The rates of electropolymerization of pyrrole from aqueous solutions containing p-toluenesulfonic acid were studied as functions of the concentration of the surfactant anions and of temperature for the polymerization on the electrode surface immersed in the solution and also for the polymerization along the solution surface. In the case of the solution-surface polymerization, the polymerization rate showed maximum as the concentration of the p-toluenesulfonic acid changed at a fixed temsperature or as the temperature was varied at a fixed concentration. The decrease of the polymerization rate with increasing concentration or with rising temperature beyond the values at the maxima is interpreted as resulting from micelle formation.
The gel polymer electrolyte was prepared by radical polymerization using tetra(ethylene glycol) diacrylate and tri(ethylene glycol) dimethacrylate to investigate affect of the number of ethylene oxide. The gel polymer electrolyte showed good electrochemical stability up to 4.5 V vs. Li/Li and high ionic conductivity at various temperatures. The lithium-ion polymer batteries with the gel polymer electrolyte, tetra(ethylene glycol) diacrylate- and tri(ethylene glycol) dimethacrylate-based, also represented good electrochemical performances such as rate capability, low-temperature performances and cycleability. However, the cell with tri(ethylene glycol) dimethacrylate, which has three ethylene oxide, showed better electrochemical performance.
In this work, polymerization conditions of the gel polymer electrolyte (GPE) were studied to obtain better electrochemical performances in a lithium-ion polymer battery. When the polymerization temperature and time of the GPE were 70$^{\circ}C$ and 70 min, respectively, the lithium polymer battery showed excellent a rate capability and cycleability. The TMPETA (trimethylolpropane ethoxylate triacrylate)/TEGDMA (triethylene glycol dimethacrylate)-based cells prepared under optimized polymerization conditions showed excellent rate capability and low-temperature performances: The discharge capacity of cells at 2 Crate showed 92.1 % against 0.2C rate. The cell at -20 $^{\circ}C$ also delivered 82.4 % of the discharge capacity at room temperature.
Polypyrrole (PPy) was coated sequentially by chemical and electrochemical methods on a woven fabric, giving rise to a fabric having high electrical conductivity. We investigated the effects of the preparation conditions on the various properties of the resulting fabric. The PPy-coated fabric with optimum properties was obtained when it was prepared sequentially by chemical polymerization at the elevated temperature of 100$^{\circ}C$ under a pressure of 0.9 kgf/$\textrm{cm}^2$ and then electrochemical polymerization with a 3.06 mA/$\textrm{cm}^2$ current density at 25 $^{\circ}C$ for 2 hrs with the separator plate. The surface resistivity of the resulting fabric was as low as 5 Ω/$\square$ .The PPy-coated fabric prepared under the optimum conditions showed practically applicable heat generating property. When electrical power was supplied to the fabric using a commercial battery for a mobile phone (3.6 V, LGLl-AHM), the temperature of the fabric increased very quickly from room temperature to ca. 55 $^{\circ}C$ within 2 min and was maintained for ca. 80 min at that temperature. The heat generating property of the fabric was extremely stable, exhibiting similar behavior over 10 repeated cycles. Therefore, we suggest that the PPy-coated fabric in this study may be practically useful for many applications, including flexible, portable surface-heating elements for medical or other applications.
Singh, Ashish;Kohli, D.K.;Singh, Rashmi;Bhartiya, Sushmita;Singh, M.K.;Karnal, A.K.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제12권2호
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pp.204-211
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2021
We report, synthesis of high surface area composite carbon aerogel using additive based polymerization technique by incorporating graphitic porous carbon as additive. This additive was separately prepared using sol-gel polymerization of resorcinol-furfuraldehyde in iso-propyl alcohol medium at much above the routine gelation temperature to yield porous carbon (CA-IPA) having graphitic layered morphology. CA-IPA exhibited a unique combination of meso-pore dominated surface area (~ 700 m2/g) and good conductivity of ~ 300 S/m. The composite carbon aerogel (CCA) was synthesized by traditional aqueous medium based resorcinol-formaldehyde gelation with CA-IPA as additive. The presence of CA-IPA favored enhanced meso-porosity as well as contributed to improvement in bulk conductivity. Based on the surface area characteristics, CCA-8 composition having 8% additive was found to be optimum. It showed specific surface area of ~ 2056 m2/g, mesopore area of 827 m2/g and electrical conductivity of 180 S/m. The electrode formed with CCA-8 showed improved electrochemical behavior, with specific capacitance of 148 F/g & ESR < 1 Ω, making it a better choice as super capacitor for energy storage applications.
Digitalization in electronic system is required the capacitor which have a large capacitance with small size, low impedance at high frequency, and high reliability. The fabrication and its properties of aluminum solid electrolytic capacitor are investigated. Employing conduction polymer film such as, polypyrrole as solid electroylte, solid type aluminum electrolytic capacitors were made. The surface of insulationg oxide is covered with conducting polymer layer prepared by chemical oxidative polymerization. Thereafter this conducting layer is covered with conducting polymer prepared by electrochemical polymerization. The dielectric properties of these capacitors were also measured and discussed. Regarding on frequency characteristics of the trial made capacitor, impedance and ESR at high frequency is lower than those of the stacked type film capacitor. It is alo confirmed that temperature coefficient of capacitance and dissipation factor of the capacitor are lower than those of film capacitor and liquid type aluminum electrolytic capacitor.
Poly(ethyleneglycol diacrylate)(PEGDA) 혹은 2-ethylhexyl acrylate(2EHA)를 기반으로 하는 고체함 량 8~54 wt%의 젤 고분자 전해질(GPE)을 합성하여 상온 이온전도도 및 전기화학적 특성을 평가하였다. 그 결과 투명하고 균일한 젤을 형성하는 21 wt%의 PEGDA계에서 $1\times10^{-3}$ S/cm 이상의 높은 상온 이온전도도를 얻을 수 있었다. 하지만 GPE는 액체전해액에 비해 낮은 전압안정성을 보여주었는데, 고분자 합성과정에서 개시제인 AIBN 에 원인이 있음을 제안하였다. 그 결과 BPO를 개시제로 사용하여 전압안정성이 향상된 GPE를 확보할 수 있었다. 또한 음극에서 리튬이온의 삽입과 탈리가 용이하면서 환원분해전위에 안정한 계면피막이 형성되었음을 확인하였다.
본 실험에서는 MMA와 tBMA의 공중합체를 합성하고, tert-butyl 그룹의 가수분해를 선택적으로 유도하여 poly(MMA-co-MA)를 제조하였다. 또한 말단에 에폭시기를 함유한 다양한 분자량의 PEO와 MA와의 grafting-onto 커플링 반응을 통해 같은 주사슬을 가지지만 부사슬의 길이가 다른 poly(MMA-co-PEGMA)를 합성하여 조성이 이온전도도에 미치는 영향을 평가하였다. AC-impedance로 측정한 상온 이온전도도는 MMA의 몰분율이 82%에서 $5.11{\times}10^{-8}Scm^{-1}$의 값이 얻어진 반면, 48%에서는 $1.88{\times}10^{-6}Scm^{-1}$로서 많은 PEGMA에서 높게 관찰되었다. 또한 에폭시기를 함유한 PEO의 분자량에 따라 이온전도도의 차이가 발생하는데, grafting-onto 법의 입체적 장애가 원인으로 고려되었다. 한편, 합성된 poly(MMA-co-PEGMA) 고분자 전해질은 상온에서 6V까지 우수한 전기화학적 안정성을 보여주었다.
최근 웨어러블 디바이스에 대한 수요가 증가하면서 유연 전극 소재 개발에 대한 다양한 연구들이 진행되고 있다. 특히, 헬스케어용 웨어러블 센서들은 체온이나 심장 박동, 혈당, 혈중 산소 농도 등 신체 정보들의 실시간·지속적인 모니터링과 정확한 진단, 검출이 가능해야 하기 때문에 고성능 유연 전극 소재의 개발이 무엇보다 중요하다. 본 연구에서는 탄소나노튜브 섬유(carbon nanotube fiber; CNT fiber) 기반의 유연 전극 소재의 성능을 개선시키기 위해 CNT fiber 위에 전기화학적 중합(electrochemical polymerization) 공정을 통해 polyaniline (PANI) layer를 합성하고, 이에 대한 전기화학적 특성 분석과 비효소적 글루코스(glucose) 검출 특성을 확인하였다. 제작된 PANI/CNT fiber 전극의 표면 분석은 주사전자 현미경(SEM)을 이용하여 진행되었으며, 전극의 전기화학적 특성 및 글루코스에 대한 센싱 성능은 시간대전류법(CA)과 순환전압 전류법(CV), 전기화학 임피던스법(EIS)을 이용하여 분석되었다. PANI/CNT fiber 전극의 전기화학적 특성은 bare CNT fiber 전극에 비해 작은 electron transfer resistance와 낮은 peak separation potential, 증가된 전극 면적을 나타내며, 이런 향상된 특성들 덕분에 글루코스 검출에 대한 센싱 성능이 개선되었다. 따라서, 본 연구를 기반으로 다양한 나노구조체를 도입하고 접목을 통해 고성능 CNT fiber 기반의 유연 전극 소재 개발이 가능할 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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