질 내에는 지방적, 미토콘드리아 로제트(mitochondeial rosettes)들과 글리코겐 입자들이 나타났다. 특히, 후기 성장 중인 정소 내에서 cyst 상피세포의 세포질 내에는 미토콘드리아, 소포체, 작은 지방적 및 다량의 글리코겐입자들이 출현하였다. 정세포 발달(정자변태) 후기에 기부중심립이 핵막에 부착하며, 원위중심립은 편모의 기저체를 형성하고, 편모축사를 형성하였다. 정자 첨체는 다른 경골어류에서와 같이 첨체를 형성하지 않았다. 정자 두부의 길이는 대략 $3{\mu}m$ 정도이며, 미부길이는 약 $30{\mu}m$ 정도이다. 정자 미부편모의 축사(axoneme)는 주변에 9쌍의 주변이중미세관 (nine outer doublet microtubule)이 있고 중앙에 두 개의 중앙미세관(two centrial singlet microtubules)으로 구성되어 9+2구조를 나타내었다. 본 종의 정자는 체외수정 종들이 갖는 두 개의 axonemal lateral fin을 가진다. 본 연구에서 여러 단계의 생식세포들 가까이에서 출현하는 cyst 상피세포(Sertoli cell)들은 영양공급, 식세포작용, 스테로이드형성의 3가지 기능을 나타내었다. 특히, 정소 발달단계 중 퇴화 회복기에 출현하는 cyst 상피세포들의 핵은 배정 후에는 모양이 불규칙하게 나타나며, 식세포작용을 나타내는 여러 특징들이 cyst 상피세포의 세포질 내에서 나타나고 있어, cyst 상피세포들은 배정 후 방출되지 않은 생식세포들의 퇴화 흡수에 관여하는 것으로 추정된다.
Kim, Young-Bin;Yang, Jae-Young;Leem, Dae-Ho;Baek, Jin-A;Ko, Seung-O;Shin, Hyo-Keun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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제36권1호
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pp.13-15
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2014
Epithelial cysts are benign epithelium-lined lesions that contain fluid or semisolid material. Most epithelial cysts in the oral cavity occur in the anterior part of the mouth floor. Cysts arising on the uvula in a cleft palate patient are rare. Intraoral examination in a 14-month-old boy with a complete cleft lip and palate revealed a cystic lesion on the right uvula. The lesion was excised and push-back palatorrhaphy with Z-plasty on the uvula was performed. Histopathological examination diagnosed an epithelial cyst. We report a case of an epithelial cyst of uvula in a patient with a unilateral complete cleft lip and palate.
Cyst formation is a major characteristic of ADPKD and is caused by the abnormal proliferation of epithelial cells. Renal cyst formation disrupts renal function and induces diverse complications. The mechanism of cyst formation is unclear. mIMCD-3 cells were established to develop simple epithelial cell cysts in 3-D culture. We confirmed previously that Mxi1 plays a role in cyst formation in Mxi1-deficient mice. Cysts in Mxi1 transfectanted cells were showed by collagen or mebiol gels in 3-D cell culture system. Causative genes of ADPKD were measured by q RT-PCR. Herein, Mxi1 transfectants rarely formed a simple epithelial cyst and induced cell death. Overexpression of Mxi1 resulted in a decrease in the PKD1, PKD2 and c-myc mRNA relating to the pathway of cyst formation. These data indicate that Mxi1 influences cyst formation of mIMCD-3 cells in 3-D culture and that Mxi1 may control the mechanism of renal cyst formation.
A case of an unicystic ameloblastoma of the mandible presenting as an apical periodontal cyst was reported. The lesion showed an unilocular radiolucency with well delineated border. Histologic examination revealed that a fibrous cyst wall with a lining that consists of partially of ameloblastic epithelium. The overlying epithelial cells are loosely cohesive and resemble stellate reticulum. The fibrous cyst wall of the cyst is infiltrated by typical follicular ameloblastoma. but devoid of inflammatory reaction in the cystic wall. Some considerations regarding differential diagnosis. pathogenesis and biologic behaviour of the lesion were discussed.
The purpose of this study was to investigate the characteristic features of the cells and tissues of the chronic periapical lesions using light microscope and electron microscope. Fifteen dental periapical lesions were obtained from the patients undergoing periapical surgery. Each specimen was divided into two parts along the tooth axis. One part was routinely processed for histopathologic examinations. 12 periapical lesions were diagnosed as granuloma and 3 periapical specimens as periapical cyst. The other part was fixed in 2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer at pH 7.4 and 1% osmic acid in same buffer. They were embedded in Epon 812. The semithin sections were used for the orientation of the lesions and the ultrathin sections were stained conventionally and examined with AEI Corynth 500 electron microscope. The results were as follows. 1. PMN and macrophages, which were dominant cell type, were scattered in small or large numbers throughout the central destructive area of granuloma. In the granulomatous area, plasma cells and lymphoytes were found in significant number and a lot of new capillary formation were revealed. Clefts caused by cholesterol were often seen in the connective tissue. Occasionally foam cells became collected in groups and epithelial proliferation were present. 2. In both granuloma and cyst, some plasma cells contained narrow cisternae of granular endoplasmic reticulum of which was tightly packed with electron dense materials, and other cells exhibited dilated profiles of granular endoplasmic reticulum. 3. In the area where plasma cells and lymphocytes were collected in groups, lymphocytes with well developed nucleolus and profuse cytoplasm were found and differentiating plasma cells were also present. 4. In the epithelial strands of the granulomatous area, epithelial cells contained enlarged endoplasmic reticulum, tonofilaments and ribosoms. Toward the intercellular space epithelial cells protruded a few microvilli. In the intercellular space, exudate-like electron dense materials, most of which was attached to the plasma membrane, appeared. 5. Some foam cells filled with numerous lipid droplets and others had lipid droplets and crystal-like structures. 6. Cyst epithelium consisted of bright cells and dark cells. The former had bright cytoplasm and small amounts of ribosoms, and the latter dark cytoplasm, many ribosoms, mitochondria and elongated microvilli. 7. Epithelial cells near the cyst lumen protruded a lot of long microvilli toward intercellular space and cyst lumen.
The glandular odontogenic cyst is an uncommon odontogenic cyst as a distinct entity. We reviewed a series of 7 glandular odontogenic cysts of the jaws experienced between 2003 and 2006 at the department of Oral and Maxillofacial surgery, Chosun university. The study group consisted of 3 females (42.9%) and 4 males (57.1%), with an age range of 31 to 75 years and mean age was 58.6 years. The maxilla was involved in 5 cases (71.4%) and the mandible in 2 cases (28.6%). Three cases involved impacted tooth. Clinically 6 cases showed swelling and tenderness. All the lesion presented well-defined unilocular radiolucent lesion radiographically. Provisional clinical diagnosis was varied, incisional biopsy was done in 1 case. Histopathologically, those were lined by non-keratinized stratified epithelium and thickened epithelial segments (plaques) are seen within the lining epithelium. And epithelial lining contains eosinophilic cuboidal type cells, mucous cells and mucin pools in microcystic areas are identified. All cysts were treated by enucleation. All cases are not recurred during follow up period.
Esophageal duplication cysts are uncommon, benign lesions of the esophagus. They are rare congenital foregut anomalies. To be considered an esophageal duplication cyst, a lesion must meet the following criteria:1 the cyst in the esophageal wall 2 the cyst is covered with a muscularis propria,generally of two layers and 3 the cyst has an epithelial lining consistent with that of the 4 week embryo, which may be columnar or pseudostratified columnar, and may be ciliated. Herein we report a case of an esophageal cyst located within the thoracic cavity, which is, to the best of our knowledge, the first case reported in Korea. Surgery is generally the treatment of choice for esophageal cyst, and was indicated in this case for the diagnosis and management of symptoms attributable to the cyst.
Simple bone cyst is a pseudocyst that typically occurs in patients during their second and third decades of life. This benign entity is an empty or fluid-filled cavity that lacks a true epithelial lining. Simple bone cysts are often asymptomatic and are commonly found in mandibular body, predominantly in the posterior region. The treatment of simple bone cysts can be influenced by factors such as the patient's age, the size of the lesion, and the presence or absence of symptoms. In the case of a simple bone cyst in the mandible that is small and symptomless, a watchful waiting approach may be appropriate. However, if the cyst is large and symptomatic, surgical treatment is recommended. This report presents a radiological examination of a simple bone cyst that developed around the root of the mandibular first molar in a 36-year-old female patient. The cyst recurred in adjacent areas despite surgical treatment.
Purpose: Sudoriferous cyst usually occurs on the face, and especially on the ear and scalp as a solitary cystic mass. It is derived from the sweat glands of Moll and results from the obstruction of excretory ducts with the retention of fluid. In the eyelid, it is usually seen as small and firm vesicle arising at the eyelid margin. If it rarely occurs on the orbit, it develops from orbital ectopic epithelial cells predetermined to form glands of Moll. We experienced a case of sudoriferous cyst on eyelid which was adhered to levator aponeurosis and it disappeared when patient closed eyes. Methods: A 55-year-old women suffered palpable mass on left upper eyelid without pain that had been present for 25 years. Orbital computed tomographic finding showed a oval mass($2.1{\times}0.6{\times}0.6cm$ size) inside upper eyelid and it invaded the orbit. The mass was completely excised under general anesthesia and histopathological examination was followed. Results: Cystic mass was purple color and it was located in superiorly to tarsal plate. The mass was adhered to levator aponeurosis and levator palpabrae superioris muscle between the fat layer of post-orbital septum and the Whitnall ligament. The mass was completely excised without injury of aponeurosis and muscle. Microscopically, the lesion was a solitary cyst lined by two layers of cuboidal epithelial cells and innermost cells displaying eosinophilic cytoplasm with apical expansions. Conclusion: Sudoriferous cyst usually occurs on eyelid margin. But in this case, cystic mass occurred on upper eyelid and disappeared when patient closed the eyes because it was partially adhered to levator aponeurosis and levator palpebrae superioris muscle. Therefore, if sudoriferous cyst occurs on eyelid, it is necessary to excised the mass carefully.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common genetic disorder characterized by the formation of fluid-filled cysts in the kidney and progressive renal failure. Other manifestations of ADPKD include the formation of cysts in other organs (liver, pancreas, and spleen), hypertension, cardiac defects, and cerebral aneurysms. The loss of function of the polycystin -1 and -2 results in the formation of epithelium-lined cysts, a process that depends on initial epithelial proliferation. cDNA microarrays powerfully monitor gene expression and have led to the discoveries of pathways regulating complex biological processes. We undertook to profile the gene expression patterns of epithelial cells derived from the cysts of ADPKD patients using the cDNA microarray technique. Candidate genes that were differently expressed in cyst tissues were identified. 19 genes were up-regulated, and 6 down-regulated. Semi-quantitative RT-PCR results were consistent with the microarray findings. To distinguish between normal and epithelial cells, we used the hierarchical method. The results obtained may provide a molecular basis for understanding the biological meaning of cytogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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