Acetyl-L-camitine (ALC), a naturally occurring endogenous compound, has been shown to improve the cognitive performance of patients with senile dementia Alzheimer's type, and to be involved in cholinergic neurotransmission. Because ALC is an endogenous compound, valida-tion of the analytical methods of ALC in the biological fluids is very important and difficult. This study was presented validation and correction for plasma ALC concentrations and pharmacok-inetics after oral administration of ALC to human volunteers. ALC concentrations in human plasma were corrected by subtracting the concentration of blank plasma from each sample. Precision and accuracy (bias %) for uncorrected ALC concentrations were below 2.6 and 6.5% for intra-days, and 4.0 and 9.4% for inter-days, respectively. Precision and accuracy (bias %)for corrected ALC concentrations were below 10.9 and 6.0% for intra-days, and 10.5 and 16.9% for inter-days, respectively. Quantitation limit was $0.1{\;}\mu\textrm{g}/mL$. After oral administration of a 500 mg ALC tablet to 8 healthy volunteers, the principle pharmacokinetic parameters were 4.2 h of the half-life$ (t_{1/2},{\beta})$, the area under the curve $(AUC_{0{\rightarrow}8){\;}of{\;}9.88{\;}\mu\textrm{g}{\cdot}h/mL$, and 3.1 h of the time ($T_{max}$) to reach $C_{max}$. This study first describes the pharmacokinetic study after oral admin-istration of a single dose of ALC in human volunteers.
Endogenous ABA and batatasins were first quantified in the stored tubers and bulbils of the Chinese yam, Dioscorea opposita Thunb. cv. 'Tsukune' by GC-MS with comparison of internal standard, and sugar content was also analyzed by HPLC with comparison of external standard. Endogenous ABA content in stored tubers and bulbils was rapidly decreased as storage period prolonged. ABA content of the bulbils was always higher than that of tuber during storage periods. All batatasins of stored tubers and bulbils at 30 days after storage decreased steadily compared to 120 days after storage. On the contrary, batatasin-Ⅲ of the stored tuber and bulbils was only decreased at 60 days after storage. In Dioscorea opposita Thunb. cv. 'Tsukune' like D. japonica, D. alata, and D. bulbifera, may be controlled by endogenous batatasins and ABA, In these compounds, batatasins rather than ABA might be closely related to dormancy-inducing compound during dormancy of the Chinese yam, Dioscorea opposita Thunb. cv. Tsukune.
The HCL hydrolyzate of the non-histone protein fractionated from the rat liver nuclei which have been incubated inthe presence of S-adenosyl-L-[methyl-$^{14}C$ ]-methionine shows at least four unidentified radioactive peaks on a basic amino acid analysis chromatogram. One of these unknown compounds (designated as compound 3) is also formed by the rat liver homogenated with the exogenous addition of an appropriate protein substrate. Since boiled rat liver homogenate or fresh homogenate in the absence of an exogenous protein substrate failed to form compound 3, its formation can be considered to be enzyme-catalyzed. The enzyme which yields compound 3 shows a preference of protein substrate in the order of reductively methylated hemoglobin > native > histone type II-A. The rat enzyme is nuclear in location associated with chromatin, and exhibits the highest activity in the liver among various rat organs. A compound 3-forming enzyme is also present in Neurospora crassa, since endogenous formation of the compound 3 can be demonstrated with the crude extract of this mold. The chemical identity of compound 3 is not yet known. However, it resisted to the following treatments; 6 N HCL and 0.1 N Na NaOH hydrolysis at $110^{\circ}C$, OR L-amino acid oxidase.
We previously reported that lonicerin isolated from Lonicera japonica methanolic extract had potent neuro-protective activities in neuronal cell death injured by excessive glutamate. In this study, we tried to confirm the neuroprotective activities of L. japonica extract and lonicerin in glutamate injured HT22 cells and establish mechanisms of neuroprotective action of lonicerin. We used HT22 cell death injured by glutamate as a bioassay system. The compound decreased reactive oxygen species increased by excessive glutamate treatment in HT22 cells. Also, Ca2+ concentration was decreased by lonicerin treatment. This compound made mitochondrial membrane potential maintain to normal condition. Lonicerin also increased not only glutathione reductase but also peroxidase to the control level. And this compound increased amount of glutathione, an endogenous antioxidant. These results indicated that lonicerin isolated from L. japonica showed potent neuroprotective activity through the anti-oxidative pathway.
The endogenous neurotoxin, 1-methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (salsolinol), has been considered a potential causative factor for the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). In this study, we examined oxidative modification of neurofilament-L (NF-L) induced by salsolinol. When disassembled NF-L was incubated with salsolinol, the aggregation of protein was increased with the concentration of sasolinol. The formation of carbonyl compound was obtained in salsolinol-mediated NF-L aggregates. This process was protected by free radical scavengers, such as N-acetyl-L-cysteine and glutathione. These results suggest that the aggregation of NF-L is mediated by salsolinol via the generation of free radicals. We also investigated the effects of copper ion on salsolinol-mediated NF-L modification. In the presence of copper ions, salsolinol enhanced the modification of NF-L. We suggest that salsolinol might be related to abnormal aggregation of NF-L which may be involved in the pathogenesis of neurodegenerative diseases and related disorders.
Ascorbic acid is very well known as one of various ntioxidants and is used very popular in man. Melatonin. an endogenous compound secreted by the pineal gland in human brain has been reported to act as an antioxidant nowadays. The present study was performed to obtain the differences of the radioprotective function of ascorbic acid and combination with melatonin according to the administration dose a day on radiation induced DNA damage in mouse spleen and blood. (omitted)
Dexmedetomidine, an imidazoline compound, is a highly selective ${\alpha}_2$-adrenoceptor agonist with sympatholytic, sedative, amnestic, and analgesic properties. In order to minimize the patients' pain and anxiety during minimally invasive spine surgery (MISS) when compared to conventional surgery under general anesthesia, an adequate conscious sedation (CS) or monitored anesthetic care (MAC) should be provided. Commonly used intravenous sedatives and hypnotics, such as midazolam and propofol, are not suitable for operations in a prone position due to undesired respiratory depression. Dexmedetomidine converges on an endogenous non-rapid eye movement (NREM) sleep-promoting pathway to exert its sedative effects. The great merit of dexmedetomidine for CS or MAC is the ability of the operator to recognize nerve damage during percutaneous endoscopic lumbar discectomy, a representative MISS. However, there are 2 shortcomings for dexmedetomidine in MISS: hypotension/bradycardia and delayed emergence. Its hypotension/bradycardiac effects can be prevented by ketamine intraoperatively. Using atipamezole (an ${\alpha}_2$-adrenoceptor antagonist) might allow doctors to control the rate of recovery from procedural sedation in the future. MAC, with other analgesics such as ketorolac and opioids, creates ideal conditions for MISS. In conclusion, dexmedetomidine provides a favorable surgical condition in patients receiving MISS in a prone position due to its unique properties of conscious sedation followed by unconscious hypnosis with analgesia. However, no respiratory depression occurs based on the dexmedetomidine-related endogenous sleep pathways involves the inhibition of the locus coeruleus in the pons, which facilitates VLPO firing in the anterior hypothalamus.
Seo, Mi-Kyeong;Jeong, Yi-Na;Kim, Hoon-Joo;Kim, In-Chull;Lee, Yong-Hee
Archives of Pharmacal Research
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v.19
no.6
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pp.554-558
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1996
High-performance liquid chromatographic method was developed for the determination or LB 20304 (compound 1) in the plasma of rats and dogs. The analyte was deproteinized with 1 volume of methanol and 1/2 volume of 10% zinc sulfate, and the supernatant was injected onto a reversed-phase HPLC column. The mobile phase was a mixture of 24 parts of acetonitrile and 76 parts of 0.1% trifluoroacetic acid. The flow rate was 1 ml/min, and the effluent was monitored by fluorescence detector at an excitation wavelength of 337 nm and an emission wavelength of 460 nm. The retention time of compound 1 was 6.3 min. The assay of compound 1 was linear over the concentration range of 0.2-100.mu.g/ml in the plasma of rats and dogs. The lower limit of quantification was 0.2.mu.g/ml using 100.mu.l of plasma with a 97-99% accuracy and a 12-14% precision. In the 0.5, 5, and 50.mu.g/ml quality control samples, the intra- and inter-day accuracy were 88-95% and 88-97%, whereas intra- and interday precision were 0.5-6.6% and 0.2-9.3%, respectively, in the plasma of rats and dogs. The recoveries were 68-71% independent of concentration and species in the plasma. No interferences from endogenous substances were observed. Taken together, the above HPLC assay method by deproteinization and fluorescence detection was suitable for the determination of compound 1 in the preclinical pharmacokinetics.
The effects of dietary fiber on true digestibility of amino acids by growing pigs were studied, using semi-purified diets formulated from alfalfa meal, cassava leaf meal, rubber seed meal and leucacna meal at 20% level. A protein-free diet including 5% cellulose was formulated for correcting the endogenous amino acid loss. Across all the diets, arginine was the most digestible while the least at ileal level was threonine; methionine and/or histidine at fecal level respectively. The true digestibility value of amino acids at ileal level were higher than at fecal level except control diet (cellulose). The true digestibility values at ileal level were similar for all diets but differed at fecal level in different magnitude. These results indicate that undigestible compound in individual feedstuff might confound. True digestibility should be studied together for accurate diet formulation as apparent digestibility decreased when their amino acid concentration in the diet was reduced.
Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (salsolinol), an endogenous neurotoxin, is known to perform a role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). In this study, we evaluated oxidative modification of cytochrome c occurring after incubation with salsolinol. When cytochrome c was incubated with salsolinol, protein aggregation increased in a dose-dependent manner. The formation of carbonyl compounds and the release of iron were obtained in salsolinol-treated cytochrome c. Salsolinol also led to the release of iron from cytochrome c. Reactive oxygen species (ROS) scavengers and iron specific chelator inhibited the salsolinol-mediated cytochrome c modification and carbonyl compound formation. It is suggested that oxidative damage of cytochrome c by salsolinol might induce the increase of iron content in cells, subsequently leading to the deleterious condition which was observed. This mechanism may, in part, provide an explanation for the deterioration of organs under neurodegenerative disorders such as PD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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