Kim, In-Hwan;Lee, Young-Chul;Jung, Sook-Young;Jo, Jae-Sun;Kim, Young-Eon
Applied Biological Chemistry
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v.39
no.5
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pp.374-378
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1996
The oxidative stabilities of perilla oil increased as roasting temperature and time increased. Induction period of the perilla oil from unroasted perilla seed was 3.9 days, but that of the oil from perilla seed roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 55 days. The electron donating ability(EDA) on DPPH by perilla oils increased as the roasting temperature and time increased. EDA of the unroasted perilla oil was 24% but that of the perilla oil roasted at $210^{\circ}C$ for 30 min was 64%. These results indicated that the reducing compounds were formed during the roasting process. The fluorescence intensity in perilla oil increased as the roasting temperature and time were increased. This result indicated that Maillard reaction has occurred during the roasting process and the reaction products seemed to provide stability to perilla oil.
The antioxidative activities of beverages with water or ethanol extracts from Maegmundong (Liriope platyphylla) were investigated with free amino acid and mineral analysis, as well as saponin, total phenolics and flavonoid determination. Antioxidative activity was evaluated by electron donating ability and ABTS radical scavenging activity. There was only a small difference between water extract beverages and ethanol-extract beverages with respect to their electron donating ability and ABTS radical scavenging activity, although the total saponin, total phenolics and flavonoid were found to be greater in the ethanol extract beverages than in the water extract beverages. Three major free amino acids of the Magemundong beverages with water- or ethanol extract were asparagine (58.30, 60.68 mg%), methionine (15.10, 13.95 mg%, respectively) and proline (12.31, 14.00 mg%, respectively). The most abundant mineral in the Maegmundong beverage with water and ethanol extract was potassium (238.68, 244.32 mg%, respectively).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.814-821
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2000
In order to investigate the possible use of omija extract as natural preservatives for nabak kimchi omija extract was tested for antioxidation and electron-donating ability and further more antimicrobial activites against lactic acid bacteria of nabak kimchi. The concentration of the test sample used were 0.5, 1.0, 1.5, 2.0%. Antioxidative activity measured the TBA value, when omija extract concentration % is higher the antioxidation effect were more evident with the increased omija extract concentrations, and showed a high electron donating activity more than 1.0%. As the result of isolated lactic acid bacteria from nabak kimchi the primary separation tool 117 strains, of these 4 strains which had excellent growth and a strong acid formation capability was selected the second time and Lactobacillus brevis, Lactococcus faecalis, Leuconostoc mesenteriodes, Lactobacillus palantarum were identified. After measuring the antimicrobial activity of the four lactid acid bacteris, except Lactobacillus brevis the other three bacteria showed strong antimicrobial activities. The results suggest the possible use of the omija extract as natural preservative for nabak kimchi.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.4
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pp.620-624
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1997
The conditions for color intensity and electron donating ability to $\alpha$,$\alpha$-diphenyl-$\beta$- picryl-hydrazyl (DPPH) of Bacillus subtilis DC-2 were investigated. Temperature, pH and cultivation time were chosen as three factors, and the optimal conditions of color intensity and DPPH was determined with response surface methodology. Color intensity was affected by cultivation temperature(p<0.1). DPPH was influenced by cultivation temperature(p<0.05) and pH(p<0.1). But cultivation time was affected neither color in- tensity nor DPPH. Optimal conditions of color intensity with Bacillus subtilis DC-2 were appeared at cultivation temperature of 39.$25^{\circ}C$, pH 8.83 and cultivation time of 84.41hrs. Optimal conditions of DPPH with Bacillus subtilis DC-2 were revealed at cultivation temperature of 39.19$^{\circ}C$, pH 8.84 and cultivation time of 82.21hrs.
Objectives : This study was performed to investigate the antioxidant activity of water and ethanol extracts from Sasa borealis leaves, stems and roots. Methods : Sasa borealis leaves, stems and roots extract were prepared using water and ethanol. The total polyphenol and total flavonoid contents were analyzed. 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activity, SOD like activity, 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)(ABTS), hydroxyl radical scavenging activity, and Nitrite scavenging activity assays were carried out to determine the antioxidant activities. Results : The antioxidant activities of the Sasa borealis appeared higher in ethanol extract than water extracts. Total polyphenol and total flavonoids contents in ethanol extracts of leaves were $24.6mg/m{\ell}$ and $14.3mg/m{\ell}$, respectively, which were much higher than those of any other parts. SOD like activity was 70% ethanol extract of the leaves was highest with 15.68%. Electron donating ability was 70% ethanol extract of the leaves had the highest 59.07%. It exhibited high electron donating ability than BHT(45.68%). Nitrite scavenging activity of 70% ethanol extract was higher than the water extract at pH 2.5 and pH 4.2. Nitrite scavenging activity was 70% ethanol extract of the leaves was the highest 75.2%. Hydroxyl radical scavenging activity was 70% ethanol extract of the leaves was highest with 16.16%, showed very low activity than BHT(61.56%). Conclusions : These results suggest that 70% ethanol extracts from Sasa borealis leaves, exhibited higher antioxidant activities than those of root and stem, and can be potentially used as proper natural antioxidants.
The antioxidative activity of a medicinal herb mixture combined with traditional natural herbal materials was investigated. The medicinal herb mixture yielded 35.00% water extracts and 25.33% 80% ethanol extracts. The ethyl acetate fraction yields were 0.64% in the water extracts and 3.76% in the 80% ethanol extracts. The total flavonoid contents of the water and 80% ethanol extracts were 2.34 and 2.42%, respectively, and their total phenolic contents were 5.04 and 4.56%. The total flavonoid and phenolic contents of the ethyl acetate fraction were the highest in the various solvent extracts. The extracts were rich in salicylic and ${\rho}$-coumaric acids. The electron-donating ability of the medicinal herb mixture was 43.32% in the water extracts and 41.32% in the 80% ethanol extracts, and the nitrite-scavenging ability was 9.68% in the water extracts and 8.94% in the 80% ethanol extracts.
Taurine is known to suppress oxidant-induced tissue injury by stabilizing biomembrane and scavanging free radicals. The purpose of this study was to determne the antioxidative and antimutabenic acitvities of taurine, ad to compare those acitivities with major antioxidants. For the measurement of antioxidative capacity, 0.05 , 0.1,0.5 and 1.0mg/ml of taurine, L-Ascorbic acid, alpha-tocopherol, and BHT (dibuty hydroxiy toluene)were prepared and tested for their ability to donate electrons to DPPH (1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl). Antimutagenic acitivity was examined using the Ames salmonela test system at concentrations of 600, 900 and 1200ug/ml. Results indicated that taurine possesses electron-donating capacity, however, the degree of donation was very weak compared to the major antioxidants tested. However, taurine was evaluated as a potent mutation suppressor. Antimutagenic capacity was in increasing order BHT>taurine>L-ascorbic acid>alpha-tocopherol at concentrations of 600 and 900ug/ml. There was a dose-dependent increase in antimutabenicity of these compounds , however, antimutagenity of the 900ug taurie/plate was not significantly differently from that of 1200ug taurine/plate. These results indicate that taurine effectively suppresses the mutagenicity of AFB1 without noticeable elelctron donating ability.
Kim, Mi-Hyang;Kang, Woo-Won;Lee, Nan-Hee;Kwoen, Dae-Jun;Choi, Ung-Kyu
Applied Biological Chemistry
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v.50
no.4
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pp.327-333
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2007
This study was conducted to examine antioxidant activities of Perilla frutescens var. acuta leaf. For the this purpose, DPPH radical scavenging activity, lipid oxidation inhibition, SOD-like activity, and xanthine oxidase inhibitor activity of water extract, ethanol extracts (30, 50, 70, and 95%) and the fractions obtained from these extracts were determined. The electron donating abilities of the chloroform fraction obtained from the 70% and 95% ethanol extracts were 50%, and that of the ethyl acetate fraction for all of the extracts was above 75%. In particular, the electron donating ability of the ethyl acetate fraction of the 70% ethanol extract showed the greatest activity with 200.5 ppm of $RC_{50}$ value. The 70% ethanol extract was most effective to inhibit the automatic oxidation of linoleic acid at $40^{\circ}C$ storage. The highest inhibition effects appeared in the chloroform and ethyl acetate fractions of the water extract, and the 30, 50, and 70% ethanol extracts, and the highest lipid oxidation inhibiting effect of the 95% ethanol extract occurred in the hexane and acetate fractions. The SOD-like activity of the water extract was 30.3%, and the activities of the various concentration of ethanol extracts were 28-32% and the activity of the 70% ethanol extract was the highest. The SOD-like activity of the ethyl acetate fraction of the 70% ethanol extract was highest with 1,549.0 ppm of $RC_{50}$ value. Xanthine oxidase inhibition activity was greatest in the water extract and the activities of the ethanol extracts were 36-41.2%. The xanthine oxidase inhibition activity of the ethyl acetate fraction of the water extract was highest. In summary, we found that electron donating ability, lipid oxidation inhibition, and SOD-like activity of Perilla frutescens var. acuta leaf were greatest in the ethyl acetate fraction of the 70% ethanol extract, and xanthine oxidase inhibition activity was highest in the ethyl acetate fraction of the water extract.
This study was done in order to investigate the bioconversion of ginsenoside, as well as the quality characteristics of fermented ginseng, by using lactic acid bacteria. Quality characteristics such as the thin layer chromatography(TLC) pattern, ginsenosides, total phenolic content, electron donating ability, and total sugar of fermenting ginseng and red ginseng were analyzed. The ginsenoside Rg2r, Rh2s and Rh2r of the fermented ginseng and red ginseng for 65 hours at a temperature of $37^{\circ}C$ were not detected. The ginsenoside Rg1 and Re contents have decreased, while the Rh1, Rg2s, Rd, Rg3r, and Rg3s have increased due to fermentation. The ginsenoside Rg3 of the fermented red ginseng has increased and the contents were $114.83{\sim}131.68{\mu}g/mL$ (control $104.56{\mu}g/mL$). The total phenolic content and electron donating ability of the red ginseng have totally decreased after 7 days of fermentation. The total phenolic contents of the fermented ginseng and red ginseng with different lactic acid bacteria did not show any tendency as different strains. The electron donating ability of the fermented ginseng has increased; however, the electron donating ability of the red ginseng has decreased. The total sugars of the fermented ginseng and red ginseng with different lactic acid bacteria have also decreased.
This study has examined the physicochemical properties of the Pleurotus eryngii, including their proximate components, amount mineral content, total dietary fiber, total sugar, reducing sugar and free sugar. Additionally, it measured the P. egii ethanol extracts and the total amounts of polyphenol compounds as well as its electron donating ability (EDA) of the substance fraction (SF). The P. eryngii powder's moisture content was 9.0% and each of the other element content such as carbohydrate, crude protein, crude ash and crude fat was found to be 63.06%, 20.70%, 5.20% and 2.0% respectively. Potassium (K) was shown to be the greatest inorganic content and manganese (Mn) was the lowest. Furthermore fructose, galactose, glucose lactose and maltose free sugar content was found in this order. 387 mg% of the total amounts of polyphenol was found in the P. eryngii whole body ethanol extract, 158 mg% in the stipe extract, 593 mg% in the pileus extract and 607 mg% in the substance fraction (SF). Electron donating ability (EDA) was highest at 91.12% in the whole body extract and lowest at 62.90% in the stipe extract. Additionally, the EDA for substance fraction (SF) 0.02%-0.1% was found to be 57.78-77.33%, which was lower than the 0.02%-tocopherol (93.92%) and BHT (96.72%). From these results, it can be assumed that P. eryngii offers superior antioxidative effects with its high content of fiber, inorganic materials and total amounts of polyphenol as well as high electron donating ability (EDA), thereby making it ideal for use in functional foods and industrial materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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