Objectives: The purpose of the present study is to investigate anti-depressive effects of Samul-tanggahyangbuja (SGH) on ovariectomized and chronic mild stress (CMS) induced rats. Methods: Ovariectomized rats were exposed to CMS for 4 weeks. Changes of depression behavior were tested by using sucrose intake test (SIT), elevated plus maze (EPM), forced swimming test (FST) and Morris water maze test (MWMT) in rats until being orally medicated with SGH (100 or 400 mg/kg/day). In addition, the serum levels of corticosterone (CORT), IL-4, IL-$1{\beta}$ and changes of 5-HT in the brain were measured. Results: 1. SGH 400 mg/kg treated group (SGH 400) significantly increased amount of sucrose intake compared with the control group (p<0.05). 2. SGH 100 mg/kg treated group (SGH 100) and SGH 400 significantly increased the time spent in the open arms of the EPM compared with the control group (p<0.01). SGH 400 also significantly increased the number of crossing of the open and closed arms compared with the control group (p<0.05). 3. SGH significantly shortened the immobility time in FST compared with the control group (SGH 100 p<0.05, SGH 400 p<0.01). 4. SGH significantly increased performance of acquisition trials compared with the control group (p<0.05, on day 4, 5 of SGH 100 and 400). SGH 400 also significantly increased performance of retention trials compared with the control group (p<0.05). 5. The serum levels of corticosterone and IL-4 were not significantly different among the groups. There were no changes on the serum levels of corticosterone, IL-$1{\beta}$ and IL-4 after administration with SGH. 6. SGH 400 significantly increased the level of 5-HT in the hippocampus compared with the control group (p<0.05). SGH significantly increased the levels of 5-HT in the hypothalamus compared with the control group (SGH 100 p<0.05, SGH 400 p<0.01). Conclusions: These results suggest that SGH has the anti-depressive effect on ovariectomized rat and affect 5-HT system rather than hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and immune system.
The roots of the plant Korean ginseng have been extensively used in the traditional Chinese herbal medicine. We investigated the standardized extract of Korean ginseng on animal models of anxiety based on exploratory behavior. Korean ginseng extract (KGE) (3, 10 and 30 mg/kg) was administered intra-peritoneally. The anxiolytic activity was studied using elevated plus maze (EPM) paradigm, light/dark apparatus (LDA), open field apparatus (OFA) and the hole board apparatus (HBA). Diazepam (1mg/kg) was used as a standard anxiolytic drug. In EPM, KGE (10 mg/kg) significantly (P < 0.05) increased the time spent in open arms and the number of entries in open arms. In LDA, KGE (10 mg/kg) increased the number of transitions. In OFA, KGE (3 and 10 mg/kg) significantly increased (P < 0.05) the number of squares traversed. In HBA the number of head pokes were significantly increased with KGE (3 and 10 mg/kg). KGE at all selected doses did not affect the motor coordination. Thus, the study suggests that saponin containing standardized Korean ginseng extract possess anxiolytic activity.
Kim, Chung-Soo;Jo, Young-Jun;Park, Se-Ho;Kim, Hae-Jung;Han, Jin-Yi;Hong, Jin-Tae;Cheong, Jae-Hoon;Oh, Ki-Wan
Biomolecules & Therapeutics
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v.18
no.2
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pp.219-225
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2010
We tested whether ginsenosides $Rg_3$-standardized ginseng extract (RGE) has anti-stress effects in restraint-stressed animals. RGE increased time spent in the open arms and open arm entries in the elevated plus-maze test. In addition, RGE blocked the reduction of center zone distance and stereotypes behaviors in the open-field test. RGE also increased head dips in stressed mice, indicating anxiolytic-like effects. Stress decreased movement distance and duration, burrowing, and rearing frequency but increased face washing and grooming. RGE significantly reversed burrowing and rearing activity in stressed mice. In addition, we measured sleep architecture in restraint stressed rats using EEG recorder. Stress increased rapid eye movement (REM) sleep, but total sleep and non-rapid eye movement (NREM) sleep were not changed. RGE did not affect sleep architecture in stressed rats. These behavioral experiments suggest that RGE has anti-stress effects in restraint-stressed animal models.
Kim, Su-Youn;Lim, Se-Hyun;Cho, Su-In;Choi, Chang-Won;Kim, Kyeong-Ok
Journal of Oriental Neuropsychiatry
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v.20
no.3
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pp.35-47
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2009
Objectives : The effects of Pinelliae Rhizoma extract(PRe) were tested for the anti-stress action. Methods : PRe was fed to ICR male mice($20{\pm}2g$) orally with the dose of 100 mg/kg/day for five days. Mice were exposed to sociopsychological stress by restraining and seeing foot shock stressed mice for one hour for five days. Results : PRe administration had the effect of decreasing serum level of lipid peroxidation. The elevated plus-maze test is designed to detect the effect of anxiolytic drugs, and PRe administration group showed a significant increase of latency time. From Microarray, common features between mind-stimulus related genes and body-stimulus related genes were not so abundant When PRe was administered, there were some changes in distributions of mind-stimulus related genes but the distributions were not recovered to normal status. Conclusions : These results suggest that PRe can effectively rid the sociopsychological stress and stress concrened diseases.
Objective: The purpose of this study was to investigate the protective effects of Sam-Jeong-Hwan(SJH) on the animal model of depression induced immobilization stress. Method: The subject were divided into 4 groups(l. normal 2. saline solution administered during immobilization stress treatment 3. SJH of 100mg/kg administered 4. BKJ of 400mg/kg administered). Immobilization stress was treated for 1 hours on day. During 2 days of immobilization stress treatment, they were executed forced swimming test, passive avoidance test, elevated plus maze test. Corticosterone and ACTH in blood were measured. Results: In forced swimming test, SJH of 400mg/kg group showed decreased immobilization. In passive avoidance test, SJH of 400mg/kg group showed increased learning execution. In EPM test, SJH of 400mg/kg group showed decreased anxiety. In locomotor activity test, SJH groups showed significantly increased locomotor activity. Stress group showed significantly increase in serum level of corticosterone, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of corticosterone. Stress group showed significantly increase in serum level of ACTH, SJH of 400mg/kg group showed decreased serum level of ACTH. Conclusion: These results suggest that Sam-Jeong-Hwan(SJH) is effective in the treatment of depression.
This study investigated the effects of (-)-sesamin on memory deficits in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-lesioned mouse model of Parkinson's disease (PD). MPTP lesion (30 mg/kg/day, 5 days) in mice showed memory deficits including habit learning memory and spatial memory. However, treatment with (-)-sesamin (25 and 50 mg/kg) for 21 days ameliorated memory deficits in MPTP-lesioned mouse model of PD: (-)-sesamin at both doses improved decreases in the retention latency time of the passive avoidance test and the levels of dopamine, norepinephrine, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, and homovanillic acid, improved the decreased transfer latency time of the elevated plus-maze test, reduced the increased expression of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, and increased the reduced phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) and cyclic AMP-response element binding protein (CREB). These results suggest that (-)-sesamin has protective effects on both habit learning memory and spatial memory deficits via the dopaminergic neurons and NMDA receptor-ERK1/2-CREB system in MPTP-lesioned mouse model of PD, respectively. Therefore, (-)-sesamin may serve as an adjuvant phytonutrient for memory deficits in PD patients.
Alzheimer's disease is a neurodegenerative disorder associated with a decline in cognitive abilities. Dementia is one of the aged related mental problems and a characteristic symptom of Alzheimer's disease. Nootropic agents like piracetam and cholinesterase inhibitors like $Donepezil^{\circledR}$ are used in situations where there is organic disorder in learning abilities, but the resulting side-effects associated with these agents have limited their utility. Foeniculum (F.) vulgare Linn. is widely used in Indian traditional systems of medicines and also as a house remedy for nervous debility. The present work was undertaken to assess the potential of F. vulgare as a nootropic and anti-cholinesterase agent in mice. Exteroceptive behavioral models such as Elevated plus maze and Passive avoidance paradigm were employed to assess short term and long term memory in mice. To delineate the possible mechanism through which F. vulgare elicits the anti-amnesic effects, its influence on central cholinergic activity was studied by estimating the whole brain acetylcholinesterase activity. Pretreatment of methanolic extract of fruits of F. vulgare Linn. for 8 successive days, ameliorated the amnesic effect of scopolamine (0.4 mg/kg) and aging induced memory deficits in mice. F. vulgare extract significantly decreased transfer latencies of young mice and aged mice, increased step down latency and exhibited significant anti-acetyl cholinesterase effects, when compared to piracetam, scopolamine and control groups of mice. F. vulgare might prove to be a useful memory restorative agent in the treatment of dementia seen in the elderly.
The present study was carried out to elucidate the potential of, chloroform extract of Pandanus (P.) fascicularis Lamk (Family-Pandanaceae) leaves on antinociceptive, behavioral study and anti-inflammatory effects using various animal models The dried, powdered leaves of, P. fascicularis were extracted successively with petroleum ether ($60\;-\;80^{\circ}C$) and chloroform in soxhlet apparatus. The chloroform extract (yield 21.6% w/w with respected to dry powdered plant material) was selected for all experimental procedure. Two models were employed to investigate the effects on nociception, the tail immersion and hot plate method in Swiss albino mice and anti inflammatory effect were investigated by employing the carrageenan induced rat paw edema test in. adult Wister albino rats. Behavioral study was investigated by elevated plus maze method in Swiss albino mice. Results were revealed that the PFCE was found significant antinociceptive effect (P < 0.001) at the dose levels of 100, 200 and 400 mg/kg, orally in mice and produced remarkable antiinflammatory effect (P < 0.001) at the same dose levels used in the rats. Behavioral study of the PFCE has no significant anxiolysis effect when used orally. It concludes that, PFCE possessed remarkable antinociceptive effect and anti-inflammatory effect but no anxiolytic effect on animal models.
The purpose of this study was to evaluate whether berberine (BER) administration could attenuate depression- and anxiety-like behaviors and increase corticotrophin-releasing factor (CRF) and tyrosine hydroxylase (TH) expression following chronic morphine withdrawal in rats. Male rats were exposed to chronic, intermittent, escalating morphine (10~50 mg/kg) for 10 days. After the last morphine injection, depression- and anxiety-like beahvior associated with morphine discontinuation persisted for at least three days during withdrawal without any change in ambulatory activity. Daily BER administration significantly decreased immobility in the forced swimming test and increased open-arm exploration in the elevated plus maze test. BER administration also significantly blocked the increase in hypothalamic CRF expression and TH expression in the locus coeruleus (LC) and the decrease in hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression. Taken together, these findings demonstrated that BER administration significantly reduced morphine withdrawal-associated behaviors following discontinuation of repeated morphine administration in rats, possibly through modulation of hypothalamic CRF and the central noradrenergic system. BER may be a useful agent for treating or alleviating complex withdrawal symptoms and preventing morphine use relapses.
Exposure to early stressful adverse life events such as maternal and social separation plays an essential role in the development of the nervous system. Adolescent Sprague-Dawley rats that were separated on postnatal day 14 from their dam and litters (maternal social separation, MSS) showed hyperactivity and anxiolytic behavior in the open field test, elevated plus-maze test, and forced-swim test. Biologically, the number of astrocytes was significantly increased in the prefrontal cortex of MSS adolescent rats. The hyperactive and anxiolytic phenotype and biological alteration produced by this MSS protocol may provide a useful animal model for investigating the neurobiology of psychiatric disorders of childhood-onset diseases, such as attention deficient hyperactive disorder.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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