Alveolar echinococcosis (AE) caused by infection with E. multilocularis metacestode, represents one of the most fatal helminthic diseases. AE is principally manifested with infiltrative, proliferating hepatic mass, resembling primary hepatocellular carcinoma. Sometimes metastatic lesions are found in nearby or remote tissue. AE diagnosis largely depends on imaging studies, but atypical findings of imaging features frequently require differential diagnosis from other hepatic lesions. Serological tests may provide further evidence, while obtaining reliable AE materials is not easy. In this study, alternative antigens, specific to AE were identified by analyzing E. granulosus protoscolex proteins. An immunoblot analysis of E. granulosus protoscolex showed that a group of low-molecular-weight proteins in the range from 14 kDa to 16 kDa exhibited a sensitive and specific immune response to AE patient sera. Partial purification and proteomic analysis indicated that this protein group contained myosin, tubulin polymerization promoting protein, fatty-acid binding protein, uncharacterized DM9, heat shock protein 90 cochaperone tebp P-23, and antigen S. When the serological applicability of recombinant forms of these proteins was assessed using enzyme-linked immunosorbent assay, DM9 protein (rEgDM9) showed 90.1% sensitivity (73/81 sera tested) and 94.5% specificity (172/181 sera tested), respectively. rEgDM9 showed weak cross-reactions with patient sera from the transitional and chronic stages of cystic echinococcosis (3 to 5 stages). rEgDM9 would serve as a useful alternative antigen for serodiagnosis of both early- and advanced-stage AE cases.
Gurzu, Simona;Beleaua, Marius Alexandru;Egyed-Zsigmond, Emeric;Jung, Ioan
Parasites, Hosts and Diseases
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제55권4호
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pp.429-431
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2017
Hydatid cyst is usually located in the liver and lungs, rare cases showing localization in other organs or tissues. In the unusual location, echinococcosis is an excluding diagnosis that is established only after microscopic evaluation. Our first case occurred in a 67-year-old female previously diagnosed with pulmonary tuberculosis and hospitalized with persistent pain in the hip joint. The clinical diagnosis was tuberculosis of the joint, but the presence of the specific acellular membrane indicated a hydatid cyst of the synovial membrane, without bone involvement. Fewer than 25 cases of joint hydatidosis have been reported in literature to date. In the second case, the intramural hydatid cyst was incidentally discovered at autopsy, in the left heart ventricle of a 52-year-old male hospitalized for a fatal brain hemorrhage, as a result of rupture of an anterior communicating artery aneurysm. The conclusion of our paper is that echinococcosis should be taken into account for the differential diagnosis of cystic lesions, independently from their location.
A survey of 2,123 slaughtered adult sheep in markets of the south-east Kazakhstan established that the average contamination of animals by Echinococcus granulosus is 9.1% with primary localization of cysts in livers and lungs. The histologic structure of the muscle tissue of infected sheep displayed destructive changes with a prevalence of granular dystrophy. The amount of protein, fat, calcium and energetical value of such meat considerably decreased. Besides in the muscle tissue of the animals infected with echinococcosis there was a substantial increase of humidity and amount of ash as well as qualitative and quantitative changes of the amino acids profile. Along with damage to the synthesis of proteins and sharp insufficiency of vitamins A, E, $B_1$, and $B_2$ there was a shift in a lipidic exchange that was expressed as a noticeable reduction in the level of monounsaturated and polyunsaturated fatty acids. The data support the conclusion that the meat from the sheep infected with echinococcosis is of inferior quality and quantity compared to that of healthy animals.
A 25-year-old Uzbek male presented with right upper abdominal pain for 20 days. On radiologic studies, a huge cystic mass was noticed in the right liver which was suspected as parasitic. The patient received right hepatic segmentectomy (segment 7), and the surgically resected mass was confirmed as cystic echinococcosis (CE), measuring 10.5 cm in its diameter. The inner surface of the cyst was bile-stained. The patient was discharged on the 8th hospital day, and was rechecked 6 months after the surgical intervention without any evidence of recurrence. The present report describes findings of an imported case of CE which represented ultrasound images of the 'ball of wool'.
Choi, Hoon;Park, Jae Young;Kim, Jae-Heon;Moon, Du Geon;Lee, Jeong-Gu;Bae, Jae Hyun
Parasites, Hosts and Diseases
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제52권3호
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pp.295-298
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2014
Primary renal echinococcosis, a rare disease involving the kidney, accounts for 2-3% of human echinococcosis. A 64-year-old female patient from Uzbekistan presented with complaints of left flank pain. A CT scan revealed a cystic mass in the upper to midpole of the left kidney. We regarded this lesion as a renal malignancy and hand-assisted laparoscopic radical nephrectomy was performed to remove the renal mass. The mass consisted of a large unilocular cyst and multiple smaller cysts without any grossly visible renal tissue. The final pathologic diagnosis was a renal hydatid cyst. For patients from endemic areas, hydatid cyst should be included in the differential diagnosis. Here, we present a case of renal hydatid cyst in a female patient who relocated from Uzbekistan to Korea.
The status of intestinal parasitic infections and seroprevalence of cystic echinococcosis in the inhabitants In Dornod and Selenge, Mongolia, was observed with stool and serum samples from 165 and 683 residents from August 9 to August 15, 2003. A total of 10 inhabitants (6.1%) were found to be infected with protozoan cysts or oocysts by stool examinations; 7, 1 and 2 cases with Entamoeba coli, Giardia lamblia and Cryptosporidium parvum, respectively. A total of 62 people (9.1 %) revealed significantly high levels of specific antibodies against Echinococcus granulosus by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The surveyed areas are rural areas and the sanitized tab water is not available. There is a possibility of endemic transmission of water-borne protozoan diseases in these areas. The clinical echinococcosis is needed to be searched from the seropositive inhabitants.
Cystic echinococcosis (CE) in sheep is a hazardous zoonotic parasitic disease that is caused by Echinococcus granulosus (Eg). At present, serological test is an important diagnostic method for Eg infection in domestic animals. Here, a fusion protein Eg mefAg-1 harboring 8 dominant B-cell epitopes of Eg such as antigen B, tetraspanin 1, tetraspanin 6, reticulon and Eg95 was produced in E. coli and evaluated for CE in sheep by indirect ELISA. Eg mefAg-1 showed in ELISA a high sensitivity (93.41%) and specificity (99.31%), with a coincidence rate of 97.02%. Overall, it is suggested that the Eg mefAg-1 could be a potential antigen candidate for CE serodiagnosis in sheep.
We retrospectively evaluated the clinical and imaging features of 6 patients with bone hydatid disease confirmed by surgery and pathological examination. Among the 6 patients, 2 were infected with Echinococcosis granulosus metacestode and 4 were infected with E. multilocularis metacestode. The 2 cases with cystic echinococcosis were diagnosed by computed tomographic (CT) examination, and other 4 cases were diagnosed by magnetic resonance (MR) imaging. On the initial evaluation, 1 case each was misdiagnosed as a giant cell tumor or neurogenic tumor, and 2 were misdiagnosed as tuberculosis. The imaging manifestations of bone hydatid disease are complex, but most common findings include expansive osteolytic bone destruction, which may be associated with sclerosing edges or dead bone formation, localized soft tissue masses, and vertebral lesions with wedge-shaped changes and spinal stenosis. Combining imaging findings with the patient's epidemiological history and immunological examinations is of great help in improving the diagnosis and differential diagnosis of bone hydatid disease.
To investigate the potential role of transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$ in liver fibrosis during Echinococcus granulosus infection, 96 BALB/c mice were randomly divided into 2 groups, experimental group infected by intraperitoneal injection with a metacestode suspension and control group given sterile physiological saline. The liver and blood samples were collected at days 2, 8, 30, 90, 180, and 270 post infection (PI), and the expression of TGF-${\beta}1$ mRNA and protein was determined by real-time quantitative RT-PCR and ELISA, respectively. We also evaluated the pathological changes in the liver during the infection using hematoxylin and eosin (H-E) and Masson staining of the liver sections. Pathological analysis of H-E stained infected liver sections revealed liver cell edema, bile duct proliferation, and structural damages of the liver as evidenced by not clearly visible lobular architecture of the infected liver, degeneration of liver cell vacuoles, and infiltration of lymphocytes at late stages of infection. The liver tissue sections from control mice remained normal. Masson staining showed worsening of liver fibrosis at the end stages of the infection. The levels of TGF-${\beta}1$ did not show significant changes at the early stages of infection, but there were significant increases in the levels of TGF-${\beta}1$ at the middle and late stages of infection (P<0.05). RT-PCR results showed that, when compared with the control group, TGF-${\beta}1$ mRNA was low and comparable with that in control mice at the early stages of infection, and that it was significantly increased at day 30 PI and remained at high levels until day 270 PI (P<0.05). The results of this study suggested that increased expression of TGF-${\beta}1$ during E. granulosus infection may play a significant role in liver fibrosis associated with E. granulosus infection.
Hydatid cysts commonly affect the liver and the lung. However, they rarely involve bones with vertebral column. We hereby report a case of a female patient with cystic echinococcosis of the hip bone and ilium. She presented with a long history of frequent recurrences highlighting the dismal prognosis at this rare site. Resection of the hydatid cyst from the sacroiliac region was done with allograft and autograft (rib graft) with lumbosacroiliac fixation. Follow-up of the patient at 6 months showed no detectable abnormality on radiology and the patient was doing well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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