Electrical conductivity (EC) is a major indicator of soil salinity. Measurement of EC in saturation-paste extract of soil (ECe) is a standard way to evaluate soil salinity. However, many of the data on soil salinity have been obtained by measuring the EC of 1:5 soil-water extract (EC1:5) or salt percentage which is calculated from EC1:5 by multiplying a conversion factor. We analyzed 90 soil samples collected from 9 reclaimed tidelands in Korea, and derived relationships between ECe and dilution factors (DF1:5) which can convert EC1:5 to ECe in 2 soil textural groups at 5 salinity levels. Regression equations between ECe and DF1:5 were DF1:5 = 1.3624In(ECe) + 5.1386($r^2=0.37^{***}$) for soils of more than 50% silt content, DF1:5 = 1.9505In(ECe) + 5.3679($r^2=0.66^{***}$) for soils of less than 50% silt content. And the relationship for all soils investigated was DF1:5 = 1.4001In(ECe) + 5.4865($r^2=0.51^{***}$). From the relationships, conversion factors for calculation of ECe from EC1:5 of salt percentage data were estimated for soils of different textures and salinity levels.
The electrical conductivities of oxidized pure and Ni-doped $SrTiO_3$ single crystals were measured as a function of the oxygen partial pressure($Po_2$) at temperature from 700 to $1200^{\circ}C$ and $Po_2$ of $10^{-8}$ to $10^{-1}$ atm. Plots of log ${\sigma}$ vs. 1/T at constant $Po_2$ were found to be linear, and the activation energies obtained from the slopes of these plots have an average value of 1.34 eV for oxidized pure and 1.06 eV for oxidized Ni-doped $SrTiO_3$ single crystals at $Po_2$'s between $10^{-8}$ to $10^{-1}$ atm. The log ${\sigma}$ vs. log $Po_2$ curves at constant temperature were found to be linear with an average slope of ${\frac{-1}{5.6}}\;{\sim}\;{\frac{-1}{6.2}}$ in the $Po_2$ ranges. From the agreement between experimental and theoretically predicted values for the electrical conductivity dependences on $Po_2$, an oxygen vacancy defect model was found applicable to oxidized pure and Ni-doped $SrTiO_3$ single crystals over the temperature range, 700~$1200^{\circ}C$. Conduction mechanisms were proposed to explain the dependences of electrical conductivity on temperature and $Po_2$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.1
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pp.21-26
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2011
Ni-YSZ (Yttria Stabilized Zirconia) composite powders were fabricated by glycine nitrate process. The prepared powders were sintered at $1300{\sim}1400^{\circ}C$ for 4 h in air and reduced at $1000^{\circ}C$ for 2 h in a nitrogen and hydrogen atmosphere. The microstructure, electrical conductivity, thermal expansion and mechanical properties of the Ni-YSZ cermets have been investigated with respect to the volume contents of Ni. A porous microstructure consisting of homogeneously distributed Ni and YSZ phases together with well-connected grains was observed. It was found that the open porosity, electrical conductivity, thermal expansion and bending strength of the cermets are sensitive to the volume content of Ni. The Ni-YSZ cermet containing 40 vol% Ni was ascertained to be the optimum composition. This composition offers sufficient open porosity of more than 30 %, superior electrical conductivities of 917.4 S/cm at $1000^{\circ}C$ and a moderate average thermal expansion coefficient of $12.6{\times}10^{-6}^{\circ}C^{-1}$ between room temperature and $1000^{\circ}C$.
Eun Kyung Cho;Won Yang Chung;Keu Hong Kim;Seung Koo Cho;Jae Shi Choi
Journal of the Korean Chemical Society
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v.31
no.6
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pp.498-502
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1987
Electrical conductivities of $(ZrO_2)_x-(Tm_2O_3)_y$ systems containing 1, 3 and 5mol% of $ZrO_2$ have been measured as a function of temperature and of oxygen partial pressure at temperatures from 600 to 1,100$^{\circ}$C and oxygen partial pressures from $10^{-5}$ to $2{\times}10^{-1}atm$. Plots of log conductivity vs. 1/T are found to be linear and average activation energy is 1.51 eV. The electrical conductivity dependences on PO$_2$ are different at two temperature regions, indicating ${\sigma}{\alpha}PO_2^{1/5.3}$ and ${\sigma}{\alpha}PO_2^{1/10.7}$ at high-and low-temperature regions, respectively. The defect of $(ZrO_2)_x-(Tm_2O_3)_y$ system is $V_{Tm}^{'''}$ and an electron hole is suggested as a carrier at high temperature region. At low temperature region, a mixed ionic and hole conduction is reasonable.
This research was conducted to investigate the seasonal changes in physicochemical characteristics of stream water at the four points in the northeastern part of the Puk'ansan National Park from July of 1998 to November of 2000. The average pH of stream water was 6.6(6.53~6.74) and the dissolved oxygen was ranged from 11.0 to $11.3mg/{\ell}$, which indicated that the water quality could be categorized in the first class for the quality of river water quality standard. The average electrical conductivity of stream water was 106.8(52.3~154.0) ${\mu}S/cm$ and the electrical conductivities of downstream water were ranged from 139.4 to $154{\mu}S/cm$, which were about 1.7~3.0 times higher than those in upstream water that showed from 52.3 to $81.6{\mu}S/cm$. The amount of anion($Cl^-$, $NO{_3}^-$, $SO{_4}^{2-}$) which indicates the pollution index in downstream was higher than that in upstream, In addition, the seasonal impacts of pollution on stream water were higher in Autumn than in Spring or Summer.
Jo, Jeong-Hoon;Kim, Nam-Il;Lee, Young-Jun;Seo, Sung-Kwan;Chu, Yong-Sik
Resources Recycling
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v.30
no.6
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pp.19-27
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2021
Electrically conductive mortar used in industrial carbon material byproducts was manufactured and analyzed in this study. The contents of the carbon material and mixed water were controlled, and the distance between electrodes was set to 0.42 m and 0.88 m. The carbon material was graphite with a layered structure. The carbon material was used as fine powder and aggregate substitutes according to particle size. The average particle sizes of each materials were 18.4㎛ and 546.1 ㎛ and the electrical conductivities were 62.3 S/m and 32.5 S/m, respectively. To maintain similar mortar flow in each sample, the water content was increased with increasing carbon material, and accordingly, the porosity showed an increasing trend. When electrode distance of the mortar (week 6) was 0.42 m, the voltage-current values were 342 V-1.48 A (S20) and 349 V-1.44 A (S30). For electrode distance of 0.88 m, these values were 513 V-0.98 A (S20) and 500 V-1.01 A (S30). The exothermic properties improved with increasing carbon material content and decreasing electrode distance.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.29
no.4
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pp.63-69
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2022
Vanadium dioxide shows a unique and interesting property of metal-insulator transition, which has attracted great attention from the viewpoints of fundamental materials science and industrial applications. In this study, the effect of Mg and W addition on the metal-insulator transition of VO2 were investigated for the bulk materials that are prepared by spark plasma sintering. The X-ray diffraction analysis of the sintered specimens revealed that the lattice parameters barely change, and the secondary phases are present. The transition temperature of MIT appears in the range of 64.2-64.6℃, regardless of the impurity element and content. On the other hand, the addition of Mg and W alters the electrical conductivity, i.e., the electrical conductivity increases by a factor of up to 2.4 or decrease by a factor of up to 57.4 depending on the impurity type and its content. The thermal conductivity showed the values of 1.8~2.5 W/m·K below the transition temperature, and the values of 1.9~2.8 W/m·K above the transition temperature. These changes in electrical and thermal conductivities can be attributed to the combination of the change in charge carrier density, the impurities as scattering centers, and the change in microstructures.
Polyaniline doped with ionic liquid (1,3-dimethylimidazolium methylsulfate, I-DMS) soluble in polar solvents (NMP, DMSO, DMF, m-cresol etc.) were synthesized by nucleophilic addition. Solubilities of PAN/I-DMS powder in polar solvents were observed in the range of 3~6 wt%/vol., respectively. The electrical conductivities of PAN/I-DMS films appeared in the range of $10^{-2}{\sim}7S/cm$. Polyaniline doped with I-DMS (PAN/I-DMS) showed improved thermal stability and conductivity compared to that of HCl doped polyaniline (PAN/HCl) and dimethylsulfate (DMS) doped polyaniline (PAN/DMS) upon heat treatment at $160^{\circ}C$. These improved conductivity and solubility in organic polar solvents was explained with the interactions between the polar sulfonate group and polar solvents.
$CoSb_3$ Skutterudites materials have high potential for thermoelectric application at mid-temperature range because of their superior thermoelectric properties via control of charge carrier density and substitution of foreign atoms. Improvement of thermoelectric properties is expected for the ternary solid solution developed by substitution of foreign atoms having different valances into the $CoSb_3$ matrix. In this study, ternary solid solutions with a stoichiometry of $Co_{1-x}Ni_xSb_3$ x = 0.01, 0.05, 0.1, 0.2, $CoSb_{3-y}Te_y$, y = 0.1, 0.2, 0.3 were prepared by the Spark Plasma Sintering (SPS) system. Before the SPS synthesis, the ingots were synthesized by vacuum induction melting and followed by annealing. For phase analysis X-ray powder diffraction patterns were checked. All the samples were confirmed as single phase; however, with samples that were more doped than the solubility limit some secondary phases were detected. All the samples doped with Ni and Te atoms showed a negative Seebeck coefficient and their electrical conductivities increased with the doping amount up to the solubility limit. For the samples prepared by SPS the maximum value for dimensionless figure of merit reached 0.26, 0.42 for $Co_{0.9}Ni_{0.1}Sb_3$, $CoSb_{2.8}Te_{0.2}$ at 690 K, respectively. These results show that the SPS method is effective in this system and Ni/Te dopants are also effective for increasing thermoelectric properties of this system.
We have synthesized new aromatic polyesters (DiPEG-HQ and DiPEG-BP) by condensation polymerization of a terephthalic acid derivative bearing a pendant oligo(oxyethylene) (DP = 7, MW = 350), which has a methoxy terminal group, and two different aromatic diols, hydroquinone and 4,4'-biphenoI. The synthesized polymers were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing microscopy, and X-ray diffractometry for their liquid crystallinity (LC), thermal transitions, and structural morphologies in mesophases. The morphology of the LC phases depends strongly on the length of the rigid backbone repeating unit. The DiPEG-BP polymer having a longer repeating unit exhibits both layered and nematic structures before isotropization, whereas the DiPEG-HQ polymer having a shorter repeating unit shows only the layered structure in the mesophase. We found that the layer spacing for DiPEG-HQ is larger than that for DiPEG-BP. Both polymers easily form complexes with LiCF$_3$SO$_3$; we studied this complex formation by FT-IR spectroscopy. The layer spacing of the polymer-electrolyte composites increases upon increasing the amount of the lithium salt. The polymer/salt electrolyte mixtures we investigated at molar ratios of EO:salt in the range of 5-20 exhibit electrical conductivity values at 40$^{\circ}C$ of 2.4${\times}$10$\^$5/ and 1.1${\times}$10$\^$-5/ S/cm for DiPEG-HQ/LiCF$_3$SO$_3$ and DiPEG-BP/LiCF$_3$SO$_3$, respectively. At 80 $^{\circ}C$, these values are higher: 4.6${\times}$10$\^$-3/ and 1.1${\times}$10$\^$-4/ S/cm, respectively. The activation energy of conductivity depends strongly on the salt concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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