Hong, Seok Bok;Kang, On Yu;Hwang, Sung Yeon;Heo, Young Min;Kim, Jung Won;Choi, Bong Gill
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.6
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pp.653-658
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2016
In this work, we developed a synthetic method for preparing one-dimensional $MnO_2$ nanowires through a hydrothermal method using a mixture of $KMnO_4$ and $MnSO_4$ precursors. As-prepared $MnO_2$ nanowires had a high surface area and porous structure, which are beneficial to the fast electron and ion transfer during electrochemical reaction. The microstructure and chemical structure of $MnO_2$ nanowires were characterized by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction, and Brunauer-Emmett-Teller measurements. The electrochemical properties of $MnO_2$ nanowire electrodes were also investigated using cyclic voltammetry and galvanostatic charge-discharge with a three-electrode system. $MnO_2$ nanowire electrodes showed a high specific capacitance of 129 F/g, a high rate capability of 61% retention, and an excellent cycle life of 100% during 1000 cycles.
Modifying surface of activated carbon for the electrode of EDLC with an organic electrolyte was investigated to improve the electrochemical performance of EDLC by the microwave radiation. Three kinds of activated carbons, prepared activated carbon from petroleum cokes and pitch cokes and commercial activated carbon BP-25, were used for this study. For all investigated activated carbons, hydrophilic functional groups-containing oxygen disappeared from the surface of activated carbon as microwave radiation. And as microwave radiation time was increased, the specific surface area and total pore volume of activated carbons were reduced and average pore diameter were increased. From theses effects, interfacial resistance of EDLC with the modified activated carbon electrode was drastically decreased, and discharge capacitance was increased although the specific surface area of activated carbon was reduced by this microwave radiation.
When natural rubber dissolved in toluene comes into use as a binder of carbon powder, the volatilization of solvent just after the construction of biosensor brought the mechanical robustness on the paste. This characteristic satisfied the pre-requisite condition for the practical use of carbon paste electrode and a biosensor for the determination of hydrogen peroxide was designed. In order to evaluate its electrochemical qualitative and quantitative behaviors, various electrochemical kinetic parameters of the electrode, e.g. the symmetry factor (${\alpha}$, 0.37), the exchange current density ($i_0$, $0.075mAcm^{-2}$), the capacitance of double layer ($C_d$, $9.7{\times}10^{-3}F$), the time constant (${\tau}_A$, 0.92 s), the maximum current ($i_{max}$, $5.92{\times}10^{-7}Acm^{-2}$), the Michaelis constant ($K_M$, $1.99{\times}10^{-3}M$) and others were investigated. Results show that natural rubber is a promising binder of carbon powder.
In this report, $MnO_2$ nanoparticle-deposited functionalized graphene sheets were prepared and their superior electrochemical performances were demonstrated by cyclic voltammetry, galvanostatic charge-discharge, and impedance analysis. Ionic liquids were employed to functionalize the surface of reduced graphene oxides (RGOs), leading to prevention of the aggregation of RGO sheets and abundant growth sites for deposition of $MnO_2$ nanoparticles. As-prepared $MnO_2/RGO$ nanocomposites were characterized using scanning electron microscope, transition electron microscope, X-ray photoelectron spectroscopy, and X-ray diffraction. Electrochemical properties of $MnO_2/RGO$ electrode were evaluated using $Na_2SO_4$ electrolyte under a three-electrode system. The $MnO_2/RGO$ electrode showed a high specific capacitance (251 F/g), a high rate capability (80.5% retention), and long-term stability (93.6% retention).
The type of graphite(Gr)/ppy, fullerene$(full^-)$ electrode, ppy one modified with $(full^-)$, was prepared with the cell type of Gr/5mM ppy, 1mM $(full^-)$, 0.1M $TBABF_4$, CH3CN/Pt. The values of the ionic formation rate of the it at electrode materials such as Pt/ppy, Pt, Gr and Au were $93.6,\;7.0\times10^2,\;42.6\;and\;1.3\times10^2cms^{-1}$ respectively. The admittance values of the Grippy electrode and the modified Grippy, $(full^-)$ one were five times enhanced $1.7\times10^{-3}S\;to\;8.3\times10^{-3}\;S$ and capacitance values of electrical double layer of them were 174 times increased $2.4\times10^{-6}\;F\;to\;4.2\times10^{-5}\;F$ respectively.
Poly pyrrole polymer(ppy) has an excellent electrical conductivity and can be easily polymerized on anode to give various morophology according to doped anion on electroactive sites. To improve the properties of brittleness, ageing and hydrophobisity, poly furan polymer(pfu) having a high initiation potential was anodically implanted in this porous ppy film matrix to get the Pt/ppy/pfu(x)type of polymer composite electrode. Cyclic voltammetry and electrochemical impedance methods were used to these electrode, where $PF_6^-,\; BF_4^-$, and $ClO_4^-$ ions were employed as dopants. The composition of the pfu(x) at the electrode was changed from 0 to 1.10, but the range was useful only at 0.1 to 0.2 as the redox electrode. The polymer composite electrode doped with $PF_6^-$ was better in charge transfer resistance by a factor of 40 times and in double layer capacitance by a factor of 20 times than others. The charge transfer in the polymer film of the electrode was influenced on frequency change and equivalent circuit of this electrode had Warburg impedance including mass transfer.
Silica-manganese oxides with a core-shell structure were synthesized via precipitation of manganese oxides on the $SiO_2$ core while varying the concentration of a precipitation agent. Elemental analysis, crystalline property investigation, and morphology observations using low- and high-resolution electron microscopes were applied to the synthesized silica-manganese oxides with the core-shell structure. As the concentration of the precipitating agent increased, the manganese oxide shells around the $SiO_2$ core sequentially appeared as $Mn_3O_4$ particles, $Mn_2O_3+Mn_3O_4$ thin layers, and ${\alpha}-MnO_2$ urchin-like phases. The prepared samples were assembled as electrodes in a supercapacitor with 0.1 M $Na_2SO_4$ electrolyte, and their electrochemical properties were examined using cyclic voltammetry and charge-discharge cycling. The maximum specific capacitance obtained was 197 F $g^{-1}$ for the $SiO_2-MnO_2$ electrode due to the higher electronic conductivity of the $MnO_2$ shell compared to those of the $Mn_2O_3$ and $Mn_3O_4$ phases.
An, Sang-Yong;Jeong, Euh-Duck;Won, Mi-Sook;Shim, Yoon-Bo
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.11
no.1
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pp.33-36
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2008
In the present study, impedance spectrometry has been used for predicting State-of-Charge (SoC) of gel type, Valve Regulated Lead Acid (VRLA), battery. The impedance measurements of VRLA battery (2V/1.2 Ah) at various SoC were made over the frequency range from 100kHz to 10mHz with an amplitude 10 mV. The impedance parameters have been evaluated by the analysis of the data using an equivalent circuit and a complex non-linear least squares (CNLS) fitting method. The charge transfer resistance values and double layer capacitance values of the positive electrode were higher than those of the negative electrode. The gel resistance values increased with decreasing in SoC. This indicates that the gel resistance is an important parameter for predicting SoC of VRLA battery.
Anodically Polymerized conducting Polypyrrole film electrode was employed to Pick up uranyl ion with the type of Gr/ppy, xylenol orange modified electrode. To have Porous and oriented ppy film, NBR was applied as precoating agent. The rate constant of polymerization was $3.22\times10^{-3}s^{-1}$ which was 1.6 times smaller value than bare graphite surface. The deposited amount of uranyl iou on $1.70Ccm^{-2}$ of ppy was $1.55\times10^{-4}g$. The matrix effect in artificial seawater was $6.8\%$. The polymer film electrode has a diffusion controlled process in conduction, but the modified Gr/ppy, $X.O^{4-}UO^+$ type was influenced on the ion doping and electronic conduction of film itself owing to increasing of impedance. The capacitance of electrical double layer was respectively enhanced to 56 and 130 times in Gr/ppy, $X.O.^{4-}$ and Gr/ppy, $X.O^{4-}UO^+$ than Grippy type electrode.
Latifatu, Mohammed;Kim, Kwang Man;Kim, Yong Joo;Ko, Jang Myoun
Elastomers and Composites
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v.47
no.4
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pp.292-296
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2012
An electric double-layer capacitor (ELDC) of activated carbon electrode is prepared using a proton-conducting hydrogel polymer electrolyte, which is composed of poly(vinyl alcohol), silicotungstic acid, $H_3PO_4$, and deionized water. A solid film by evaporating the hydrogel polymer electrolyte is also prepared for comparison. The hydrogel polymer electrolyte also acts as a separator with the thickness of about $80{\mu}m$ and the room-temperature ionic conductivity of $10^{-2}S\;cm^{-1}$. The EDLC containing the symmetric electrodes of activated carbon shows the specific capacitance of $58F\;g^{-1}$ at $100mV\;s^{-1}$ with a good cycle life, implying that the hydrogel polymer electrolyte is very promising for use in EDLCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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