Background: The incidence of breast cancer is rapidly increasing in Yemen with recent indications of constituting one-third of female cancers. The main problem in Yemen remains very late presentation of breast cancer, most of which should have been easily recognisable. Since stage of disease at diagnosis is the most important prognostic variable, early diagnosis is an important option to be considered for control of breast cancer in low resourced settings like Yemen. In the present study, we aimed at describing breast cancer knowledge, perceptions and breast self-examination (BSE) practices among a sample of Yemeni women. Materials and Methods: This cross-sectional study covered 400 women attending four reproductive health centres in Aden, Yemen through face-to-face interview using a structured questionnaire during April - July 2014. We collected data on sociodemographic characteristics, knowledge about breast cancer, and screening practices as well as respondents' perceptions based on the five sub scales of the Health Belief Model (HBM): perceived susceptibility; perceived severity; perceived barriers; perceived benefits; and self-efficacy. The response format was a five-point Likert scale. Statistical Package for Social Sciences (SPSS 20) was used for statistical analysis. Statistical significance was set at p<0.05. Logistic regression analysis was conducted with BSE as a dependent variable. Results: The mean age of women was 26.5 (S.D=5.6) years. The majority (89.0%) had never ever performed any screening. Two-thirds of respondents had poor knowledge. Perceived BSE benefits and self-efficacy and lower BSE barriers perception were significant independent predictors of BSE practice. Conclusions: Poor knowledge and inadequate BSE practices are prevailing in Yemen. The need for implementing culturally sensitive targeted education measures is mandatory in the effort to improve early detection and reduce the burden of breast cancer.
Saeed, Raed Saeed;Bakir, Yousif Yacoub;Ali, Layla Mohammed
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권15호
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pp.6307-6313
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2014
The aim of this study was to examine the knowledge and awareness of women in Kuwait with regard to risk factors, symptoms and diagnostic procedures of breast cancer. A total of 521 questionnaires were distributed among women in Kuwait. Results showed that 72% of respondents linked breast cancer factors to family history, while 69.7% scored abnormal breast enlargement as the most detectable symptom of the disease. Some 84% of participants had heard about self-examination, but knowledge about mammograms was limited to 48.6% and only 22.2% were familiar with diagnostic procedures. Some 22.9% of respondents identified the age over 40 years as the reasonable age to start mammogram screening. Risk factor awareness was independent on age groups (p>0.05), but both high education and family history increased the likelihood of postivie answers; the majority knew about a few factors such as aging, pregnancy after age 30, breast feeding for short time, menopause after age of 50, early puberty, and poor personal hygiene. In conclusion, 43.1% of participants had an overall good knowledge of breast cancer with regards to symptoms, risk factors and breast examination. Very highly significant associations (p<0.005) were evident for all groups except for respondents distributed by nationality (p=0.444). Early campaigns for screening the breast should be recommended to eliminate the confusion of wrong perceptions about malignant mammary disease.
This study was conducted in order to obtain a screening and early detection reference for children whose mothers had been diagnosed with cancer. Data for 276 mother-child pairs with malignant tumors were analyzed. The distribution of cancers in affected families was generally similar to that of the general Chinese population, and correspondingly breast cancer was the most common malignancy amongst daughters whose mother had cancer (32.7%). The most prevalent cancer amongst sons with affected mothers was gastric cancer, rather than lung cancer. Daughters were more likely to have the same kind of malignant tumor as their mother (P<0.05), and were more likely to develop breast cancer than any other malignant disease if their mother had a breast tumor (P<0.0001). Likewise, if the mother was diagnosed with breast or gynecological cancer, the daughter was more likely to be diagnosed with breast or gynecological cancer than any other cancer (P<0.01). Daughters and sons developed malignant diseases 11 and 6.5 years earlier than their mothers, respectively (P<0.0001).Women with a mother who suffered cancer should be screened for malignancy from 40 years of age especially for breast, lung, and gynecological cancers. For men with affected mothers, screening should start when they are 45 years old focusing particularly on lung and digestive system cancers.
Labib, Nargis Albert;Ghobashi, Maha Mohamed;Moneer, Manar Mohamed;Helal, Maha Hesien;Abdalgaleel, Shaimaa Abdalaleem
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권8호
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pp.4647-4650
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2013
Background: Breast illumination was suggested as a simple method for breast cancer screening. BreastLight is a simple apparatus for this purpose. Objective: To evaluate the diagnostic performance of BreastLight as a screening tool of breast cancer in comparison to mammography and histopathology. Materials and Methods: This hospital-based cross sectional study was conducted in the mammography unit of the radiodiagnosis department at National Cancer Institute, Cairo University. All participants were subjected to breast examination with the BreastLight tool, mammography and ultrasonography. Suspicious cases were biopsied for histopathological examination which is considered as a gold standard. Results: The mean age of the participants was $46.3{\pm}12.4$ years. Breast illumination method had sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value and total accuracy of 93.0%, 73.7%, 91.4%, 77.8% and 88.2%, respectively in detection of breast cancer. Conclusions: Breast illumination method with BreastLight apparatus is a promising easy-to-use tool to screen for breast cancer suitable for primary health care physician or at-home use. It needs further evaluation especially in asymptomatic women.
Abdollahi, Mahbubeh;Hajizadeh, Ebrahim;Baghestani, Ahmad Reza;Haghighat, Shahpar
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권sup3호
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pp.5-10
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2016
Breast cancer, the second cause of cancer-related death after lung cancer and the most common cancer in women after skin cancer, is curable if detected in early stages of clinical presentation. Knowledge as to any age cut-off points which might have significance for prognostic groups is important in screening and treatment planning. Therefore, determining a change-point could improve resource allocation. This study aimed to determine if a change point for survival might exist in the age of breast cancer diagnosis. This study included 568 cases of breast cancer that were registered in Breast Cancer Research Center, Tehran, Iran, during the period 1986-2006 and were followed up to 2012. In the presence of curable cases of breast cancer, a change point in the age of breast cancer diagnosis was estimated using a mixture survival cure model. The data were analyzed using SPSS (versions 20) and R (version 2.15.0) software. The results revealed that a change point in the age of breast cancer diagnosis was at 50 years age. Based on our estimation, 35% of the patients diagnosed with breast cancer at age less than or equal to 50 years of age were cured while the figure was 57% for those diagnosed after 50 years of age. Those in the older age group had better survival compared to their younger counterparts during 12 years of follow up. Our results suggest that it is better to estimate change points in age for cancers which are curable in early stages using survival cure models, and that the cure rate would increase with timely screening for breast cancer.
유전성출혈모세혈관확장증은 피부 및 점막에 있는 말단 혈관이 비정상적으로 확장된 모세혈관 확장증과 내부 장기, 특히 폐, 뇌, 간 부위의 동정맥기형 발생을 특징으로 하는 상염색체 우성 유전질환이다. 이 질병을 가진 환자들은 종종 오랜 시간 동안 진단이 되지 않은 채로 지내다가 생명을 위협할 수 있는 심각한 출혈, 뇌졸중, 뇌농양과 같은 합병증이 발생하기도 한다. 따라서 이 질환의 조기 진단 및 적절한 선별검사가 매우 중요하다. 유전성출혈모세혈관확장증의 조기 진단을 통해 증상 없이 존재하다 합병증을 유발할 수 있는 폐, 간, 뇌 부위의 동정맥기형에 대한 선별 검사를 시행함으로써 이 질병에 이환된 환자와 가족에 대한 예방적 관리가 가능하다. 피부 및 점막에 발생하는 모세혈관확장증은 특징적인 소견을 보이며 치과의사에 의해 쉽게 발견되므로 치과의사는 유전성출혈모세혈관확장증에 대해 잘 알고 조기 진단에 기여할 필요가 있다. 최근 이 질환으로 진단된 증례가 있어 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.
Background: There has not been a thoroughly reported study of the comparison between spectral domain-optical coherence tomography (SD-OCT) with both ultrasound biomicroscopy (UBM) and gonioscopy on the evaluation of the iridocorneal angle (ICA) in dogs. Objectives: To investigate the diagnostic value of SD-OCT for the early detection of narrowing ICA by comparing and assessing inter-device agreement in anterior chamber angle (ACA) measurements obtained by SD-OCT and UBM, and ICA evaluations by gonioscopy. Methods: A total of 28 eyes from 28 client-owned dogs with normal intraocular pressure were included for examination. The ACA and angle opening distance (AOD) were measured from the SD-OCT and UBM images, and gonioscopy images were analyzed using the ICA grade and ZibWest angle index. Results: The mean ACA and AOD for SD-OCT were 28.31° ± 5.37° and 658.42 ± 219.90 ㎛, and for UBM, 28.34° ± 5.82° and 859.29 ± 221.80 ㎛, respectively. The mean difference in ACA between the average values of SD-OCT and UBM measurements was 0.03° with a 95% limit of agreement (LoA) span of 16.2°, indicating positive agreement; that in AOD was 200.85 ㎛ with a 95% LoA span of 1,110.95 ㎛, indicating poor agreement. The Pearson correlation coefficient of the ACA of SD-OCT and ZibWest indices of gonioscopy was 0.624, indicating strong agreement; that of UBM and gonioscopy was 0.43, indicating moderate agreement. Conclusions: SD-OCT is well tolerated by canine patients due to its non-contact method and might be an alternative option for early screening of ICA narrowing in clinical settings.
목적: 한국 유전학 연구소에서 실시한 광범위 신생아 스크리닝 검사(Newborn screening, NBS)로 진단된 선천성 대사질환 및 내분비질환을 가진 한국인 환아의 추적 관찰 및 장기적인 예후를 평가하기 위하여 본 연구를 시작하였다. 방법: 2000년 1월부터 2017년 12월까지 태어난 283,626명의 신생아를 대상으로 하였으며 출생 48시간 이후에 발뒤꿈치, 혹은 정맥혈액을 채취하여 특수여과지에 묻혀 건조시켰다. 건조 혈액여지를(Dried blood spot, DBS) 이용하여 탠덤 질량 분석법과 형광 면역 측정법을 사용하여 광범위 신생아 스크리닝 검사(NBS)를 실시하였다. 신생아 스크리닝 선별검사 프로그램은 갈락토오스 혈증, 선천성 갑상선 기능 저하(Congenital hypothyroidism, CH), 선천성 부신 과형성증(Congenital adrenal hyperplasia, CAH), 아미노산, 지방산 및 유기산 대사질환등 예방 가능한 질환 50여종을 선별하여 검사를 시행하였다. 결과: 광범위 신생아 스크리닝 검사(Extended NBS)를 통해 아미노산 대사질환 28예, 유기산 대사질환 75예, 지방산 대사질환 27예, 요소회로 대사질환 51예, CH 127예, CAH 14예, 갈락토스혈증 15예가 선별하여 확진검사로 진단되었다. 아미노산 대사 장애, 갈락토스혈증, CH, CAH 환자는 조기에 발견 치료 할 경우 예후가 더 좋았다. 단풍당뇨(MSUD) 환아에서는 조기 진단 치료로 90% 이상이 정상 성장 발달을 보였다. 그러나 유기산 혈증 환아에서는 32%에서 발달 지연 및 신경학적 휴유증이 관찰되었다. 지방산 대사 질환에서는 다양한 결과가 나타났다. 단쇄지방산(SCAD, EMA)와 중쇄지방산(MCA, MCAD) 환자는 예후가 좋았으나 초장쇄지방산(VLCAD) 환자는 대부분 심각한 신경학적 장애를 보이거나 사망하였다. 요소회로 대사질환(UCD) 환아는 조기진단과 치료에도 불구하고 75%가 심각한 신경학적 합병증과 높은 사망률을 경험했다. 결론: 전국적인 신생아 스크리닝(NBS) 프로그램은 국가적인 차원에서 전국민을 대상으로 포괄적인 검사, 관리, 치료가 필요하다. 이를 위하여 숙련된 의료진과 환아의 부모 혹은 관련된 가족에 대한 특수교육이 필요하다.
연구목적 2001년 이후로 유방암은 한국에서 가장 흔한 여성 암이 되었다. 진행 유방암으로 진단받을 고위험군을 확인하는 것은 유방암 사망률을 줄이기 위한 효과적인 방법 중 하나라고 할 수 있다. 본 연구의 목적은 유방암을 진단 받은 시점에서 진행 유방암과 연관된 사회인구학적, 건강행위 건강특성, 임상적 그리고 정신사회적 요인을 조사하며, 진행 유방암을 예측할 수 있는 요인을 밝히는 데 있다. 방법 경북대학교 병원에서 처음으로 유방암을 진단받고, 수술을 시행한 후 '유방암 환자들을 위한 스트레스 클리닉'에 자문 의뢰되어 정신의학적 면담이 시행된 219명의 환자를 대상으로 하였다. 기본 사회인구학적 자료를 비롯하여, 자가진단 및 유방촬영술의 규칙적 시행여부, 진단 당시의 병기, 유방암 발견 경위 등을 조사하였다. 정신사회적 요인으로는 경제적 및 가족적 부담, 부부관계기능, 가족관계기능 정도 등을 반구조화된 면담을 통해 파악하였다. 교차분석과 로지스틱 회귀분석으로 조기 유방암 환자군과 진행 유방암 환자군 간에 변수를 비교하고 진행 유방암 환자군을 예측할 수 있는 요인을 확인하였다. 결과 유방암을 진단받은 시점에서 120명(54.8%)이 진행 유방암으로 확인이 되었다. 단변량분석을 통하여 조기 유방암을 진단받은 환자군과 진행 유방암을 진단받은 환자군 사이에 통계적으로 유의한 차이가 난 변수는 다음과 같았다. 건강행위 및 특성 변수로는 자가 검진행위(p<0.000), 매년 유방촬영술 시행여부(p<0.000)이었다. 암 관련 임상적 특징으로는 종양 발견경위(p<0.000), 첫 증상의 양상(p<0.000), 첫 증상 발견부터 치료까지 소요된 기간(p<0.000)이었다. 정신사회적 요인으로는 부부관계기능(p<0.000)과 가족관계기능(p=0.000), 과도한 경제적 가족적 부담(p=0.018)이었다. 로지스틱회귀분석을 통하여 매년 비진행 유방암에 영향을 미치는 독립인자로는 매년 유방암 선별을 위해서 실시하는 유방촬영술을 비정기적으로 시행하거나(OR=7.431 ; 95% CI 2.407-22.944), 전혀 시행하지 않는 경우(OR=25.299 ; 95% CI 7.855-81.482)였으며 정신사회적 요인으로는 기능 부전적 부부관계(OR=4.772 ; 95% CI 2.244-10.145)가 유일했다. 결론 본 연구를 통하여 진행 유방암 진단의 위험인자로 널리 알려진 비정기적 검진을 재확인하였으며, 이외에도 정신사회적 요인으로서 '비기능적 부부관계기능'을 밝혀냈다. 이러한 결과는 유방암을 조기에 진단하는데 전통적으로 인정되어 왔던 사회인구학적, 임상적 요인 이외에도 정신사회적 요인이 중요한 영역임을 시사한다.
Zeinalian, Mehrdad;Hashemzadeh-Chaleshtori, Morteza;Akbarpour, Mohammad Javad;Emami, Mohammad Hassan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권11호
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pp.4647-4652
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2015
Background: Colorectal cancer (CRC) is becoming one of the most complicated challenges of human health, particularly in developing countries like Iran. In this paper, we try to characterize CRC cases diagnosed < age 50 at-risk for Lynch syndrome within central Iran. Materials and Methods: We designed a descriptive retrospective study to screen all registered CRC patients within 2000-2013 in Poursina Hakim Research Center (PHRC), a referral gastroenterology clinic in central Iran, based on being early-onset (age at diagnosis ${\leq}50years$) and Amsterdam II criteria. We calculated frequencies and percentages by SPSS 19 software to describe clinical and family history characteristics of patients with early-onset CRC. Results: Overall 1,659 CRC patients were included in our study of which 413 (24.9%) were ${\leq}50years$ at diagnosis. Of 219/413 successful calls 67 persons (30.6%) were reported deceased. Family history was positive for 72/219 probands (32.9%) and 53 families (24.2%) were identified as familial colorectal cancer (FCC), with a history of at-least three affected members with any type of cancer in the family, of which 85% fulfilled the Amsterdam II Criteria as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) families (45/219 or 20.5%). Finally, 14 families were excluded due to proband tumor tissues being unavailable or unwillingness for incorporation. The most common HNPCC-associated extracolonic-cancer among both males and females of the families was stomach, at respectively 31.8 and 32.7 percent. The most common tumor locations among the 31 probands were rectum (32.3%), sigmoid (29.0%), and ascending colon (12.9%). Conclusions: Given the high prevalence of FCC (~1/4 of early-onset Iranian CRC patients), it is necessary to establish a comprehensive cancer genetic counseling and systematic screening program for early detection and to improve cancer prognosis among high risk families.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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