• 제목/요약/키워드: Dysarthria

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소아마비후 증후군 (Postpolio Syndrome)

  • 이동국
    • Annals of Clinical Neurophysiology
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    • 제5권2호
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    • pp.202-209
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    • 2003
  • Postpolio syndrome (PPS) refers to a constellation of neuromuscular and orthopedic symptoms and signs that have been noted to occur in patients with remote antecedent poliomyelitis. It has been increasingly recognized that individuals recovering from acute poliomyelitis develop new symptoms, most commonly weakness, fatigue, and pain that develops decades after initial disease in the region previously affected. Associated symptoms may include dysphagia, respiratory insufficiency, new muscular atrophy, dysarthria, muscle cramps, fasciculations, sleep abnormalities, and cold intolerance. Although the concepts of PPS was first described in the late 1800s, it was not until nearly 100 years later that the concept of PPS was more widely recognized and defined. This was due largely to the polio epidemic of the 1940s and 1950s that left many survivors in the world. The virtual epidemic of PPS that occurred among these polio survivors in the 1980s and 1990s has served as a catalyst to attract medical attention to this syndrome.

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중풍 후 나타난 언어장애 환자 증례보고 (A Case Report of Communication disorder associated with Post-stroke)

  • 김동민;김회권;하선윤;김용석;남상수
    • Korean Journal of Acupuncture
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    • 제24권3호
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    • pp.47-54
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    • 2007
  • A Case Report of Communication disorder associated with Post-stroke Objectives : The Objective Is the Report of Improvement in Communication Disorder Associated with Post-Stroke. Methods : Acupuncture And Medicinal Treatments Were Performed from 17th March 2006 until 8th April 2006. The Medicines Bangpungtongsung-san and Chungpesagan-tang Were Used to Improve Patient Bowel Movement. The Sa-Am Acupuncture Method Was Used to Improve Patient Communication Disorders. Every 5 Days Articulation Accuracy, Vowel Accuracy, Alternation and Speed of Reading Sentences Were Evaluated. Results : After 23 Days of Treatment There was Improvement of Articulation Accuracy, Alternation and Speed of Reading Sentences.

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영아의 혀에 발생한 육아조직 1례 (A Case of Granulation Tissue of the Tongue in Infant)

  • 이희정;윤은실;최준혁;최광해
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제22권2호
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    • pp.247-252
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    • 2005
  • Tongue tumors of pediatric patients are the most common soft tissue tumor of pediatric oral and maxillofacial tumors. There are many kind of pediatric tongue lesions such as hemangioma, lymphangioma, papilloma, and cyst. Most of these lesions are benign, but malignant tumors of tongue may be occurred. Therefore, malignancy should be ruled out. Sometimes, tongue lesions are present with dyspnea, dysphagia, dysarthria, bleeding, or cosmetic problem. We experienced a case of chronic inflammatory mass on posterior 1/3 of the tongue in 4 month old female patient. Swallowing difficulty and respiratory distress symptom occurred because of tongue mass effect. The tongue mass was confirmed as granulation tissue by microscopic examination. After excision of tongue mass, she had no problem with swallowing and breathing.

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Reduction glossectomy of congenital macroglossia due to lymphangioma

  • Kim, Jun Hyeok;Kwon, Hyo Jeong;Rhie, Jong Won
    • 대한두개안면성형외과학회지
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    • 제20권5호
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    • pp.314-318
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    • 2019
  • Macroglossia is a rare clinical condition defined as an enlarged tongue. Macroglossia can cause structural deformities like diastema and disproportionate mandibular growth and present functional disorders such as dysarthria, dysphonia, and respiratory problems. A 7-year-old boy who had lymphangiomatous macroglossia was treated with a reduction glossectomy by anchor-shaped combination of a U-shape and modified key-hole resection. Postoperatively, the reduced tongue was contained completely within the oral cavity, but open bite remained due to prognathism. Sensory and motor nerves to the tongue appeared to be intact, and circulation was adequate. This patient will be monitored for recurrence of tongue enlargement.

Olivopontocerebellar Atrophy의 임상상과 전산화단층뇌촬영 소견 (Clinical Study of CT-diagnosed Olivopontocerebellar Atrophies)

  • 박미영;어경윤;하정상;변영주;박충서
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제5권2호
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    • pp.87-93
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    • 1988
  • 저자등은 최근 5년동안 본원 신경과 외래와 입원 환자중 CT상 특징적인 뇌교소노위축을 보이고 그에 따른 임상적 증상을 보인 OPCA 환자 12예에서 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 연령분포는 49세에서 72세이며 주로 50대에서 60대에 많았다. 성별분포는 암자에서 약 4.5배 더 빈발하였다. 가족력이 있는 것으로 추정이 되는 1예에서는 발병연령이 보다 빨랐다. 2. 증상의 발현부터 진단까지의 기간은 대부분 1년에서 6년 사이였다. 3. 초기증상으로는 현기증(58%), 운동실조(33%) 등이 흔하였고 그 외에도 지전, 하지무력감, 구음장애, 두통, 뇨실금 등이었다. 또 진단당시 임상적 특징으로는 소뇌기능장애(100%), 구음장애(83%), 심부건반사항진(58%) 등이 주요 소견이었다. 4. CT소견으로 소뇌홈은 전례에서 1mm이상 확장되어 있었고 4예에서는 2mm이었다. 소뇌뇌교뇌조의 폭은 대부분이 3mm 내지 4mm이며 2예에서는 5mm였다. 제 4 뇌실은 전후 직경이 4mm, 좌우직경이 4mm 내지 8mm까지 확장된 소견을 보였으며 전례에서 전뇌교뇌조와 사구외조의 확장이 나타났다. 6예에서는 대뇌위축도 동반 되었음이 발견되었다.

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Cerebellar Atrophy로 인해 유발된 Spinocerebellar Ataria 환아(患兒) 1례(例) 보고(報告) (The Clinical Study on Spinocerebellar Ataxia with Cerebellar Atrophy)

  • 하광수;김선미;하수연;송인선;이정림
    • 대한한방소아과학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.41-50
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    • 2005
  • 저자는 Brain MRI 상 Cerebellar atrophy로 인한 척수소뇌성 운동실조증으로 진단받은 6세 환아의 Ataxia, Dysarthria, 두부진전증(頭部振顫症), 안진(眼振) 등에 대해 한방적 치료 후 호전도가 있었기에 이에 증례보고(證例報告)하는 바이다. 특히 두진(頭振), 안진(眼振)과 같은 진전(振顫)질환과 실조증에 대하여 두침(頭鍼)시술이 유효성이 컸으며, 오지(五遲) 오연증(五軟證)에 대하여서 간(肝), 신정격(腎正格)과 육미지황탕(六味地黃湯)의 장기 투여가 효과가 있었다. 일반적인 SCA, ADCA가 청, 장년기 이후에 발생하고 유전적인 경향이 큰 것에 반해 재태(在胎)시 큰 이상없이 생후 특발적으로 발생한 척수 소뇌성 운동실조에 대하여서는 한방적으로 증례보고(證例報告) 된 바가 드문 실정으로 유, 소아의 이러한 질환에 대한 진일보된 연구과 함께 평가척도나 치료방법적인 면에서의 고찰(考察)이 더욱 필요하리라 사료된다.

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뇌성마비 마비말장애 성인의 파찰음 실현 양상 분석 (Acoustic analysis of Korean affricates produced by dysarthric speakers with cerebral palsy)

  • 문지현;김선희;정민화
    • 말소리와 음성과학
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    • 제13권2호
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    • pp.45-55
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    • 2021
  • 본 연구는 경직형 경도-중등도 뇌성마비 마비말장애 성인이 산출한 한국어 파찰음의 음향학적인 특징을 분석한다. 한국어의 마찰음과 파찰음은 조음오류가 빈번하게 발생하는 자음인데, 기존 연구들은 마찰음에만 집중했다. 따라서 본 연구에서는 마비말장애 화자가 산출한 파찰음을 음향학적으로 분석하고자 한다. QoLT_SPEECH_2014 데이터베이스 내에서 파찰음 /tɕ, tɕh, ͈tɕ/이 어두 초성 및 어중 초성에 위치하는 단어를 선정하여 경도-중등도 경직형 장애 남성 화자 6명과 비장애 남성 화자 5명의 발화 데이터를 분석에 사용하였다. 한국어의 파찰음의 특성을 고려하여 파찰음의 음향학적 특징을 나타내는 매개변수를 선정하여 분석을 시행하였다: 마찰구간의 길이, 묵음 구간의 길이, 무게중심, 분산, 왜도, 첨도, 중심적률. 분석 결과는 다음과 같다: 1) 어중 초성 파찰음에서 마비말장애인이 유의하게 긴 마찰구간의 길이를 보였다, 2) 마비말장애인이 유의하게 긴 묵음 구간의 길이를 보였다, 3) 무게중심의 경우 두 집단 간의 유의한 차이가 존재하지 않았다, 4) 마비말장애인이 유의하게 큰 왜도 값을 보였다, 5) 마비말장애인이 유의하게 큰 중심적률 값을 보였다. 본 연구는 마비말장애인이 산출한 파찰음의 특성을 분석하고, 비장애인이 산출한 파찰음과의 차이를 밝혔다.

소양인 건선환자의 치험 1례 (A Clinical case study of Chronic Psoriasis in Shaoyangin patient)

  • 김경선;임은철;문성환;김경석;김은이
    • 사상체질의학회지
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    • 제15권2호
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    • pp.94-100
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    • 2003
  • The purpose of this study is to give an account of the effects of the Korean herbal medicine therapy which is based on the Sasang constitutional medicine for the patient who has suffered from scale of both foot caused by chronic psoriasis. The subject is a 81-year old man who has the symptoms caused by lacunar infarction, which are both leg weakness, gait disturbance, dizziness, dysarthria, frequency voiding, and scale of both foot caused by chronic psoriasis. We have diagnosed him as Shaoyangin(少陽人), and have prescribed Yukmi jiwhangtang(六味地黃湯). The consequence is the accompanied scale of both foot, both leg weakness, gait disturbance, dizziness, frequency voiding and general condition has improved.

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Moyamoya syndrome occurred in a girl with an inactive systemic lupus erythematosus

  • Lee, Yun-Jin;Yeon, Gyu Min;Nam, Sang Ook;Kim, Su Yung
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제56권12호
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    • pp.545-549
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    • 2013
  • We report the case of a 17-year-old Korean girl with systemic lupus erythematosus (SLE) who presented with sudden weakness of the right-sided extremities and dysarthria. Oral prednisolone was being taken to control SLE. Results of clinical and laboratory examinations did not show any evidence of antiphospholipid syndrome or thromboembolic disease nor SLE activity. Cerebral angiography showed stenosis of the left internal carotid artery and right anterior cerebral artery with accompanying collateral circulation (moyamoya vessels). After the patient underwent bypass surgery on the left side, she recovered from the neurological problems and did not experience any additional ischemic attack during the 14-month follow-up period. This case represents an unusual association between moyamoya syndrome and inactive SLE (inactive for a relatively long interval of 2 years) in a young girl.