Nah, Kyu Min;Park, Yang;Kang, Eun Kyeong;Kang, Hee;Koh, Young Yull;Lee, Sun Wha;Paek, Domyung
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.3
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pp.284-290
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2003
Purpose : A new airway inflammatory marker, exhaled nitric oxide(ENO) has been reported to correlate with bronchial hyperresponsiveness(BHR) and atopy. The purpose of this study was to analyze the relationship of ENO with BHR or atopy in patients with asthma and with allergic rhinitis. Methods : The subjects consisted of 55 children with asthma, 17 with allergic rhinitis, and 14 healthy controls. The asthma group was subdivided into the atopic asthma group(n=37) and the nonatopic asthma group(n=18) and the allergic rhinitis group into BHR group(n=7) and non-BHR group(n=10). All were investigated with spirometry and measurements of ENO concentration. The correlations between ENO concentration and both methacholine $PC_{20}$(provocative concentration causing a 20% decrease in forced expiratory volume in one second) and the number of allergen skin test positivity were analyzed. Results : ENO concentrations of both asthma and allergic rhinitis groups were significantly greater than that of control(P<0.01). ENO concentration of atopic asthma was significantly greater than that of nonatopic asthma(P<0.01). In allergic rhinitis, ENO concentration did not differ according to the presence or absence of BHR(P=0.50). ENO concentrations correlated significantly with the number of skin test positivity(r=0.32, P=0.02) or methacholine $PC_{20}$(r=-0.38, P<0.01) in asthma group, but not in the allergic rhinitis group(r=0.42, P=0.09; r=-0.06, P=0.83). Conclusion : In asthma patients, some pathogenetic mechanisms associated with atopy and BHR seem to influence ENO concentration. In allergic rhinitis patients, some factors other than BHR may be important in determining ENO concentration.
Transactions of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering
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v.17
no.1
s.118
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pp.41-47
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2007
Scattering fields of two dimensional acoustic waves by a circular cylinder are investigated. The present numerical approach for the acoustic scattering problem has difficulties of numerical robustness, long-time stability and suitability of far-field boundary treatments. The time-dependent periodic acoustic source is used to analyze Interference patterns between incident waves and waves reflected by the cylinder. Characteristic boundary algorithms coupled with 4th order Modified-Flux-Approach ENO(essentially non-oscillatory) schemes are employed in generalized coordinates to examine the effect of the wane frequency on the interference patterns. Non-reflecting boundary conditions, which is crustal for accurate computations of aeroacoustic problems, are used not to contaminate scattering fields by reflected waves at the outer boundary. Computed scattering fields show the circumferential acoustic modes generated by interacting between acoustic sources and scattered waves. At a lower frequency, the wave passes almost straight through the cylinder without Interacting with circular cylinder. Simulation results are presented and compared with the analytic solution. Computed RMS-pressure distribution on the cylinder wall is good agreement with exact solution.
Recently, the increasing rates of facial nerve preservation after vestibular schwannoma (VS) surgery have been achieved. However, the management of a partially or completely damaged facial nerve remains an important issue. The authors report a patient who was had a good recovery after a facial nerve reconstruction using fibrin glue-coated collagen fleece for a totally transected facial nerve during VS surgery. And, we verifed the anatomical preservation and functional outcome of the facial nerve with postoperative diffusion tensor (DT) imaging facial nerve tractography, electroneurography (ENoG) and House-Brackmann (HB) grade. DT imaging tractography at the 3rd postoperative day revealed preservation of facial nerve. And facial nerve degeneration ratio was 94.1% at 7th postoperative day ENoG. At postoperative 3 months and 1 year follow-up examination with DT imaging facial nerve tractography and ENoG, good results for facial nerve function were observed.
A numerical model for analyzing transcritical flow in open channel is tested to various cases of channel shape. As the numerical models developed for transcritical flow until now mainly focused on the application to only prismatic or hypothetical channels, there are some restrictions to apply the nonprismatic channels. In this study, to verify the accuracy and stability of second-order implicit ENO scheme, the numerical model was applied to the channels which haute the varying channel bed and width. Also the numerical model was applied to unsteady flow as well as steady flow. The study shows that the numerical model provides good accuracy in the calculation of stage and velocity with no numerical oscillation, particularly in the calculation of hydraulic jump and discontinous flow Then the implicit ENO scheme demonstrated good accuracy as a high-resolution scheme and stability as an implicit scheme.
Kim, Myoung-Ju;Chung, Hea-Jong;Park, Seung-Moon;Park, Sung-Goo;Chung, Dae-Kyun;Yang, Moon-Sik;Kim, Dae-Hyuk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.3
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pp.620-627
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2004
On the foundation of a database of genome sequences and protein analyses, the ability to clone a gene based on a peptide analysis is becoming more feasible and effective for identifying a specific gene and its protein product of interest. As such, the current study conducted a protein analysis using 2-D PAGE followed by MALDI- TOF and ESI-MS to identify a highly expressed gene product of C. parasitica. A distinctive and highly expressed protein spot with a molecular size of 47.2 kDa was randomly selected and MALDI-TOF MS analysis was conducted. A homology search indicated that the protein appeared to be a fungal enolase (enol). Meanwhile, multiple alignments of fungal enolases revealed a conserved amino acid sequence, from which degenerated primers were designed. A screening of the genomic $\lambda$ library of C. parasitica, using the PCR amplicon as a probe, was conducted to obtain the full-length gene, while RT-PCR was performed for the cDNA. The E. coli-expressed eno 1 exhibited enolase enzymatic activity, indicating that the cloned gene encoded the C. parasitica enolase. Moreover, ESI-MS of two of the separated peptides resolved from the protein spot on 2-D PAGE revealed sequences identical to the deduced sequences, suggesting that the cloned gene indeed encoded the resolved protein spot. Northern blot analysis indicated a consistent accumulation of an eno1 transcript during the cultivation.
Lee Young-Ju;Cho Jae-Keun;Kim Ki-Seuk;Tak Ryun-Bin;Kim Ae-Ran;Kim Jong-Wan;Im Suk-Kyoung;Kim Byoung-Han
Journal of Microbiology
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v.43
no.5
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pp.391-397
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2005
Escherichia coli is a common inhabitant of the intestinal tracts of animals and humans. The intestines of animals also represent an ideal environment for the selection and transfer of antimicrobial resistance genes. The aim of this study was to investigate the resistance of E. coli isolated from chicken fecal samples to fluoroquinolones and to analyze the characterization of mutations in its gyrA and parC gene related resistance. One hundred and twenty-eight E. coil isolates showed a high resistance to ciprofloxacin (CIP; $60.2\%$), enrofloxacin (ENO; $73.4\%$) and norfloxacin (NOR; $60.2\%$). Missense mutation in gyrA was only found in the amino acid codons of Ser-83 or Asp-87. A high percentage of isolates ($60.2\%$) showed mutations at both amino acid codons. Missense mutation in parC was found in the amino acid codon of Ser-80 or Glu-84, and seven isolates showed mutations at both amino acid codons. Isolates with a single mutation in gyrA showed minimal inhibitory concentrations (MIC) for CIP (${\le}0.5\;to\;0.75{\mu}g/ml$), ENO (1 to $4{\mu}g/ml$) and NOR (0.75 to $4{\mu}g/ml$). These MIC were level compared to isolates with two mutations, one in gyrA and one in parC, and three mutations, one in gyrA and two in parC (CIP, ${\le}0.5\;to\;3{\mu}g/ml;\;ENO,\;2\;to\;32<{\mu}g/ml;\;NOR,\;1.5\;to\;6\;{\mu}g/ml$). However, the isolates with two mutation in gyrA regardless of whether there was a mutation in parC showed high MIC for the three fluoroquinolones (CIP, 0.75 to $32{\le}{\mu}g/ml;\;ENO,\;3\;to\;32{\le}{\mu}g/ml;\;NOR,\;3\;to\;32{\le}{\mu}g/ml$). Interestingly, although the E. coil used in this study was isolated from normal flora of chicken, not clinical specimens, a high percentage of isolates showed resistance to fluoroquinolones and possessed mutations at gyrA and parC associated with fluoroquinolone resistance.
Streptococcus mutans is one of the important bacteria that forms dental biofilm and cause dental caries. Virulence genes in S. mutans can be classified into the genes involved in bacterial adhesion, extracellular polysaccharide formation, biofilm formation, sugar uptake and metabolism, acid tolerance, and regulation. The genes involved in bacterial adhesion are gbps (gbpA, gbpB, and gbpC) and spaP. The gbp genes encode glucan-binding protein (GBP) A, GBP B, and GBP C. The spaP gene encodes cell surface antigen, SpaP. The genes involved in extracellular polysaccharide formation are gtfs (gtfB, gtfC, and gtfD) and ftf, which encode glycosyltransferase (GTF) B, GTF C, and GTF D and fructosyltransferase, respectively. The genes involved in biofilm formation are smu630, relA, and comDE. The smu630 gene is important for biofilm formation. The relA and comDE genes contribute to quorumsensing and biofilm formation. The genes involved in sugar uptake and metabolism are eno, ldh, and relA. The eno gene encodes bacterial enolase, which catalyzes the formation of phosphoenolpyruvate. The ldh gene encodes lactic acid dehydrogenase. The relA gene contributes to the regulation of the glucose phosphotransferase system. The genes related to acid tolerance are atpD, aguD, brpA, and relA. The atpD gene encodes $F_1F_0$-ATPase, a proton pump that discharges $H^+$ from within the bacterium to the outside. The aguD gene encodes agmatine deiminase system and produces alkali to overcome acid stress. The genes involved in regulation are vicR, brpA, and relA.
Hwang, Ji-Min;Kim, Jun-Yeon;Kim, Ha-Na;Park, Kyeong-Ju;Jo, Min-Gi;Jang, Jun-Yeong;Nam, Sang-Soo;Goo, Bon Hyuk;Kim, Jung-Hyun;Ko, Min Jung;Chae, Sang Yeup;Park, Young Jae
Journal of Acupuncture Research
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v.38
no.3
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pp.192-199
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2021
Background: In this retrospective study, we aimed to determine which diagnostic tests were associated with an improvement in Bell's palsy symptoms. Methods: There were 30 patients who visited Kyung Hee University Korean Medicine Hospital from April 1, 2017 to February 29, 2020, and who received East-West collaboration treatment for Bell's palsy. The tests included electroneurography (ENoG), electromyography (EMG), hematology, and heart rate variability (HRV) results which were used to determine if any test correlated with improvement of Bell's palsy symptoms. Results: The initial severity of symptoms did not correlate with the tests performed, with the exception of mean corpuscular hemoglobin concentration (p = 0.013). For both ENoG for oculi degeneration and mean EMG tests, the rate of nerve degeneration showed a significant negative correlation with the improvement of Bell's palsy symptoms. Amongst the HRV test indicators, the square root of the mean of the sum of the squares of differences between the adjacent normal R-R wave interval, the standard deviation of intervals, total power, very low frequency, and high frequency of the wave was negatively correlated with improvement of Bell's palsy symptoms. Similarly, glycosylated hemoglobin Type A1c (HbA1c) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) showed a negative correlation with improvement of symptoms of Bell's palsy. With the exception of HbA1c and ESR, the remaining hematology test results showed no significant difference when comparing before and after treatment. Conclusion: ENoG, EMG, HRV test, HbA1c, and ESR negatively correlated with improvements in Bell's palsy symptoms and may determine the prognosis of Bell's palsy.
Purpose: Osteoporosis is a common calcium and metabolic skeletal disease which is characterized by decreased bone mass, microarchitectural deterioration of bone tissue and impaired bone strength, thereby leading to enhanced risk of bone fragility. In this study, we aimed to identify novel genes for susceptibility to osteoporosis and/or bone density. Materials and Methods: To identify differentially expressed genes (DEGs) between control and osteoporosis-induced cells, annealing control primer-based differential display reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was carried out in pre-osteoblast MC3T3-E1 cells. Expression levels of the identified DEGs were evaluated by quantitative RT-PCR. Association studies for the quantitative bone density analysis and osteoporosis case-control analysis of single nucleotide polymorphism (SNPs) were performed in Korean women (3,570 subjects) from the Korean Association REsource (KARE) study cohort. Results: Comparison analysis of expression levels of the identified DEGs by quantitative RT-PCR found seven genes, Anxa6, Col5a1, Col6a2, Eno1, Myof, Nfib, and Scara5, that showed significantly different expression between the dexamethason-treated and untreated MC3T3-E1 cells and between the ovariectomized osteoporosis-induced mice and sham mice. Association studies revealed that there was a significant association between the SNPs in the five genes, ANXA6, COL5A1, ENO1, MYOF, and SCARA5, and bone density and/or osteoporosis. Conclusion: Using a whole-genome comparative expression analysis, gene expression evaluation analysis, and association analysis, we found five genes that were significantly associated with bone density and/or osteoporosis. Notably, the association P-values of the SNPs in the ANXA6 and COL5A1 genes were below the Bonferroni-corrected significance level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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