Yoon-Ha Kim;Hyo-Jin Kim;Yeong-Rok Kang;Dong-Yeon Lee
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.18
no.3
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pp.239-248
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2024
Radiation therapy uses high energy, which can have side effects on the human body. Therefore, it is important to ensure that the appropriate dose is set for irradiation and to have confidence in the radiation produced by the generator. The EPR/Alanine dosimetry system is characterized by water equivalence, dose response linearity, and low fading, which makes it useful for quality control of radiation therapy equipment. In this study, we compared the signal and dose response curves of EPR/Alanine dosimetry by mass of alanine using 6 MV energy of a LINAC. An alanine dosimeter and EPR spectrometer from Burker, and a LINAC from Elekta, were used. A dose response curve and a 1st order regression equation were constructed from the irradiated dose and the EPR signal from the alanine dosimeter. We compared the signal magnitude and dose response curve with mass and checked the confidence through the measurement uncertainty of the dose response curve. As a result, it was found that the magnitude of the EPR signal increased by about 1.3 times at 64.5 mg, and the sensitivity of the dose response curve increased as the mass increased. The measurement uncertainty was evaluated to be between 5.84 % and 8.93 %. Through this study, it is expected that the EPR/alanine dosimetry system can be applied to the quality assurance and quality control of a LINAC.
Ethyl-branched polyethylene [PE(2)] containing 2mole% ethyl branch and three ethylene-propylene rubbers (EPR's) having the same ethylene(E)-propylene(P) molar ratio(E/P=50/50) with different stereoregularity, that is, random EPR (r-EPR), alternating-EPR (alt-EPR) and isotactic-alternating-EPR (iso-alt-EPR) were mixed for the investigation or their properties depending on the stereoregularity. Crystallinity of the prepared blends decreased with increasing content of amorphous EPR because of a decrease in both the degree of annealing and kinetics of diffusion of the crystallizable polymer content. With blend composition, crystallinity was reduced with the stereoregularity in EPR. The thermodynamic interaction parameter(x) for the three blend systems approximately equals to zero near the melting point. These systems were determined to be miscible on a molecular scale near or above the crystalline melting point or the crystalline PE(2). From the measurement of $T_m$ vs. $T_c$, the behavior of PE(2) is mainly due to a diluent effect of EPR component. The spherulite size measured by small angle light scattering (SALS) technique depended upon blend composition, and stereoregularity of EPR. The size of spherulite was enlarged with the content of rubbery EPR and the decrease of stereoregularity in EPR.
The blue-color emitting phosphor powder, $CaMgSi_{2}O_6:Eu^{2+}(CMS:Eu^{2+})$ was synthesized by the solid-state reaction method. The synthesized powder was annealed from room temperature to $1,100^{\circ}C$ in air. Its PL property and valence state of Eu atoms was measured by the photoluminescence (PL) and the electron paramagnetic resonance (EPR) spectrometers, respectively. The PL intensity was stable to $700^{\circ}C$, but drastically decreased to $1,100^{\circ}C$. The behavior of EPR intensity was very similar to the PL intensity. The EPR measurement showed that decreased intensity of the PL was caused to the oxidation from the ion $Eu^{2+}$ to $Eu^{3+}$ ions. The EPR spectrometer was powerful as a tool that could distinguish between the valence states of Eu atom as a dopant in various phosphors.
This study aims to optimize the DL-EPR test solution for duplex stainless steel S31083 using the Taguchi design. The test solution parameters applied to the Taguchi design are H2SO4, NaCl, KSCN concentration, and temperature. In the experimental design, an orthogonal array of 4 levels 4 factor L16(44) was used. Output values for the orthogonal array were used for resolution (degree of sensitization) and selective etch (Ia) values. The optimal test solution conditions were selected by comparing the normalized S/N ratio for the two reaction properties. As a result, the H2SO4 and NaCl were identified as the main factors influencing the sensitivity measurement, but the delta statistics showed that the KSCN concentration and temperature had relatively low influence. The optimal condition was identified as 1.5 M H2SO4+0.03 M KSCN+1.5M NaCl at 30 ℃. The degree of sensitization presented a tendency to depend on the heat treatment temperature and time in the optimal test solution. This investigation confirmed the possibility of optimizing the experiment solution for the DL-EPR test of stainless steel using the Taguchi technique.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.22
no.1
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pp.36-41
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2012
We have been performed on $Co^{60}$${\gamma}$-ray irradiation of South Sea cultured pearls, with the absorbed dose of 0.1~100 kGy at room temperature. In addition, it was investigated electron paramagnetic resonance (EPR) and amino acid analysis (AAA) for detection of Gamma irradiated South Sea cultured pearls. It was observed that the irradiated South Sea cultured pearls revealed additional free radical peak such as $CO_2^-$, at a g-factor of $2.001{\pm}0.002$ in EPR spectra. From the amino acid analysis (AAA), it was shown that some of amino acid in the protein of the nacre destroyed after ${\gamma}$-ray; glutamic acid residue by 11.43 %, alanine by 3.11 %, and histidine by 43.75 %. It was useful to detect the irradiated South Sea cultured pearls by EPR measurement in our study.
Iminoxyl biradical may be useful biradical spin probe for the investigation of the dynamic distribution of the directors in some liquid crystal. The iminoxyl biradical has been synthesized by a new convenient method and the intermediate products of each step were identified by the measurement of melting point and spectroscopic methods such as IR, UV, NMR and Mass spectrometry. The final product, iminoxyl biradical, was identified by the electron paramagnetic resonance spectroscopy and the interaction between two spins of the radical was discussed based on the EPR peaks.
The charge transfer compounds $(TTF)_4FeCl_3{\cdot}CH_3OH,\;(TTF)_4SbCl_4\;and\;(TTF)_5(SbBr_4)_2{\cdot}CH_3COCH_3$ were prepared from reactions of the TTF (tetrathiafulvalene) and metal halides. The compounds were characterized by spectroscopic (UV,IR, EPR and XPS) methods, magnetic susceptibility and electrical conductivity measurements. The d.c electrical conductivities of the pressed pellets are in the order of $10^{-1}-10^{-3} Scm^{-1}$, which lies in the range of semiconductor region at room temperature. It means that the partially ionized TTF has stacked in low-dimensional chain in each compound. Spectroscopic properties also indicate that TTF molecules are partially ionized and charge transfer has occurred from (TTF)n to Fe(III) center in $(TTF)_4FeCl_3{\cdot}CH_3OH$ whereas to the $-SbX_4^-$ entity in $(TTF)_4SbCl_4\;and\;(TTF)_5(SbBr_4)_2{\cdot}CH_3COCH_3$. The EPR g values are consistent with TTF radical formation and EPR linewidths suggest the delocalization of unpaired electrons along TTF stacks. A signal arised from metal (Fe and Sb) ions were not detected in EPR spectra, indicating that metal ion is in the diamagnetic state in each compound. The diamagnetic state was also examined by the magnetic susceptibility measurement. The magnetic properties reveal the significant interaction between the $TTF^+$ radical cations in the stacks. The oxidation state of metal ions was also investigated by XPS spectra.
Proceedings of the Korean Magnetic Resonance Society Conference
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2002.08a
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pp.70-71
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2002
Exchange-coupled cluster of transition-metal ions are relevant to many different scientific areas, ranging from chemistry to solid-state physics, biology, material science and has been the subject of much research in recent years(1,2). Single crystal EPR spectroscopy works as a very effective tool for the measurement of J values for small exchange interactions. This makes EPR technique very suitable for detection of weak exchange coupling transmitted over long distances via extended atomic and melecular bridges. Large polyoxometallates (3) may provide ideal structural environments for the study of interactions between paramagnetic ions. The detailed nature of magnetic interaction (positive sign and magnitude of J~0.006 $cm^{-1}$ /) was clearly determined for di-copper(II) system by single crystal EPR spectroscopy (4). The single-triplet (S-T) transitions are forbidden by different symmetries of the wave functions. However, when the singlet ground state is mixed into triplet states, the S-T transitions can be allowed and observed as weak lines. These weak S-T lines are positioned symmetrically with respect to the main transitions in the distance equals to 2J from the center of the spectrum. This lines allow one to determine the J-value with very high accuracy when │J│ < hv 0.32 $cm^{-1}$ /. Unfortunately, the S-T transitions in the single crystal were detected by EPR method only in a few complexes until now. We have measured single-triplet transition lines for several magnetically coupled cluster systems and determined their J values accurately. The temperature dependency of J was studied by monitoring the changes in S-T.
Copper(II) sorbed on kaolinite (KGa-lb) was studied using electron paramagnetic resonance (EPR) and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. The sorbed copper(II) had an isotropic EPR signal with $g_{iso}\;=\;2.19$ at room temperature. At 77 K, the isotropic signal converted to an axially symmetric anisotropic signal with $g_{\$\mid$}\;=\;2.40,\;g_{\bot}\;=\;2.08,\;and\;A_{\$\mid$}\;=\;131\;G$. These EPR results suggest that the sorbed copper(II) forms an outer-sphere surface complex with a tetragonally distorted $CuO_{6}$ octahedral structure on the kaolinite. In the sorption measurement, the amount of sorbed copper increased with increasing pH of the solution. However, the intensity of the isotropic EPR line was not directly proportional to the amount of sorbed copper. This discrepancy was resolved by assuming the formation of a surface precipitate at higher pH that is invisible by EPR. The EXAFS data confirmed the existence of the surface precipitate. The best fit for the EXAFS of the sorbed copper showed that each copper on the kaolinite had 6.8 copper neighbors located $3.08\;{\AA}$ from it, in addition to the first shell oxygen neighbors, including 4 equatorial O at $1.96\;{\AA}$ and 2 axial O at $2.31\;{\AA}$. This work shows that the local environment of the copper sorbed on the kaolinite changes as a function of pH and surface loading, and that the EPR and EXAFS are useful in studying such changes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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