Scanning probe microscopes (SPMs) such as the scanning tunneling microscope (STM) and the atomic force microscope (AFM) were used for surface modification tools at the nanometer scale. Material surfaces, i. e., titanium, hydrogen-terminated silicon and trimethylsilyl organosilane monolayer on silicon, were locally oxidized with the best lateral spatial resolution of 20nm. The principle behind this proximal probe oxidation method is scanning probe anodization, that is, the SPM tip-sample junction connected through a water column acting as a minute electrochemical cell. An SPM-nanolithogrphy process was demonstrated using the organosilane monolayer as a resist. Area-selective chemical modifications, i. e., etching, electroless plating with gold, monolayer deposition and immobilization of latex nanoparticles; were achieved in nano-scale resolution. The area-selectivity was based on the differences in chemical properties between the SPM-modified and unmodified regions.
한국표면공학회 2011년도 춘계학술대회 및 Fine pattern PCB 표면 처리 기술 워크샵
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pp.172-173
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2011
실리콘 태양전지의 공정의 단순화와 효율을 극대화시키기 위하여 전기화학적 방법을 통하여 반사방지막(Anti-Reflection layer)의 선택적 식각공정과 선택적 오믹 전극을 형성하였다. Anti-Reflection coating 층의 식각 공정은 종전의 사진공정을 이용하지 않는 전기-화학적 나노식각을 적용하여 보다 용이한 공정을 연구하였다. 또한 태양전지의 효율을 증대시키기 위하여 전면에서 받은 빛 에너지로 발생된 전자가 전극부분에서 회로로 이동하기 위해 더욱 낮은 저항 값을 가지는 전극 구조가 필요하다. 이를 위해 Ni-P 박막을 형성시킨 전극부분을 열처리함으로써 오믹 접합 특성을 향상시켜 접촉 저항을 현격히 낮출 수 있는 기술을 연구하였다.
We investigated the effects of oxidizer additive on the performance of Cu-CMP process using commonly used tungsten slurry. According to the CMP removal rates and particle size distribution, and the micro-structures of surface layer as a function of oxidizer contents were greatly influenced by the slurry chemical composition of oxidizers. The difference in removal rate and roughness of copper surface are believed to cause by modification in the mechanical behavior of $Al_{2}O_{3}$ abrasive particles in CMP slurry.
We fabricated anodic aluminium oxides (AAO) on Si and sapphire substrates from the electrochemical reactions of thin AI films in an aqueous solution of oxalic acid. The thin AI films have deposited on Si and Sapphire substructure by using E-beam evaporation and thermal evaporation, respectively. The formation of AAO structures has investigated from FE-SEM measurement image and showed randomly distributed phase of nanoholes instead of the periodic lattice of photonic crystals. The AAO structure on sapphire shows the double layers of nanoholes.
The purpose of this study is to research and develop PAn composite electrode for EDLC. EDLC cell of PAn composite electrode with 1M LiClO$_4$/PC brings out good capacitor performance below 4.0V. The radius of semicircle of PAn composite electrode adding 15wt% SP270 was absolutely small. The total resistance of EDLC cell mainly depended on internal resistance of the electrode. The discharge capacitance of PAn composite with 15wt% SP270 in 1st and 200th cycles was 42 and 42 F/g at current density of 1mA/cm$^2$. The capacitance of PAn composite with 15wt%. SP270 capacitor was larger than that of PAn capacitor without SP270. The coulombic efficiency of EDLC at discharge process of 1 and 200 cycles were 94 and 100% respectively. PAn composite EDLC with 15wt% SP270 content showed good capacitance and stability with cycling.
본 논문은 Hybrid Electric Vehicle용 리튬이온배터리의 ECM (Equivalent Circuit Model) 선정 방법을 제안한다. 전기 회로를 구성하는 성분들의 특징을 분석하고, 그 결과와 EIS (Electrochemical Impedance Spectroscopy) 장비의 측정 결과를 참고하여 배터리를 모델링한다. 다양한 종류의 배터리에 이 방법을 적용하여 각 배터리에 적합한 ECM을 선정하고, 그 임피던스를 EIS 측정 결과에 비교하여 타당성을 검증한다. 또한, 기존에 제시된 ECM과 비교하여 정확도 개선을 평가한다.
The electrochemistry and the reaction of non-μ-oxo dimer-forming [5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato] manganese(Ⅲ) chloride [(Cl8TPP)MnⅢCl] with tetraethylammonium hydroxide in water [-OH(H2O)] have been investigated by electrochemical and spectroscopic methods under anaerobic conditions. The stronger autoreduction of (C18TPP)MnⅢCl by -OH(H2O) in comparison with (Me12TPP)MnⅢCl by -OH(CH3OH) in MeCN is explained as the influence of electronic effects on substituted phenyl groups bonded to meso-position of porphyrin ring and the positive shift of reduction potential (-0.11 V) for (C18TPP)MnⅢCl. The autoreduction of manganese(Ⅲ) porphyrin to manganese (Ⅱ) by this process is only observed when one axial position is occupied by a ligating solvent and OH- coordinates the other axial site. The results are discussed in relation to the mechanisms for the reduction of manganese(Ⅲ) porphyrin.
A luminescent porous silicon sensor, whose surface was passivated with organic molecule via hydrosilylation under various conditions, has been researched to measure the photoluminescence (PL) stability of porous silicon (PSi). Photoluminescent PSi were synthesized by an electrochemical etching of n-type silicon wafer under the illumination with a 300 W tungsten filament bulb during the etching process. The PL of PSi displayed at 650 nm, which is due to the quantum confinement of silicon quantum dots in the PSi. To stabilized the photoluminescence of PSi, the hydrosilylation of PSi with silole molecule containg vinyl group was performed. Surface morphologies of fresh PSi and surface-modified PSi were obtained with a cold FE-SEM. Optical characterization of red photoluminescent silicon quantum dots was investigated by UV-vis and fluorescence spectrometer.
Aryl carbenic anion radicals have been generated from the corresponding alkoxy-aryl diazo compounds by unimolecular decomposition reaction in various electrolyte/solvent systems. The electrochemical reductions of alkoxy-aryl diazo compounds in the electrolyte/solvent system are shown to initially be a one-electron process which affords the corresponding anion radicals. The unimolecular loss of nitrogen is favored at the propagation step and accelerated by the oxygen and carbon atoms of alkoxy group adjacent to the diazo function. The structure of the carbene anion radical in the termination is considered to be a resonance hybrid.
Catalytic effects of transition metal (Co2+, Ni2+) complexes of N,N-bis(salicylaldehyde)-o-phenylenediimine (SOPD), N,N-bis(salicylaldehyde)-m-phenylenediimine (SMPD), and N,N-bis(salicylaldehyde)-p-phenylenediimine (SPPD), on the reduction of thionyl chloride at glassy carbon electrode, are evaluated by determining the kinetic parameters with cyclic voltammetric technique. The charge transfer process for the reduction of thionyl chloride is strongly affected by the concentration of the catalysts. Some quadridentate Schiff base-M(Ⅱ) complexes show sizable catalytic activities for the reduction of thionyl chloride. Catalytic effects of [M(Ⅱ)(SOPD)] complexes are slightly larger compared to [M(Ⅱ)2(SMPD)2] and [M(Ⅱ)2(SPPD)2] complexes. On those electrodes deposited with the catalysts, the observed exchange rate constants (ko) are in the range of 0.89-2.28 × 10-7 cm/s, while it is 1.24 × 10-7 cm/s on the bare glassy carbon electrode.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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