In our previous studies, we demonstrated that Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) enhances bovine oocyte maturation and early embryonic development in serum supplemented media. In this experiment, to determine the synergistic effect of VEGF with serum components on early embryonic development in vitro in cattle, 1 mg/ml polyvinyl-alcohol (PVA) was replaced with foetal bovine serum (FBS) in maturation and culture media. Bovine oocytes were matured in Synthetic Oviduct Fluid (SOF) supplemented with PVA, PVA+5 ng/ml of VEGF, FBS, or FBS+VEGF. Fertilized oocytes were cultured in the same conditions for 8 days. The development of embryos was examined at 48 h post- insemination and on days 6, 7 and 8. The results were analyzed using repeated measures two- factor ANOVA, in which the effects of VEGF and serum were assigned as two factors. The development rate to 4- to 8-cell embryos at 48 h was significantly higher in the PVA+VEGF group than in the PVA group (44.7% and 31.5%, respectively). However, the highest development rate to 4- to 8-cell embryos was obtained from the FBS+VEGF group (58.8%). On day 8, the blastocyst rates were higher in the PVA+VEGF (22.8%), FBS (32.1%, p<0.05) and FBS+VEGF (42.1%, p<0.05) groups than in the PVA group (17.1%). Two- factor ANOVA of the development rates indicates that VEGF had a significant effect, but had no synergistic effect with serum components on early embryonic development. The results of the present study demonstrate that VEGF improves the in vitro developmental competence of bovine oocytes and/or embryos independent of the effect of serum components.
We investigated the characteristics of embryonic and abnormal organ development in haploid olive flounder, Paralichthys olivaceus, by comparing egg development and histological sections in haploid and diploid individuals. After the mid-blastula transition, abnormal development was observed in haploid fish, including delayed epiboly and malformation of the germ ring and embryonic body. In haploid flounder, Kupffer’s vesicles are irregularly shaped and of variable size compared to diploids. The embryonic body of haploids was shorter and broader than that of diploids and the tail length and size were variable. Most haploid embryos failed to hatch and the few larvae that did, did not survive for more than 6 h. The histological analysis of haploid larvae revealed deformed development in diverse organs, including the eye, otic vesicles, notochord, and neural tube. These results may be related to an abnormality in the axial system of haploid larvae. This study confirmed that the abnormalities of haploid olive flounder were similar to the reported characteristics of haploid syndrome. The abnormalities are caused by delayed epiboly and involution and deformity of Kupffer’s vesicle during egg development.
The cause of infertility is either fertilization failure or early embryonic death. The aetiology may involve a combination of many factors, e.g. genetic factors, abnormalities in the gametes nutritional disorders, inadequate luteal function, and delayed ovulation. This study was conducted to investigate the effect of microorganisms collected from uterus of Hanwoo cattle on early embryonic development. Microorganisms isolated from the uterus of Hanwoo cattle included Bacillus cereus (Bc), Bacillus thuringiensis (Bt), Staphylococcus warneri (Sw) and Enterococcus faecalis (Ef). When cultured with Bc, Bt, Sw, and Ef, oocytes were not developed into a blastocyst in vitro. The proportion of blastocyst was dramatically increased after reducing the number of microorganisms ($10^4CFU/ml$). Interestingly, the proportion of blastocyst was decreased by adding the Sw and Ef. These results indicate that among intrauterine microorganisms, Sw and Ef strains negatively affect theearly embryonic development, thereby aggravate the rates of implantation and pregnancy. These findings will provide useful information for association studies in other pig populations.
Alpha lipoic acid (ALA) is a biological membranes compound. As the antioxidant, it decreases the oxidized forms of other antioxidant substances such as vitamin C, vitamin E, and glutathione (GSH). To examine the effect of ALA on the in vitro maturation (IVM) of porcine oocytes, we investigated intracellular GSH and reactive oxygen species (ROS) levels, and subsequent embryonic development after parthenogenetic activation (PA). Intracellular GSH levels in oocytes treated with 50uM ALA increased significantly (P < 0.05) and exhibited a significant (P < 0.05) decrease in intracellular ROS levels compared with the control group. Oocytes matured with 50 uM of ALA during IVM displayed significantly higher cleavage rates (67.8% vs. 83.4%, respectively), and higher blastocyst formation rates and total cell number of blastocysts after PA (31.6%, 58.49 vs. 46.8%, 68.58, respectively) than the control group. In conclusion, these results suggest that treatment with ALA during IVM improves the cytoplasmic maturation of porcine oocytes by increasing the intracellular GSH levels, thereby decreasing the intracellular ROS levels and subsequent embryonic developmental potential of PA.
Kim, Bitnara;So, Seongjun;Choi, Jiwan;Kang, Eunju;Lee, Yeonmi
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.37
no.1
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pp.48-54
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2022
Parthenogenesis is maternally uniparental reproduction through the embryonic development of oocytes without fertilization. Artificial activation of mature oocytes could generate homozygous haploid embryos with the extrusion of the second polar body. However, the haploid embryos showed low embryo development in preimplantation embryos. In this study, we investigated whether the electronic fusion of the haploid embryos could enhance embryo development and ESC establishment in mice. Haploid embryos showed the developmental delay from 4-cell to the blastocyst stage. The haploid blastomeres of the 2-cell stage were fused electronically, resulting in that the fused embryos showed a significantly higher rate of blastocysts compared to non-fused haploid embryos (55% vs. 37%). Further, the embryonic stem cells (ESCs) derived from the fused embryos were confirmed to be diploid. The rate of ESC establishment in fused embryos was significantly higher compared to non-fused ones. Based on the results, we concluded that the electronic fusion of haploid embryos could be efficient to generate homozygous ESCs.
The embryonic development and hatchability of the artificially fertilized eggs of convict grouper (Hyporthodus septemfasciatus) ♀${\times}$giant grouper (Epinephelus lanceolatus) ♂ (CGGG) were compared to those of the maternal pure species (convict grouper ♀${\times}$♂, CG) to establish a novel grouper hybrid for aquaculture industry. The fertilized eggs were divided into nine 5-L beakers (3,000~5,000 eggs/beaker) filled with UV sterilized seawater and incubated at a temperature range of $23.5{\sim}24.8^{\circ}C$ (32.1~32.8 psu). The percentages of fertilization and hatching of CGGG were $69.4{\pm}1.5%$ and $59.0{\pm}5.1%$, respectively and were significantly lower than those of CG (p<0.05). The CGGG proceeded normal embryonic development similar to that of CG, but showed an irregular cleavage, immature embryonic body and spinal deformity in hatched larvae. The incubation time from fertilization to hatching of CGGG was 31 hrs, which was approximately 2 hrs slower than that of CG. Our study provided the possibility of mass production of grouper hybrid CGGG larvae.
Background: Compared to medium containing 108 mM sodium chloride (NaCl), in vitro maturation (IVM) using a simple medium with reduced (61.6 mM) NaCl increases the cytoplasmic maturation and embryonic development of pig oocytes. Objectives: This study determines the effect of a complex medium containing reduced NaCl on the IVM and embryonic development of pig oocytes. Methods: Pig oocytes were matured in Minimum Essential Medium Eagle-alpha modification (αMEM) supplemented with 61.6 (61αMEM) or 108 (108αMEM) mM NaCl, and containing polyvinyl alcohol (PVA) (αMEMP) or pig follicular fluid (PFF) (αMEMF). Medium-199 (M199) served as the control for conventional IVM. Cumulus cell expansion, nuclear maturation, intra-oocyte glutathione (GSH) contents, size of perivitelline space (PVS), and embryonic development after parthenogenesis (PA) and somatic cell nuclear transfer (SCNT) were evaluated after IVM. Results: Regardless of PVA or PFF supplementation, oocytes matured in 61αMEM showed increased intra-oocyte GSH contents and width of PVS (p < 0.05), as well as increased blastocyst formation (p < 0.05) after PA and SCNT, as compared to oocytes matured in 108αMEMP and M199. Under conditions of PFF-enriched αMEM, SCNT oocytes matured in 61αMEMF showed higher blastocyst formation (p < 0.05), compared to maturation in 108αMEMF and M199, whereas PA cultured oocytes showed no significant difference. Conclusions: IVM in αMEM supplemented with reduced NaCl (61.6 mM) enhances the embryonic developmental competence subsequent to PA and SCNT, which attributes toward improved oocyte maturation.
PBS soluble- and insoluble-extracts form silkworm eggs were analysed by native-PAGE and SDS-PAGE. During the embroyonic development, soluble proteins which are mainly composed of ESP, vitellin and 30K proteins showed similar degradation pattern in both electrophoretic analyses. Several peptides which seemed to be intermediated forms of yolk proteins were detected in latter part of embryogenesis, while a protein band newly appeared in one day elapsed after acid treatment. When insoluble extracts from silkworm eggs were analysed with SDS-PAGE, several peptides were detected at the later stages of the embryonic development, and newly hatched larvae. These peptides are considered to be structure proteins for embryonic morphogenesis.
This study was carried out to investigate the embryonic developmental changes of the pineal gland during incubating period in the Korean pheasant. The pheasant embryos and fetuses were killed after 3, 4, 6, 9, 12, 15, 19 and 23 (hatching) days of incubation. The morphological characteristics of a pineal gland were determined in all embryos and fetuses using the whole - mount technique, light microscopy and morphometry. The time of the first apparition of the pineal anlage, as a derivative of the roof of the third ventricle, was fixed at 3 days of incubation. The pineal vesicles appeared as solid mammilliform projections, which subsequently presented a central lumen, at 4 days of incubation. The pineal parenchyma was composed of the tubular pineal recess, the lobules surrounded with septum originating from the capsule and the follicles possessed central lumen at 23 days of incubation. The length, width and area of the pineal gland were increased markedly at 9 and 15 days of incubation. These results suggest that the pineal recess has an important role in the pineal development after hatching.
In crustaceans, as in other arthropods, the molt cycle and the physiological process of growth are controlled by molting hormones (MH) which are steroid hormones, the ecdysteroids. Ecdysteroids are major arthropod hormones which control both development (embryonic and larval molts, metamorphosis) and reproduction. The purpose of the present study was to evaluate both fenarimol and methoprene for embryotoxicity to daphnids. The embryotoxicity associated with each compound was assessed to discern whether the embryotoxicity of methoprene might be due to ecdysone agonist and the ecdysone antagonistic effects of fenarimol on Daphnia embryo. Exposure of daphnids for three weeks to 50 M methoprene resulted in a significantly high incidence of offspring that exhibited general toxicity. This exposure concentration had significant effects on the overall number of embryo death. However, exposure to 3 or 1 $\mu$M fenarimol were no significant effects on the embryo toxicity. The incidence of both of these toxicity increased with methoprene exposure. This observation suggest that methoprene showed embryonic general toxicity during embryo development, while, only fenarimol showed weak general toxicity with early stages of embryonic development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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