• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권1호
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• pp.199-203
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• 2014

Background: Rosuvastatine, doxazosin, repaglinide and oxcarbazepin are therapeutic drugs available in the market for the treatment of different diseases. Potential to display antitumor activities has also been suggested. The aim of the current study was to evaluate their in vitro effects on some human transformed cell lines. Materials and Methods: Cytotoxicity of the four drugs was tested in MCF-7, HeLa and HepG2 cells by the neutral red assay method and also the effect of rosuvastatine and doxazosin against Ehrlich Ascities Carcinoma Cells (EACC) by trypan blue assay. Results: Rosuvastatine exerted the greatest cytotoxic effect against HepG2 cells with an $IC_{50}$ value of $58.7{\pm}69.3$; in contrast doxazosin showed least activity with $IC_{50}=104.4{\pm}115.7$. Repaglinide inhibited the growth of both HepG2 and HeLa cells with $IC_{50}$ values of $87.6{\pm}117.5$ and $89.3{\pm}119.5$, respectively. Oxcarbazepine showed a potent cytotoxicity against both HeLa ($IC_{50}=19.4{\pm}43.9$) and MCF7 cancer cells (($IC_{50}=22{\pm}35.7$).On the other hand the growth of EACC was completely inhibited by doxazosine (100% inhibition) while rosuvastatine had weak inhibitory activity (11.6%). Conclusions: The four tested drugs may have cytotoxic effects against hepatic, breast and cervical carcinoma cells; also doxazosine may inhibit the growth of endometrial cancer cells. Further investigations in animals are needed to confirm these results.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권7호
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• pp.3293-3298
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• 2012

The present study was conducted to evaluate in vivo anticancer activity of two novel mononuclear ruthenium(II) compounds, namely Ru(1,10-phenanthroline)$_2$(2-nitro phenyl thiosemicarbazone)$Cl_2$(Compound $R_1$) and Ru (1,10-phenanthroline)$_2$(2-hydroxy phenyl thiosemicarbazone)$Cl_2$(Compound $R_2$) against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) mice and in vitro cytotoxic activity against IEC-6 (small intestine) cell lines and Artemia salina nauplii using MTT [(3-(4,5-dimethylthiazol-2yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)] and BLT [brine shrimp lethality] assays respectively. The tested ruthenium compounds at the doses 2 and 4 mg/kg body weight showed promising biological activity especially in decreasing the tumor volume, viable ascites cell counts and body weights. These compounds prolonged the life span (% ILS), mean survival time (MST) of mice bearing-EAC tumor. The results for in vitro cytotoxicity against IEC-6 cells showed the ruthenium compound $R_2$ to have significant cytotoxic activity with a $IC_{50}$ value of $20.0{\mu}g/mL$ than $R_1$ ($IC_{50}=78.8{\mu}g/mL$) in the MTT assay and the $LC_{50}$ values of $R_1$ and $R_2$ compounds were found to be 38.3 and $43.8{\mu}g/mL$ respectively in the BLT assay. The biochemical and histopathological results revealed that there was no significant hepatotoxicity and nephrotoxicity associated with the ruthenium administration to mice.

• 생명과학회지
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• 제20권4호
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• pp.623-631
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• 2010

노루궁뎅이는 담자균문, 민주름버섯목, 산호침버섯과에 속하는 식의약용버섯으로 예로부터 위궤양이나 위암의 치료에 효과가 있으며 생쥐의 Sarcoma 180과 Ehrlich Sarcoma에도 효과가 있다고 알려져 왔다. 노루궁뎅이의 자실체로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올 등을 이용하여 조다당류를 추출하고 ICR mice에 주사하여 항암 및 면역증강 효과를 조사하였다. Sarcoma 180, HepG2, HT-29, NIH3T3 등의 세포에 대한 세포독성을 조사한 결과 $10{\sim}2,000\;{\mu}g/ml$의 조다당류 농도에서 각각의 암세포는 세포독성을 거의 나타내지 않았다. Sarcoma 180으로 접종된 ICR mouse에 자실체에서 추출한 각각의 조다당류를 투여한 실험군은 대조군에 비해 수명이 각각 29.1~54.1% 연장되었다. 노루궁뎅이 자실체를 중성염 용액으로 추출한 조다당류는 $50\;{\mu}g/ml$의 농도에서 비장세포의 수를 2.9배 증가시켰으며 또한 중성염 추출 조다당류를 $200\;{\mu}g/ml$의 농도로 투여한 실험군 생쥐의 B 임파구 alkaline phosphatase의 활성은 대조군에 비해 5.5배의 증가하였다. 중성염 용액 추출 조다당류를 50 mg/kg body weight의 농도로 투여한 실험군 생쥐의 총 복강 세포 수와 백혈구의 수는 대조군에 비하여 각각 4배와 2.3배로 증가하였다. 또한 면역 관련 장기인 간, 비장 및 흉선의 체중에 대한 무게 비율은 대조군에 비하여 유의성을 보이지 않았다. 따라서 노루궁뎅이의 자실체에서 추출한 조다당류는 생쥐의 면역을 증강시키고 생쥐의 Sarcoma 180에 대해 항암효과를 나타내었다.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제5권4호
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• pp.322-330
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• 2005

The plant Bryonia laciniosa (Family: Cucurbitaceae) has been indicated for the treatment of various diseases one among which is cancer. The purpose of this study was investigating experimentally the possible anti-tumor effect and antioxidant role of Bryonia laciniosa leaves in animal model. The methanol extract of Bryonia laciniosa (MEBL) administered at the doses of 62.5, 125 and 250 mg/kg in mice for 14 days after 24 h of tumor inoculation. The effect of MEBL on the growth of transplantable murine tumor, life span of EAC bearing mice, hematological profile and liver biochemical parameters (lipid peroxidation, antioxidant enzymes) were estimated. Treatment with MEBL decreased the tumor volume and viable cell count thereby increasing the life span of EAC bearing mice and brought back the hematological parameter more or less normal level. The effect of MEBL also decreases the levels of lipid peroxidation and increased the levels of glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT). The present work indicates that the methanol extract of Bryonia laciniosa exhibited significant antitumor and antioxidant activity in vivo.

• 한국균학회지
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• 제36권1호
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• pp.84-92
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• 2008

장미무당버섯은 담자균문, 주름버섯목, 무당버섯과에 속하며 맛이 좋은 식용 버섯으로 예로부터 암의 치료에 효과가 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 장미무당버섯의 자실체로부터 중성염용액, 열수 및 메탄올을 이용하여 조다당류를 추출하고 ICR mice에 주사하여 항암 및 면역증강 효과를 조사하였다. Sarcoma 180, HepG2, HT-29, NIH3T3 등의 암세포에 대한 독성을 조사한 각각의 암세포는 $10{\sim}2000\;{\mu}g/ml$의 조다당류 농도에서 세포독성을 나타내지 않았다. 각각의 조다당류가 투여된 실험군은 대조군에 비해 수명이 각각 $21.4{\sim}45%$ 연장되었다. 열수로 추출한 조다당류는 B 임파구의 alkaline phosphatase 활성을 $500\;{\mu}g/ml$의 농도에서 대조군에 비해 약 6.8배의 증가시켰다. 중성염추출 조다당류를 50 mg/kg body weight의 농도로 투여한 생쥐의 총 복강 세포 수와 백혈구의 수는 대조군에 비하여 각각 6배 와 2.6배로 증가하였다. 또한 면역에 관련된 장기인 간, 비장 및 흉선의 체중이 대조군에 비하여 소폭 증가된 것으로 조사되었다. 따라서 장미무당버섯의 자실체에서 추출한 조다당류가 Sarcoma 180에 대한 항암작용을 나타내는 것은 이들 조다당류가 Sarcoma 180에 대한 세포독성효과가 아니고 면역을 증강시킨 효과에 의한 것으로 사료된다.

• 한국균학회지
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• 제39권1호
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• pp.57-67
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• 2011

신령버섯은 담자균문, 주름버섯목, 주름버섯과에 속하는 식용버섯으로 혈당, 혈압강하효과와 콜레스테롤 저하, 항종양, 암예방 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 신령버섯의 자실체로부터 메탄올, 중성염용액 및 열수 등을 이용하여 조다당류를 추출하고 성분을 분석한 결과 ${\beta}$-glucan은 21.54~32.31%, 단백질은 0.16~9.34%로 구성되어 있는 것이 밝혀졌고 신령버섯 추출 조다당류를 Sarcoma 180, HT-29, NIH3T3 및 RAW 264.7 등의 암세포 및 정상세포에 대한 독성을 조사한 결과 10~2000 ${\mu}g/ml$의 조다당류 농도에서 각각의 세포는 세포독성을 나타내지 않았다. Sarcoma 180으로 접종된 ICR 생쥐에 신령버섯의 자실체에서 추출한 각각의 조다당류를 투여한 실험군은 대조군에 비해 수명이 각각 18.8~50.6% 연장되었다. 비장세포의 증식능과 B 임파구의 활성화에 미치는 alkaline phosphatase의 활성을 조사한 결과 비장 세포 증식능은 대조군에 대해 1.1~1.2배의 증식능을 보였고 B 임파구의 활성은 대조군에 대해 1.2~1.6배 증가하였다. 또한 버섯추출 조다당류를 투여한 실험군이 대조군에 비하여 대식세포에서 1.3~4.3배의 많은 nitric oxide를 발생시켰다. 비장세포에 여러 농도의 조다당류를 처리한 후 TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-2 및 IL-6 등의 사이토카인 분비량을 측정한 결과 생성된 사이토카인의 양은 대조군에 비해 2.2배 높게 나타났다. 중성염용액추출 조다당류를 50 mg/kg body weight의 농도로 투여한 실험군 생쥐의 총 복강 세포 수는 대조군에 비하여 4배 증가하였고, 열수추출 조다당류를 50 mg/kg body weight의 농도로 투여한 실험군 생쥐의 백혈구 수는 대조군에 비하여 각각 2.7배 증가하였다. 혈액생화학적 검사를 시행한 결과, 대조군과 유사한 경향을 나타냈다. 따라서 신령버섯의 자실체에서 추출한 조다당류는 생쥐의 면역을 증강시키는 것은 물론 Sarcoma 180에 대한 항암효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다.