Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.23
no.4
/
pp.151-156
/
1987
The author carried out an experiment to find out the response of sea-bass, Epinephelus septemfasciatus (Thunberg) to the color lights. The experimental tank (360L$\times$50W$\times$55H cm) was set up in a dark room. Six longitudinal sections with 60 cm intervals are marked in the tank to observe the location of the fish. Water depth in the tank was kept 50 cm level. Light bulbs of 20 W at the both ends of the tank projected the light horizontally into the tank. Two different colored filters were selected from four colors of red, blue, yellow, and white, and they were placed in front of the light bulbs to make different colors of light. Light intensity were controlled by use of auxiliary filters intercepted between the bulb and the filter. The fishes were acclimatized in the dark for 50 minutes before they were employed in the experiment. Upon turning on the light, the number of fish in each section was counted 40 times in 30 second intervals, and the mean of the number of fish in each section was given as the gathering rate of the fish. The colors favourited by the fish was found in the order of blue, red, white and yellow in day time, and red, blue, yellow and white at night time. The gathering rate of fish on illumination period was not constant and fluctuated with irregularity. The difference of the gathering rate on two different colors of light was small and the difference was larger in night time then in day time.
Since 1989, mass mortality has repeatly occurred in cage-cultured sevenband grouper, Epinephelus septemfasciatus along the southern coast of Korea in the summer season and usually reached over 80% within a few months. Diseased fish showed the clinical signs of anorexia, dark coloration, loss of eqilibrium, spinal swimming behaviour, vertebral deformity and inflation of swim bladder. Histopathologically, necrosis and/or vacuolation of the nerve cells in the brain and retina were observed. We previously reported that the causative agent was filtrable. The causative agent was not culturable in various fish cells; RTG-2, CHSE-214, BF-2, EPC and FHM. However, electron microscopic observation revealed unenveloped icosahedral viral particles with about 30 nm in diameter in the cytoplasm of nerve cells of the brain. The characteristics of the virus was tested by an artificial infection with the filtrate of the homogenate of diseased fish. The pathogenicity of the virus was retained after treatment with ether or heat ($50^{\circ}C$, 30 min) but partly lost by pH 3 or 11 treatment. These results suggest that the causative agent are similar to the fish nodavirus. In order to compare the causative agent with a fish nodavirus, Striped Jack Nervous Necrosis Virus (SJNNV), a polymerase chain reaction (PCR) was performed with primers specific to SJNNV. As a result, about 430 by PCR products were detected from the brain and the eye of both naturally and artificially infected sevenband grouper. All these results represent that the mass mortality in the cultured sevenband grouper is caused by the infection of a nodavirus similar to SJNNV and this is the first report of a fish nodavirus from the cultured sevenband grouper in Korea.
To verify the sex steroids which are involved in oocyte maturation of the blacktip grouper, $Epinephelus$$fasciatus$, we incubated vitellogenic oocytes (0.41 and 0.50 mm in average diameter) in the presence of exogenous steroid precursor ($[^3H]17{\alpha}$-hydroxyprogesterone). Steroids were extracted, separated and identified by thin layer chromatography. The major metabolites produced were androstenedione, estradiol-$17{\beta}$, estrone and progestogens. Progestogen metabolites in the oocytes of 0.50 mm were more abundant than those of 0.41 mm. Also, we investigated the $in$$vitro$ effects of human chorionic gonadotropin (HCG; 5, 50 and 500 $IU/m{\ell}$), $17{\alpha},20{\beta}$-dihydroxy-4-pregnen-3-one ($17{\alpha}20{\beta}P$) and $17{\alpha},20{\beta}$-trihydroxy-4-pregnen-3-one ($17{\alpha}20{\beta}21P$; 5, 50 and 500 $ng/m{\ell}$, respectively) on oocyte maturation. In the oocytes of 0.41 mm, treatment with 50 IU HCG stimulated GVBD ($55.30{\pm}1.20%$) compared with controls ($32.41{\pm}3.13%$, $p$<0.05). In the oocytes of 0.50 mm, treatment of $17{\alpha}20{\beta}P$ (50 and 500 $ng/m{\ell}$) stimulated GVBD ($50.13{\pm}2.52$ and $51.77{\pm}5.91%$, respectively) compared with controls ($36.81{\pm}2.89%$, $p$<0.05). Treatment with 500 IU HCG also stimulated GVBD ($49.59{\pm}5.15%$) compared with controls ($p$<0.05). Taken together, these results suggested that both HCG and $17{\alpha}20{\beta}P$ were effective on in vitro oocyte maturation and $17{\alpha}20{\beta}P$ may act as a maturation inducing hormone in blacktip grouper.
Survival rate of larval red spotted grouper, Epinephelus akaara is very low, because mouth size of the larvae is too small to eat normal sizes of rotifers. In order to enhance larval survival, optimal culture conditions for larvae using different live foods and water temperatures were studied. Bigger live food produced larger size of rotifer, when the rotifer was cultured with three different live foods such as Tetraselmis tetrathele, marine Chlorella and Nannochloris oculata. Also, the size of rotifer produced was temperature-dependent showing that higher water temperature induced smaller rotifer. Survial rate of the larvae increased with the increase of water temperature up to $29{\circ}C$. Also, higher larval survials were found at the food density of 15 to 20 individuals per milliliter. The larvae fed L-type or small individuals of L-type rotifer died all within a week, although the larvae fed S-type or small individuals of S-type one survived successfully during this period. The size of small individuals of S-type rotifer collected through fine net became larger in a few hours within larval culture tank. Survival rate of grouper larvae with initial stocking density of 40 thousands in 6-ton concrete tank was 6.3% in 10 days and 0.2% in 53 days after hatching, respectively. Total length of the larvae reached around 29.5 mm in 53days after hatching.
We investigated the effects of fadrozol, an aromatase inhibitor (AI), and $17{\alpha}$-methyltestosterone (MT) on the induction of sex change in juvenile longtooth grouper $Epinephelus$$bruneus$, via histological observation of gonads. Changes in the mRNA expression of GtH subunits (FSH-${\beta}$ and LH-${\beta}$) in the pituitary, and estradiol-$17{\beta}$ (E2) and 11-ketotestosterone (11-KT) levels in the blood were also surveyed after AI and MT treatment. Juvenile longtooth groupers ($113{\pm}17g\;body\;weight$; $16.2{\pm}1.2cm\;body\;length$) received intramuscular injections of AI at 3 (3-AI) and 5 (5-AI) mg/kg BWdoses and MT at a 5 mg/kg BW (5-MT) dose. At week 7 post-injection, 3-AI and 5-MT oocytes were degenerated, and gonads of the 5-AI group initiated spermatogenesis. At week 21 post-injection, 3-AI- and 5-MT-treated gonads contained spermatogonia and spermatocytes, while 5-AI treatment induced advanced stages of spermatogenesis. The serum E2 level showed no significant differences throughout the experimental period, whereas that of 11-KT was significantly elevated in the 5-AI group at weeks 7 and 21 post-injection. A significant increase in the expression of FSH-${\beta}$ mRNA was evident in the 5-AI group at week 21 post-injection. In contrast, LH-${\beta}$ mRNA expression did not significantly differ among groups during the experimental period. These results imply that sex change has two stages in the longtooth grouper. In the first stage, oocytes are degenerated by the stimulation by 11-KT, and in the second stage spermatogenesis occurs, owing to the co-effects of 11-KT and FSH-${\beta}$.
Floating and hatching rates, size and survival activity index(SAI) of spawned eggs of red spotted grouper, Epinephelus akaara were studied to understand egg qualities during the spawning periods in 1992, 1993 and 1995. The fish spawned from mid-July to mid-August when temperature ranged 23~$28^\circC$. Floating, fertilization and hatching rates were higher in the eggs from early to middle than those from late during the spawning period. SAI ranged 1.8~9.6, and it was closely related to survival rate until mouth operning time (SMOT). Egg diameter decreased gradually with the time of spawning, while diameter of oil globule was constant during the spawning periods. Induced spawnings were carried out with one injection of HCG over 5, 000 IU/kg body weight. Floating, fertilization and hatching rates of the induced spawning eggs were higher than those of untreated ones. Thus, induced spawning method with HCG was recommended for collecting fertilized eggs in bulk. Optimal time for the collection of high quality eggs was supposed to be from early to middle during the spawning periods. Considering that egg qualities were vulnerable within the period, hatchability, incidence of malformed larvae, SMOT and SAI were factors to be considered together to get good quality of eggs.
The monthly collected fish samples by crab pots were analyzed in order to study the species composition and seasonal variation of fish assemblage in the coastal water off Gadeok-do, Korea in 1998, During the study period, 49 species of fishes representing 26 families were collected, The dominant species were Conger myriaster, Sebastes inermis, Hexagrammos otakii, H. agrammus, Stephanolepis cirrhifer and Acanthogobius flavimanus. These 6 dominant species accounted for $67.1\%$ and $69.4\%$ in the number of individuals and biomass, respectively. The secondary importance species were Thamnaconus modestus, Takifugu niphobles, Rudarius ercodes, Dictyosoma burgeri, Sebastes longispinis and Epinephelus septemfasciatus. The highest number of species was collected in November, and the number of individuals and biomass were highest in March. But the lowest numbers of species and individuals were collected in July and the lowest biomass in September, Although the species diversity indices varied little monthly, the lowest value was recorded in August because of small number of species and predominance of 5. cirrhifer and T. modestus.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.23
no.3
/
pp.27-27
/
1987
The purpose of this study is to find the light intensity which induced maximum gathering rate and to observe the variation of the gathering rate both at daytime and night by using Sea-bass, Epinephelus septemfasciatus (Thunberg). An experimental tank (360 L×50 W×55H cm) was set up in a dark room. An illumination system was attached to the end of one side of the tank to control horizontal light intensity. Eight artificial light sources were prepared by combination of three with white light bulbs (10W, 60W, 100W) and eight filters. During the experiment water depth was maintained 50cm level in the tank. The tank was marked into six longitudinal sections each being 60cm long to observe the distribution of fish. The fish were acclimatized in dark condition for 50 minutes before the main experiment. Upon turning on the light, the number of fish in each section was counted 60 times every 30 seconds, and the gathering rate was obtained from the average number of fish in each section. The light intensity inducing maximum gathering rate was 24.13 lux (15.25~35.93 lux) at daytime and 0.41 lux (0.25~0.63 lux) at night. The variation of the gathering rate of fish in illumination time was great and did not show any definite pattern but fluctuated irregularly. Its different between daytime and night is remarkable.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
/
v.23
no.3
/
pp.137-143
/
1987
The purpose of this study is to find the light intensity which induced maximum gathering rate and to observe the variation of the gathering rate both at daytime and night by using Sea-bass, Epinephelus septemfasciatus (Thunberg). An experimental tank (360 L$\times$50 W$\times$55H cm) was set up in a dark room. An illumination system was attached to the end of one side of the tank to control horizontal light intensity. Eight artificial light sources were prepared by combination of three with white light bulbs (10W, 60W, 100W) and eight filters. During the experiment water depth was maintained 50cm level in the tank. The tank was marked into six longitudinal sections each being 60cm long to observe the distribution of fish. The fish were acclimatized in dark condition for 50 minutes before the main experiment. Upon turning on the light, the number of fish in each section was counted 60 times every 30 seconds, and the gathering rate was obtained from the average number of fish in each section. The light intensity inducing maximum gathering rate was 24.13 lux (15.25~35.93 lux) at daytime and 0.41 lux (0.25~0.63 lux) at night. The variation of the gathering rate of fish in illumination time was great and did not show any definite pattern but fluctuated irregularly. Its different between daytime and night is remarkable.
An assessment of Kuwait's commercial fish stocks: hamoor (Epinephelus tauvina), zobaidy (Pampus argenteus), nakroor (Pomadasys argenteus) and sheiry (Lethrinus nebulosus), was conducted using length-frequency data, mean growth and mortality estimates obtained during 1981$\~$1988. The length-cohort analysis indicated that increases in fishing effort would not lead to long-term gains in yield of the stocks at the current estimate of natural mortality rate (M). At high M which was assumed arbitrarily, some benefit in yield could be obtained, especially for hamoor and sheiry. At low M, the yield of all stocks decreased with increased fishing effort. Increases in fishing effort resulted in significant dec-line in spawning stock size for all the stocks. Yield-per-recruit analysis indicated that, un-der low M assumption, a higher yield can be obtained for zobaidy and nakroor by reducing fishing effort. At moderate M, decreases in fishing effort brought gains in yield per recruit of the stocks, but it was not substantial compared with the present level of M. At high M, most of the stocks reached the maximum yield-per-recruit. Overall, increased fishing effort either will not be associated with large long-term gains in yield or, in some stocks, might cause a decline from the present level.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.