The principal objective of this study was to assess the effects of chitosan oligosaccharide supplementation on the improvement of blood glucose, lipid components and enzyme activities in the serum of streptozotocin(STZ, 55 mg/kg B.W., I.P. injection)-induced hyperglycemic rats fed on experimental diets for 5 weeks. The concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, free cholesterol, cholesteryl ester ratio, triglycerides(TG) and phospholipids(PL) in serum were remarkably higher in the hyperglycemic group(group BSW) and STZ(I.P.)+chitosan oligosaccharide supplementation group(group ECW) than those in the control group(group BW, basal diet+water). However the concentrations of blood glucose, total cholesterol, atherosclerotic index, LDL, LDL-cholesterol, tree cholesterol, cholesteryl ester ratio, TG and PL in serum were lower in the ECW group than in the BSW group, whereas the ratio of HDL-cholesterol concentration to total cholesterol and HDL-cholesterol concentration in the ECW group were higher than in the BSW group. The activities of alkaline phosphatase(ALP) and aminotransferase(AST, ALT) in serum were lower in the ECW group than in the hyperglycemic BSW group. The results shown above suggested that chitosan oligosaccharide supplementation effectively improves blood glucose, lipid composition and enzyme activities in the sera of STZ-induced hyperglycemic rats.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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v.2
no.1
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pp.31-31
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2016
Purpose: To describle clinical features and enzyme activity of Vietnamese patients with Mucolipidosis type II. Methods: Clinical features, laboratory and plasma lysosom enzyme activity by 4 MU-Fluorometric assay was studied from 2014-2015 at the Northern referral center of Pediatrics - National Children's Hospital. Results: 16 cases (7 girls and 9 boys) were diagnosed with I-cell bases on clinical symptoms and enzyme activities studies. Diagnosis age was $5.93{\pm}4.28$ years, onset age was recognised from birth to 4 years (median 1.25) with the feature of joint stiffness and bone deformation. All cases presented with the feature of joint stiffness, chest deformation and kyphoscoliosis; Fifteen cases (93.7%) had coarse facial features. No patients had hepatosplenomegaly on abdominal ultrasound, 5/15 patients had heart valves disease. Enzyme assay showed ${\alpha}$-Hexosaminidase of $1,885.9{\pm}338.7$ (nmol/mg plasma/17 hrs), ${\alpha}$-Iduronate sulfatase of $4,534.8{\pm}1,062.9nmol/mg$ plasma/4 hrs). Conclusion: Mucolipidosis II seriously affected the life of the patients with skeletal deformities, contractures develop in all joints and cardiac involvement.
This study is concerned with assessment of diethylnitrosamine(DEN) induced liver cell carcinogenesis by measurement of changes preceding the development of neoplasms. Therefore, it was undertaken to investigate the changes of liver-specific enzyme activities in rats (Sprague-Dawley) by ad libitum feeding of DEN. And also, as another objective index in urine, the level of urinary biopterin was measured by high performance liquid chromatography(HPLC) method. The results were as follows ; 1. Minor behavioral change, brittleness of hair and decreased amount of water and diet intake were observed in rats 7 weeks after DEN administration. 2. The body and liver weights were significantly(p<0.05) decreased in rats 11 weeks after DEN administration. 3. The ratio of liver weight to body weight was rather stable and not significantly decreased in the all treatment groups. 4. The liver specific enzyme activities(AST, ALT,$\gamma$-GTP) were significantly(p<0.05) increased in all treatment groups compared to control group. 5. Compared to normal level, urine biopterin level was significantly (p<0.05) increased in all treatment groups(p<0.05). In conclusion, this result confirmed that the DEN was one of the potent hepatocarcinogens. In experimental model of rats exposed to DEN, the results indicated that values of liver specific enzyme activities(AST, ALT, $\gamma$-GTP) and urine biopterin level could be useful complementary tumor indices.
The effect of cyclic-AMP on the induction of acid phosphatase activity in barley aleurone layers was examined. Tannic acid was used as a inhibitor. Decursinol and coumarin were also used as a comparison. Maxiumu promotion of the enzyme activity was obtained with 10-5M cyclic-AMP, but this promotion was lower than that of 10-5M GAS induced enzyme activity in incubation medium. The inhibition rate in the addition of tannic acid was shown 17% and 63% at a ratio to GAs (by weight) of 10 : 1, and 58% and 94% at a ratio of 100 : 1 treated with GAs, and cyclic-AMP, respectively. The most potentiation of 10-6M GAS effect was induced by the additiion of suboptimal concentration (10-6M) of cyclic-AMP. Additional GAs and cyclic-AMP were shown the recovery of the enzyme activity inhibited by tannic acid. The combination with cyclic-AMP and theophylline enhanced the enzyme activity, too. Any other nucleotides tested except cyclic-AMP didn't show the action. There were no differences in acid phosphatase isozyme patterns by polyacrylamide disc electrophoresis, in conjunction with the different additions but the size of bands showed great differences. Especially, the 3rd band and the 5th band group were remarkable.
A new gene encoding an acidophilic TEX>$\alpha$-amylase of Bacillus cil-culans KCTC3004 was cloned into Eschericlzia coli using pUC19 as a vector. The gene localized in the 5.8 kb PstI DNA fragment was expressed independently of its orientation in the cloning vector showing enzyme activity about 40 times greater than that produced by the original B, circulans The optimum pH and temperature of the cloned enzyme were pH 3.6 and 45^{\circ}C.$ respectively. The enzyme hydrolyzed starch to produce maltotriose and maltooligosaccharides. The SDS-PAGE and zymopram of the enzyme produced in E coli(p.4L850) indicated a molecular weight of 55,000.
The effect of captopril on the lung angiotensin converting enzyme (ACE) was investigated after 3 weeks oral administration (120~160 mg/kg/day) through drinking water in SpragueDawley rats. On the $^{125}$I-351A, an ACE inhibitor, binding assay in the isolated perpused lungs, the number of ACE molecules at the intrapulmonary endothelial cell surface was significantly decreased (p<0.001), and recovered to the normal level 7 days after discontinuation of captopril treatment. Intrapulmonary conversion ratio of Al to All was also significantly decreased (p<0.05) in the isolated perpused lungs. Bolus intravenous injection of angiotensin I did not showed pressor response in the both of systemic and pulmonary blood pressure of the anesthetized rats. ACE activity of the lung homogenates was also significantly reduced. These data consistently indicate the decrease of functionally active ACE molecule at the pulmonary artery after chronic captopril treatment. However, serum ACE activity was increased three fold in captopril treated rats compared to the normal rats. So, these results suggest that the functionally active ACE molecule at the pulmonary artery was still inhibited, which is directly associated with the antihypertensive effects, even if the total angiotensn converting enzyme induction was resulted after chronic captopril treatment.
Effect of BR-900317 on the angiotensin I-induced pressor response in pithed rats and the effects of its single oral administration on plasma angiotensin converting enzyme (ACE) activities in normotensive rats and on the cardiovascular system in hypertensive model rats (SHR, RHR), were compared with those of captopril. BR-900317 attenuated the angiotensin I-induced pressor effects in pithed rats. In a single oral dose administration study, BR-900317 inhibited the plasma ACE activities in a dose-dependent fashion. Duration of the action of BR-900317 was similar to that of captopril. BR-900317 produced antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and dose-dependent antihypertensive effect in 2-kidney Goldblatt hypertensive rats without affecting heart rate. These results suggest that the main mechanism of the antihypertensive effect of BR-900317 is the suppression of angiotensin II production due to the inhibition of the ACE.
Angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitors have generally been very useful to remedy or prevent hypertension. This study describes the extraction and characterization of an ACE inhibitor from the fruiting body of Pholiota adiposa ASI 24012, which can be used as an antihypertensive drug. The maximal ACE inhibitory activity $(IC_{50};0.25mg)$ was obtained when the fruiting body of Pholiota adiposa ASI 24012 was extracted with distilled water at $30^{\circ}C$ for 12 h. After the purification of ACE inhibitor with ultrafiltration, Sephadex G-25 column chromatography, and reverse-phase HPLC, an active fraction with an $IC_{50}$ of 0.044 mg was obtained. The purified ACE inhibitory peptide was a novel pentapeptide, showing very little similarity to other ACE inhibitory peptide sequences. The molecular mass of the purified ACE inhibitor was estimated to be 414 daltons with a sequence of Gly-Glu-Gly-Gly-Pro, and showed a clear antihypertensive effect on spontaneously hypertensive rats (SHR) at a dosage of 1 mg/kg.
Inhibition of angiotensin I-converting enzyme (ACE) activity is the most common mechanism underlying the lowering of blood pressure. In the present study, five organic extracts of a marine brown seaweed Ecklonia cava were prepared by using ethanol, ethyl acetate, chloroform, hexane, and diethyl ether as solvents, which were then tested for their potential ACE inhibitory activities. Ethanol extract showed the strongest ACE inhibitory activity with an $IC_{50}$ value of 0.96 mg/ml. Five kinds of phlorotannins, phloroglucinol, triphlorethol-A, eckol, dieckol, and eckstolonol, were isolated from ethanol extract of E. cava, which exhibited potential ACE inhibition. Dieckol was the most potent ACE inhibitor and was found to be a non-competitive inhibitor against ACE according to Lineweaver-Burk plots. Dieckol had an inducible effect on the production of NO in EAhy926 cells without having cytotoxic effect. The results of this study indicate that E. cava could be a potential source of phlorotalnnins with ACE inhibitory activity for utilization in production of functional foods.
The diurnal changes of chlorophyll fluorescence and antioxidative enzyme activity were investigated in the leaves from four subtropical plant species (Crinum asiaticum var. japonicum Bak., Osmanthus insularis Koidz., Asplenium antiquum Makino and Chloranthus glaber Makino) under the natural habitats in summer and winter. The intensity of chlorophyll fluorescence was lower in O-, I-, J-, P-steps of O-J-I-P transient in winter than summer, and prominent diurnal change was not found in the fluorescence intensity of four subtropical plant species in winter. The activity and isoenzyme pattern of SOD and catalase did irregularly change seasonally and diurnally in four subtropical plant species. In contrast, the peroxidase activity and isoenzyme pattern was different depending on plant species and growth seasons; The activity increased slightly more in winter than in summer in four subtropical plant species, and several isoenzymes appeared in the leaves from C. asiaticum var japonicum, O. insularis and A. antiquum in winter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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