Introduction: Dyslipidaemia is directly associated with cardiovascular diseases. Temperament, the unique constitutional make-up of an individual, is responsible for one's personality traits, physical appearances, and disease predispositions. The rising prevalence of dyslipidaemia becomes a challenge to control morbidity and mortality due to cardiovascular diseases. Objective: To study clinical patterns and risk factors of dyslipidaemia and its association with temperament at the individual level was the main objective of this study. Materials and Methods: It was a descriptive and analytical cross sectional study. The participants (n=88) were screened on the basis of raised serum lipid profile from the outpatient department of National Research Institute of Unani Medicine for Skin Disorders, Hyderabad. The data were collected on a case record form designed for this study and analyzed retrospectively. Results: In this study, there were 57% participants (n=50) of phlegmatic temperament in which mean total cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein- cholesterol and high density lipoprotein-cholesterol were 230.92 (±49.48) mg/dl, 182.34 (±110.61) mg/dl, 153.24 (±50.21) mg/dl and 46.3 (±10.83) mg/dl respectively. Discussion: This study showed the prevalence of different clinical patterns of dyslipidaemia in the population and the phlegmatic participants were dyslipidaemic in a higher percentage. The prevalence of dyslipidaemia in phlegmatic participants may be linked to the constitutional make-up of the individual. The temperament of an individual may be considered as one of the risk factors for dyslipidaemia. Conclusion: It was concluded that the temperament of an individual may be used as a screening tool to predict the individual's tendency to develop dyslipidaemia.
Hong Ki Min;Jeonghyeon Moon;Seon-Yeong Lee;A Ram Lee;Chae Rim Lee;Jennifer Lee;Seung-Ki Kwok;Mi-La Cho;Sung-Hwan Park
IMMUNE NETWORK
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v.21
no.6
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pp.43.1-43.14
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2021
Group 3 innate lymphoid cells (ILC3), which express IL-22 and IL-17A, has been introduced as one of pathologic cells in axial spondyloarthritis (axSpA). Dyslipidaemia should be managed in axSpA patients to reduce cardiovascular disease, and dyslipidaemia promotes inflammation. This study aimed to reveal the role of circulating ILC3 in axSpA and the impact of dyslipidaemia on axSpA pathogenesis. AxSpA patients with or without dyslipidaemia and healthy control were recruited. Peripheral blood samples were collected, and flow cytometry analysis of circulating ILC3 and CD4+ T cells was performed. The correlation between Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS)-C-reactive protein (CRP) and circulating immune cells was evaluated. The effect of oxidized low-density lipoprotein cholesterol (oxLDL-C) on immune cell differentiation was confirmed. AxSpA human monocytes were cultured with with oxLDL-C, IL-22, or oxLDL-C plus IL-22 to evaluate osteoclastogenesis using tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) staining and real-time quantitative PCR of osteoclast-related gene expression. Total of 34 axSpA patients (13 with dyslipidaemia and 21 without) were included in the analysis. Circulating IL-22+ ILC3 and Th17 were significantly elevated in axSpA patients with dyslipidaemia (p=0.001 and p=0.034, respectively), and circulating IL-22+ ILC3 significantly correlated with ASDAS-CRP (Rho=0.4198 and p=0.0367). Stimulation with oxLDL-C significantly increased IL-22+ ILC3, NKp44- ILC3, and Th17 cells, and these were reversed by CD36 blocking agent. IL-22 and oxLDL-C increased TRAP+ cells and osteoclast-related gene expression. This study suggested potential role of circulating IL-22+ ILC3 as biomarker in axSpA. Furthermore, dyslipidaemia augmented IL-22+ ILC3 differentiation, and oxLDL-C and IL-22 markedly increased osteoclastogenesis of axSpA.
Sharma, Manju;Pillai, K.K.;Anwer, Tarique;Najmi, Abul Kalam;Haque, Syed Ehtaishamul;Sultana, Yasmin
Advances in Traditional Medicine
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v.10
no.3
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pp.165-172
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2010
The present study investigated the effect of silymarin, a flavonoid, on streptozotocin (STZ) - induced diabetic dyslipidaemia in rats. Experimental diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of STZ (60 mg/kg). Silymarin (25 mg/kg and 50 mg/kg) was orally administered to diabetic rats for a period of 15 days. Blood glucose levels, serum lipid profile and liver glycogen levels were estimated following the established procedures. Biochemical observations were supplemented with histological examination of liver sections. Oral administration of silymarin to diabetic rats significantly (P < 0.001) decreased the blood glucose levels ($259.99{\pm}23.64$ vs. $99.90{\pm}2.62$ [25 mg] & $89.17{\pm}3.32$ [50 mg]). The most interesting finding was the significant (p < 0.001) increase in HDL-cholesterol levels ($26.99{\pm}0.61$ vs. $40.55{\pm}0.52$ [25 mg] & $41.12{\pm}0.37$ [50 mg]) whereas, there was a significant decrease in serum total cholesterol (TCh), triglycerides (TG), low density lipoprotein (LDL) and very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol levels observed in silymarin treated diabetic rats. STZ treatment caused significant degeneration of liver parenchyma, which was normalized to near normal morphology by administration of silymarin. The findings indicate that silymarin effectively improved the overall lipid profile and restored the glycogen stores in the liver of STZ-induced diabetic rats, in a dose dependent manner. The results indicate existence of abnormalities in lipid metabolism in STZ-induced diabetic rats and suggest a protective effect of silymarin in this animal model.
This study analysed the factors that predict and influence heart disease through key indicators related to changes in left atrial and left ventricular size. Measurements recommended by the American Society of Echocardiography were used, and the influence of variables was assessed using multiple regression analysis. The results showed that left atrial volume index(LAVI) was significantly different by age, obesity, diabetes, hypertension, dyslipidaemia, and left ventricular relaxation dysfunction(p<0.05). Left ventricular mass index(LVMI) was significantly different according to age, body mass index, hypertension, diabetes, dyslipidaemia, and left ventricular relaxation dysfunction(p<0.05). Increases in LVMI and relative ventricular wall thickness(RWT) were associated with changes in LAVI(p<0.05). Age, systolic blood pressure, increased LAVI, and RWT influenced changes in LVMI, and left ventricular dysfunction was analysed as an influencing factor for both changes in LAVI and LVMI. Therefore, changes in left atrial and left ventricular size are indicators for early diagnosis and prevention of heart disease, and it is necessary to carefully observe structural changes in the heart and actively manage risk factors for the prevention and management of heart disease.
Aoun, Fouad;Chemaly, Anthony Kallas;Albisinni, Simone;Zanaty, Marc;Roumeguere, Thierry
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.1
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pp.1-13
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2016
The evidence for the existence of a common pathway for health issues in men is presented in this review. Several epidemiological studies have shown that conditions like cardiovascular diseases (CVD), metabolic syndrome, diabetes, lower urinary tract symptom (LUTS), erectile dysfunction (ED), prostate cancer, hypogonadism, depression and suicide can be associated as risk factors for each other. Thus, the risk of CVD is significantly increased in men with metabolic syndrome, ED, hypogonadism, prostate cancer and/or LUTS. In addition, the above mentioned conditions are more prevalent in atherosclerotic patients. In addition, growing evidence indicates that low androgen levels can cause metabolic syndrome. In addition, obesity, dyslipidaemia and diabetes can further reduce androgen levels potentiating their adverse effect. Low testosterone levels are also associated with a higher incidence of aggressive prostate cancer on biopsy and on definitive pathology, and lower probability of abiraterone response in the metastatic setting. Several recent studies point towards diffuse endothelial dysfunction and dysregulated pro-inflammatory state as the biological link between all these disorders. Our current hypothesis is that oxidative stress caused by these dysfunctions explains the pathogenesis of each of these conditions.
The study was designed to assess antioxidant and antidyslipidaemic effects of terpenoid-rich extract from the root of Aristolochia ringens V. Hyperglycemia-induced oxidative stress and dyslipidemia were established in rats by single intraperitoneal administration of 65 mg/kg bw streptozotocin. Based on therapeutic dose determined in previous study, streptozotocin-induced rats were orally administered with 75 and 150 mg/Kg bw of A. ringens extract for 14 days. Total protein, serum lipid profiles and biomarkers of oxidative stress in liver and kidney of the experimental rats were determined. Atherogenic and cardiovascular disease risk indices were computed. Streptozotocin-induced hyperglycaemia significantly (p < 0.05) decreased activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione transferase as well as the amount of reduced glutathione in both tissues indicating oxidative stress induced kidney and liver injury due to glucotoxicity. In comparison to non-treated hyperglycaemic rats, activities of the antioxidant enzymes and concentration of glutathione-H were significantly (p < 0.0001) increased, whereas malondialdehyde was reduced in the tissues of rats treated with both 75 and 150 mg/Kg bw of the extract. The extract also caused significant (p < 0.001) reduction in elevated levels of total cholesterol, triglycerides and low density lipoprotein-cholesterol levels, whereas concentration of the attenuated high density lipoprotein-cholesterol was increased in serum of the treated rats. Reduced atherogenic and cardiac risk indices were projected for the A. ringens extract-treated groups. Results from this study showed that extract from A. ringens root was rich in terpenoids and may reduce risks of complications associated with hyperglycemia-induced oxidative stress and dyslipidemia.
Purpose: Metabolic Syndrome (MetS) is defined as a cluster of inter-connected metabolic disorders involving the glucose metabolism, dyslipidaemia, high blood pressure, and abdominal obesity. The worldwide prevalence has been rapidly increasing to approximately 20~25%, and the prevalence in Korea as of 2012 was reported to be 31.3%. The association of MetS with various diseases needs to be analyzed by conducting an investigation of frequently consumed foods, such as dairy products, fish, and shellfish in prediabetic subjects. Methods: The dietary intake of subjects who met the criteria of the study from January to December 2015 was assessed using the 24-hour recall method. After adjusting the age, sex, BMI, and total energy intake, which are confounding factors that may affect the dietary intake of the subjects, the associations of dairy products, fish, and shellfish intake with the MetS risk factors was analyzed. Results: In prediabetes, the intake of subjects who consumed more than the dairy products median (187.0 g) and the elevation risk of TC [OR, 2.369; 95% CI, 1.057 to 5.312] showed a significant positive association. In prediabetes, the intake of subjects who consumed more than the fish and shellfish median (44.0 g) and the elevation risk of BP showed a significantly weak negative association [OR, 0.073; 95% CI, 0.010 to 0.520]. The probability that the blood LDL cholesterol was ${\geq}100mg/dL$ decreased 0.397 times [95% CI, 0.189 to 0.832]. Conclusion: To control the metabolic risk factors of pre-diabetic and vascular disease subjects, proper dairy, fish and shellfish intake will be important.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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